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有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应
被引量:
6
1
作者
陈文静
娄文勇
+1 位作者
王晓婷
宗敏华
《催化学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1557-1563,共7页
研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提...
研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提高底物的浓度,产物的收率和ee值更高.在所考察的不同有机溶剂中,正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对酶的毒性较小,从而导致反应的初速率较快,产物的收率和ee值较高,是最适宜有机相.在两相体积比(正己烷/缓冲液)为1:1,底物浓度为20mmol/L,缓冲液pH=6.5以及35oC的最适反应条件下,反应的初速率、产物的收率和ee值分别为5.42mmol/(L·h),49.2%和94.3%.
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关键词
绿豆环氧化物水解酶
环氧苯乙烯
(R)-苯基乙二醇
有机溶剂/缓冲液双相体系
不对称
水解
下载PDF
职称材料
题名
有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应
被引量:
6
1
作者
陈文静
娄文勇
王晓婷
宗敏华
机构
华南理工大学生物科学与工程学院
华南理工大学应用生物催化实验室
华南理工大学轻工与食品学院制浆造纸工程国家重点实验室
出处
《催化学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期1557-1563,共7页
基金
国家自然科学基金(21072065
20876059)
+3 种基金
华南理工大学中央高校基本科研业务费专项资金(2011ZG0018
2009ZZ0026)
全国优秀博士学位论文作者专项资金(201504)
新世纪优秀人才支持计划(NCET-10-0367)~~
文摘
研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提高底物的浓度,产物的收率和ee值更高.在所考察的不同有机溶剂中,正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对酶的毒性较小,从而导致反应的初速率较快,产物的收率和ee值较高,是最适宜有机相.在两相体积比(正己烷/缓冲液)为1:1,底物浓度为20mmol/L,缓冲液pH=6.5以及35oC的最适反应条件下,反应的初速率、产物的收率和ee值分别为5.42mmol/(L·h),49.2%和94.3%.
关键词
绿豆环氧化物水解酶
环氧苯乙烯
(R)-苯基乙二醇
有机溶剂/缓冲液双相体系
不对称
水解
Keywords
Mung bean epoxide hydrolase
styrene oxide
(R)-1-phenyl-1
2-ethanediol
organic solvent/buffer biphasic system
asymmetric hydrolysis
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应
陈文静
娄文勇
王晓婷
宗敏华
《催化学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
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职称材料
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