新疆所出《黄仕强传》残片缀合与研究

《黄仕强传》是一篇附丽于《普贤菩萨说证明经》而流传的灵验记类作品.它在敦煌文献中有多件留存,然在新疆所出诸文献中鲜有著录.新近出版的《旅顺博物馆藏新疆出土汉文文献》公布了 LM20-1520-37-14、LM20-1507-C1107d、LM20-1523-15-140b 等《黄仕强传》抄本残片 3片、笔者复于《大谷文书集成》中认定了大谷4961号《黄仕强传》抄本残片1片.经笔者研判,上述4片新疆所出《黄仕强传》残片来自同一写卷,可以缀合.这是目前所知新疆所出诸文献中唯一的一件《黄仕强传》抄本.它们的认定与缀合丰富了新疆所出文献的类型,对于窥探当时新疆地区的社会文化生活、探究新疆与敦煌及中原地区的交往,进而揭示中华民族多元一体的格局演进均具有一定的意义.

新出《香港藏敦煌遗书》与中村不折收藏品残片的缀合及思考

新近出版的《香港藏敦煌遗书》首次公开了香港地区收藏的251件敦煌遗书的高清彩色图版,具有重要的学术价值.其中,编号为松云堂6-115号的残片出自一件经由日本藏家中村不折题耑的残片册《流沙遗珍》.此册中有5件残片可以和现在日本台东区立书道博物馆收藏的中村旧藏品中的7件残片缀合为5组,包括佛教文献4组,道教文献1组.缀合后各残片相关信息的比对,有助于重新思考残片的性质.

20世纪初山西寺观壁画流散与缀合及相关问题

本文讨论的是20世纪初从山西寺观中流散的八铺大型壁画。由于在年代、形制以及风格上的相近,在海外被称为“晋南寺观壁画群”(The Southern Shanxi Monastery Wall Painting Group)。如今陈列在海内外著名博物馆中的八铺精彩古壁,使我们尚能目睹晋南画师的流风遗韵。近一个世纪以来,海内外学者对这个组群壁画的研究持续不断。然而,由于壁画被切割脱离原壁,加之古董商出售时刻意隐瞒壁画出处,以及在流散过程中导致的诸多问题,是我们今天作壁画缀合和空间复原时需要十分留意和仔细解决的。

基于序列相似性计算的甲骨残片缀合算法

甲骨残片缀合一直是甲骨学研究中最急迫最具基础性的工作,它使得甲骨残片经过拼接,复原为更加完整的原始材料.尽管前人及同行曾提出若干计算机辅助的甲骨缀合方法,但这些方法缀合准确度不足,未能真正投入使用,并不能真正帮助专家解决甲骨缀合问题,导致当前的甲骨缀合工作仍旧依靠人工、依旧费时费力.为了更好地研究甲骨残片的机器缀合问题,本文使用一个较大规模甲骨缀合基准数据集OB-Rejoin,该数据集包含了约一千幅甲骨拓片图像,且融入了大量的甲骨学界已缀成果,用于算法评估.基于该数据集,本文设计了一种基于斜率变化量序列匹配的甲骨缀合算法(Slope United Sequence Matching for Oracle Bone Fragments Conjugation,SUM),该方法将甲骨残片的断边碴口图像匹配问题转化为数值型的序列数据和序列相似性比对问题,以将尚不够非常精密的计算机视觉领域的碴口图像匹配问题转换为数据科学领域较为成熟的序列数据相似性匹配问题.SUM将数值型的碴口序列数据进一步转换为斜率变化量序列和字符序列数据,最后利用字符序列的模糊匹配完成甲骨残片的碴口匹配.在实验环节,SUM算法与经典的序列相似性计算方法在精确率、召回率、漏检率方面进行了对比,并与两个较新的基于深度学习的序列匹配算法和形状匹配算法进行了性能对比.整体而言,SUM在OB-Rejoin数据集上的Top-15缀合召回率达到了95.181%,超越了对比算法.重要出土文献的精准复原本身是历史学和古文字研究中客观存在的重大现实需求,具有重要的史学价值和意义,因此,本文的研究成果,不但有助于解决甲骨残片的机器缀合问题,还对秦汉简牍和敦煌遗书等重要出土文献的精准复原具有重要的参考价值.

绿原酸缀合物HA-CGA的抗菌活性研究

目的合成透明质酸(HA)-绿原酸(CGA)的水溶性缀合物HA-CGA并对其结构进行表征,并比较该缀合物与单体药物CGA的抗菌活性。方法将HA溶于水中,用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)将其活化,然后加入溶于DMF的CGA进行酯化反应,最后将反应溶液在水中透析除杂,冻干,得到缀合物HA-CGA,并采用核磁共振氢谱法、红外光谱法对HA-CGA结构进行表征;采用平板计数法来比较CGA和HA-CGA对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等2种细菌的抑制作用。结果CGA和HA-CGA对2种细菌均有不同程度的抑制作用,其中HA-CGA抗菌活性强于CGA。结论通过HA对CGA的结构进行修饰,增加了CGA的水溶性,进一步提高了CGA的抗菌性能。

壳聚糖接枝庆大霉素缀合物对小鼠溃疡性结肠炎的保护效果

为观察壳聚糖接枝庆大霉素缀合物(CS-GT)对葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium salt,DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎的保护效果。30只健康雄性小鼠(C57BL/6J,SPF级)随机平均分为5组,分别为对照组、DSS组和CS-GT低、中、高剂量添加组。处理结束后,观察临床变化、肠道结构、血清生化指标和炎性因子表达。结果发现,与对照组相比,DSS处理组小鼠体重下降(P<0.01),结肠长度缩短(P<0.01),肠道出血及肠绒毛脱落,血清中ALB与TP含量显著降低(P<0.01),促炎因子IL-6表达水平显著升高(P<0.01),抗炎因子IL-4和IL-13表达水平显著降低(P<0.05)。而添加中、高剂量CS-GT组相较于DSS组小鼠体重显著上升(P<0.05)、结肠长度显著增加(P<0.05),肠出血现象减少,血清中ALB与TP含量显著上升(P<0.05),促炎因子IL-6表达水平显著下降(P<0.05),抗炎因子IL-4和IL-13有一定的上升趋势。说明CS-GT对DSS诱导的小鼠结肠炎有明显保护效果,有望开发成动物肠道保护的功能饲料添加剂。

从兑废稿的缀合看敦煌写经的修复——以含有兑废稿的敦煌《大般若经》写本为例

从敦煌写卷实例出发,尝试对古代敦煌的佛教徒如何处理含有兑废稿的写经作出解答,以引起人们对敦煌写经兑废稿问题的关注和思考。兑废稿从长卷上拆下并补入无误新稿的事实说明,兑废稿写本将被加工修复,拆下误抄的废纸,补入无误的新纸,以成为内容连贯无误的完整经本。我们又把上述发现扩展到所有包含兑废稿的敦煌《大般若经》写本长卷,对它们全部加以汇总分析,认为等待它们的也将是同样的加工修复程序。

S.6348+P.4912文书的缀合及相关问题研究

英藏S.6348号文书与法藏P.4912号文书可缀合成一张完整的佛教符印。该符印由坛城图样和佛教经、呪组成,属于佛教坛城式符印。佛教本反对使用符印,在大乘菩萨观、密教悉地观等观念的影响下,符印的使用在佛教中逐渐盛行。隋唐时期,佩带佛教符印的现象在敦煌民众中蔚然成风。S.6348+P.4912号符印由受持者比丘定惠购于商肆之中,这反映出敦煌佛教符印的使用不只局限于居士信众之中,出家比丘也热衷于通过佩带符印以寻求神力庇护;同时还反映出,敦煌民众对符印的需求极为旺盛,敦煌佛教符印的制作已呈现出商业化倾向,有专门的商肆制作符印用于售卖。

国家图书馆藏敦煌文书残卷缀合考证数则

国家图书馆藏敦煌文书中有不少社会经济文书,这些文书大多为残卷。其中国家图书馆藏敦煌文书BD15469、BD15472、BD15489与日本杏雨书屋藏敦煌文羽681、羽677、羽703实际上是同一件文书而可以缀合在一起,该件是公元914年敦煌灵图寺或金光明寺算会汇报本寺财务收支的“算会牒稿”文书。BD13800与英藏敦煌文书S.5064本是同一件文书而可以缀合在一起,是公元10世纪敦煌某寺院的出贷斛斗收入历。BD07977V与俄藏敦煌文书Дx.10260是同一件文书的两个残卷,二者缀合后的内容也是某寺院算会汇报本寺财务收支的“算会牒稿”。BD16291残卷是公元905年敦煌大乘寺寺众交割本寺常住什物的点检历状文书,BD16292残卷是公元10世纪前期敦煌大乘寺的常住什物点检历文书,而BD11577和BD11578残卷是公元869—882年间,敦煌乾元寺徒众算会汇报本寺财务收支的“算会牒”文书。

敦煌本《普門品》殘卷綴合十一例

《觀世音菩薩普門品》是鳩摩羅什譯《妙法蓮華經》中的一品,爲宣揚觀世音菩薩神通的崇佛文本。伴隨著觀世音信仰在我國古代的日漸盛行,該品也逐漸被抽出來單獨流通,即後世所謂《普門品經》,又稱《觀世音經》或《觀音經》。敦煌藏經洞發現的《普門品》寫卷爲數衆多,目前所見共約870號。單從文本内容來看,别出單行的寫卷(可稱爲單行本),與從《妙法蓮華經》寫卷脱落的部分(可稱爲佛經本),是完全相同的,很難區分。這給殘卷的定名造成了很大困難,也間接導致各館藏機構在圖版、目録的命名上,極易産生混淆、甚至疏誤。

遼寧省博物館藏敦煌《大般涅槃經》綴合研究

作爲敦煌文化資源的一個重要組成部分,遼寧省博物館收藏的敦煌文獻可與分散於世界各地的敦煌文獻綴合,本篇即以其中10個編號的《大般涅槃經》爲中心,進行館内與館外的綴合研究,館外綴合的機構包括中國國家圖書館、北京大學、中國書店,英國國家圖書館,俄羅斯科學院東方文獻研究所,日本杏雨書屋共計6家。本次綴合中涉及文獻數量42個編號(詳見列表),綴合爲6組,可爲深化敦煌《大般涅槃經》的相關研究提供參考。

《肩水金關漢簡》采集簡綴合舉隅

肩水金關漢簡的采集簡,在跨探方綴合中具有不可替代的重要性。本文在學界已有的采集簡綴合基礎上,發現采集簡還可與T9、T21、T22、T29、T35、H2等探方綴合,并對簡文内容進行校讀和考釋。這些采集簡跨探方綴合的拓展,揭示了西北漢簡綴合還有潛在空間,也爲未來其他簡牘的整理提供了鏡鑒。

遼寧省博物館甲骨綴合三則

遼寧省博物館藏甲骨400餘片,作者在整理過程中完成了三組甲骨綴合。本文展示了三組甲骨的彩色圖版,並附以釋文和綴合説明。

俄藏敦煌《觀世音經》寫本綴合與定名

《觀世音經》是從《妙法蓮華經》獨立出來的單行本,因首題、經文内容與《妙法蓮華經》“觀世音菩薩普門品”相同,敦煌文獻中常難以區分。以俄藏敦煌《觀世音經》寫本爲中心,通過殘字契合、内容相續、行款相同、書風字迹近似、卷面印記拼合等不同角度的比較分析,可將該經敦煌寫本83號綴合爲23組,區判目前敦煌文獻圖録中誤定爲《妙法蓮華經》的《觀世音經》殘卷或殘片。

以2-硝基糖烯为中间体合成1,2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖的研究进展

糖疫苗因具有预防肺炎、脑膜炎和婴儿败血症等疾病的作用,近年来受到广泛关注。1,2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖苷是一种重要的糖类衍生物,许多糖缀合疫苗中含有这种化合物结构,合成该结构对糖疫苗的研发非常关键。由2-硝基糖烯合成1,2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖,其合成条件比较温和、环保,是理想的合成前体,因此开发一种高效合成2-硝基糖烯的方法至关重要。本文综述了2-硝基糖烯的合成以及以2-硝基糖烯为中间体合成1,2-顺式-2-氨基-2-脱氧糖苷的研究进展,为糖疫苗的研发提供理论参考。

枸杞糖缀合物及糖链的化学结构与免疫活性

为研究枸杞多糖的化学结构 ,免疫活性并探讨其构效关系 ,应用色谱法 ,凝胶过滤法和十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术从枸杞粗多糖 (LBP)中分离纯化了 5个组分 (LBP1 LBP5) ,并进一步从LBP1,LBP3,LBP4中纯化得到组分均一的糖缀合物LbGp1,LbGp3和LbGp4及其糖链LbGp1 OL ,LbGp3 OL和LbGp4 OL ,用甲基化 ,部分酸水解和核磁共振 (NMR)技术基本阐明了其化学性质 ,糖组成 ,氨基酸组成及主要结构特征 ,并用小鼠脾细胞增殖反应研究免疫活性表明 ,6个样品均具有直接增强小鼠脾细胞增殖反应的作用 .结果提示 ,枸杞子中具有免疫活性的有效成分是一类结构复杂的糖缀合物 ,其糖链部分可能是其发挥免疫活性的主要活性结构 .

萘酰亚胺-多胺缀合物NNINspm通过PI_3 K/Akt信号通路诱导肝癌细胞凋亡

目的探讨新型萘酰亚胺-多胺缀合物NNINspm对多胺转运体的识别及诱导肝癌HepG2细胞凋亡的机制。方法以MTT法检测细胞毒性;流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率及线粒体膜电位的变化;高内涵活细胞成像系统检测NNINspm对多胺转运体识别及Akt易位的影响;Western blot检测NNINspm对cytochrome C、14-3-3、Bad、Bcl-xL、mTOR、p70S6K、Cdk4、p27kip1、Akt、Caspase-3、Caspase-9等蛋白表达的影响。结果NNINspm具有良好的多胺转运体识别能力及肿瘤细胞靶向性,其通过抑制Akt磷酸化从而引起一系列的信号分子发生改变,如14-3-3蛋白与Bad解离并与Bcl-xL结合,随后引起cytochromeC释放及caspase-9及caspase-3活化并最终诱导细胞凋亡;此外,NNINspm诱导mTOR和p70S6K脱磷酸化,Cdk4下调及p27kip1上调并最终诱导细胞周期阻滞于G0/G1期。结论NNINspm通过PI3K/Akt信号途径诱导肝癌HepG2细胞凋亡。

钝顶螺旋藻糖缀合物SPPA-1的理化性质及活性的研究

目的 研究螺旋藻多糖中的均一组分SPPA 1的分离方法、糖组成、分子量及生物活性。方法 采用丙酮分部沉淀 ,三氯乙酸去蛋白 ,再经SephadexG 75和CM SephadexC 5 0柱色谱得到SPPA 1,用气相色谱法测定单糖组成 ,GPC法测定分子量 ,IR和NMR法确定糖苷键类型。结果 经高压液相色谱和毛细管电泳鉴定为均一性组分。其总糖含量为 91 70 % ,N含量为 0 96 % ,分子量为 6 9 0 0× 10 4 Da。糖组成分析表明其由单一的葡萄糖组成 ,红外光谱、核磁共振1HNMR谱分析表明 ,其单糖类型为α 吡喃型。ESR研究表明SPPA 1具有清除O·2 自由基活性。结论 SPPA

枸杞糖缀合物和糖链对小鼠巨噬细胞功能的影响

目的确定巨噬细胞是枸杞糖缀合物和糖链免疫作用的靶细胞之一.方法应用中性红吞噬实验和鸡红细胞吞噬实验测定了枸杞糖缀合物LbGp4和糖链LbGp4-OL对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;用硝酸根还原法、酶联免疫吸附实验（ELISA）和生物活性测定法测定了巨噬细胞产生一氧化氮（NO）、IL-1β和TNF-α含量和生物活性的变化.结果 LbGp4和LbGp4-OL在（10～100）mg·L^-1剂量范围内均可剂量依赖性地促进静息巨噬细胞吞噬中性红的能力,增加活化的巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数;增加巨噬细胞培养上清NO、IL-1β和TNF-α的浓度,并增强对L929细胞的杀伤活性,促进胸腺细胞的增殖反应.结论 LbGp4和LbGp4-OL对静息和活化的腹腔巨噬细胞的吞噬功能具有明显的促进作用,对巨噬细胞产生NO、分泌IL-1β和TNF-α的含量和生物活性亦具有明显的促进作用,表明巨噬细胞是LbGp4和LbGp4-OL免疫作用的靶细胞之一.

几种齐墩果酸糖缀合物的合成

报道了齐墩果酸与四种单糖和二糖 (葡萄糖、半乳糖、乳糖及葡萄糖醛酸 )进行糖苷化制备糖缀合物的方法 .在合成过程中首先将葡萄糖、半乳糖及乳糖转化成相应的全苯甲酰三氯亚胺酯糖基供体 (10a～ 10c) ,将葡萄糖醛酸转化成为 1 溴代乙酰葡萄糖醛酸甲酯糖基供体 (10d) ;在齐墩果酸的 2 8 位羧基上进行酰胺化引入ω 氨基羧酸甲酯得到其衍生物 6.然后10a～ 10c在TMSOTf的催化下与化合物 6的 3 位羟基进行 β 糖苷化 ;10d在AgOTf的催化下与 6进行 β 糖苷化 ,最后脱掉保护基得到相应的糖缀合物 13a～ 13d ,所有目的化合物均为新化合物 ,其结构经IR ,1HNMR ,13CNMR ,2D COSY ,HMQC 。