钝缀锦蛤胚胎、幼虫及稚贝发育观察

为研究钝缀锦蛤早期发育阶段的形态特征和发育速度,以期为形态发育生物学和人工育苗提供参考,在水温25~26℃、盐度29~31的条件下,采用光学显微镜对育苗过程各发育阶段进行观察、测量和拍摄。试验结果表明:钝缀锦蛤刚产出的卵细胞呈圆形,不见胚泡,规格(59.0±2.2)μm,受精后隆起薄而透亮的受精膜并放出极体;D形幼虫壳长(101.8±3.7)μm;壳顶初期幼虫壳顶微弧形,出现球形足原基;壳顶中期幼虫壳顶凸起似山丘,足呈靴状,足基部平衡囊1对,直径10μm;壳顶后期幼虫壳顶隆起显著,足呈棒状,足基两侧形成2对管状鳃丝;成熟幼虫无“眼点”,平衡囊直径约15μm;变态期幼虫壳长(228.4±11.2)μm,面盘消失,在足底分泌1~2根足丝,营附着生活,并分泌次生壳成为稚贝;无管期稚贝次生壳不对称,壳顶向前端倾斜,鳃丝增多;单管期稚贝在后上方出现出水管,管口不带触手;双管期稚贝在后下方长出进水管,初期长度短于出水管,末端环绕触手,贝壳外观与成贝基本相同,前端圆后端近截形,壳长(578.1±76.7)μm。钝缀锦蛤的早期发育具有“快-慢-快”的生长规律;从D形幼虫发育至变态附着期幼虫历时16 d,从变态附着期至形成双管期历时约30 d。

钝缀锦蛤在北海、防城港、钦州海区的中培与养成实验

为探究钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)在广西北部湾海域的适宜养殖密度和高效养殖模式,2021年5月—2023年1月在北海、防城港、钦州海区滩涂进行筐式中培、筐式养成和网笼吊养实验。结果显示:1)钝缀锦蛤在北海、防城港、钦州海区的适宜中培密度分别为2000、1500、1500粒·筐^(−1),随着中培密度的增加,其生长指标和成活率均呈下降趋势;北海海区各密度组的成活率均优于防城港和钦州海区且差异显著(P<0.05),除d5组(3000粒·筐^(−1))的生长指标(壳长、壳宽及体质量)小于防城港和钦州海区外,其他组生长指标均大于防城港和钦州海区。2)养成期钝缀锦蛤在北海、防城港、钦州海区适宜养殖密度分别为40、40、20粒·筐^(−1),各生长指标与成活率均为北海>防城港>钦州,且成活率随养成密度的增加呈下降趋势。防城港海区的网笼吊养密度为30粒·笼^(−1)时的各生长指标均为最大,50粒·笼^(−1)时的成活率最高;网笼吊养模式下,各个密度组的生长指标和成活率均无显著性差异(P>0.05)。海区环境因子调查结果显示:北海海区的年平均水温、滩温、盐度、透明度、pH、溶解氧(DO)略高于防城港和钦州海区,水质较为稳定,钦州、防城港海区的水质环境变化较大且较不稳定;北海滩涂底质粒径以粗砂为主(49.00%),防城港以中砂为主(59.28%),钦州以细砂为主(77.33%)。海区浮游植物调查显示,浮游植物藻属种类和数量以北海最多,防城港次之,钦州最少。研究表明,钝缀锦蛤适宜在北海、防城港、钦州3个海区进行筐式中培和养成,北海的养殖效果优于防城港和钦州,且1.5龄贝适宜在防城港海区进行网笼吊养。

钝缀锦蛤规模化人工育苗技术研究

基于钝缀锦蛤(TapeSdorsatus)规模化养殖面临的种苗供应问题,采用单因素对比实验法,开展了钝缀锦蛤苗种繁育关键技术研究,为其种苗大规模培育提供参考。结果表明:(1)在人工控温条件下,采用虾塘复合藻代替纯种单胞藻对亲本进行促熟,促熟率比对照组提高了282.6%。(2)通过升温加阴干诱导等一系列措施进行催产,亲贝催产率比对照组提高了50.9%。(3)通过添加益生菌构建有益微生态系统,育苗期间不换水,幼虫浮游期成活率、生长速度和稚贝育成率等指标均显著高于对照组。(4)采用立体采苗器结合池底进行立体附苗,稚贝育成率和单位面积产量分别提高了76.6%和76.5%。(5)按体质量5%上选的亲贝作为选育组,稚贝的壳长、体质量和稚贝育成率分别比对照组提高了6.67%、17.03%和8.43%;壳长和体质量变异系数分别降低了29.13%和55.29%;稚贝期壳长和体质量的现实遗传力“h 2”分别达到0.65和0.72。采用研究建立的集成创新技术进行钝缀锦蛤人工育苗,可获得显著的经济效益,为实现种苗的规模化生产奠定了基础。

镉胁迫对钝缀锦蛤的生理影响

本文测定了北海市底播养殖的钝缀锦蛤的7种常见重金属(Hg、As、Zn、Cd、Pb、Cu、Cr)含量,通过计算其生物富集系数(Bioconcentration factor,BCF)发现,海水中的Cd极易在钝缀锦蛤体内富集.为了探究重金属Cd对钝缀锦蛤的生理影响,本研究采用实验生态学的方法研究了在不同质量浓度的含Cd(0 mg·L^(-1)、0.025 mg·L^(-1)、0.05 mg·L^(-1)、0.15 mg·L^(-1)、0.3 mg·L^(-1))海水中,钝缀锦蛤在不同暴露时间(1 d、4 d、7 d、14 d、21 d、28 d)下其内脏团中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)等酶指标的变化情况.结果表明:(1)经Cd胁迫后,钝缀锦蛤内脏团的SOD、GPX、CAT酶活力及MDA的含量随剂量增加和时间延长而上升到最高值,此后又逐步下降并趋于正常值;(2)Cd胁迫后,钝缀锦蛤的机体会产生氧化应激反应,而且它能通过调节自身酶活力的变化来减少胁迫所产生的氧自由基对其自身的毒害作用.

北部湾海域不同地理群体钝缀锦蛤表型性状的相关分析与通径分析

随机选取3个不同地理群体钝缀锦蛤(广西北海、东兴和防城港),测量其壳长(SL)、壳高(SH)、壳宽(SW)、壳厚(ST)、前缘长(FEL)、后缘长(BEL)、外韧带长(OLL)、外韧带槽宽(OLFW)、活体质量(LBM)和软体质量(SPM)10个指标,采用相关分析、通径分析和决定系数分析方法分析不同地理群体钝缀锦蛤表型性状对活体质量的作用效果。结果表明,北海群体外韧带槽宽的变异系数最大,为17.650%;壳长的变异系数最小,为4.027%。东兴群体软体质量的变异系数最大,为18.421%;壳长的变异系数最小,为4.453%。防城港群体软体质量的变异系数最大,为14.348%;壳长的变异系数最小,为3.423%。北海、东兴和防城港钝缀锦蛤群体的鲜出肉率分别为33.703%、35.238%和37.107%。不同地理群体钝缀锦蛤的大部分表型性状间均具有显著的相关性(P<0.05)。不同地理群体影响活体质量的主要表型性状有所不同,北海群体壳高对活体质量的相关指数和直接作用均最大,分别为0.780和0.632,是影响活体质量的主要因素;东兴群体壳高对活体质量的相关指数和直接作用均最大,是影响活体质量的主要因素,均为0.783;防城港群体壳长对活体质量的相关指数和直接作用均最大,是影响活体质量的主要因素,均为0.514。3个群体钝缀锦蛤表型性状与活体质量的回归方程如下:北海,WT1=-41.611+1.233SH+0.671SW;东兴,WT2=-49.825+1.899SH;防城港,WT3=-25.148+0.901SL。

北部湾沿岸钝缀锦蛤不同地理群体形态学差异研究

利用形态特征分析、方差分析、主成分分析、判别分析和聚类分析5种多元统计分析方法,对北部湾沿岸东兴(DX)、北海(BH)和防城港(FCG)3个野生钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)群体进行形态学比较。结果表明:东兴群体体型最大,贝壳较为厚重;北海群体软体部最为饱满;防城港群体壳型“凸”形明显,贝壳隆起程度最高。通过主成分分析共获得3个主成分,主成分1、主成分2、主成分3的贡献率分别为35.369%、21.282%和14.968%,累计贡献率为71.619%。通过逐步判别法选出8个贡献率较大的性状进行判别分析,建立了3个种群的判别函数,判别准确率P_(1)为50.00%~90.00%,P_(2)为60.98%~78.95%,3个种群的综合判别率为70.37%。聚类分析结果显示,北海群体与防城港群体的钝缀锦蛤具有更为接近的形态特征,而东兴群体由于壳型较扁,在形态上与另外2个群体存在明显差异。北部湾地区钝缀锦蛤不同群体间的形态学差异是种间杂交和环境共同作用的结果。该研究结果可为北部湾钝缀锦蛤群体的人工养殖与种质资源保护提供依据。

钝缀锦蛤海区中培筐式养殖及马氏珠母贝吊养养殖防风浪模式分析

为解决钝缀锦蛤海区中培筐被海浪冲翻、毁损的问题,保障中培钝缀锦蛤的综合效益,在养殖海滩进行了“筐式中培钝缀锦蛤+吊养马氏珠母贝”防风浪养殖模式的试验,分析钝缀锦蛤和马氏珠母贝生长情况、经济效益以及海滩筐式养殖模式的防风浪效果等。结果表明,试验期间,海滩0~20 cm深的底质受波浪的影响有变动,变化剧烈程度为砾>粉砂质黏土>细砂>粗砂>中砂;防浪格内的钝缀锦蛤中培筐无掀翻、移位的现象;吊挂的缆绳和马氏珠母贝笼存在下垂、变形,甚至坠地情况,风浪过后,没有发现有缠笼现象。防浪格内外钝缀锦蛤的壳长、壳宽和平均体质量无显著差异,但防浪格内存活率显著高于格外(P<0.05)。防浪格对马氏珠母贝的生长存活率影响较小,防浪格上和防浪格外马氏珠母贝的各生长指标和存活参数无显著性差异。使用面积150 m^(2)海滩,采用“筐式中培钝缀锦蛤+吊养马氏珠母贝”防浪模式进行养殖作业,2个月获利润3260.93元,效益可观。试验结果表明该养殖模式可行,可供从业者参考。

钝缀锦蛤形态性状对活体质量的影响

为研究钝缀锦蛤形态性状和活体质量之间的关系,随机选取的150粒野生钝缀锦蛤作为试验材料,分别测量其形态性状(壳长x1、壳宽x2、壳高x3)和活体质量(y),采用相关分析和通径分析方法计算形态性状对活体质量的通径系数和决定系数。相关分析结果表明,钝缀锦蛤的形态性状和活体质量之间的相关系数均达到极显著水平(P<0.01),其中壳宽与活体质量相关系数最大(0.970)。通径分析结果表明,壳宽对活体质量的直接作用最大(0.677),其次为壳高(0.184),最小为壳长(0.151)。决定系数分析结果与通径分析结果相一致,壳宽是影响活体质量的主要因素。多元回归分析建立了估计活体质量的回归方程:y=-160.195+0.726x1+4.307x2+0.894x3,r2=0.960。该研究结果为钝缀锦蛤的人工选育和种质资源保护提供参考。

基于COI序列的DNA条形码在中国沿海缀锦蛤亚科贝类中的应用分析

该研究探讨了将COI序列应用于中国沿海缀锦蛤亚科贝类物种鉴定的可行性,获得了该亚科5属11种贝类51个个体的43个单倍型序列。碱基替换饱和性分析表明,颠换未出现饱和现象,而转换在序列分化达到10%至15%时即到达饱和。单倍型Hap33可能是由杂交引起的,排除此单倍型,种内个体间遗传距离在0%到2.02%之间,平均为0.46%,属内不同种个体间遗传距离在17.21%～32.24%之间,平均为24.96%,存在条形码间隙;11种缀锦蛤亚科贝类在邻接树和贝叶斯树上都独立的单系群。该研究表明,基于COI的DNA条形码技术能够将研究所涉及的约98%的缀锦蛤亚科贝类鉴定到种的水平,因此,利用DNA条形码技术可以对缀锦蛤亚科贝类进行有效地分类鉴定。

钝缀锦蛤繁殖周期和胚胎发育

2013年8月至2014年7月,采用组织学和实验生态学方法对钝缀锦蛤(Tapes conspersus)的性腺发育、生殖周期、肥满度、胚胎和幼虫发育进行了研究。结果显示,钝缀锦蛤性腺发育以1年为1个周期,性腺发育过程可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期;繁殖期在每年10月至翌年3月,繁殖盛期为3月、10月和11月(水温20.3~24.6℃),分批产卵。8月肥满度最高,为33.43%;4月最低,为18.31%。钝缀锦蛤卵径为70~80μm;在水温24~26℃、盐度28~32条件下,受精卵经16 h左右发育为D形幼虫;初孵D形幼虫大小为90~110μm,浮游幼虫经7~8 d培育进入附着变态期,此时壳长为210~230μm,再经4~5 d发育变态为稚贝。本研究为钝缀锦蛤的人工繁育及种质资源保护和利用提供了基础资料。

缀锦蛤亚科(Tapetinae)贝类线粒体DNA序列的系统学分析

采用线粒体16S rRNA和COⅠ序列扩增和测序方法,对隶属于缀锦蛤亚科5属7种动物进行了系统学分析。经Clustal X多重比对和PAUP4.10软件分析,得到种间序列的遗传距离并构建了邻接(NJ)系统树。实验数据显示,缀锦蛤亚科为遗传连续的同源类群,其中的浅蛤属(Gomphina)、缀锦蛤属(Tapes)和蛤仔属(Ruditapes)亲缘关系较近,结果与Fischer-Piette等(1971)的缀锦蛤亚科的分类方案基本一致。另外,菲律宾蛤仔R.philippinarum和杂色蛤仔R.variegata是蛤仔属在印度洋和太平洋海区的一个组群,尽管两种贝类有明显的重叠分布区和相近的贝壳形态,但二者间的16S rRNA和COⅠ序列遗传距离均达到了物种间差别。结果支持庄启谦(2001)有关菲律宾蛤仔与杂色蛤仔的形态分类及分布区划分的观点。

温度、盐度和体质量对钝缀锦蛤滤食率和同化率的影响

为探明钝缀锦蛤的摄食生理,以北海近海人工中间培育和养殖的钝缀锦蛤为试验材料,室内条件下采用试验生态法研究温度、盐度和体质量对钝缀锦蛤滤食率与同化率的影响。试验结果表明,在温度17～33℃条件下,滤食率随温度的升高,呈先升后降的趋势,滤食率(y)与水温(x)之间的回归方程为y=-4.338×10^(-3) x^3+0.311x2-6.915x+49(r2=0.999),同化率随着温度的升高而增大,温度对同化率的影响显著(P<0.01);在盐度18～33条件下,滤食率随盐度的升高呈先增后降的趋势,盐度27～30时保持较高的滤食率,滤食率(y)与盐度(x)之间的回归方程为y=-0.027x^2+1.638x-19.52(r^2=0.994),同化率随盐度的升高而增大,盐度为30时同化率最高,盐度对同化率的影响显著(P<0.01);滤食率随体质量增加而降低,体质量对同化率影响不显著(P>0.05)。研究表明,钝缀锦蛤属典型热带和亚热带种群品种,适宜生活在温度和盐度较稳定的潮下带区域,非广温广盐性贝类。

钝缀锦蛤生态习性的初步研究

试验结果表明,钝缀锦蛤生活在潮间带中、低潮区至潮下带及浅海3～15 cm的沙泥至泥沙底质中。海水的适宜温度为12～30℃,相对密度1.012～1.030,pH 4.43～10.08。以底栖硅藻和有机碎屑为主要食物。雌雄异体,繁殖期在3—6月。

盐度、pH、氨氮对钝缀锦蛤稚贝生长及存活的影响

为探究钝缀锦蛤(Tapes conspersus)稚贝对盐度、pH、氨氮的适应性,本研究在室内可控条件下,分析了不同盐度(10、15、20、25、30、35、40)、pH(2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0)、氨氮(0.5、1、5、10、20、50、100、250 mg/L)对钝缀锦蛤稚贝的生长和存活的影响。不同盐度条件下实验结果表明,钝缀锦蛤稚贝的最适生长和生存盐度为25~35。不同pH条件下实验结果表明,钝缀锦蛤稚贝生存的适宜pH为4.0~8.5,稚贝对低pH耐受性比高pH更强。不同氨氮条件下实验结果表明,氨氮浓度在0.5~10.0 mg/L范围内,稚贝的存活率均为100%;氨氮浓度大于20.0 mg/L时,随着氨氮浓度的升高,稚贝存活率显著下降;在24 h内,不同氨氮浓度下各组稚贝均存活良好,存活率均大于98.33%;48 h、72 h和96 h时,稚贝的半致死浓度分别为123.68、77.36、49.00 mg/L,安全浓度分别为12.37、7.74、4.90 mg/L。

5-羟色胺和氨海水对钝缀锦蛤解剖卵母细胞的体外促熟作用

采用解剖卵母细胞体外浸泡促熟的方法,研究了5-羟色胺(5-HT)和氨海水对钝缀锦蛤(Tapes conspersus)卵母细胞的促熟作用。结果表明,采用一定浓度的5-HT和氨海水浸泡均能够显著诱导钝缀锦蛤卵母细胞的生发泡破裂(P<0.05),5-HT和氨海水浸泡的卵母细胞受精率相差不大(P>0.05)。其中,10μmol/L 5-HT浸泡卵母细胞60 min获得的受精率最高,达到48.57%;0.020%氨海水浸泡卵母细胞45 min获得的受精率最高,达到50.75%,但畸形较多。

钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)稚贝的温度和盐度耐受性研究

本实验在室内控制条件下,采用实验生态学方法研究了钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)稚贝对温度和盐度的耐受性。在温度耐受性方面:(1)稚贝在低温端温度为4℃、6℃、8℃、10℃时保持90%~100%存活的时间分别为0 d、2 d、3 d、7 d;在高温端温度为33℃、34℃、35℃、36℃时保持90%~100%存活率的时间分别为5 d、4 d、1 d、0 d;(2)在温度胁迫条件下,钝缀锦蛤在48 h、96 h、144 h和192 h的半致死温度在低温端分别为5.02℃、7.68℃、9.01℃和9.20℃;高温端分别为35.44℃、34.74℃、34.43℃和34.25℃。在盐度耐受性方面:(1)在低盐端盐度为13.0、15.6、18.2、20.8、23.4时保持90%~100%存活率的时间分别为1 d、1 d、≥9 d、≥9 d、≥9 d;在高盐端盐度为41.6、44.2、46.8、49.4、52.0时保持90%~100%存活率的时间分别为9 d、2 d、1 d、1 d、1 d;(2)钝缀锦蛤稚贝在48 h、96 h、144 h和192 h的半致死盐度,低盐端分别为14.46、16.02、16.76、16.91;高盐端分别为>52.0、51.79、50.58、48.88;(3)存活的适宜盐度为16.91~48.20,最适盐度为18.20~41.60;生长的适宜盐度为23.58~45.15,最适盐度为33.90。本实验结果表明,钝缀锦蛤稚贝对高温的耐受性较强,适合在南方温度较高的海域养殖;其适宜生存盐度范围较广,最适生长盐度与外海海水盐度基本相同,适合外海养殖。

广西北部湾钝缀锦蛤精巢发育、精子发生及超微结构研究

为了解广西北部湾海域钝缀锦蛤(Tapes conspersus)精巢周年发育情况、精子发生过程及成熟精子超微结构,本文采用组织切片、扫描电镜、透射电镜技术对钝缀锦蛤精巢发育过程、精子的发生及超微结构进行了研究。研究结果显示:目前广西北部湾钝缀锦蛤未见雌雄同体情况,观察的个体皆为雌雄异体。一周年的采样结果中,雌性个体138个、雄性个体102个,雌雄的性比约为1.35︰1。1年即为精巢发育的一个周期,发育时期可以划分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期共5个主要分期。精细胞的发育可以划分为5个主要分期,即精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期、成熟精子期。精子全长约59.27μm,属于鞭毛型,由头部、中部、尾部3个部分共同构成,精子头部呈圆锥型,由细胞核和顶体组成,顶体呈倒“V”型。电子在顶体的分布是不均匀的,顶体前部电子分布少,后部分布多。中部主要由两部分构成,即5个圆形排列的线粒体和一个中心粒复合体。轴丝与质膜两个部分共同构成了尾部,轴丝的双联体微管结构横切面表现为“9+2”型。此外,本实验观察到少部分精子尾部呈双尾结构。

钝缀锦蛤选育群体F2生长性状相关性及遗传力分析

为开展钝缀锦蛤早期群体选育,通过生长性状研究群体选育的潜力,以经1代群体选育钝缀锦蛤(Tapes dorsatus)为亲本,通过阶段性移养的方式建立7个半同胞家系和混养F 2闭锁群体,分析12月龄和18月龄F2群体的生长性状相关性,基于约束极大似然法(Restricted Maximum Likelihood,REML)估算12月龄钝缀锦蛤生长性状遗传力。结果显示钝缀锦蛤生长性状相关性达到极显著水平(P<0.01)。根据多元回归分析结果,12月龄F 2群体壳长、壳高和壳宽对体质量直接作用为0.377,0.370,0.276;18月龄F2群体壳长、壳高和壳宽对体质量直接作用为0.389,0.361,0.351。2个阶段壳体性状对体质量的直接作用相近,且直接作用大于间接作用,壳长对体质量直接作用最大。相比12月龄,8月龄F 2群体壳宽对体质量的直接作用提高。12月龄和18月龄F 2群体壳长(x1)、壳高(x2)、壳宽(x3)对体质量(y)的回归方程分别为y=-48.724+0.513 x1+0.754 x2+0.882 x3(R^2=0.848)和y=-94.689+0.772 x1+1.141 x2+1.608 x3(R^2=0.864)。估算壳长、壳高、壳宽、体质量半同胞个体遗传力分别为0.14±0.16、0.10±0.08、0.49±0.28、0.29±0.14,壳宽的遗传力最高,表明壳宽是钝缀锦蛤选育的首选性状。本研究结果为钝缀锦蛤群体选育提供基础数据。

广西北海营盘海域钝缀锦蛤(Tapes conspersus)卵巢发育、卵子和卵黄发生的研究

文章采用组织切片、透射电镜技术对广西北海营盘海域钝缀锦蛤(Tapes conspersus)的卵巢发育、卵子发生的组织学及卵黄发生的超微结构进行研究。结果显示,钝缀锦蛤卵巢发育一年为一个繁殖周期,分为增殖期(6月底—7月)、生长期(7月中旬—10月中旬)、成熟期(11月—翌年2月底)、排放期(3月—4月)、休止期(5月—6月)共5个时期。钝缀锦蛤卵巢发育受水温的影响较大,个体间的性腺发育并不完全同步。在广西北海营盘海域,钝缀锦蛤每年在6月底—7月初性腺开始发育,在翌年3月—4月底成熟的卵子大量排放。依据钝缀锦蛤卵细胞发育的相关特点,可将其划分为4个主要阶段,第一阶段为卵原细胞期,第二阶段为初级卵母细胞期,第三阶段为次级卵母细胞期,第四阶段为成熟卵母细胞期。根据透射电镜观察钝缀锦蛤卵黄的发生,可将其分为3个主要时期,第一时期为卵黄合成前期,第二时期为卵黄合成期,第三时期为卵黄合成后期。

干露对缀锦蛤、文蛤、美女蛤和织锦巴非蛤耗氧率的影响

为了解干露胁迫对贝类呼吸代谢的影响,我们分析了不同干露胁迫时间内,缀锦蛤(Tapes literatus)、文蛤(Meretrix meretrix linnaeuxs)、美女蛤(Circe scripta linnaeus)和织锦巴非蛤(Paphia textzle gmelin)的耗氧率.结果发现:4种实验贝类的耗氧率分别在干露后24 h,12 h,20 h和14 h时达到最大值,然后降低,并分别在72 h,28 h,36 h和16 h低于正常水平.正常生长代谢状况下,美女蛤耗氧率显著大于另3种贝类(P<0.05).干露24 h,缀锦蛤耗氧率显著大于其他3种贝类(P<0.05),而织锦巴非蛤耗氧率显著小于文蛤和美女蛤(P<0.05).干露28~64 h期间,文蛤耗氧率显著小于其他实验贝类(P<0.05).研究结果表明,干露胁迫对4种实验贝类中织锦巴非蛤的耗氧率影响最大,而对缀锦蛤的耗氧率影响最小.