两种定量聚合酶链反应模式检测乳腺癌组织中缓激肽释放酶表达的比较

目的比较两种荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测乳腺癌组织中激肽释放酶6(KLK6)基因的表达。方法分别用TaqMan探针和SYBR GreenⅠ荧光染料作为荧光指示剂,实时荧光定量PCR检测KLK6在乳腺癌中的相对表达水平,应用统计软件分析两种检测模式的差异。结果两种检测模式的检测结果均显示乳腺癌中KLK6的表达均高于正常组织,KLK6的相对表达水平无显著性差异。结论在扩增产物特异的条件下应用SYBR GreenⅠ检测的效果同TaqMan探针,SYBR GreenⅠ染料应用范围广泛,成本低。

缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性研究

目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指标,应用TaqMan荧光定量法对缓激肽释放酶基因-1 rs5516位点进行基因分型,评估该多态性位点与血脂异常发病风险的关系。结果:在rs5516与血脂异常的相关性研究中,rs5516在未患血脂异常的对照组人群中符合Hardy-Weinberg平衡。在血脂异常组中rs5516位点CC、CG、GG基因型频率分别为3.1%、38.8%、58.1%,对照组相应基因型频率分别为4.9%、29.8%、65.2%,两组基因型分布差异有统计学意义(P=0.042)。病例组中C、G等位基因频率分别为22.5%、 77.5%;对照组中C、G等位基因频率分别为19.8%、80.2%,等位基因在两组中差异无统计学意义;将CC+CG合并为C等位基因携带者后进行分析,病例组中CC+CG频率为41.9%,对照组中为34.8%,两者差异无统计学意义。在校正了可能对血脂水平产生影响的因素后,rs5516在等位基因模型、加性模型、显性模型、隐形模型、纯合子模型中均与是否患血脂异常无显著相关性。亚组分析中,基因型及等位基因频率在两组间差异均无统计学意义,多因素相关性分析,亦未见明显相关。将血脂异常细分为高TC、高TG、混合型高脂血症、低HDL-C血症后,亦未发现rs5516与各类型血脂异常有相关性。在rs5516与血脂水平的相关性研究中,各血脂指标水平在CC、CG、GG研究对象之间或C等位基因携带者(CC+CG)与GG基因型研究对象之间,差异无统计学意义,在多元线性回归分析中,经校正可能对血脂水平产生影响的因素后,各血脂指标水平也与rs5516无明显线性相关,在亚组分析中也得出同样的结果。结论:缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平可能并无相关性。

内源性缓激肽释放酶表达水平对缺血性脑卒中预后的影响

目的探讨内源性缓激肽释放酶表达水平对缺血性脑卒中预后的影响。方法回顾性选取2017年1月至2018年8月复旦大学附属华山医院收治的缺血性脑卒中患者76例作为观察组,根据病情复发情况分为复发组(n=38)与非复发组(n=38),并选择同期来复旦大学附属华山医院体检的健康者76例作为对照组。比较各组内源性缓激肽释放酶的表达水平。结果观察组患者的血清激肽释放酶-1(KLK-1)[(1.42±0.14)μg/L]、血清激肽释放酶-6(KLK-6)[(3.19±0.11)μg/L]水平显著高于对照组的KLK-1[(1.10±0.17)μg/L]、KLK-6[(3.01±0.12)μg/L]差异具有统计学意义(P<0.05)。复发组患者的血清KLK-1[(1.68±0.09)μg/L]、[KLK-6(3.43±0.10)μg/L]水平显著高于非复发组的KLK-1[(1.25±0.11)μg/L]、[KLK-6(3.11±0.07)μg/L]差异具有统计学意义(P<0.05)。结论内源性缓激肽释放酶是影响缺血性脑卒中患者预后的危险因素,其表达水平越高则患者的预后效果越差,可将内源性缓激肽释放酶作为缺血性脑卒中预后评估的辅助指标。