稀土铈(IV)离子和钼酸钠在盐酸溶液中对冷轧钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了盐酸介质中 ,稀土铈 (IV)离子和钼酸钠对冷轧钢的缓蚀协同效应 .研究结果表明 ,钼酸钠和稀土Ce4+ 对冷轧钢都有一定的缓蚀作用 ,但最大缓蚀率不超过 42 % .通过吸附模型的讨论发现 ,在Langmuir吸附模型的基础上进行校正后的模型能更合理地解释实验结果 ,并求出了三个吸附参数 (ΔH ,ΔG ,ΔS ) .通过对比实验 ,发现稀土铈 (IV)离子和钼酸钠对冷轧钢产生了明显的缓蚀协同效应 ,最大缓蚀率可达 90 %左右 .

咪唑啉衍生物与硫脲之间的缓蚀协同效应研究

应用失重法、动电位扫描法、X射线光电子能谱(XPS)研究了咪唑啉缓蚀剂和硫脲复配后对碳钢在CO2盐水溶液中的缓蚀协同作用.实验表明,咪唑啉和硫脲之间存在着良好的协同效应,二者复合后对CO2腐蚀有较好的抑制作用.经XPS检测,试样表面吸附膜有N、S元素存在,而且,于接近基体处,S元素含量相对较高;而在溶液界面处,则N元素含量较高.据此推断缓蚀剂和硫脲在钢样表面可能形成"包含络合物",从而使缓蚀剂膜更加致密,缓蚀效果也更好.

稀土Ce^(4+)和香兰素在H_3PO_4介质中对钢的缓蚀协同效应

采用失重法、电化学法和紫外-可见吸收光谱研究了3.0mol/LH3PO4介质中,稀土Ce4+和香兰素(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)对冷轧钢的缓蚀协同效应。结果表明,香兰素对冷轧钢有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随其浓度的增加而增大,最大缓蚀率为66%,在钢表面的吸附符合Freundlich吸附模型;稀土Ce4+对冷轧钢的缓蚀作用较差,最大缓蚀率仅为20%左右。稀土Ce4+和香兰素复配后对冷轧钢产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达90%。稀土Ce4+和香兰素在H3PO4介质中复配后形成了新的配合物,为混合抑制型缓蚀剂。

不同表面活性剂在盐酸介质中对钢的缓蚀协同效应

用失重法研究了在盐酸介质中,十二烷基苯磺酸钠(DBSAS)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对钢的缓蚀协同效应,讨论了产生协同效应的原因。

硫酸介质中氯化镧与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SBDS)对锌的缓蚀协同效应

用失重法研究了硫酸介质中稀土镧 ( )离子和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SBDS)在硫酸介质中对锌的缓蚀协同效应。发现 L a3+ 在低浓度下有增蚀作用 ;SBDS对锌则有一定的缓蚀作用 ,但最大缓蚀率仅有 35 %。实验结果亦表明 SBDS与 L a3+ 对锌表现出强烈的缓蚀协同效应。

铈(Ⅳ)离子和聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对锌的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了磷酸介质中，稀土铈（Ⅳ）离子和非离子表面活性剂ＯＰ 对锌的缓蚀协同效应，讨论了产生协同效应的原因。

Na_2MoO_4和EDTA在HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了在0.5 mol/L HCl中Na2MoO4和EDTA对冷轧钢的缓蚀协同作用。研究结果表明,单独的Na2MoO4和EDTA对冷轧钢具有一定的缓蚀作用,为阳极型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。当两者复配后产生了明显的缓蚀协同效应,为一抑制阳极为主的混合抑制型缓蚀剂,并讨论了产生缓蚀协同效应的原因。

稀土离子和香兰素在H_2SO_4溶液中对冷轧钢的缓蚀协同效应

用失重法研究了四种稀土离子(La3+,Ce3+,Ce4+,Nd3+)和香兰素(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)在1.0 mol/LH2SO4介质中对冷轧钢的缓蚀协同效应。结果表明,香兰素对冷轧钢有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随其浓度的增加而增大;四种稀土离子对冷轧钢的缓蚀作用均较差,最大缓蚀率仅为20%左右。香兰素和稀土Ce4+复配后对冷轧钢产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达95%左右;而与La3+,Ce3+和Nd3+复配后均无缓蚀协同效应。

缓蚀协同效应研究现状及展望

缓蚀协同效应是缓蚀剂研究领域中的热点、重点和难点,现将国内外缓蚀协同效应体系分为七类综述,并展望了缓蚀协同效应的研究方向。

稀土钇(Ⅲ)离子和非离子表面活性剂对锌的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了稀土钇 (Ⅲ )离子和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)在磷酸介质中对锌腐蚀速度的影响 ,发现在特定浓度范围内 ,钇离子和OP对锌有强烈的缓蚀协同作用 。

SDEDTC和BAA对钢的缓蚀协同效应研究

采用电子探针微观测试手段探讨了金属表面膜的特征,得到了丰富的表面膜微观信息;利用静态挂片、极化曲线和交流阻抗测量的结果,发现氨荒酸盐化合物二乙基二硫代氨基甲酸钠(Sodium Diethyl Dithiocarbamate,SD-EDTC)和2-苯甲酰基-3-羟基-1-丙烯(2-Benzoylallyl Alcohol,BAA)存在缓蚀协同效应.

表面活性剂在HCl中对钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/L HCl中阴离子表面活性剂油酸钠(SO)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对冷轧钢的缓蚀协同作用。研究结果表明,单独的SO和OP对冷轧钢具有一定的缓蚀作用,为混合型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。当两者复配后产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达92%。

盐酸介质中十二烷基磺酸钠和硝酸钠对铝的缓蚀协同效应

用失重法研究了在盐酸介质中阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠(DSASS)和硝酸钠对铝的缓蚀协同效应,发现30℃和40℃时,在一定浓度范围内,两者产生了明显的缓蚀协同作用,缓蚀率可达90%左右。根据此实验结果,讨论了产生协同效应的原因。

正丁胺和硝酸钠对铝的缓蚀协同效应

用失重法研究了在盐酸介质中正丁胺和硝酸钠对铝的缓蚀协同作用发现，在３０ 、３５℃ 时，在一定浓度范围内，两者之间产生了明显的缓蚀协同效应，缓蚀率分别可达 ７０％ 和 ９０％ 以上。根据实验结果，讨论了产生协同效应的原因。

铜缓蚀剂的缓蚀协同效应

缓蚀协同效应是缓蚀剂研究领域中的热点、重点和难点。文章针对铜缓蚀剂的协同效应,对国内外相关研究进行综合描述,并提出铜缓释协同效应的发展方向。目前有机缓蚀剂有的是和一价铜离子发生作用,有的是和二价铜离子,还有的是和铜原子发生作用。而铜的腐蚀主要是由于铜离子的扩散,所以在应用缓蚀剂时,应注意到其对各种价态铜离子和铜原子的化学和物理的吸附作用。

氢氧化钠中复合缓蚀剂对铝的缓蚀协同效应

采用失重法、电化学极化曲线法和扫描电镜，研究了铝在氢氧化钠介质中的几种缓蚀剂复配后的缓蚀协同效应作用，它由三聚磷酸钠、间苯二酚，糠醛，丙炔醇和十二烷基苯磺酸钠以一定比例复合而成，同时对其作用机理进行了探讨。结果表明：该复合缓蚀剂的总浓度达到0．2％时，腐蚀速率达到1．867g·m^2h^-1。

过渡金属离子与有机物对钢铁的缓蚀协同效应

从过渡金属离子的特点、过渡金属离子对钢铁的缓释作用机理、及其与有机物对钢铁的缓释协同等方面,较全面地综述了过渡金属离子与有机物缓蚀体系应用于钢铁的研究现状,并结合铁质文物保护技术要求,提出了模拟制作铁质文物试片,选择合适的过渡金属离子与有机物,借鉴现代钢铁缓释剂研究的分析技术,开展铁质文物保护研究课题的技术路线。

核桃青皮提取物和十二烷基硫酸钠对冷轧钢在H3PO4溶液中的缓蚀协同效应

目的研究核桃青皮提取物(WGHE)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合复配后,对冷轧钢(CRS)在H3PO4中的缓蚀协同效应,揭示缓蚀协同性能影响规律,并探究缓蚀协同机理。方法采用回流提取法从农林废弃物核桃青皮中提取制备出WGHE。利用失重法、电化学法、紫外光谱(UV)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)研究WGHE和SDS的复配缓蚀协同性能、电化学作用机理、紫外吸收曲线以及钢表面的微观形貌。结果高浓度的WGHE对冷轧钢在1.0 mol/L H3PO4中具有较好的缓蚀作用,但低浓度时的缓蚀效果较差。单独SDS使用时,最大缓蚀率不超过60%;将WGHE与SDS复配后,缓蚀性能可进一步提升,尤其在WGHE用量为10~40 mg/L时,复配协同作用显著。缓蚀率随着缓蚀剂浓度的增加而升高,但随着温度的上升有所降低,WGHE、SDS复配前后在钢的表面吸附均符合Langmuir吸附等温式。动电位极化曲线表明,WGHE、SDS为阴极抑制型缓蚀剂,但WGHE/SDS为混合抑制性缓蚀剂。Nyquist图在高频区呈单一弥散容抗弧,而在低频区出现小段感抗弧,WGHE与SDS复配后电荷转移电阻显著增大。协同体系中WGHE和SDS会发生相互作用。SEM和AFM所呈现的微观形貌更加清晰地表明WGHE/SDS具有良好的缓蚀协同性能。结论WGHE和SDS对冷轧钢在1.0 mol/L H3PO4中具有明显的缓蚀协同效应,复配后缓蚀性能进一步提升,同时有效抑制了钢的阴极和阳极腐蚀反应。

苯骈三氮唑与碘化钾对冷轧钢在三氯乙酸中的缓蚀协同效应

采用失重法、电化学阻抗谱(EIS)、动电位极化曲线和扫描电子显微镜(SEM)研究了苯骈三氮唑(BTA)与碘化钾(KI)对冷轧钢在0.10 mol·L^(-1)三氯乙酸(Cl_(3)CCOOH)中缓蚀协同效应。结果表明:BTA与KI复配后较BTA、KI对冷轧钢在0.10 mol·L^(-1) Cl_(3)CCOOH中缓蚀效果明显提升,最大缓蚀率达87.5%,且缓蚀协同效应参数大于1,BTA与KI存在缓蚀协同效应。BTA与KI复配前后在钢表面的吸附规律符合Langmuir吸附等温式,BTA/KI复配后具有更大的吸附平衡常数和更负的吸附Gibbs自由能改变值;Nyquist图谱主要包含高频区的容抗弧和低频区的感抗弧,且BTA与KI复配后电荷转移电阻进一步增大。BTA、KI、BTA/KI均为以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂,且BTA/KI复配后腐蚀电流密度较复配前显著下降,证实了BTA与KI存在缓蚀协同作用;SEM微观形貌分析得出,BTA与KI复配后能显著减缓三氯乙酸对钢表面的腐蚀程度。

有机缓蚀剂和无机阴离子缓蚀协同效应研究和在钢铁方面的应用

通过文献查阅,分别综述了有机缓蚀剂和无机阴离子缓蚀效应体系中的缓蚀作用,探讨了该体系的缓蚀协同作用以及进展。