基于自增强型互穿聚合物网络凝胶的中药缓释体系的构建与表征

目的构建并表征用于中药缓释的自增强互穿聚合物网络水凝胶(SR-IPNH)体系。方法基于洛沙姆网络和甘草酸(GA)网络,构建SR-IPNH体系。本研究考察了所制备凝胶的流变性、成胶性、体外可注射性、载药性能、体外释放行为及初步稳定性。结果所制备的SR-IPNH在室温下具有良好的流动性,在35.1℃下能2.5 min内快速凝胶,证明本体系具有良好的热敏成胶性能。含量分析结果表明,体系中芍药苷和甘草酸的含量分别为1.88%和0.86%。流变学考察结果显示,甘草酸能使凝胶的储能模量G′显著上升,且损耗因子tanδ显著降低,这说明体系的弹性性能得到加强,机械强度得到提升。药物体外释放研究结果显示本体系具备显著的缓释性能,揭示GA的释放受到自扩散和凝胶溶解的双重影响。此外,稳定性试验结果显示室温、密闭和黑暗环境更适合SR-IPNH的贮藏。结论本研究成功制备了SR-IPNH体系,表征结果展示出良好的机械强度和缓释性能。本工作为中医药治疗OA提供新的思路和技术支持。

磷酸钙骨水泥药物缓释体系的研究进展

目前自体骨、同种异体骨及异种骨等骨缺损修复材料因其优异的成骨能力均已在临床广泛应用,但针对特定的骨质缺损需搭载药物进行治疗时,其应用就受到明显限制[1]。磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)是一种经济有效的骨缺损填充物,其药物缓释体系能够在骨重建过程中长期稳定释放搭载的各种药物或有机分子,在促进骨骼再生、修复骨缺损的同时达到特定的治疗目的。

磷酸钙骨水泥药物缓释体系的研究应用

目的:综述磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体负载不同药物前后的特征性变化,分析药物缓释体系的动力学原理及其影响药物缓释的因素,评述磷酸钙骨水泥药物缓释体系在动物实验和临床研究中的新进展。资料来源:检索人为第一作者,检索文献时限为1985/2009,检索数据库为CNKI数据库(www.cnki.net/index.htm),PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)。中文检索词为"磷酸钙骨水泥,药物载体,缓释";英文检索词为"Calcium phosphate cement,CPC,Drug delivery system,Release"。资料选择:①文章所述内容与磷酸钙骨水泥密切相关。②有关磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的文献。排除重复研究。结局评价指标:磷酸钙骨水泥作为不同药物的缓释载体时其理化性质的变化,药物释放动力学等指标的变化。结果:磷酸钙骨水泥是一种较理想的新型骨骼修复材料。从不同药物对磷酸钙骨水泥理化性质,药物缓释动力学,组织相容性等方面考查显示,它是药物良好的缓释载体。然而,由于磷酸钙骨水泥药物载体体系的抗压强度和黏合性能较差,仅能用于非负重部位骨缺损的修复,限制了它在临床的广泛应用。而此方面的研究目前未取得突破性进展,以后需加强这方面的研究。结论:以磷酸钙骨水泥为载体的药物缓释体系是一种新型的给药方式,植入生物体内骨骼后可以达到修复骨缺损和药物治疗的双重目的,从而配合全身治疗以达到良好的效果。磷酸钙骨水泥药物缓释体系在骨髓炎、骨结核、骨肿瘤、骨折、骨不连和人工关节置换等领域有广阔的应用前景。

混合药膜缓释体系动力学模型

将化学工程原理应用于药物控制释放建立了应用范围较广的混合药膜缓释体系的动力学模型,讨论了混合药膜的内扩散过程,针对氟尿嘧啶(5-FU)和乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)组成的混合药膜体系进行了实验验证。结果表明本文模型与实验符合良好,并能为Higuchi模型的假设提供理论依据。

阿霉素—磷酸钙骨水泥缓释体系的制备及体外药物释放试验

目的 以磷酸钙骨水泥(CPC)为载体,制备阿霉素—磷酸钙骨水泥药物缓释体系,观察其体外药物释放情况。方法 将阿霉素(ADM)包埋在磷酸钙骨水泥中,固化后的骨水泥进行体外药物溶出试验,用荧光光谱法研究药物在37℃模拟体液中的释放情况。结果 ADM可从载药磷酸钙骨水泥中缓慢释放,周期在1个月以上,药物的释放速度和浓度与CPC的药物包埋量有关,药物释放基本符合Higuchi等所建立的模型。结论 以CPC为载体,对ADM进行适当的包埋,可制备稳定的药物缓释体系,阿霉素—磷酸钙骨水泥缓释体系具备有修复骨缺损和药物治疗的双重功能。

碱性成纤维细胞生长因子缓释体系诱导脂肪移植体早期血运重建

背景:脂肪移植吸收及其不可预测性直接影响该技术的临床应用,利用各种细胞因子来促进脂肪移植体早期血运重建,从而减少移植体吸收的技术在目前也有待提高。效果不稳定在于这些细胞因子在术后随血液和渗出液的流失而不能在较长时间内有效作用于血管内皮细胞。目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子与葡聚糖颗粒形成缓释体对脂肪移植体早期血运重建的影响。方法:制备2 mg/L的碱性成纤维细胞生长因子溶液及其同浓度的碱性成纤维细胞生长因子-葡聚糖缓释颗粒。SD大鼠12只取腹股沟脂肪行自体脂肪移植,左侧背部皮下植入脂肪珠加入重组型碱性成纤维细胞生长因子溶液(对照组),右侧背部皮下植入脂肪珠加碱性成纤维细胞生长因子-葡聚糖缓释颗粒(缓释组),在7,14 d随机方法处死动物各1只,用墨汁灌注微血管显像法观察移植体内部和包膜血管早期生成密度。移植后90 d,将剩余大鼠处死,取移植体测量体积。结果与结论:在植入后7,14 d,包膜和移植体内血管计数缓释组均高于对照组(P<0.01)。90 d后缓释组移植体的体积大于对照组(P<0.05)。碱性成纤维细胞生长因子缓释体可以更好地促进脂肪移植体早期血运重建。实验结果说明,碱性成纤维细胞生长因子缓释体有利于减少术后脂肪移植体的吸收。

基于壳聚糖的先进材料 Ⅰ.药物缓释体系

作为一种天然高分子多糖,壳聚糖由于其来源广泛,具有良好的生物降解性、生物相融性和无毒性等特性,成为备受青睐的原材料。文章简要介绍了2000年以来在基于壳聚糖的先进材料的制备及应用方面的研究进展。主要涉及基于壳聚糖的药物缓释体系。

三七总皂苷缓释体系的应用研究进展

三七总皂苷(PNS)以其在血液系统、神经中枢系统、心脑血管系统和免疫系统等方面的药理作用而成为了当今的一个研究热点。PNS在一些缓释材料的帮助下能制成微球缓释体系、片剂缓释体系和制剂缓释体系。在这些缓释体系的辅助下,三七总皂苷能在不被胃液破坏的同时从缓释载体内持续的扩散与溶出,从而增强其药理作用。文章综述了三七总皂苷缓释体系的应用研究进展,并对其应用前景进行了展望。

左旋18-甲基炔诺酮-硅橡胶缓释体系小角激光散射法研究

以小角激光前向散射和背散射法研究了左旋１８－甲基炔诺酮－甲基乙烯基硅橡胶缓释体系的光散射时效行为，用紫外分光光度法测定释放过程，讨论药物释放过程中高分子链段运动和聚合物结构对药物释放的影响．

存储混合型缓释体系动力学模型

本文针对目前存储混合型缓释体系的释放动力学模型假设多、预测精度低等问题 ,探讨该体系的释放机理 ,并建立动力学模型以期为实际剂型研制提供理论依据。通过将化学工程的传递原理应用于药物控制释放领域 ,分析了药物在膜内的扩散过程 ,建立了非稳态条件下当药物初始装填量大于其在聚合物膜内饱和溶解度时的存储混合型缓释体系的释放动力学模型 ,并采用巯嘌呤和乙烯 /乙烯醇共聚物 (摩尔比为 :乙烯 /乙烯醇 =44 / 5 6 )组成的存储混合型缓释体系对模型进行实验验证。实验结果表明 ,模型的预测值与实验值吻合较好 (相对偏差 <5 % )。同时讨论了药物初始装填量、空白膜厚等因素对释放速率的影响。

蛋白疫苗缓释体系研究概况

蛋白疫苗缓释体系研究概况徐万祥分子生物学技术的发展和应用促进了制备多肽类新疫苗包括抗生育疫苗的进程。如卵透明带和精子表面抗原的研究都取得了可喜的进展，特别是人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）疫苗已进入临床二期试验［１］。同时，基于用遗传工程或化学合成法产生...

介孔二氧化硅-阿维菌素缓释体系的制备与性能研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,氨水为碱性催化剂,采用无模板法制备介孔二氧化硅和中空介孔二氧化硅,选用持效期较短的阿维菌素作为模型药物构成缓释体系,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面仪(BET)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和紫外分光光度计(UV)对二氧化硅材料的形貌、粒径、载药量进行表征和测定,同时测试其缓释性能。探讨了溶剂蒸发法和超声浸渍法两种不同载药方法对缓释性能的影响。结果表明,两种农药缓释载体均呈球形,平均粒径 500nm,其中中空介孔二氧化硅载体具有独特的中空介孔复合结构,超声浸渍法载药效果较好,两种载体的载药量分别为 48.89%和 52.58%,中空介孔二氧化硅阿维菌素缓释体系的缓释区间较大,缓释效果较好,31h才基本达到平衡。

磷酸钙支架-药物缓释体系在骨组织工程中的研究进展

磷酸钙支架材料以羟磷灰石和磷酸三钙为代表,因具有良好的生物相容性及生物活性,可作为生长因子和药物的运输载体而受到密切关注。本文着重介绍了磷酸钙类支架材料的性能及其在药物运输和缓释中的研究进展,并总结了此类材料未来的发展趋势。

荷载缓释体系的研究及应用

本文介绍了荷载缓体系的概念、层盖形式和理论研究方法，并对荷载缓释体系存在的问题、研究意义以及发展前景发表了自已的看法。

本期专题：聚乳酸-羟基乙酸药物缓释体系②(本刊中文部)

5 壳聚糖微球／纳米羟基磷灰石／聚乳酸-羟基乙酸复合支架制备及其蛋白缓释效果：与单纯纳米羟基磷灰石／聚乳酸-羟基乙酸支架。

本期专题：聚乳酸-羟基乙酸药物缓释体系（本刊中文部）

1 载荷角质细胞生长因子聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米缓释微球在组织工程皮肤构建中的应用——见2011年15卷34期6306页。

奋乃静和有机过氧化物引发体系及含奋乃静的缓释药膜

研究了含叔胺基结构的药物奋乃静（Ｐｅｒｐｈｅｍｎａｚｉｎｕｍ，简称ＰＥＲＰ）和有机过氧化物所构成的引发体系，并以此体系引发丙烯酸酯类单体聚合所得的含奋乃静缓释药膜的缓释行为．结果表明，奋乃静（ＰＥＲＰ）和过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）引发体系引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合的动力学方程为：Ｒｐ＝Ｋｐ［ＢＰＯ］０５［ＰＥＲＰ］０５［ＭＭＡ］１０，聚合表观活化能Ｅａ＝４１８ＫＪ／ｍｏｌ，从而确定此引发体系的引发机理为氧化还原引发机理．ＰＥＲＰＢＰＯ体系能在４０℃温度下，引发丙烯酸酯类单体共聚。

绿盲蝽趋避剂二甲基二硫醚的缓释体系及其田间效果

前期研究发现,二甲基二硫醚(DMDS)对绿盲蝽成虫具有明显的趋避效果,但田间喷施应用的持效期较短.本文从缓释材料、缓释剂、稀释浓度等方面构建DMDS的缓释体系,并在枣园检验其缓释效果.结果表明:以PE小瓶为缓释材料、液体石蜡为缓释剂、稀释浓度为1∶10构建的DMDS缓释体系在田间的持效期达15 d以上.上述DMDS缓释体系在枣园成直线挂置使用,30 d后距趋避带10 m范围内的绿盲蝽越冬卵数量降低了48.0%.本研究为田间应用DMDS趋避防控绿盲蝽成虫奠定了重要基础.

壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素缓释材料的抗菌性能研究及AFM观察

制备壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素(CS/HA-G)缓释材料,评价其抗菌性能在骨髓炎的治疗中的应用前景;并从微观角度初步探讨药物对大肠杆菌的作用机制。对CS/HA-G缓释材料进行体外缓释行为研究及抗菌实验;并以原子力显微镜(AFM)观察大肠杆菌在药物作用前后表面形态结构的变化。CS/HA-G对大肠杆菌的抑菌效果显著,维持有效释药时间长达30d以上。AFM观察显示药物作用于大肠杆菌后菌体高度和表面平均粗糙度(Ra)均下降,有内容物渗漏。CS/HA是一种理想的庆大霉素载体材料。CS/HA-G的缓释作用和缓释规律显示出该材料在大肠杆菌引发的骨髓炎的防治中具有极大的临床应用潜能。

不同剂量辛伐他汀载药体系对兔骨质疏松模型骨修复的实验研究

目的研发一种新型可注射、可降解及具有抗骨质疏松作用的载药缓释体系,观察其理化性能及对兔骨质疏松模型的骨修复效果。方法载药缓释体系以磷酸钙为基体,将载有不同剂量辛伐他汀(Simvastatin,SIM)的聚左乳酸(Poly-L-Lactic Acid,PLLA)微球与磷酸钙物理共混获得一种可注射、可降解及抗骨质疏松的载药体系,实验分为对照组、低剂量SIM-PLLA缓释组及高剂量SIM-PLLA缓释组,分别测定载药缓释体系的可注射性、凝固时间、力学强度、药物缓释规律及骨质疏松兔模型体内成骨活性。结果与对照组比较,含SIM-PLLA缓释体系凝固时间有所延长(P>0.05)、可注射性提高(P<0.05)且具有合适的抗压强度(P>0.05),植入骨质疏松兔体内4周及12周后,三组材料随着材料的降解均有新生骨长入,但SIM-PLLA缓释组材料的降解率及新骨生成率均显著优于对照组(P<0.05),其中以高剂量SIM-PLLA缓释组最高。结论 SIM-PLLA缓释体系具有良好的注射性能及合适的力学强度,对兔骨质疏松模型有明显的成骨活性及抗骨质疏松效果,有望成为治疗骨质疏松性椎体压缩骨折及不规则骨缺损的新型生物医学材料。