醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果及不良反应分析

目的分析子宫肌瘤采取米非司酮与醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合治疗的效果、不良反应。方法80例子宫肌瘤患者,依据随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组利用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂实施治疗,研究组利用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂和米非司酮联合治疗。对比两组患者的临床疗效、血液流变学指标(血浆比粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原)、性激素指标[黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)]、子宫肌瘤体积及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率95.00%比对照组的80.00%高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的血浆比粘度(0.89±0.20)、纤维蛋白原(2.13±0.34)g/L、红细胞聚集指数(48.78±6.99)%比对照组的(1.65±0.30)、(3.97±0.64)g/L、(64.12±7.34)%低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的LH(10.64±2.96)U/L、E2(138.78±18.32)pmol/L、FSH(11.97±2.86)U/L比对照组的(13.52±2.81)U/L、(200.23±36.56)pmol/L、(17.15±4.33)U/L低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者子宫肌瘤体积(5.24±1.01)cm3比对照组的(11.63±1.78)cm3小,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率为15.00%,对照组不良反应发生率为7.50%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫肌瘤采取米非司酮与醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合治疗效果较好,能对患者的血液流变学水平进行改善,对其性激素指标进行调节,使患者子宫肌瘤的体积有效缩小,促进其早日康复,具有一定的临床应用与研究价值。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂与比卡鲁胺片联合前列腺癌根治术对高危前列腺癌患者的疗效分析

目的研究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂与比卡鲁胺片联合前列腺癌根治术治疗高危前列腺癌的疗效。方法选取高危前列腺癌患者94例,随机分成观察组47例,对照组47例,两组患者均行前列腺癌根治术治疗,同时对照组加用比卡鲁胺片治疗,观察组加用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合比卡鲁胺片治疗,比较两组患者的疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮水平(T)、血清双氢睾酮水平(DHT)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、血管内皮一氧化氮水平(NO)、尿道恢复情况(膀胱容积、尿流速率、残余尿量)、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者疗效较对照组好(P<0.05);治疗前,两组患者PSA、T、DHT、VEGF、NO水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者PSA、T、DHT、VEGF水平均降低,且观察组较对照组更低(P<0.05),两组患者NO水平均升高,且观察组较对照组更高(P<0.05);治疗后,观察组患者膀胱容积较对照组更小(P<0.05),观察组患者尿流速率较对照组更高(P<0.05),观察组患者残余尿量较对照组更少(P<0.05);两组患者不良反应发生率接近(P>0.05)。结论采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂、比卡鲁胺片联合前列腺癌根治术治疗高危前列腺癌患者可提高其疗效,同时降低血清PSA、VEGF水平,并改善患者尿控功能,安全性较高。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床观察

分析醋酸戈舍瑞林缓释植入剂与米非司酮联合治疗子宫肌瘤的效果。方法 研究对象为2023年1至2023年12月本院收治的132例子宫肌瘤病人。随机分为参照组及观察组,各66例。参照组行醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗,观察组行醋酸戈舍瑞林缓释植入剂与米非司酮联合治疗。对比2组激素变化水平、月经周期变化、治疗有效率、发生不良反应概率及生活质量。结果 观察组激素改善效果、治疗有效率及生活质量评分比参照组高;相较于参照组,观察组月经周期与正常标准更为接近,发生不良反应概率比参照组低,P<0.05。结论 对子宫肌瘤病人应用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂与米非司酮联合治疗可获得良好效果,不仅可使病人激素水平得到良好调控,并且能够进一步优化其月经周期,有利于整体疗效及生活质量的提升,对不良反应的发生发挥着重要预防作用,可推广。

腹腔穿刺联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂对巧克力囊肿的治疗效果分析

目的分析腹腔穿刺联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂对巧克力囊肿的治疗效果。方法选择2019年6月—2023年1月在新疆喀什地区第二人民医院诊治的巧克力囊肿患者88例作为研究对象,根据随机数表法将其分为联合组与对照组,每组44例。对照组给予腹腔穿刺治疗,联合组在对照组治疗基础上给予醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗,两组均治疗5个月,观察与记录两组患者预后情况。结果治疗5个月后,联合组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清促卵泡激素和促黄体生成激素含量均显著低于治疗前,且联合组血清促卵泡激素、促黄体生成激素含量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗期间发热、盆腔积液、出血、尿潴留等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗5个月后,联合组情感职能、精神健康、生理功能、一般健康状况、社会功能、生理职能、躯体疼痛、精力等生活质量评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔穿刺联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗巧克力囊肿能提高患者的总体治疗效果,促进血清促卵泡激素和促黄体生成激素的释放,减少不良反应的发生,提高患者的生活质量。

优质护理在子宫内膜异位症患者腹部皮下注射戈舍瑞林缓释植入剂的应用效果

目的探讨戈舍瑞林缓释植入剂在子宫内膜异位症患者腹部皮下注射的护理注意事项和措施。方法选取60例行戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射的子宫内膜异位症患者为研究对象,实施护理措施,观察患者护理效果。结果所有患者均成功接受戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射治疗,不良反应发生率为1.67%,未见严重不良反应。疼痛评分1~3分,平均(1.23±0.32)分,疼痛水平均较轻。结论护理质量与戈舍瑞林缓释植入剂皮下注射效果具有密切关系,严格注射流程,在患者注射前、注射时、注射后实施全程优质护理,能够有效控制不良反应和注射疼痛。

缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型

目的:创建缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型。方法:分析体内过程,建立微分方程并特别关注其中局部靶位的数学表达,进而对药物在血循环中及局部吸收部位的分布作理论比较。结果:缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学二室模型为:Cc(f)=A1e-Krt+A2e-Kat+A3e-αt+A4e-βt,吸收部位与血循环中药物分布的比值为:ACc/ACa≈(Va/V)·(Ka/Ke)。结论:该模型立意严谨,有一定的理论意义和实用价值。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗术后复发卵巢内膜囊肿的临床观察

目的:探讨醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(AGRI)治疗腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发卵巢内膜囊肿(OEC)的疗效及安全性。方法:选取张家港市第一人民医院2013年1月-2015年1月行腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发的OEC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组患者均口服米非司酮片25 mg,qd。对照组患者口服孕三烯酮胶囊2.5 mg,2次/周;观察组患者给予AGRI 3.6 mg,皮下注射,1次/月,两组患者均持续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,治疗前及治疗3、6个月血清促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)水平和痛经、慢性盆腔痛视觉模拟评分法(VAS)评分,观察两组患者不良反应发生情况及随访12个月的预后情况。结果:观察组患者临床总有效率为86.67%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,两组患者FSH、LH水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但E_2水平无变化,且FSH、LH组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月,两组患者FSH、LH、E_2水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月,两组患者痛经、慢性盆腔痛VAS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率40.00%,显著高于对照组的16.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者月经恢复正常率为86.67%、优势卵泡形成率为60.00%、妊娠率为53.33%,显著高于对照组的46.67%、46.67%、33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:AGRI治疗腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发OEC疗效显著,可有效缓解患者痛经和慢性盆腔痛,提高妊娠率;停药后仍有复发病例,且不良反应发生率较高,但症状轻微。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合比卡鲁胺片对高龄前列腺癌患者的疗效、认知功能、近期生存率的研究

目的:研究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂联合比卡鲁胺片对高龄(≥70岁)前列腺癌(PCA)患者的疗效及对其认知功能、近期生存率的影响。方法:将2014年11月-2016年11月我院收治的56例PCA患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组患者给予醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(腹壁皮下注射,3.6 mg/次,1次)联合比卡鲁胺片(口服,50 mg/次,qd)行最大限度雄激素阻断治疗,对照组患者采用去势治疗,术后采取多烯紫杉醇(第1天静脉滴注,75 mg/m2)联合醋酸泼尼松片(第1~21天,口服,5mg/次,bid)进行辅助治疗,两组患者疗程均为3周,并均随访12个月。观察两组患者临床疗效、蒙特利尔认知功能评估表(Mo CA)评分、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平及12个月生存率。结果:观察组治疗总有效率为85.72%,显著高于对照组的60.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Mo CA评分、血清PSA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后,两组患者Mo CA评分均显著降低,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6、12个月,两组患者血清PSA水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后12个月生存率为92.86%,显著高于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用非类固醇抗雄激素药物治疗高龄PCA效果显著,可减小对患者认知功能损害,改善血清PSA水平,提高治疗效果及近期生存率。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在子宫内膜异位囊肿腹腔镜术后患者中的应用研究

目的研究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(goserelin acetate sustained-release depot,GAS-RD)在子宫内膜异位囊肿(endometriosis cyst,EMC)腹腔镜术后患者中的应用效果。方法选择2012年1月至2014年12月在河南省中医院治疗的EMC患者78例,按照随机数字表法分为GAS-RD组(n=39)与孕三烯酮组(n=39)。两组均行腹腔镜EMC剥除术,术后,孕三烯酮组以孕三烯酮治疗,GAS-RD组以GAS-RD治疗。观察两组治疗前及术后6个月血清促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平;血清糖类抗原125(CA125)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)水平;治疗后受孕情况、复发率及不良反应。结果术后6个月,GAS-RD组血清FSH、LH、E2、PRL、CA125、VEGF、MAPK水平均低于孕三烯酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。GAS-RD组总有效率(89.74%)高于孕三烯酮组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05)。GASRD组受孕率(41.03%)高于孕三烯酮组(20.51%),复发率(15.38%)低于孕三烯酮组(38.46%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期内,两组患者均无明显不良反应。结论 GAS-RD可有效降低EMC腹腔镜术后患者雌性激素及肿瘤因子水平,且受孕率高,复发率低,具有临床应用价值。

缓释植入化疗药物的临床研究进展

在CT或B超等引导下经皮直接植入瘤内或肿瘤手术中植入残留灶及可能有微小转移瘤灶区域的化疗缓释植入剂 ,既提高了肿瘤局部药物浓度及作用时间 ,同时也降低或避免了全身化疗常见的毒副反应 ,这无疑为肿瘤的化学治疗提供了一条新的给药途径 ;肿瘤内直接注入化疗缓释剂也为一些失去手术、放疗或不能耐受全身化疗的晚期肿瘤患者减少痛苦带来新的希望。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗前列腺癌的临床疗效及对患者细胞炎症反应因子的影响

目的:观察醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗前列腺癌的临床疗效及对患者细胞炎症反应因子的影响。方法:选取2015年12月至2017年12月到我院治疗的前列腺癌患者68例,随机分为两组,对照组患者应用比卡鲁胺治疗,研究组患者在应用比卡鲁胺的基础上联合醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗。结果:各组治疗有效率对比,研究组患者有效率显著高于对照组(P <0. 05);治疗前两组患者的细胞炎症反应因子水平无明显区别(P> 0. 05),治疗后研究组患者白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组(P <0. 05),白介素-10(IL-10)水平显著高于对照组(P <0. 05);研究组患者腹泻、乳房胀痛、乏力等不良反应发生率均显著低于对照组(P <0. 05);治疗前两组患者的α-甲酰基辅酶A消旋酶(P504S)、血清前列腺特异抗原(PSA)水平无明显区别(P> 0. 05),治疗后研究组患者P504S、血清PSA水平均显著低于对照组(P<0. 05)。结论:在前列腺癌的治疗过程当中,醋酸戈舍瑞林缓释植入剂对前列腺癌患者的治疗效果理想,能够使患者的细胞炎性反应得到减轻,安全性较高,因此临床上应当进一步的推广与应用。

甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放方法的研究

目的:建立甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放方法。方法:选择影响甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放的重要影响因素进行正交试验,优选释放条件。结果:最优参数如下:介质为偏碱性等渗液,介质浓度为25%,介质体积为200mL,搅拌转速为50r·min^(-1)。结论:所定方法可用于甲氨蝶呤植入剂的体外释放测试。

不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔给药治疗H22小鼠腹水瘤疗效的实验研究

目的探讨不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂(中人氟安)治疗小鼠恶性腹腔积液的有效性和安全性。方法采用肝癌H22细胞株建立小鼠腹水瘤模型,68只成模小鼠随机分为4组,即赋型剂对照组、中人氟安低剂量组(2mg/只)、中剂量组(4mg/只)和高剂量组(6mg/只)。观察小鼠的一般状态、体重变化和生存期,计算腹水体积并计数腹水内肿瘤细胞,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡及细胞周期。结果与对照组相比,中人氟安三个剂量组小鼠的一般状态良好,体重增长缓慢,全身症状出现较晚,中位生存期均有延长(16、20、20天vs.13天,P<0.01),但中、高剂量组间生存期差异无统计学意义(P>0.05)。实验第13天,中人氟安低、中、高3个剂量组的腹水体积(m l)分别为9.2±0.9、5.6±1.0和5.9±1.1,每毫升中的肿瘤细胞数分别为(10.11±1.31)×108、(7.25±1.00)×108和(7.47±1.11)×108,均少于对照组的(13.3±1.5)m l和(14.73±1.25)×108(P均<0.01);腹水肿瘤细胞的凋亡率分别为(14.8±1.4)%、(23.9±2.6)%和(21.5±3.1)%,S期比例分别为(31.23±3.26)%、(50.17±4.60)%和(47.08±4.11)%,均高于对照组的(7.6±1.9)%和(20.57±4.08)%(P均<0.01),其中中、高剂量组与低剂量组的差异具有统计学意义(P<0.05),而中、高剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论中人氟安对于实验小鼠H22腹水瘤的形成具有良好的控制作用,可以延长腹水瘤小鼠的生存期,且安全性好,以中剂量组的效果最佳。因此,提示在临床上对于恶性腹腔积液和腹膜转移的患者,可以应用中人氟安进行局部治疗,但需选择合适的剂量。

阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片的制备及质量控制

目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg,盐酸阿霉素在086～1072μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=09993),平均回收率为9920%,RSD=043%(n=5)。结论阿霉素-聚乳酸缓释植入片制备工艺简单,质控方法可行。

进展期胃癌术中应用氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔化疗的临床疗效

目的:探讨进展期胃癌术中应用氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔化疗临床疗效及影响胃癌预后因素。方法:选取2010年1月至2010年12月于哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胃肠外科行R0根治术进展期胃癌患者255例。分为3组,即A组(对照组,仅行手术治疗)、B组(腹腔化疗组,氟尿嘧啶缓释植入剂3支)、C组(腹腔化疗组,氟尿嘧啶缓释植入剂6支),观察并分析3组临床治疗效果。结果:应用氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔化疗可延长进展期胃癌患者术后总生存时间,术后3年、5年生存率高于对照组,其中应用6支氟尿嘧啶缓释植入剂术后5年生存率要高于应用3支氟尿嘧啶缓释植入剂;三组在术后总生存时间和术后1年、3年生存率比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);5年生存率,差异具有统计学意义(P<0.05)。影响胃癌预后的独立因素包括肿瘤细胞分化程度、病理N分期、病理TNM分期、清扫淋巴结总数和清扫淋巴结阳性数。结论:进展期胃癌术中应用氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔化疗可在一定程度上提高胃癌患者术后生存率,值得在临床中应用。

氟尿嘧啶缓释植入剂治疗卵巢恶性肿瘤的远期疗效观察

目的观察氟尿嘧啶(5-FU)缓释植入剂治疗卵巢恶性肿瘤的远期疗效。方法将67例卵巢恶性肿瘤患者分为对照组(32例)与观察组(35例),比较两组远期疗效各指标间的差别。结果 (1)两组总生存率(1、2、3年)无显著差别(P>0.05);(2)1年无进展生存率观察组高于对照组(P<0.05),而2、3年无进展生存率无显著差别(P>0.05);(3)38例术后有可测量病灶者(去除1例截尾数据后),观察组(20例)无进展生存期长于对照组(18例)(P<0.05)。结论术中即时植入5-FU缓释植入剂有可能改善卵巢恶性肿瘤1年无进展生存率,延长无进展生存时间。

胃癌术中应用氟尿嘧啶缓释植入剂的安全性研究

胃癌术后复发及转移是导致患者死亡的最重要原因之一．如何降低进展期胃癌术后复发，是胃肠外科医师长久追求的目标。进展期胃癌术后复发主要是由于腹腔内脱落细胞、腹膜后淋巴结和腹膜上的转移灶引起的，目前针对这些部位的化疗方法很少．效果也不甚理想。氟尿嘧啶植入剂作为一种新型给药途径的化疗药，在乳腺癌、恶性胸腔积液、结肠癌及肝癌已经开始广泛应用并取得良好疗效。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂与手术去势联合比卡鲁胺片治疗晚期前列腺癌的疗效比较

目的比较醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷德)药物去势与手术去势联合比卡鲁胺片(康士德)治疗晚期前列腺癌患者的疗效与安全性。方法 106例患者随机采用醋酸戈舍瑞林缓释植入剂药物去势或手术去势,并联合比卡鲁胺片行全雄激素阻断,观察两种治疗方法的疗效及不良反应。结果醋酸戈舍瑞林缓释植入剂药物去势组与手术去势组的有效率分别为88.7%和89.5%(P>0.05),95%药物去势和97%手术去势患者的血清睾酮水平经6个月治疗后维持在去势水平。两组之间的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于晚期前列腺癌患者,醋酸戈舍瑞林缓释植入剂药物去势与手术去势联合比卡鲁胺片相比,短期疗效确切,可减轻患者身心痛若,改善患者的生活质量,更易为患者所接受。

肿瘤切除术联合卡莫司汀缓释植入剂治疗高级别脑胶质瘤的临床研究

目的探究肿瘤切除术联合卡莫司汀缓释植入剂治疗高级别脑胶质瘤的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月本院收治的60例经MRI和冷冻病理初步诊断为高级别恶性脑胶质瘤的患者,按照2:1分配病例数及分层随机方法将患者分为试验组(40例)、对照组(20例),所有患者均给予显微手术治疗,肿瘤切除后,试验组瘤腔内置入卡莫司汀缓释植入剂,对照组瘤腔内置入安慰剂。比较两组患者的总生存期(OS)及12个月生存率,并进行生活质量评价及安全性分析。结果试验组OS生存曲线和PFS生存曲线均优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);与术前相比,两组患者术后1w、术后1个月、术后3个月、术后6个月的KPS评分、QOL评分均升高,随时间进展呈先升高后降低的趋势,以术后1个月最高,手术前后不同时间点比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后不同时间点的KPS评分、QOL评分均高于对照组术后相应时间点(P<0.05);在12个月生存率方面,试验组高于对照组,比较差异有统计学意义(χ~2=4.66,P<0.05);在不良反应总发生率方面,试验组较对照组无明显增加,(χ~2=0.33,P>0.05)。结论肿瘤切除术联合卡莫司汀缓释植入剂治疗高级别脑胶质瘤患者的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂细菌内毒素检查方法学研究

目的对醋酸戈舍瑞林缓释植入剂细菌内毒素检查的方法学进行验证。方法：用乙睛溶解醋酸戈舍瑞林缓释植入剂后形成混悬液，用水稀释乙腈混悬液后制成溶液，对此溶液进行凝胶法检查干扰试验；同时对乙腈溶解缓释植入剂的步骤进行内毒素回收率试验。结果缓释植入剂乙腈混悬液稀释200倍后，对凝胶法内毒素检查无干扰。乙腈溶解液回收率在25％～35％之间，需要对乙腈溶解液的内毒素限值进行折算降低。结论醋酸戈舍瑞林缓释植入剂进行凝胶法内毒素检查是可行的。