丙氨瑞林缓释微球注射剂对大鼠异位子宫内膜抑制作用

目的：观察丙氨瑞林缓释微球注射剂（ＬＨＲＨＡｍｓ）对异位内膜的抑制作用。方法：用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症动物模型，随机分组给药，同时在给药后不同时间采集血样，测定血清Ｅ２水平。结果：ＬＨＲＨＡｍｓ作用相似于ＬＨＲＨＡｌｐ，剂量为１００μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１时，对大鼠异位内膜明显抑制，可达“药物性去卵巢”作用，增加剂量，作用并未相应增加。给药后１周，血清Ｅ２可降低至间情期水平，６周后开始恢复。结论：ＬＨＲＨＡｍｓ对大鼠异位子宫内膜有明显的抑制，可达“药物性去卵巢”作用，为临床应用提供实验依据。

丙氨瑞林缓释微球注射剂对子宫内膜异位症大鼠垂体LH细胞的影响

采用大鼠子宫内膜异位症动物模型，观察ＬＨＲＨ类似物丙氨瑞林缓释微球注射剂（ＬＨＲＨＡｍｓ）对异位内膜的抑制作用及对垂体促黄体细胞（ＬＨ细胞）的形态学影响。结果显示，ＬＨＲＨＡｍｓ剂量为１００μｇ／ｋｇ／ｄ时，对大鼠异位内膜有明显抑制，可达“药物性去卵巢”作用，使大鼠垂体ＬＨ细胞呈现特征性改变：胞体明显变小，呈明显的不规则状，内含颗粒减少，胞质内液泡消失。当剂量达到２００μｇ／ｋｇ／ｄ时，子宫内膜抑制率及垂体ＬＨ细胞形态特征均无相应改变，可能是药物达最大作用后，下丘脑垂体卵巢轴对药物的反应性下降或消失所致。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗减缓Ⅲ—Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症腹腔镜保守手术后复发的临床疗效观察

目的:探讨注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗减缓Ⅲ—Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症腹腔镜保守手术后复发的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取2016年1月至2018年1月在北京同仁医院妇科行腹腔镜下卵巢子宫内膜异位症保守手术、术中子宫内膜异位症分期(r-AFS,1996年美国生育学会修订)为Ⅲ—Ⅳ期且术后经病理确诊为卵巢子宫内膜异位症、术后门诊按时随访的76例患者为研究对象,采用抽签法将患者随机分为观察组(术后给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗)和对照组(术后给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球),每组38例。对两组患者术前和术后24个月的总主观症状评分进行比较,并比较两组患者复发时间和复发率。结果:观察组患者治疗后的总主观症状评分为(0.94±0.59)分,明显低于对照组的(2.13±0.67)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅有1例患者复发,复发时间为术后34个月,累计复发率为2.6%;对照组5例患者复发,平均复发时间为术后18个月,累计复发率为13.1%;两组患者术后复发率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ⅲ—Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症腹腔镜保守手术后,应用屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗可明显缓解患者临床症状,有效降低远期复发率,延缓疾病复发时间,有一定的临床应用价值。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性分析

目的研究分析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性。方法抽取70例性早熟患儿展开研究,70例患儿均于我院2015年10月～2016年10月期间门诊收治,按照入院先后顺序进行分组,35例先入院患儿分为对照组,口服醋酸甲地孕酮治疗,35例后入院患儿分为研究组,在对照组治疗基础上加以醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察对比两组疗效及安全性。结果研究组在血清雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)及卵泡雌激素(FSH)水平上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后研究组均显著低于对照组(P <0. 05);研究组在子宫容积、左卵巢容积及右卵巢容积上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后研究组均显著低于对照组(P <0. 05);研究组在不良反应发生率上与对照组比较,组间数据差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论临床在小儿性早熟的治疗上应用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够促进疗效提升,显著改善患儿血清E_2、LH及FSH水平,降低患儿子宫及左右卵巢容积,且安全性高,值得推广。

多肽蛋白类药物的长效注射微球突释控制技术研究进展

综述了多肽蛋白类药物长效注射微球突释控制技术的研究进展。探讨了药物结构修饰、载体材料性质、添加剂、制备工艺、微球粒径及载药量等方法对微球突释的影响。

腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的效果观察

目的观察腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的治疗效果.方法 66例子宫内膜异位症患者,随机分为对照组与实验组,每组33例.对照组采用单纯腹腔镜手术治疗,实验组采用腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗.比较两组患者术后不良反应发生情况、临床治疗效果、术后妊娠情况.结果实验组不良反应发生率9.09%低于对照组的30.30%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗总有效率96.97%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05).实验组妊娠成功率为84.85%(28/33),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论子宫内膜异位症患者给予腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗效果显著,值得临床推广应用.

知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果

目的:探讨知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果。方法:选择2020年2月-2021年7月沭阳南关医院收入的86例特发性中枢性性早熟女童。根据随机数字表法将其分成观察组和对照组,各43例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,观察组在对照组基础上给予知柏地黄丸。比较两组临床疗效,治疗前后性激素和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、相关指标及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗后,观察组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、尿黄体生成素(ULH)、尿卵泡刺激素(UFSH)、IGF-Ⅰ水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径均小于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:特发性中枢性性早熟女童使用知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗效果显著,可降低LH、FSH、IGF-Ⅰ等水平,促进卵巢容积、子宫容积和卵泡直径缩小,且用药安全性好。

高效液相色谱法测定复方左炔诺孕酮缓释微球注射剂药物含量的研究

目的建立测定复方左炔诺孕酮缓释微球注射剂中左炔诺孕酮(levonorgestrel,LNG)和炔雌醇(ethinylestradiol,EE)含量的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)。方法采用C18色谱柱Inertsil ODS-3(4.7 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为20μL。HPLC检测方法学验证后测定微球含量。结果LNG在5.03~201.20μg/mL,EE在1.55~61.92μg/mL范围内均呈良好的线性关系(r2=0.9998),专属性、精密度、回收率、重复性、稳定性等符合要求。复方LNG缓释微球注射剂中LNG的含量是16.26%,EE的含量是2.58%。结论该HPLC测定方法简单、稳定、重现性好,可为测定复方缓释制剂中左炔诺孕酮和炔雌醇含量提供参考。

注射用罗替戈汀微球延缓MPTP致神经元损伤作用探讨

本研究旨在通过模拟持续多巴胺能刺激(CDS)给药方式,评价注射用罗替戈汀缓释微球(Rotigotine Extended-release Microspheres for Injection,RoMS)对帕金森病(PD)小鼠神经元损伤的延缓作用.采用MPTP小鼠PD模型,并随机分为正常组、模型组、左旋多巴组、RoMS组、左旋多巴与RoMS联合给药组,在给药期间进行行为学检测,给药结束后,分析各给药组对氧化应激相关蛋白nNOS、Cyt-C及黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达水平的影响.结果表明,RoMS和联合用药组可明显延长小鼠转棒、悬尾、强迫游泳时间,下调黑质中nNOS、Cyt-C的含量,增加TH神经元的表达.本研究说明,RoMS具有抗氧化应激,减轻多巴胺神经元损伤,改善运动障碍的作用,并且在联用低剂量L-DOPA时,可同时发挥协同增效和神经保护作用.

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与不良反应分析

目的评估注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球对性早熟患儿的临床疗效与安全性.方法选择2019年12月-2021年12月某院收治的88例性早熟患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组44例,对照组采用醋酸甲地孕酮治疗,观察组在对照组基础上加用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,比较两组患者治疗有效率、性激素指标[促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、促卵泡生成素(FSH)]、生长指标(体重、身高、骨龄)、影像学指标(子宫容积、卵巢容积、卵泡直径)、Tanner乳房分期及不良反应发生率.结果观察组治疗总有效率95.45%高于对照组的79.55%(P<0.05);治疗1年后,观察组LH、E_(2)、FSH水平分别为[(2.44±0.32)mU/ml、(11.25±1.88)pmol/L、(2.52±0.21)mU/ml]均低于对照组的[(3.29±0.30)mU/ml、(17.48±1.92)pmol/L、(3.11±0.23)mU/ml](P均<0.05);治疗1年后,观察组体重、身高水平分别为[(29.36±2.27)kg、(131.54±2.69)cm]均高于对照组的[(26.53±2.64)kg、(127.95±2.85)cm](P均<0.05);治疗1年后,观察组骨龄为(7.63±0.81)年低于对照组的(8.64±0.93)年(P<0.05);治疗1年后,观察组子宫容积、卵巢容积、卵泡直径分别为[(2.05±0.21)ml、(1.32±0.29)ml、(3.47±0.62)mm]均低于对照组的[(2.76±0.29)ml、(1.97±0.33)ml、(4.25±0.78)mm](P均<0.05);观察组Tanner乳房Ⅱ期共24例,多于对照组(11例)(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论对性早熟患儿实施注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,有效性高、不良反应少,可以促进患儿健康成长,值得推广.

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球质量回顾与分析

目的:为注射用缓释微球制剂的质量研究和质控方法提供一定的参考。方法:全球现有多家企业生产注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,其工艺、质量评价体系多不相同,本文根据多年对该品种检验及标准研究的结果,概述了不同生产工艺及质量评价体系下注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的质量状况,并对关键质量参数进行了对比和分析。结果:注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球质量基本稳定,不同企业产品间存在质量差异。结论:注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球现行质量标准可对其质量进行有效评估,但尚需进一步完善。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效

研究对小儿性早熟患儿采用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球进行治疗的临床疗效。方法:选取2019年12月至2021年1月于我院进行治疗的小儿性早熟患儿94例,将其随机分为观察组(47例,在对照组治疗的基础上再选用醋酸亮丙瑞林缓释微球)和对照组(47例,选用醋酸甲地孕酮进行治疗),最后对两组患儿治疗前后的子宫容积、左右卵巢容积的变化情况以及治疗期间的不良反应发生情况进行分析。结果:经治疗后,与对照组相比,观察组患儿的子宫容积、左卵巢容积与右卵巢容积均减小更明显,并且观察组患儿的不良反应发生率较低。所有数据均有明显差异(P<0.05),有统计学意义。结论:采用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球来治疗小儿性早熟,能够有效减小患儿的子宫容积、左卵巢容积与右卵巢容积和显著降低患儿不良反应的发生率,值得临床推广运用。

SPG膜乳化溶剂萃取法制备双羟萘酸曲普瑞林缓释微球的工艺优化

以双羟萘酸曲普瑞林为模型药物,采用SPG膜乳化溶剂萃取这一简化的方法,制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效缓释微球注射剂。采用单因素试验优化了蛋白处理方式和PLGA浓度。扫描电镜和粒度分析显示,优化处方的微球表面光滑,平均粒径为75.67μm,粒度分布均一(多分散系数0.282)。高效液相色谱和气相色谱的定量分析证明,最终产品中双羟萘酸曲普瑞林的包封率为94.99%,而二氯甲烷(DCM,用作PLGA的溶剂)的含量低于限量(6×10^(-4))。体外释放试验显示,双羟萘酸曲普瑞林1 d累积释放率10.23%,33 d累积释放率接近90%,整个释放周期以较均匀的速度持续释放。上述结果说明,SPG膜乳化溶剂萃取法可能是制备多肽药物长效缓释微球注射剂的一个理想而简捷的工艺。

丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症的临床研究

目的探讨丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年9月在首都医科大学附属北京妇产医院治疗的复发性子宫内膜异位症患者78例,根据用药差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,月经周期第1天给药,3.75 mg/次,1次/4周;治疗组在对照组基础上于月经开始前10 d口服丹莪妇康煎膏,15 g/次,2次/d。两组患者均经过12周治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组子宫内膜厚度、Kupperman和视觉模拟评分(VAS)及性激素水平和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为79.50%,显著低于治疗组的94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者子宫内膜厚度显著缩小(P<0.05),Kupperman评分和VAS明显降低(P<0.05);且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分均明显小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平明显下降(P<0.05);且治疗组患者性激素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CA125、抗子宫内膜抗体(EMAb)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组CA125和EMAb水平明显低于对照组(P<0.05)。结论丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症可有效改善患者绝经症状和疼痛,调节机体性激素水平,降低血清CA125、EMAb含量。

红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的:观察红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:选取82例子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,治疗组在对照组基础上联合红金消结胶囊联合治疗。比较2组临床疗效与不良反应发生率,以及2组治疗前后中医证候评分、血清糖类抗原125 (CA125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、脂联素(APN)、肝细胞生长因子(HGF)水平、子宫体积、子宫内膜厚度、包块直径。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为78.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、包块直径均较治疗前缩小(P<0.05),且治疗组上述3项指标均小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CA125、EMAb、HGF水平均较治疗前降低(P<0.05),APN水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组CA125、EMAb、HGF水平低于对照组(P<0.05),APN水平高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为9.76%,治疗组为4.88%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显著,能改善患者临床症状和体征,调节相关血清细胞因子水平,且没有增加药物治疗的不良反应。

大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在保定市第一医院治疗的子宫肌瘤患者96例,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组在月经第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,3.75 mg/次,1次/4周。治疗组在对照组的基础上口服大黄蛰虫丸,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者子宫体积和子宫肌瘤体积、血清性激素水平以及血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、子宫肌瘤体积均明显缩小(P<0.05);且治疗组子宫体积和子宫肌瘤体积比对照组缩小更显著(P<0.05)。治疗后,两组患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡成熟激素(FSH)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者血清性激素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖表抗原125(CA125)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均显著降低,IL-2水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的血清细胞因子水平显著优于对照组(P<0.05)。结论大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤可有效缩小子宫肌瘤体积,改善性激素水平,降低血清VEGF、CA125、IGF-I水平。

宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床研究

目的探讨宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年1月在成都中医药大学附属医院进行治疗的84例围绝经期子宫肌瘤患者为研究对象,按照用药差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,于月经周期的第1天开始给药,3.75 mg/次,1次/4周;治疗组在对照组治疗基础上口服宫瘤清胶囊,3粒/次,3次/d。两组均经过3个月经周期治疗后进行效果评价。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后子宫体积、肌瘤体积、性激素水平、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积均较治疗前显著缩小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组子宫体积、肌瘤体积显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、血清人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖抗原125(CA125)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组E2、P、FSH、LH、HE4、VEGF、CA125水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可有效缩小子宫肌瘤体积,改善机体性激素水平,降低血清HE4、VEGF及CA125水平,具有一定的临床推广应用价值。

坤泰胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的疗效观察

目的探讨坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的安全性和有效性。方法选取郑州颐和医院2015年8月—2016年8月收治的子宫内膜异位症患者183例,随机分成对照组(91例)和治疗组(92例)。对照组患者皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,于经期开始5 d内注射3.75 mg,每28天注射1次;治疗组在对照组的基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,两组均连续治疗3个月。分析评价两组患者治疗前后临床疗效、体内性激素水平、Kuppeman评分、VAS评分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.42%、96.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者雌二醇、黄体生成激素以及卵泡生成素水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者性激素水平明显优于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者Kuppeman评分明显升高,VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者Kuppeman评分和VAS评分改善情况要明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间对照组患者不良反应发生率为37.36%,显著高于治疗组的15.22%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效好、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

醋酸亮丙瑞林治疗小儿性早熟的临床研究

目的观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性。方法 42例中枢性性早熟患儿随机分为对照组与试验组,各21例。对照组口服醋酸甲地孕酮,每次2 mg,每天3次;试验组在对照组的基础上皮下注射醋酸亮丙瑞林90μg·kg^(-1),每月1次;2组均治疗1年。比较2组患儿治疗前后血清雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平,子宫及卵巢容积,同时观察治疗过程中的药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患儿血清E2为(9.87±1.41)ng·L^(-1),LH为(1.29±0.16)U·L^(-1),及FSH(2.65±0.37)U·L^(-1),均显著低于对照组的(15.22±2.11)ng·L^(-1),(2.74±0.37)U·L^(-1),(3.24±0.43)U·L^(-1)(P<0.05)。试验组患儿子宫容积为(2.69±0.35)cm^2,左卵巢容积为(1.47±0.21)cm^2,右卵巢容积为(1.41±0.18)cm^2,显著低于对照组的(3.48±0.43),(1.98±0.26),(2.03±0.25)cm^2(P<0.05)。不良反应症状主要以头晕、出汗等症状为主,2组患儿的药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够显著降低中枢性性早熟患儿的血清E_2、LH及FSH水平,抑制第二性征的异常发育,提高临床疗效,且安全性较高。

红金消结胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的研究红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2016年12月-2018年11月皖南医学院第二附属医院收治的86例子宫内膜异位症患者作为研究对象,每组各43例。对照组患者在月经周期第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,3.75 mg/次。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服红金消结胶囊,3粒/次,至经期停用。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清指标、子宫内膜厚度、Kupperman评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清糖抗原125(CA125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、肝细胞生长因子(HGF)水平均显著降低,脂联素(APN)水平显著升高,与同组治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清指标明显优于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度明显缩小,Kupperman评分显著降低,与同组治疗前比较差异存在统计学意义(P<0.05);且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman评分明显低于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状和体征,调节血清指标水平,具有一定的临床推广应用价值。