单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病、心绞痛临床综合评价

目的评价单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床综合价值,以期为临床合理用药和政府决策提供参考。方法根据《药品临床综合评价管理指南(2021版试行)》和《心血管病药品临床综合评价技术指南(2022年版试行)》相关要求,主要运用文献研究法和专家咨询法对单硝酸异山梨酯缓释胶囊的安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性和可及性6个维度进行综合评估。结果安全性方面,相关文献和说明书均表明头痛为缓释胶囊最主要的不良反应,且缓释胶囊和缓释片之间的安全性无统计学差异。有效性方面,使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊对冠心病、心绞痛进行干预有显著效果,且与单硝酸异山梨酯缓释片有效性相当。经济性方面,无论是进行最小成本分析和成本⁃效果分析,研究品均具有一定的经济性。创新性方面,缓释胶囊在维持血药浓度和保证产品质量稳定方面有创新。适宜性方面,缓释胶囊与缓释片均具有良好的技术特点适宜性和使用适宜性。可及性方面,患者使用缓释胶囊的经济负担较低,且相关中选企业能有效保障缓释胶囊的供应和价格的稳定。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊在六个维度均具有良好的表现,其临床综合价值与单硝酸异山梨酯缓释片相当。

他克莫司缓释胶囊在远期成人肝移植受者中的临床诊治体会

目的探讨他克莫司缓释胶囊在肝功能稳定的远期成人肝移植受者中的临床应用价值。方法回顾2018年1月至2023年1月北京清华长庚医院随访的远期肝移植受者转换为他克莫司缓释胶囊的临床资料,分析应用他克莫司缓释胶囊前、后不同时间点肝功能、肾功能、他克莫司药物浓度、CD4^(+)T细胞数量变化趋势。结果肝移植术后应用他克莫司缓释胶囊患者共21例,男性女性比为13∶8。平均年龄为(60.07±8.24)岁。转换时间(距肝移植手术)为(28.85±49.47)个月。他克莫司普通剂型与缓释剂型剂量比为1∶1.03。与转换前相比,换药后2、4、12周丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transpeptadase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、肌酐(creatinine,Cre)、尿素氮(bloodureanitrogen,BUN)、CD4+T细胞数量及他克莫司浓度相比无统计学意义。3例患者出现肝功能轻微波动,增加他克莫司缓释胶囊剂量后肝功能恢复正常。结论肝功能稳定的远期成人肝移植患者由他克莫司普通剂型等比例转换为他克莫司缓释剂型后,肝功能稳定,排斥反应发生率低,肾功能改善不明显。

癃清胶囊联合非那雄胺和盐酸坦索罗辛缓释胶囊在前列腺增生患者中的应用效果

目的探讨癃清胶囊联合非那雄胺、盐酸坦索罗辛缓释胶囊在前列腺增生患者中的应用效果。方法选取某院2019年7月~2022年11月纳入的120例前列腺增生患者,按照随机数字法分为对照组(n=60)和观察组(n=60),其中对照组采用非那雄胺联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用癃清胶囊联合非那雄胺、盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。评估两组患者临床疗效、症状评分、中医证候积分、尿流动力学、生活质量。结果观察组的总有效率、SF-36中各个项目评分及最大尿流率均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的国际前列腺症状评分(IPSS评分)和中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的前列腺体积和残余尿量均少于对照组(P<0.05)。结论前列腺增生患者采用癃清胶囊联合非那雄胺、盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗效果显著,改善患者的临床症状,可提高尿流率,减少前列腺体积和残余尿量,提升患者的生活质量。

乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑梗死后患者躯体化症状疗效探析

探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗、联合乌灵胶囊治疗,各组有50例。从两组患者的负性情绪、躯体症状及不良反应方面对疗效进行评价。结果 相对于治疗前,两组患者在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面均有所改善,观察组患者量表评分显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2周、第6周观察组患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评价分数均显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组患者不良反应事件例数比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 为脑梗死后患者躯体化症状在盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗基础上联合乌灵胶囊,对于改善患者负性情绪和躯体化症状效果显著,安全性高。

腰椎骨质增生症用布洛芬缓释胶囊结合运动疗法效果观察

探究应用布洛芬缓释胶囊+运动疗法治疗腰椎骨质增生症的应用优势性。方法 选取86例腰椎骨质增生症患者作为本次试验者,时间范围在2020年4月~2023年9月之间,根据患者就诊病例号奇偶数进行分组,奇数号患者作为参照组(43例),仅应用布洛芬缓释胶囊治疗,偶数号患者作为分析组(43例),应用布洛芬缓释胶囊结合运动疗法治疗,比较两组治疗方案效果存在的差异性。结果 从腰痛改善用时、下肢麻木改善用时以及下肢疼痛改善用时方面比较,分析组比参照组短(P<0.05)。从治疗效果方面比较,分析组比参照祖高(P<0.05)。从JOA、ODI、VAS评分方面比较,治疗前两组基本无差别(P>0.05),治疗后分析组比参照组高(低)(P<0.05)。从炎症因子方面比较,治疗前两组基本无差别(P>0.05),治疗后分析组比参照组低(P<0.05)。结论 应用布洛芬缓释胶囊治疗腰椎骨质增生症可达到镇痛、消炎的效果,但仅用药物治疗见效慢,而联合运动疗法后,疗效显著上升,临床不适之症也得到应有的改善,疼痛也逐渐减轻,尽快恢复腰椎功能,快速消除机体炎性反应,可作为有效治疗方案在临床中大力推广。

七叶皂苷钠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊在输尿管结石患者碎石术后排石治疗中的应用效果

目的:分析在输尿管结石患者微创钬激光碎石术后应用七叶皂苷钠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的临床效果.方法:选取2022年6月—2023年6月韶关市第二人民医院收治的行微创钬激光碎石术治疗的输尿管结石患者60例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例.对照组应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予七叶皂苷钠治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组血尿持续时间、结石排出时间、结石排净时间短于对照组,排出结石直径小于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).

HPLC法测定参蒲益智缓释胶囊中人参皂苷Rg_(1)、Re、Rd含量

目的采用HPLC对参蒲益智缓释胶囊中人参皂苷Rg_(1)、Re、Rd进行含量测定。方法采用C_(18)色谱柱进行,梯度洗脱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),检测波长为203nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果人参皂苷Rg_(1)、Re、Rd分别在2.00~20.00μg·mL^(-1)、3.00~30.00μg·mL^(-1)、5.00~50.00μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好。结论该方法简单、稳定,可用作参蒲益智缓释胶囊中3种人参皂苷的含量测定。

HPLC法测定参蒲益智缓释胶囊中β-细辛醚含量

目的 采用HPLC法对参蒲益智缓释胶囊中β-细辛醚含量进行测定。方法 采用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸水溶液(65∶35),检测波长为257nm,流速1.0m L·min^(-1),柱温30℃。结果 β-细辛醚在4.00~40.00μg·m L^(-1)浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为y=192930x-149252(R^(2)=0.9989),平均回收率为99.69%(RSD=0.89%)。结论 该方法简单、稳定、可靠,可用作参蒲益智缓释胶囊中β-细辛醚的含量测定。

他克莫司缓释胶囊在肾移植术后的早期应用

目的探讨肾移植术后早期应用他克莫司缓释胶囊(Tac-ER)的有效性及安全性。方法回顾性分析接受34对供肾所行肾移植的68例受者临床资料,接受同一供者两侧肾脏的2例受者术后分别采用Tac-ER(Tac-ER组)和他克莫司胶囊(Tac-IR)(Tac-IR组)作为基础免疫抑制药之一。比较两组他克莫司剂量及血药浓度变化、药物浓度个体内变异度(IPV)、肾功能、急性排斥反应发生率、受者和移植物存活率、不良事件发生情况。结果Tac-ER组的平均他克莫司日剂量高于Tac-IR组(F=8.386,P=0.005)。Tac-ER组术后4 d平均谷浓度未达目标浓度,为(6.14±4.04)ng/mL,低于Tac-IR组的(9.41±5.47)ng/mL(F=7.854,P=0.007)。Tac-ER组术后1个月内他克莫司谷浓度IPV高于Tac-IR组(0.44±0.15比0.36±0.12,P=0.032)。术后第6个月时,Tac-ER组和Tac-IR组肾功能比较差异无统计学意义[血清肌酐为(126±26)μmol/L比(120±28)μmol/L,估算肾小球滤过率为(56±13)mL/(min·1.73 m^(2))比(60±15)mL/(min·1.73 m^(2)),均为P>0.05]。两组移植物和受者存活率均为100%。Tac-ER组和Tac-IR组急性排斥反应均于术后1个月内发生,发生率分别为18%和3%,差异无统计学意义(P>0.05)。Tac-ER组和Tac-IR组不良事件总发生率分别为94%和97%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Tac-ER的有效性和安全性与Tac-IR相似,但需要口服更高剂量才能达到与Tac-IR相似的血药浓度。初始应用Tac-ER应在术前提前口服或以负荷剂量作为首剂量,以提高术后早期他克莫司的全身暴露量,预防暴露不足导致的急性排斥反应。

HPLC法测定他克莫司缓释胶囊含量及溶出度

建立测定他克莫司缓释胶囊含量的方法,并应用于溶出度测定。通过对检测波长、色谱柱、流动相比例、流动相流速和柱温等影响因素进行考察,确定了色谱条件,检测波长为210 nm,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5µm),流动相为乙腈-水-6%磷酸(68:32:0.1),流速为0.6 mL·min^(-1),柱温为45℃。方法学验证结果表明,方法专属性强,精密度好(RSD=0.19%,n=6),准确度高(3种浓度平均回收率分别为98.72%、99.77%、100.23%,回收率RSD<1%)。他克莫司缓释胶囊在给定溶出条件下缓慢释放,前4 h溶出速度较快,8 h后溶出速度缓慢,于18 h达到溶出平台。

排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于输尿管结石体外碎石术后治疗的临床疗效

目的观察排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于输尿管结石体外碎石术后治疗的临床疗效。方法回顾性分析2019年1月—2020年12月新钢中心医院收治的输尿管结石患者100例临床资料,根据用药方案中是否联用排石颗粒分为观察组(联用,51例)和对照组(未联用,49例)。在对症支持治疗基础上,对照组患者予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上予排石颗粒治疗,2组均连续治疗21 d。比较2组治疗效果、结石排出情况(结石排出所用时间、结石排净所需时间、血尿持续时间、排出结石直径),治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平,不良反应(血尿、肾积水、肾绞痛、肾脏血肿)发生情况及治疗结束6个月后随访复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为90.20%,高于对照组的73.47%(χ^(2)=4.737,P=0.030);观察组患者结石排出所用时间、结石排净所需时间及血尿持续时间均短于对照组,排出结石直径小于对照组(P均<0.01);治疗21 d后,2组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为9.80%,低于对照组的26.53%(χ^(2)=4.737,P=0.030);观察组复发率为5.88%,低于对照组的20.41%(χ^(2)=4.662,P=0.031)。结论排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于输尿管结石体外碎石术后治疗的临床疗效较好,利于结石排出,缩短结石排净时间,并能有效抑制炎性反应,且不良反应与病情复发风险均较小,值得临床推广应用。

不同厂家盐酸坦索罗辛缓释胶囊释放曲线对比研究

目的:通过对比不同厂家生产的已通过或视同通过一致性评价的盐酸坦索罗辛缓释胶囊样品在4种释放介质中的释放曲线,比较其体外释放差异。方法:分别以pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、pH 4.0磷酸盐缓冲溶液、pH 1.2盐酸溶液和水作为释放介质测定释放曲线,其相似度用相似因子(f_(2))法分析。结果:自研生产的3批产品在4种介质中的释放曲线均与参比制剂高度相似。A企业产品在4种介质中、C企业产品在3种介质中、B和D企业产品仅在2种介质的释放曲线与参比制剂相似。结论:不同厂家制剂的释放行为有很大差异。

氨酚待因片(Ⅰ)和布洛芬缓释胶囊致大疱性表皮坏死松解型药疹1例

1例77岁男性因左下肢带状疱疹疼痛口服氨酚待因片(Ⅰ)1片/d,连续20 d,布洛芬缓释胶囊0.3 g,仅1次,之后躯干、四肢出现暗紫红斑、水疱,伴疼痛,3 d后红斑面积变大,水疱增多,部分融合成大疱,尼氏征阳性,触痛阳性;口腔黏膜弥漫性潮红,无糜烂,皮损逐渐加重波及全身,诊断为大疱性表皮坏死松解型药疹而住院治疗。住院后第2天口唇、口腔黏膜糜烂,停用可疑药物氨酚待因片(Ⅰ)、布洛芬,给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠60 mg·d^(-1),ivd,枸地氯雷他定片8.8 mg·d^(-1),po,盐酸西替利嗪片10 mg·d^(-1),po,进行抗炎、抗过敏;丙酸氟替卡松乳膏和复方黄柏液适量外用预防感染,碳酸钙预防骨质疏松,奥美拉唑肠溶胶囊抑酸护胃等治疗。第6天患者口唇结痂大部分脱落,口腔黏膜糜烂面基本愈合,躯干及四肢水疱均干燥、结痂,无新起皮疹,药疹明显好转,第7天临床痊愈出院。考虑本次出现大疱性表皮坏死松解型药疹与氨酚待因片(Ⅰ)和布洛芬缓释胶囊使用后引起的药物变态反应有关。

灵泽片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生临床观察

目的分析灵泽片治疗良性前列腺增生的效果。方法选取南通市通州区中医院泌尿外科2021年4月—2022年4月收治的70例良性前列腺增生患者,按随机数字表法分为西医组与中西医组各35例。西医组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,中西医组加予灵泽片治疗,对比2组患者的临床效果、尿动力学指标(残余尿量、最大尿流率)、炎性因子水平(超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)、免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)以及不良反应。结果中西医组治疗后的残余尿量、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、CD8+水平均低于西医组,总有效率、最大尿流率、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于西医组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。中西医组的不良反应发生率与西医组相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论灵泽片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可改善尿动力学指标和免疫功能,降低炎性因子水平,从而提高临床疗效。

地尔硫缓释胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病合并窦性心动过速的效果观察

目的 探析地尔硫?缓释胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病合并窦性心动过速的应用效果。方法 抽取2020年1月~2022年3月期间接受治疗的100例肺心病合并窦性心动过速患者,经随机信封法分为对照组(n=50)和研究组(n=50)。其中对照组采用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,研究组在对照组的基础上联合地尔硫?缓释胶囊治疗,比较两组临床疗效,血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、心率(HR)改善情况及药物不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率及治疗后PaO_(2)均高于对照组,治疗后PaCO_(2)、HR和药物不良反应发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 针对肺心病合并窦性心动过速患者,采用地尔硫?缓释胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗具有较好的应用效果,在提升患者临床疗效、改善心律失常、减轻药物不良反应等方面具有积极意义。

富马酸依美斯汀缓释胶囊制备工艺与体外释放度研究

目的制备富马酸依美斯汀缓释胶囊,考察不同包衣增重对其体外释放度的影响。方法采用流化床底喷包衣工艺,以羟丙基纤维素(HPC)为致孔剂、柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂、乙基纤维素(EC)为阻滞剂,制备富马酸依美斯汀缓释胶囊;采用高效液相色谱法测定其含量及体外释放度,并与参比制剂的释放度进行比较。结果与参比制剂相比,富马酸依美斯汀缓释胶囊缓释层包衣增重为12.0%,13.5%,15.0%时,体外释放曲线相似因子(f_(2))分别为69.9,89.6,74.1。结论所建立的制备工艺可行,缓释层包衣增重为13.5%时体外释放度与参比制剂基本一致。

散结通络益肾泄浊法联合别嘌醇缓释胶囊治疗早期痛风肾病效果及对患者症状改善、生化指标的影响

目的探讨散结通络益肾泄浊法联合别嘌醇缓释胶囊治疗早期痛风肾病(GN)效果及对患者症状改善、生化指标的影响。方法选取2020年10月—2022年5月收治的早期GN 60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组2组各30例。观察组采用散结通络益肾泄浊法联合别嘌醇缓释胶囊治疗,对照组采用别嘌醇缓释胶囊治疗。比较2组治疗8周后临床效果及治疗前、治疗4周后、治疗8周后中医证候积分、肾功能指标、血清炎性因子、T淋巴细胞亚群,以及治疗期间不良反应。结果治疗8周后,观察组总有效率[90.00%(27/30)]高于对照组[66.67%(20/30)](P<0.05)。与治疗前比较,治疗4周和8周后2组中医证候主症积分、次症积分、总积分,肾功能指标,血清炎性因子及CD3+/CD8+、CD4+/CD8+均降低,CD3+和CD3+/CD4+均升高(P<0.05);与治疗4周后比较,治疗8周后2组中医证候主症积分、次症积分、总积分,肾功能指标,血清炎性因子及CD3+/CD8+、CD4+/CD8+亦均降低,CD3+和CD3+/CD4+亦均升高(P<0.05)。治疗4周和8周后,观察组中医证候主症积分、次症积分、总积分,肾功能指标,血清炎性因子及CD3+/CD8+、CD4+/CD8+低于对照组,CD3+和CD3+/CD4+高于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论散结通络益肾泄浊法联合别嘌醇缓释胶囊治疗早期GN患者效果可靠,可减轻炎性损伤,提高机体免疫功能,从而改善临床症状,促进肾功能好转,且安全性较好。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合常规方案治疗输尿管下段结石的临床效果

目的 观察盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合常规方案治疗输尿管下段结石的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年7月嘉兴市妇幼保健院收治的输尿管下段结石确诊患者120例,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组60例。对照组予苯地平片+双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊+排石颗粒的常规方案治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均连续治疗4周。比较2组患者治疗第7、14、21、28天结石排净率、平均排石时间和疼痛缓解效果;比较2组治疗前后临床症状(腰腹部及会阴部疼痛、排尿情况、血尿、肾区叩击痛及输尿管压痛)评分变化,以及不良反应。结果 观察组患者各时点结石清除率均高于同期对照组,患者平均排石时间较对照组短,且各时点疼痛数字评分法(NRS)评分均低于对照组(P均<0.01)。治疗4周后,2组腰腹部及会阴部疼痛、排尿情况、血尿、肾区叩击痛及输尿管压痛评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(8.33%vs. 6.67%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.120,P=0.729)。结论 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合常规方案治疗输尿管下段结石的临床效果肯定,能够提升结石清除率,有效缓解患者疼痛情况并改善症状,且不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。

超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果观察

目的探讨超声引导下后支射频术联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征的效果。方法选取2019年8月至2020年8月本院骨科收治的75例腰椎小关节综合征患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组(n=38)与对照组(n=37)。对照组采用双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合超声引导下后支射频术治疗,比较两组不同时间点视觉模拟评分法(VAS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后3 d及治疗后6个月,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(64.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见背部感觉功能损伤、神经根损伤等不良反应,差异无统计学意义。结论超声引导下后支射频消融联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗腰椎小关节综合征能提高患者治疗效果,降低患者VAS评分,安全可靠。

布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经的临床观察

目的探讨布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经的临床效果。方法选取2019年6月—2022年3月在江西省全南县人民医院接受治疗的71例子宫内膜异位症痛经患者进行研究,根据治疗方式的不同分为对照组(35例)、观察组(36例)。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗,比较2组患者治疗后不同月经周期痛经程度、中医证候积分、性激素[促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)]水平、前列腺素F2a(prostaglandin F2a,PGF2a)水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组月经周期1、2、3、4时的视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分均较对照组低(P<0.05)。治疗后,2组患者的痛经、腰骶酸痛、畏寒肢冷、神疲乏力积分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的LH、FSH、PGF2a水平均有所降低,但观察组降低幅度较对照组明显(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.44%,较对照组的77.14%高(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应总发生率分别为11.11%、8.57%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫内膜异位症痛经患者联合使用布洛芬缓释胶囊与少腹逐瘀汤可有效缓解痛经程度,调节激素水平,促进痛经相关症状消退,安全可靠。