聚α-氧基酸缓释药物系统的研究课题负责人潘仕荣

聚α－氧基酸缓释药物系统的研究课题负责人潘仕荣由潘仕荣教授等人完成的聚α－氨基酸缓释药物系统的研究，成功地合成了聚α－氨基酸，即白氨酸－谷氨酸甲酯－谷氨酸共聚物（甲）和白氨酸－谷氨酸的苄酯共聚物（乙）并研究了它们的生物降解性，其生物降解性取决于氨基酸...

利用药物缓释系统抑制青光眼滤过术后瘢痕化的实验研究进展

抗青光眼术后瘢痕化是青光眼滤过术后重要的并发症,也是术后眼压控制失败的重要原因。虽然用于抑制滤过泡瘢痕化的药物较多,但普遍作用时间较短。应用药物缓释技术有延长抑制青光眼滤过术后瘢痕化药物的作用时间、减少用药剂量和次数、降低药物毒副作用等优势,对保护患者的视功能具有重要意义。

眼部抗VEGF药物缓释系统研究进展

新生血管是多种眼底疾病的特征性表现,如糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞和新生血管性年龄相关性黄斑变性等。越来越多的证据表明,血管内皮生长因子(VEGF)在新生血管的形成中至关重要,抗VEGF药物是治疗新生血管性眼底疾病的一线用药,取得了显著的效果,但是存在药物半衰期短、需要长期给药才能维持有效浓度等缺点,增加了患者的经济负担和医疗风险,降低了依从性,因此寻找一种新的眼内药物递送方式具有重要的临床意义。参考糖尿病患者使用胰岛素泵逐渐释放药物的原理,眼部抗VEGF药物缓释系统可在一段时间内持续释放抗VEGF药物,显著减少患者的注射频率,提高患者的依从性。目前,眼部抗VEGF药物缓释系统研究仍不成熟,多种眼部抗VEGF药物缓释系统正在进行不同阶段的临床试验,根据设计原理的不同,可分为微型泵-眼外储存给药系统、可生物降解植入物和不可生物降解植入物3大类,每种类型均有自身的特点。本文就正在进行临床试验的抗VEGF药物缓释系统进行总结和分析。

牙周药物缓释系统研究进展

药物缓释治疗牙周疾病已有20多年的历史,减少了给药次数,降低了不良反应,使用方便,受到口腔领域的广泛关注。目前其理论与技术发展日趋成熟,所研究的材料和制剂类型都不断增加和扩大,该文就疾病的特殊性与牙周药物缓释系统研究进展做一回顾和探讨。

药物缓释系统在青光眼治疗中的应用

目前临床有许多有效的治疗青光眼的药物,但是由于传统给药系统的限制,导致了较低的生物利用度、较差的患者依从性以及一些毒副作用。药物缓释系统通过局部滴眼、眼内或结膜下注射、手术植入等手段可实现在病灶局部缓慢释药。聚乳酸-乙醇酸、脂质体、壳聚糖等具有生物降解性,生物相容性的缓释材料逐渐成为研究的热点,有可能成为治疗青光眼药物不可取代的载体。

植入式药物缓释系统在骨缺损修复中的研究进展

植入式药物缓释系统的载体多源于植骨材料。现对目前国内外应用较为广泛的植骨载体材料从生物学特性、释药规律、承载的药物种类等方面在骨缺损修复中的研究及应用进行综述。

生物可降解材料在外科缝线和药物缓释系统中的应用

本文介绍了我们近年来对生物可降解材料的研究情况及其在三种外科缝线、组织引导再生薄膜、药物缓释系统包括微胶囊注射剂、缓释栓剂、可降解长效抗生育埋植剂Capro-F等研究中的成功应用。并以Capro-F例详细讨论了在保证其两年稳定释放有效药物剂量的前提下,如何控制埋植剂的机械强度和在体内的降解时间。

FG-FK506药物缓释系统对大鼠坐骨神经损伤修复作用的实验研究

目的探讨在大鼠坐骨神经损伤后,局部应用纤维蛋白凝胶(FG)-他莫克司(FK506)药物缓释系统对神经再生的影响,为FK506的临床应用提供一种可行的给药方式。方法取24只成年SD大鼠随机分为4组,切断左侧坐骨神经后随即进行显微吻合,其中实验组(B组)在吻合口周围应用FG-FK506药物缓释系统,另设3组对照(A、C、D组),分别作为空白对照组及全身应用FK506组、局部单纯应用FG组,术后观察各组大鼠的大体形态、步态、关节活动情况。术后12周测量坐骨神经诱发动作电位幅度和传导速度,计算小腿肌肉湿重恢复率。结果术后各组大鼠均全部成活,术侧肢体活动受限,术侧负重区出现不同程度红肿及溃疡,肌肉萎缩,实验组大鼠肢体功能及肌肉萎缩恢复最快。术后12周实验组坐骨神经与周围组织无粘连,对照组与周围组织轻度粘连,远端神经略细。大鼠坐骨神经的复合肌肉动作电位波幅、运动神经传导速度及小腿三头肌湿重恢复率均高于对照组。结论 FG-FK506药物缓释系统在大鼠坐骨神经再生中起到明显促进作用,未引起全身及局部明显免疫抑制作用,是一种有效的给药方式。

眼科植入式药物缓释系统的研究进展——在眼外伤、手术及某些眼病中的应用

眼植入剂是一种长效定量缓释的新型药物制剂 ,适用于需要长期治疗的多种眼科慢性疾患、眼外伤和眼科手术并发症。本文简要介绍了眼植入剂在预防和治疗白内障摘出术后炎症反应和后囊浑浊、青光眼滤过泡术后瘢痕化、角膜移植排斥反应等术后并发症及角膜血管新生、巨细胞病毒性视网膜炎、增生性玻璃体视网膜病变。

玻璃体内植入式药物缓释系统

玻璃体内植入式药物缓释系统 ,依其载药方式和释药机制的特点 ,一般可分为库贮型和基质型这两类释药装置。前者主要以生物惰性材料醋酸乙烯乙酯 (EVA)和聚乙烯醇 (PVA)包封制成 ,多属非蚀解型植入剂 ,其释药研究显示较好的精确性和稳定性 ;后者一般是用可生物降解材料聚乳酸 (PLA)、聚乙醇酸(PGA)及其共聚物聚乳糖酸 (PLGA)模压制成 ,属生物蚀解型植入剂 ,实验研究显示具有潜在的应用前景。近年来又有人将可蚀性材料聚乙酸内酯 (PCL)制成多孔库贮型植入式释药装置 。

植入(注入)式药物缓释系统局部间质化疗的研究进展

将一定的赋形剂负载抗癌药物制备成缓释系统,经不同方式植(注)入肿瘤或瘤周组织间质中,或直接植入肿瘤术后瘤床,实施局部化疗,提高局部药物浓度,降低全身毒副反应。该给药方式称为间质化疗,可用于保存器官外形和功能而替代手术疗法,尤其适用晚期肿瘤的姑息治疗和瘤床植入预防肿瘤术后复发。口腔肿瘤大多位置表浅和直观,便于作间质缓释系统的植入,应为植(注)入式缓释系统局部间质化疗的最佳适用区域。

药物缓释系统应用于玻璃体视网膜疾病的研究进展

玻璃体视网膜疾病如增殖性玻璃体视网膜增殖性疾病、视网膜色素变性、青光眼等是常见的致盲性慢性眼病,其治疗方法的研究一直是科学界的难点。利用药物缓释系统行眼内局部药物治疗是实现高效、持久、低毒药物治疗的有效手段。

纤维蛋白凝胶-他克莫司药物缓释系统对大鼠坐骨神经损伤修复作用的实验研究

目的探讨在大鼠坐骨神经损伤后,局部应用纤维蛋白凝胶(FG)-他克莫司(FK506)药物缓释系统对神经再生的影响,为FK506的临床应用提供一种可行的给药方式。方法取24只成年SD大鼠随机分为4组,切断左侧坐骨神经后随即进行吻合,其中实验组(B组)在吻合口周围应用FG-FK506药物缓释系统,另设3组对照(A、C、D组),分别作为空白对照组及全身应用FK506组、局部单纯应用FG组,术后通过大体形态、光镜、电镜、图像分析系统观察各组神经再生情况。结果实验组大鼠坐骨神经的复合肌肉动作电位波幅、运动神经传导速度及小腿三头肌湿重恢复率均高于对照组;光镜及电镜观察实验组神经纤维排列整齐,再生神经纤维数目多,神经纤维粗,髓鞘厚,束间结缔组织少,运动终板数量最多,面积大,着色深,结构清晰;图像分析结果为实验组再生神经有髓神经纤维数目、直径、髓鞘厚度、轴突直径、运动终板数量、横径、纵径均大于对照组。术后12周实验组各项指标与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),其他三组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 FG-FK506药物缓释系统在大鼠坐骨神经再生中起到明显促进作用,未引起全身及局部明显免疫抑制作用,是一种有效的给药方式。

植入式药物缓释系统在骨科的研究和应用

植入式药物缓释系统在骨科炎症、肿瘤、结核及骨折的治疗中明显优于常规方法。本文对在骨科研究和应用较多的三大缓释系统:PMMA骨水泥系统、生物活性陶瓷(HA及TCP)系统、聚酯高分子(PLA及PGA)系统,从制备、缓释规律及机理、临床应用等方面作一综述。

药物缓释系统在牙周组织再生领域的应用

背景:局部应用生长因子是牙周组织再生治疗的方法之一,然而由于生长因子半衰期短、易被稀释和水解等因素导致其局部应用受到限制。药物缓释系统能够控释生长因子使其更有效地发挥生物学功能。目的:综述药物缓释系统的概念、分类及其在牙周组织再生领域的应用。方法:应用计算机以“载体,药物缓释系统,牙周组织再生,纤维,膜片,条带,水凝胶,脂质体,聚合物胶束,微球”为中文关键词,以“carrier,drug delivery system,periodontal tissue regeneration,fibers,films,strips,hydrogel,liposome,polymer micelle,microsphere”为英文关键词,检索PubMed、中国知网、万方、维普数据库中的相关文献,初筛得到文献240余篇,通过筛选、归纳与总结,最终纳入71篇相关文献进行综述。结果与结论:药物缓释系统既可以实现对生长因子的控制释放,又可以保护生长因子的生物活性,从而发挥促进受损组织修复和再生的作用。根据剂型不同可将药物缓释系统分为纤维体系、膜片或条带体系、水凝胶体系和微纳药物输送系统。随着药剂学、高分子材料学和牙周病学等发展,具有生物相容性和生物可降解性的材料逐渐应用于牙周生长因子缓释制剂的研究和生产中,为牙周病的临床治疗提供新方向,但从载体材料的安全性、制备方法的可操作性、临床应用的普适性这些方面考虑,许多用于牙周再生领域的药物缓释技术仍然有待完善。

磷酸钙骨水泥/丹参缓释系统植入治疗股骨头缺血性坏死

目的探讨应用磷酸钙骨水泥/丹参缓释系统治疗早、中期股骨头缺血性坏死的效果。方法 2000 年5月-2005年6月,对48例(54髋)股骨头缺血性坏死患者行病灶清除、磷酸钙骨水泥/丹参缓释系统植入治疗。男32例(36髋),女16例(18髋);年龄26～62岁,平均38.7岁。有烟酒史21例,接受激素治疗史15例,髋关节轻微扭伤史2 例,余患者无明显诱因。病程2～32个月。按世界骨循环研究学会国际骨坏死分期标准,Ⅰ期9髋,Ⅱ期31髋,Ⅲ期14髋。采用95丹东成人股骨头缺血性坏死疗效评价标准进行评分,Ⅰ期患者平均76.94分,Ⅱ期平均62.38分,Ⅲ期平均55.64分。均经X线、CT或MRI检查,证实为股骨头缺血性坏死。术后随访观察疗效。结果患者术后均未发生下肢深静脉血栓、异物排斥反应等并发症,切口Ⅰ期愈合。48例均获随访22～73个月,平均42.5个月。采用上述疗效评价标准进行评分,Ⅰ期患者平均96.89分,Ⅱ期平均92.54分,Ⅲ期平均78.46分。优33髋,良17髋,可3髋,差1髋,优良率为92.6%。结论磷酸钙骨水泥/丹参缓释系统植入治疗股骨头缺血性坏死,在髓芯减压、死骨清除的基础上,提供了骨修复的力学支撑,避免了股骨头塌陷,同时通过中药的局部释放改善股骨头微循环,有利于股骨头的修复重建,手术创伤小、操作简便,适合于治疗早、中期股骨头缺血性坏死患者。

促性腺激素释放激素激动剂治疗左炔诺孕酮缓释系统所致阴道不规则出血的效果

目的对促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）治疗左炔诺孕酮缓释系统（LNG-IUS）所引起的阴道不规则出血的效果进行评价。方法选择2012年1～7月于新疆医科大学第一附属医院妇科门诊就诊的40例子宫内膜异位症患者为研究对象,根据其经济情况及自愿原则分成两组,每组20例。实验组注射GnRH-a 3次后放置LNG-IUS,对照组直接放置LNG-IUS。观察两组治疗前,放环后6、12个月的痛经评分、月经前半周期静脉血的雌二醇（E2）水平、月经间期阴道淋漓出血时间、月经间期阴道淋漓出血量评分等指标。结果与治疗前比较,实验组和对照组在放环后各时间点痛经评分均明显下降,月经间期阴道淋漓出血时间及出血量均明显增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）,月经前半周期静脉血的E2水平均无显著变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。放环6、12个月后,实验组的月经间期阴道淋漓出血时间[1.00（0.00,1.00）、0.00（0.00,0.75）d]、月经间期阴道淋漓出血量评分[1.00（0.00,2.00）、0.00（0.00,0.75）分]均低于对照组[3.00（0.00,4.00）、1.00（0.00,2.00）d;8.50（0.00,14.75）、1.00（0.00,3.75）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）;实验组痛经评分及静脉血E2水平与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 GnRH-a可有效改善LNG-IUS所致的月经间期阴道淋漓出血。

地塞米松和维甲酸缓释系统预防增生性玻璃体视网膜病变的实验研究

目的研究地塞米松缓释系统(DexDDS)和维甲酸缓释系统(RADDS)预防增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的效果和安全性。方法60只兔随机分为7组,A^E组建立PVR模型,A、B组为对照组,C、D、E组分别植入DexDDS、RADDS、DexDDS+RADDS,观察术眼前后段变化;F、G组植入DexDDS或RADDS,观察药物的毒性作用;检测各组玻璃体中Dex和RA的质量浓度变化。结果A、B组术眼术后前后段反应重,E组反应最轻,C、D组为中度反应。F、G组未见毒性作用;DexDDS在植入后1周即达到较高质量浓度并持续到6周,而RADDS在植入后6周质量浓度达到高峰并持续到8周。结论DexDDS和RADDS玻璃体腔内植入安全,联合应用可以有效地抑制PVR。