一种缓释酸型高效驱油冲洗液研究

油基钻井液具有耐高温、润滑性好、储层伤害小等优点,广泛应用于深井、超深井等复杂井的开发。但钻井后井壁存在含油泥饼、套管壁上黏附有油基钻井液,影响固井质量。通过对冲洗液成分性质的研究和包裹材料的优选,选择乙基纤维素作为壁材,硼酸+醋酸作为芯材,开发了一种缓释酸型驱油冲洗液。利用纳米材料包裹弱酸物质形成包封酸,加入冲洗液辅料组分,形成冲洗液配方。对形成的冲洗液进行冲洗效率评价和界面胶结强度分析,当冲洗液加量为8%时,在70℃下冲洗效率可达到95.28%,同时有效提高了第一、二界面强度,有助于提高固井质量。

缓释酸体系的研究进展

阐述了缓释酸的缓释机理,介绍了缓释酸体系的性能,总结了稠化酸、乳化酸、泡沫酸、自生酸、包封酸的配方及优势,详细介绍了体系中所用的聚合物、表面活性剂。

高温缓释酸酸岩反应动力学实验研究

在研制一种能够适应高温碳酸盐岩储层改造的缓释酸基础上,本文利用旋转圆盘仪测定了缓释酸体系与YB2井岩心的酸岩反应动力学相关参数。研究结果表明:缓释酸酸150℃岩反应速率常数为1.63×10^(-6)(mol/L)-m·mol/(s·cm^2),该值约为胶凝酸的69.36%,氢离子传质系数约为胶凝酸的58%;缓释酸刻蚀岩心端面凸凹不平,有利于提高酸化储层裂缝导流能力。

可回收胍胶压裂液用缓释酸破胶剂的研制

为了尽可能降低羟丙基胍胶压裂液的使用成本,研发新型压裂液添加剂以及开展羟丙基胍胶压裂液的回收利用意义重大。本文采用廉价的原料研制出了一种固体缓释酸型破胶剂,由于其在较高温度下可以缓慢释放出酸性物质,该破胶剂可以在一定条件下替代常规的胶囊破胶剂进行使用。同时由于其非氧化性破胶机理,可以实现羟丙基胍胶的非降解性破胶,在此条件下的返排液经过处理后可以重复使用。这为实现羟丙基胍胶的重复利用提供了可能。

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响

目的了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响。方法选择哮喘患者100例,作为研究样本。采用系统分配法将患者划分为两组(观察组50例,对照组50例)。观察组采用常规治疗加甘氨酸茶碱钠缓释片,对照组应用常规治疗,对比了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗效果。结果观察组患者治疗有效率(96.00%)比对照组(82.00%)更高(P<0.05)。观察组临床症状消失时间比对照组更短(P<0.05)。干预后观察组肺功能指标明显比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组炎症因子比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组患者氧化应激指标比对照组更优(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果显著,降低患者炎症因子,改善肺功能,优化氧化应激指标。

甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果

目的探究甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果。方法选取我院2020年1月至2023年11月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组30例。对照组采用氟替美维吸入粉雾剂治疗,试验组患者在对照组基础上服用甘氨酸茶碱钠缓释片。对比两组动脉血气分析[血氧饱和度(SaO_(2))、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]、运动耐量、炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏-C反应蛋白(hsCRP)]。结果治疗后,两组患者SaO_(2)、PaO_(2)水平以及运动耐量均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的PaCO_(2)、WBC、PCT、hsCRP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂能够减轻慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难症状及炎症反应,提高患者运动耐力。

基于GA-BP神经网络的CaO_(2)-海藻酸缓释剂的抑藻模型

本文通过原位合成的方式,开发了以Ca O2为活性物质,海藻酸为骨架材料的新型CaO_(2)-海藻酸缓释剂,并借助神经网络、遗传算法的机器学习技术定量研究了在模拟蓝藻水华暴发前夕的自然水体环境下该缓释剂不同投加策略对不同浓度水平铜绿微囊藻生长的抑制效果。实验表明,CaO_(2)-海藻酸缓释剂对各浓度水平铜绿微囊藻的生长抑制效果均表现良好,最大抑制率可达到74.41%。通过模型性能评价,确定GA-BP神经网络模型为该缓释剂抑藻效果的最优化模型。本文对CaO_(2)-海藻酸缓释剂的开发与基于GA-BP神经网络的抑藻模型的确定为该新型缓释抑藻剂的具体投加策略以及蓝藻水华的防治提供了可行思路与方法。

甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺患者的临床疗效分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年6月我院收治的COPD患者60例,根据随机摸球法分成观察组和对照组各30例。对照组给予布地格福吸入气雾剂治疗,观察组给予甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后症状评分降低,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肺功能提高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD患者采用甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床疗效较高,可有效缓解症状,改善肺功能,且不会增加不良反应。

芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者疗效比较

目的:观察芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年3月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的116例中度癌性疼痛患者进行研究,分为对照组与观察组两组,各58例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组采用芬太尼透皮贴治疗,比较治疗前后两组患者的疼痛数字评价量表(NRS)、卡氏行为状态评分(KPS)、生活质量综合评定量表(GQOLI)的改善情况、比较治疗过程中两组患者不良发应发生情况、比较治疗后两组患者的疼痛缓解率。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的NRS评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05),KPS、GQOLI评分均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的NRS评分、KPS、GQOLI评分及疼痛缓解率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者便秘发生率、不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛均能有效缓解患者疼痛症状,提高患者生存质量及生活质量,但采用前者治疗发生便秘的概率较低。

康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良的临床效果

目的观察康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2019年6月—2021年6月中国人民解放军东部战区总医院淮安医疗区门诊收治的功能性消化不良患者86例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组患者予以马来酸曲美布汀缓释片治疗,观察组患者在对照组基础上加用康复新液治疗,2组均连续用药1个月。比较2组患者临床疗效、症状改善时间,治疗前后胃动素(MTL)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平、成人生活质量量表(GQOLI-74)评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%(χ^(2)=5.108,P=0.024);观察组患者症状改善时间为(3.25±0.56)d,短于对照组的(4.98±0.88)d(t=10.876,P<0.001);治疗1个月后,2组患者MTL、PGⅡ水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);治疗3个月后,2组GQOLI-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P均<0.01);观察组患者不良反应总发生率为2.33%,低于对照组的13.95%(χ^(2)=3.888,P=0.049)。结论康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良的效果确切,可有效提高临床疗效,缩短症状改善时间,改善胃功能,提高患者生活质量,减少不良反应发生,值得推广应用。

老年功能性消化不良采用康复新液联合马来酸曲美布汀缓释片治疗的效果分析

目的研究康复新液与马来酸曲美布汀缓释片联合治疗老年功能性消化不良的临床效果。方法随机选取2021年1月—2022年12月莱州市人民医院大内科收治的90例老年功能性消化不良患者为研究对象,按照单双号分组法,分为对照组45例和分析组45例。对照组单独接受马来酸曲美布汀缓释片治疗,分析组接受康复新液与马来酸曲美布汀缓释片联合治疗,针对两组疗效展开分析与探讨。结果分析组临床总疗效为95.56%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.074,P<0.05);分析组治疗后各项临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分析组治疗后胃泌素17低于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ、胃蛋白酶原Ⅰ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对老年功能性消化不良使用康复新液与马来酸曲美布汀缓释片联合的治疗方案,可以显著提高其临床疗效,患者各种临床症状均有良好缓解,各种指标改善效果良好,且增加一种治疗药物并未增加过多不良反应,具有较好的治疗安全性。

烟酸缓释片联用辛伐他汀对混合型高脂血症的疗效

目的探讨联合应用烟酸缓释片与辛伐他汀对混合型高脂血症的疗效、安全性及对C反应蛋白的影响。方法有冠心病及高危因素的混合型高脂血症80例,辛伐他汀组39例,口服辛伐他汀剂量20 mg/d;烟酸加辛伐他汀组(联合治疗组)41例,口服烟酸缓释片500 mg/d,辛伐他汀20 mg/d。,疗程均12周。观察治疗前、后血脂变化,不良反应及高敏C反应蛋白的变化。结果①两组治疗后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均有所改善,但联合治疗组的改变幅度,分别达54%、47%、47%,高密度脂蛋白胆固醇升高37.5%;②联合治疗组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的达标率分别为63%、49%和56%,三项全达标占44%,高于辛伐他汀组(P<0.01);③联合治疗组治疗前后高敏C反应蛋白变化较辛伐他汀组明显(P<0.05);④两组均没出现严重不良反应。结论烟酸缓释片联用辛伐他汀可改善混合型高脂血症的冠心病及高危患者的血脂异常,使高敏C反应蛋白降低。

健康志愿者口服依托度酸缓释片的药动学及生物等效性

目的 :建立依托度酸的血药浓度测定方法 ,研究国产受试制剂与进口参比制剂在健康人体内的药动学特征及其生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者多剂量交叉口服依托度酸缓释片受试制剂和参比制剂 ,采用HPLC法测定血浆中依托度酸的浓度 ,计算药动学参数和相对生物利用度 ,并对所得参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 :依托度酸缓释片受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为 :Cssmax分别为 (11.2± 3.7)mg·L-1和 (12 .0± 4 .4 )mg·L-1;Cssmin分别为 (4 .5± 2 .1)mg·L-1和 (4 .4± 1.6 )mg·L-1;稳态平均血药浓度Cav分别为 (5 .9± 2 .4 )mg·L-1和 (6 .2± 1.9)mg·L-1;血药浓度波动系数DF(% )分别为 (12 8.4± 6 7.4 ) %和 (131.2± 5 3.7) % ;Tssmax分别为 (2 .0± 1.5 )h和 (4 .0± 2 .7)h ;t1/ 2 分别为 (14 .1± 2 .1)h和 (13.4±2 .3)h ;稳态条件下AUCss0→ 2 4分别为 (14 1.± 5 7.2 )mg·L-1·h-1和 (14 6 .3± 4 4 .6 )mg·L-1·h-1;稳态条件下的相对生物利用度F(0→ 2 4) 为 (98.8± 32 .1) %。结论 :经统计学分析 。

甘氨酸铜缓释注射剂对牛铜缺乏症的应用研究

探讨甘氨酸铜缓释注射制剂对牛铜缺乏症的治疗效果;以南宁市邕宁区黄牛为试验对象,对铜缺乏牛颈部皮下注射甘氨酸铜缓释注射剂100 mg Cu/10 m L,监测注射组牛血铜、血浆铜蓝蛋白（CP）和血浆铜-锌过氧化物歧化酶（Cu Zn-SOD）水平150 d。与对照组相比,注射组牛的外观性状明显改善,牛毛色变亮变深,食欲增强,在检测的150 d内注射组牛的血浆铜水平均在1.0~1.6μg/m L,在第60天时血浆铜质量浓度达到峰值,随后血浆铜质量浓度缓慢下降。因此,皮下注射甘氨酸铜补充剂能起到明显的补铜作用,且有好的缓释效果（有效期150 d）。

高效液相色谱法测定依托度酸缓释片中的有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定依托度酸缓释片中有关物质的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-0.055mol/L醋酸铵溶液(60∶40∶900)与甲醇-乙腈-0.5mol/L醋酸铵溶液(540∶360∶100),并进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μl。结果:各项专属性试验中,依托度酸主峰与其它杂质峰均分离较好;3批样品中各杂质的检测均符合依托度酸缓释片中有关物质检查的要求。结论:本方法可用于依托度酸缓释片中有关物质的检测。

马来酸曲美布汀缓释片对功能性消化不良患者症状改善疗效及安全性研究

目的探析马来酸曲美布汀缓释片的用药特点,并进一步总结治疗功能性消化不良(FD)的安全性以及耐受性,为临床用药提供更加科学的方案与依据。方法将130例FD患者按照随机数字表格法以1∶1比例分成2组各65例,观察组口服马来酸曲美布汀缓释片1片/次,2次/d;对照组口服马来酸曲美布汀片2片/次,3次/d。观察评估2组治疗前及治疗2周后FD患者的症状,记录患者体温变化、呼吸、血压、脉搏,并行常规检查,包括尿常规、便隐血试验、肝功能与肾功能的检查,同时记录2组不良反应情况。并进行症状评分以及疗效评价。结果 2组FD症状均有一定改善,2组症状积分评估均显示有所下降,但观察组FD症状积分下降更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为82%,对照组为62%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗后患者的体温、心率以及呼吸情况等指标未见明显变化,对照组中仅1例出现谷丙转氨酶升高现象,而余患者的心电图检查、肝肾功能等差异均无统计学意义。观察组不良反应发生率为0,对照组的不良反应发生率为2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用马来酸曲美布汀缓释片治疗功能性消化不良可以缓解其症状,近期疗效较为稳定,同时具有良好的安全性及耐受性,对临床用药有较好的指导意义,值得医院进一步推广应用。

聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽缓释微球的血液相容性(英文)

目的:评价聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽缓释微球的血液相容性。方法:①聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽微球制备:采用Fmoc法由C端至N端先合成粗品肽;采用反相液相色谱法对RNAⅢ抑制肽粗品进行纯化分析,按紫外吸收峰收集组分,冷冻干燥,得到RNAⅢ抑制肽纯品。再采用液相复乳法制备直径50～70μm的聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽微球。②浸提液制备:聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽微球粉末按1g/L在37℃无菌条件下用生理盐水浸提72h,制得浸提液原液;加入同体积的无菌生理盐水制得0.5g/L的浸提液。以溶血实验、凝血实验、血小板聚集实验,测定凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间、观察对兔白细胞、红细胞和血小板的影响,对聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽微球血液相容性进行初步评价。结果:①浸提液原液和0.5g/L浸提液的溶血率分别为3.24%和2.67%,两者的溶血率均<5%,符合医用生物材料的溶血实验要求。②浸提液原液和0.5g/L浸提液对兔凝血时间,各时间点凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间,白细胞、红细胞和血小板数量,对血小板聚集无明显影响。结论:聚乳酸乙醇酸/RNAⅢ抑制肽缓释微球具有良好的血液相容性。

硫酸沙丁胺醇肺吸缓释微球的制备与评价

目的制备可通过肺部吸入方式给药的硫酸沙丁胺醇缓释微球。方法以透明质酸为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备硫酸沙丁胺醇的透明质酸微球,以微球的体积平均直径为指标考察不同工艺和处方因素的影响,并对优化处方的微球进行体外释放评价。结果经优化,得到的最佳制备工艺和处方为:透明质酸质量浓度为6 g·L^(-1),油相为含质量分数1.0%Span80的蓖麻油,药物与载体的质量比为1∶1,内外相的质量比为1∶10,匀质转速为1.2×104 r·min^(-1),超声功率为500 W。制备得到的最优硫酸沙丁胺醇微球,粒径较小,平均粒径为(4.75±2.56)μm;粒径分布较窄,跨距为1.55±0.09;表面粗糙;其体外释放行为表现出一定的缓释效果。结论透明质酸的质量浓度、乳化方式、超声功率是影响微球粒径的重要因素,透明质酸的性质对微球的体外释放行为有显著影响。

依托度酸缓释片配合玻璃酸钠改善膝骨关节炎疼痛症状的疗效报告

50例膝骨关节炎患者分为罗丁配合玻璃酸钠组和单用玻璃酸钠组,各25例;玻璃酸钠组:玻璃酸钠(施沛特注射液,正大福瑞达制药有限公司),2mL膝关节腔注射,1次/周,共4次;依托度酸缓释片(罗丁,惠氏-百宫制药有限公司),配合玻璃酸钠组加用依托度酸缓释片400mg,1次/d,共4周。结果表明玻璃酸钠组总有效率72%,依托度酸缓释片配合玻璃酸钠组总有效率92%。依托度酸缓释片配合玻璃酸钠组较单用玻璃酸钠组可取得更好短期疗效。

双氯芬酸赖氨酸盐缓释片家犬体内药物动力学研究

目的 以双氯芬酸钠缓释片为参比制剂 ,测定自制双氯芬酸赖氨酸盐缓释片家犬体内药物动力学参数。方法 选择3只家犬 ,用自身交叉对照实验方法 ,分别单剂量灌服双氯芬酸钠缓释片 ,自制双氯芬酸赖氨酸盐缓释片各 2片 ,由HPLC法测定药物浓度 ,紫外检测。结果 各方法的线性良好 ,加样回收率均在 90 %～ 10 5 %之间 ,日内日间精密度均小于 10 %。双氯芬酸钠缓释片 ,自制双氯芬酸赖氨酸盐缓释片中双氯芬酸钠Tmax 分别为 4h和 4 .5h ,Cmax 为 4 .0 6 2、4 .5 35mg·L-1;AUC0 -∞ 分别为38.2 2、4 2 .33mg·h·L-1相对生物利用度 10 1.3%。结论 两种制剂生物利用度无显著性差异。