腹腔镜联合注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效分析

目的 探讨腹腔镜联合注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的有效性.方法 将本院收治的150例中重度子宫内膜异位症患者随机分为2组；对照组75例仅给予手术治疗,试验组75例在手术治疗基础上,术后皮下注射注射用缓释醋酸亮丙瑞林.观察患者用药前后的症状表现及2组术后的临床治疗效果.结果 试验组总有效率73.3％明显高于对照组的57.3％,且患者的术后复发率试验组13.3％低于对照组的26.7％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 腹腔镜手术联合注射用缓释醋酸亮丙瑞林可有效提高手术临床疗效,减少患者复发情况.

注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的 对注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床治疗效果进行观察和分析.方法 选择45例于2012年1月~2013年10月间在本院进行子宫内膜异位症治疗的患者资料进行研究和分析,将患者分为对照组和治疗组两组,对照组20例,治疗组25例,对照组患者进行抑那通注射治疗,治疗组患者进行缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗,对两组患者的治疗效果进行比较和分析.结果 对照组7例患者治疗显效,9例患者治疗有效,4例患者治疗无效,治疗总有效率为80%,治疗组9例显效,10例患者有效,6例无效,治疗总有效率为76%;对照组2例患者阴道出血,1例患者多汗,2例患者潮热,不良反应发生率为25%,治疗组1例阴道出血,2例多汗,1例潮热,不良反应发生率为16%,两组患者临床治疗效果、不良反应发生率差异均不具有统计学意义（P＞0.05）.结论 对注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症能够取得理想的临床治疗效果.

缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗子宫内膜异位的效果分析

目的探讨缓释醋酸亮丙瑞林用于子宫内膜异位治疗的临床效果。方法选取2013年1月至2013年12月治疗的子宫内膜异位46例患者作为研究对象,将其随机分成观察组23例(缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗)和对照组23例(抑那通注射治疗),对比两组的治疗效果。结果两组患者在治疗效果及不良反应发生率方面相比差异均不具有显著性(P>0.05)。结论使用缓解醋酸亮丙瑞林展开女性子宫内膜异位的治疗是比较可靠的一种治疗办法,能够极大地改善患者的临床症状,对于患者的生活质量和身心健康的改善也有着极大地帮助意义。

注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果观察

目的探讨注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的应用效果。方法选择2016年7月-2017年7月期间我院收治的子宫内膜异位症患者60例为研究对象,均分为两组,对照组为注射用抑那通,观察组为注射用缓释醋酸亮丙瑞林微球,对比两组治疗情况。结果观察组的黄体生成素、促卵泡生成素、雌二醇低于对照组,观察组的不良反应发生率10.00%低于对照组的33.33%。结论注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的应用效果显著,降低了不良反应发生率,提高了治疗效果,值得应用。

注射用缓释醋酸亮丙瑞林对于子宫内膜异位症患者不良反应的影响

本次主要注射用缓释醋酸亮丙瑞林对于子宫内膜异位症患者不良反应的影响进行分析探讨,并对其药理作用进行分析,为临床有效治疗提供依据。方法:选取我院 2014 年 3 月-2015 年 10 月收治并已确诊的子宫内膜异位症患者 100 例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为 50 例,对照组患者采取戈舍瑞林注射液进行治疗,实验组患者则给予缓释醋酸亮丙瑞林注射治疗,对两组患者治疗的效果以及不良反应发生的情况进行分析对比。结果:实验组患者治疗的总有效率为 96%,对照组患者治疗的总有效率为 82%,P<0.05,两组数据的比较差异具有统计学的意义;比较两组患者不良反应发生的情况,得出实验组患者不良反应的发生率(8%)明显低于对照组(14%) ,组间比较有统计学的意义,P<0.05。结论:注射用缓释醋酸亮丙瑞林对于子宫内膜异位症患者不良反应的影响较小,可有效提高患者治疗的效果,有效安全,值得在临床治疗中进行应用与推广。

照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行调查

目的 调查照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行情况,并分析其原因。方法 采用自行设计的问卷对首都医科大学附属北京儿童医院门诊注射室的468例使用醋酸亮丙瑞林(缓释)微球的患儿照顾者进行问卷调查。结果 回收有效问卷共459份,照顾者对注射部位不良反应的了解情况、态度及护理应对总得分为(116.92±20.84)分。了解情况得分为(53.93±14.31)分,态度得分为(20.58±4.04)分,护理应对得分为(42.40±8.26)分。不同职业类型、患儿就诊类型、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的了解情况得分有影响,差异有统计学意义(P<0.05);不同患儿用药时间、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的态度得分、护理应对得分有影响,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,照顾者职业类型、患儿出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位不良反应的了解情况得分的影响因素(P=0.047,P<0.001);患儿用药时间、出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位产生不良反应的态度得分(P<0.001,P=0.001)、护理应对得分(P=0.003,P=0.003)的影响因素。结论 照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应有一定护理应对能力,但照顾者对相关知识了解有限,护理人员应积极通过口头宣教、科普视频等方式,提高照顾者对患儿用药期间相关护理知识的了解情况与重视程度。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟的临床疗效及不良反应

目的观察注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟的临床疗效及不良反应。方法选择2021年3月—2022年3月于大连市妇女儿童医疗中心(集团)接受治疗的性早熟患儿82例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组41例。对照组采用甲地孕酮治疗,试验组在对照组基础上联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,2组均持续治疗1年。比较2组患儿治疗前后性激素水平、影像学指标、生长情况及不良反应。结果治疗1年后,2组卵泡刺激素、雌二醇、黄体生成素水平、卵泡直径、子宫容积、卵巢容积及骨龄均较治疗前下降,身高及体质量均较治疗前升高,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.01);试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.32%vs.9.76%,χ^(2)=0.156,P=0.692)。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合甲地孕酮治疗小儿性早熟可取得显著的临床疗效,可有效改善患儿性激素水平,促进身体生长发育,抑制第二性征,且安全性高。

地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球应用于卵巢子宫内膜异位囊肿术后治疗的临床效果

目的观察地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球应用于卵巢子宫内膜异位囊肿(EMA)术后治疗的临床效果。方法选取2020年1月—2023年12月福建中医药大学附属人民医院收治的EMA手术治疗患者80例为研究对象。采用抽签法,按1∶1的配比分为联合组和亮丙瑞林组,各40例。亮丙瑞林组予醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,联合组在亮丙瑞林组基础上联合地诺孕素治疗。比较2组疗效、卵巢储备功能[血清抗苗勒氏管激素(AMH)、卵巢窦状卵泡数量(AFC)]、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]、术后停经恢复情况、生活质量[世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-100)评分]及不良反应。结果联合组总有效率(95.00%)高于亮丙瑞林组(77.50%)(χ^(2)=5.165,P=0.023)。与治疗前比较,治疗后,2组AMH水平及AFC降低或减少,CA125、CA199水平下降,WHOQOL-100评分升高,且联合组变化程度大于亮丙瑞林组(P<0.05或P<0.01);术后2个月,联合组月经恢复率为95.83%(23/24),高于亮丙瑞林组的69.57%(16/23)(χ^(2)=5.738,P=0.017)。联合组与亮丙瑞林组不良反应总发生率比较无统计学差异(5.00%vs.2.50%,P=1.000)。结论地诺孕素联合醋酸亮丙瑞林缓释微球进行EMA患者的术后治疗,取得良好效果,有助于促进卵巢储备功能改善,降低血清肿瘤标志物水平,促使月经恢复,且具有较高安全性,可提升患者生活质量。

红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

目的:观察红金消结胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:选取82例子宫内膜异位症患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,治疗组在对照组基础上联合红金消结胶囊联合治疗。比较2组临床疗效与不良反应发生率,以及2组治疗前后中医证候评分、血清糖类抗原125 (CA125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、脂联素(APN)、肝细胞生长因子(HGF)水平、子宫体积、子宫内膜厚度、包块直径。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为78.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫内膜厚度、子宫体积、包块直径均较治疗前缩小(P<0.05),且治疗组上述3项指标均小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CA125、EMAb、HGF水平均较治疗前降低(P<0.05),APN水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组CA125、EMAb、HGF水平低于对照组(P<0.05),APN水平高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为9.76%,治疗组为4.88%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红金消结胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显著,能改善患者临床症状和体征,调节相关血清细胞因子水平,且没有增加药物治疗的不良反应。

国产注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗中枢性性早熟疗效观察

目的分析国产注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的临床疗效。方法分析20例中枢性性早熟的女性患儿经国产注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗12月前后的身高、性征变化、内生殖器（卵巢）变化、黄体生成素（Lu teinizing Hormone,LH）峰值变化及骨龄增长情况。结果20例患儿治疗后生长速率（GV）均有下降,治疗前、治疗后3月、6月、12月分别为（8.6±1.6）cm/年、（7.15±1.3）cm/年、（5.9±1.1）cm/年、（5.2±1.8）cm/年,各组间差异有统计学意义;所有患儿治疗后3~6月乳房明显回缩,B超提示卵巢体积逐渐缩小,卵泡缩小或消失,治疗12月卵巢体积均〈1ml,卵泡〈4mm或消失。促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验LH、促卵泡素（FSH）峰值治疗前为21.24±15.08和21.87±7.22IU/L,治疗3月后为1.73±0.24和3.12±0.21IU/L,差异有统计学意义;治疗1年后骨龄增速减缓,Δ骨龄/Δ生活年龄=0.57,预测身高增加（3.8±1.6）cm。结论国产注射用缓释醋酸亮丙瑞林能抑制中枢性性早熟患儿性征发育及骨龄进展,达到增加性早熟患儿成年身高的目的,与同类进口药品相比,具有同样的效果。因其价格相对低,具有较大的经济学价值,对经济条件相对差的西部地区中枢性性早熟患儿的治疗更为适用。

醋酸亮丙瑞林缓释微球联合知柏地黄丸治疗早熟女童的效果

目的探究分析醋酸亮丙瑞林缓释微球联合知柏地黄丸在早熟女童中的临床实践效果。方法搜集于2021年8月至2022年8月经南平市第二医院儿科治疗的早熟女童作为分析探究对象,共92例。利用随机数表法将患者分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采用单一醋酸亮丙瑞林缓释微球进行治疗,研究组在对照组基础上联合知柏地黄丸进行治疗。比较分析两组患儿的临床治疗效果、治疗前与治疗6个月后的性激素水平、临床相关指标以及不良反应发生情况。结果研究组的95.65%临床治疗总有效率高于对照组的82.61%(P<0.05);治疗前,两组性激素各项指标水平对比无显著差异(P<0.05),治疗6个月后,研究组的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的各项临床相关指标对比均无显著性差异(P<0.05),治疗6个月后,研究组患儿卵巢、子宫容积以及最大卵泡直径低于对照组(P<0.05);研究组患者在用药期间的10.87%不良反应发生率同对照组的13.04%相比,组间无显著性差异(P>0.05)。结论针对早熟女童,单一药物治疗的疗效具有局限性,而采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与知柏地黄丸联合治疗对整体疗效提升价值显著,可以有效降低雌激素水平,并缩小卵巢、子宫容积,不良反应未增加,安全性良好。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与不良反应分析

研究小儿性早熟使用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的治疗效果。方法 2020年12月-2021年12月,我院收治的患儿中挑选40例性早熟患儿,使用随机摸黑紫球进行分组,黑球表示对照组(n=20,常规治疗),紫球表示实验组(n=20常规治疗和注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球),对比两组患儿的治疗效果。结果 实验组患儿治疗效果更加有效(P<0.05);实验组患儿血清指标得到良好的改善(P<0.05);实验组患儿子宫和双侧卵巢体积恢复较快(P<0.05);实验组患儿身高增长且骨龄被有效降低(P<0.05);实验组和对照组患儿均出现不良反应(P>0.05)。结论 对性早熟患儿使用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能有效提高治疗效果,具有使用价值。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗减缓Ⅲ—Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症腹腔镜保守手术后复发的临床疗效观察

目的:探讨注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗减缓Ⅲ—Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症腹腔镜保守手术后复发的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取2016年1月至2018年1月在北京同仁医院妇科行腹腔镜下卵巢子宫内膜异位症保守手术、术中子宫内膜异位症分期(r-AFS,1996年美国生育学会修订)为Ⅲ—Ⅳ期且术后经病理确诊为卵巢子宫内膜异位症、术后门诊按时随访的76例患者为研究对象,采用抽签法将患者随机分为观察组(术后给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球联合屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗)和对照组(术后给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球),每组38例。对两组患者术前和术后24个月的总主观症状评分进行比较,并比较两组患者复发时间和复发率。结果:观察组患者治疗后的总主观症状评分为(0.94±0.59)分,明显低于对照组的(2.13±0.67)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅有1例患者复发,复发时间为术后34个月,累计复发率为2.6%;对照组5例患者复发,平均复发时间为术后18个月,累计复发率为13.1%;两组患者术后复发率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ⅲ—Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症腹腔镜保守手术后,应用屈螺酮炔雌醇片长期维持治疗可明显缓解患者临床症状,有效降低远期复发率,延缓疾病复发时间,有一定的临床应用价值。

腹腔镜卵巢囊肿剔除术后早期注射缓释醋酸亮丙瑞林的临床疗效

目的探讨腹腔镜下卵巢囊肿剔除术后积极干预治疗的临床效果。方法将2007年1月至2013年10月在株洲市人民医院行腹腔镜下卵巢子宫内膜囊肿剔除术的60例患者随机分为对照组(单纯腹腔镜手术治疗)、治疗1组(腹腔镜术后3 d给予注射用缓释醋酸亮丙瑞林)和治疗2组(腹腔镜术后1个月给予注射用缓释醋酸亮丙瑞林),每组20例,比较三组的疗效及妊娠率、复发率。结果治疗组的有效率、妊娠率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组。治疗1组有效率、复发率优于治疗2组。结论腹腔镜术后3 d注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗卵巢子宫内膜异位囊肿能有效提高疗效,降低复发率。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性分析

目的研究分析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性。方法抽取70例性早熟患儿展开研究,70例患儿均于我院2015年10月～2016年10月期间门诊收治,按照入院先后顺序进行分组,35例先入院患儿分为对照组,口服醋酸甲地孕酮治疗,35例后入院患儿分为研究组,在对照组治疗基础上加以醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察对比两组疗效及安全性。结果研究组在血清雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)及卵泡雌激素(FSH)水平上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后研究组均显著低于对照组(P <0. 05);研究组在子宫容积、左卵巢容积及右卵巢容积上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后研究组均显著低于对照组(P <0. 05);研究组在不良反应发生率上与对照组比较,组间数据差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论临床在小儿性早熟的治疗上应用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够促进疗效提升,显著改善患儿血清E_2、LH及FSH水平,降低患儿子宫及左右卵巢容积,且安全性高,值得推广。

醋酸曲普瑞林与醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性早熟临床效果比较

目的:比较醋酸曲普瑞林与醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性早熟的临床效果。方法:将特发性中枢性早熟女童74例随机分为A组与B组各37例。A组予醋酸曲普瑞林治疗,B组予醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗前后性激素水平、BA/CA、身高、体重指数、子宫体积、卵巢体积变化及药品不良反应发生情况。结果:两组治疗后血清FSH、E2、LH水平较前明显下降(P<0.05);且A组血清FSH、E2、LH水平显著低于B组(P<0.05),治疗前后血清FSH、E2、LH差值明显高于B组(P<0.05)。两组BA/CA和体重指数较前明显下降,身高较前明显增加(P<0.05);且A组BA/CA和体重指数显著低于B组,身高显著高于B组(P<0.05);A组治疗前后BA/CA、身高及体重指数差值均高于B组(P<0.05)。治疗后两组子宫体积和卵巢体积均较前明显降低(P<0.05),且A组子宫体积和卵巢体积显著低于B组(P<0.05),治疗前后子宫体积和卵巢体积差值高于B组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醋酸曲普瑞林用于特发性中枢性早熟患儿效果优于醋酸亮丙瑞林缓释微球,且无严重不良反应,用药安全性良好。

注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球在子宫内膜异位症中的应用

目的分析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球在子宫内膜异位症中的应用效果。方法选取我院2011年8月—2013年8月收治的子宫内膜异位症患者58例,随机分为2组,对照组26例给予戈舍瑞林注射液治疗,观察组32例应用醋酸亮丙瑞林缓释微球注射治疗。对比2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,2组患者停药后月经来潮时间无显著差异。结论注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症可取得显著疗效,可有效改善患者临床症状,具有较高的安全性,值得在临床中推广。

醋酸亮丙瑞林缓释剂对中枢性性早熟女童生长和成年终身高预测的影响

目的 观察醋酸亮丙瑞林缓释剂 (GnRH a)对中枢性性早熟女童生长和成年终身高指标的影响。方法 对 13例中枢性性早熟女童给予GnRH a 5 0～ 80 μg/kg,4周注射 1次 ,治疗 6～ 15个月 (平均治疗 9.6个月 )+适量有氧运动和 /或生长激素 (r hGh)。对比治疗前后身高、骨龄、预测身高及促黄体生成素 (LH) ,雌二醇 (E2 )促卵泡激素 (FSH)等指标变化。结果 身高由 (137.6 4± 9.35 )cm增至 (14 8.0± 6 .1)cm (P <0 .0 1)。骨龄由(11.2 4± 1.5 0 )岁增至 (12 .15± 0 .87)岁 ,(P >0 .0 5 )。最高身高预测值从 (14 9.5 3± 4 .6 6 )cm增至 (15 7.2± 1.98)cm (P <0 .0 1)。LH ,FSH较治疗前明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 GnRH a可明显抑制第二性征发育使骨龄的生长延缓 ,辅以适量的有氧运动和 /或r hGh 。

坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床疗效观察

目的观察坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床应用效果。方法选取2015年2月~2016年2月本院诊治的子宫内膜异位症患者66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组使用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察组使用坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。对比两组疗效、性激素水平、疼痛程度以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组黄体生成激素、雌二醇及卵泡生成激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显著,可有效降低机体内性激素水平,减轻疼痛症状,且不良反应较少。

知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果

目的:探讨知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性性早熟女童的临床效果。方法:选择2020年2月-2021年7月沭阳南关医院收入的86例特发性中枢性性早熟女童。根据随机数字表法将其分成观察组和对照组,各43例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,观察组在对照组基础上给予知柏地黄丸。比较两组临床疗效,治疗前后性激素和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、相关指标及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗后,观察组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、尿黄体生成素(ULH)、尿卵泡刺激素(UFSH)、IGF-Ⅰ水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径均小于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:特发性中枢性性早熟女童使用知柏地黄丸联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗效果显著,可降低LH、FSH、IGF-Ⅰ等水平,促进卵巢容积、子宫容积和卵泡直径缩小,且用药安全性好。