疏水缔合型丙烯酰胺类聚合物 Ⅰ.疏水单体N-苯基甲酰胺-丙烯酰胺的合成与表征

通过异氰酸苯酯和丙烯酰胺(AM)的取代反应,制备了疏水缔合型单体N-苯基甲酰胺-丙烯酰胺(HMAM)。用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析和差示扫描量热仪对HMAM进行表征。结果表明,HMAM单体含有疏水和亲水基团,可用于制备新型水溶性疏水缔合型聚合物,该聚合物不溶于水和丙酮等强极性溶剂,但能溶于二甲亚砜和N,N-二甲基甲酰胺等中等极性的溶剂中。

疏水缔合聚丙烯酰胺的制备体系研究

采用水溶液聚合法制备了超高分子量聚丙烯酰胺/丙烯酸盐/疏水缔合单体共聚产品。考查了体系中不同疏水缔合单体浓度、不同起始反应温度、不同引发剂用量和不同pH对疏水缔合产品分子量以及对高浓度洗煤水中悬浮物(SS)和化学需氧量(COD)处理效果的影响,从而得到制备疏水缔合聚丙烯酰胺产品的最优反应条件。

碱溶胀缔合型增稠剂及其流变行为影响因素分析

碱溶胀缔合型增稠剂(HASE)是一类常用于水性涂料的通用流变助剂。它一般是由甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸乙酯(EA)、疏水缔合单体(HAM)通过乳液共聚制得。HASE黏度大小及其流变行为受诸多因素影响。本文主要研究了影响HASE流变行为的几个因素,包括共聚物酸含量、单体种类及配伍、共聚物相对分子质量、疏水缔合单体的种类与结构(包括乙氧基链的长度、端基烷基链段的长度),以及HASE应用体系内介质(离子浓度、表面活性剂的种类与含量、PH及中和用碱的种类)。明确了不同流变性能要求下,HASE结构设计的要求。

高性能缔合型碱溶胀增稠剂的合成及增稠效率研究

研究了高性能缔合型碱溶胀增稠剂乳液的合成及增稠效率的影响因素,分析了缔合型碱溶胀增稠剂的作用机理、低剪黏度和触变性的主要影响因素,包括增稠剂乳液的粒径、缔合单体的用量、交联剂的用量等,实验结果显示缔合型碱溶胀增稠剂乳液粒径为100 nm,缔合单体为二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸甲酯(BEM)及其用量为3%(质量分数,后同),交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)用量为0.2%时,该增稠剂在水相和乳液的低剪黏度及其触变性达到最大。

聚合工艺对聚丙烯酸盐增稠性能的影响

采用溶液聚合法、反相乳液聚合法合成疏水缔合型聚丙烯酸盐增稠剂 ,比较聚合工艺和产物性能。结果表明 ,相对于丙烯酸和丙烯酸十八酯的溶液聚合和反相乳液聚合 ,由丙烯酸和脂肪醇聚氧乙烯醚合成的疏水缔合单体采用反相乳液聚合法和丙烯酸共聚 ,可有效地改善增稠剂的耐电解质性能 ,当水中NaHCO3质量分数为 2 %、增稠剂 (固含量为 5 0 %左右 )质量分数为 4 %时 ,粘度值为 31 5mPa·s,粘度保留率在 34%左右。

用于识别金属离子的超分子荧光/磷光传感器

本文总结了近年来用于金属离子识别的超分子荧光 /磷光传感器的研究工作进展 ,着重介绍了光诱导电子转移及单体 -激基缔合物体系在金属离子识别中的应用。

交联剂含量对憎水改性缔合型增稠剂性能的影响

以甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和功能单体二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯为原料,过硫酸铵为引发剂,变化交联剂邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)的量,采用半连续乳液聚合方法合成了DAP含量不同的憎水改性缔合型增稠剂乳液.测定了乳液的黏度和乳胶粒粒径及其分布等性能.考察了乳液运动黏度和透光率随pH的变化.随着pH值的增加,乳液的透光率先迅速增大,在pH为8.1左右达最大值;乳液的运动黏度随pH先迅速升高,然后缓慢下降.交联剂用量对增稠剂的性能有明显影响.对增稠剂聚合物轻度交联可提高其增稠效率及抗剪切性能;过多使用交联剂会明显降低其碱溶性,从而严重减弱其増稠效率.对实验数据进行了解析,对增稠剂的增稠机理进行了探讨.