双亲性缔合聚合物SUPXG的合成及其缔合机理研究

通过在疏水基团、疏水链与大分子主链间的间隔键类型、聚合方式等方面对聚合物分子结构进行设计,研制出一种没有临界缔合浓度的双亲性三元无规缔合聚合物(SUPXG)。该聚合物选用丙烯酰胺、疏水单体十八烷基二甲基烯丙基氯化铵、阴离子单体丙烯酸钠,通过均相聚合法合成,特性黏数低。考察了合成条件对SUPXG特性黏数的影响,并通过聚合物SUPXG溶液的表面张力实验、紫外光谱实验和黏浓实验对SUPXG的缔合机理进行了分析研究。结果表明,SUPXG水溶液在达到一定浓度后会形成疏水缔合微区,但不会形成以分子间缔合为主、给溶液带来黏度突变的超分子结构,表现出了不同的缔合性质。

脱盐过程中丝素蛋白缔合机理

采用透射电子显微镜(TEM)、X 射线衍射(X ray)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)等测定了在脱盐过程中丝素蛋白分子构象的变化.随着丝素蛋白盐溶液脱盐率的增加,丝素蛋白分子从无规线团结构慢慢向β 折叠结构转变,导致丝素蛋白分子间发生缔合.

聚丙烯酰胺类疏水缔合物的增黏因素研究

合成了6种不同修饰度的聚丙烯酰胺疏水聚合物（ PAM1~PAM6），考察了聚合度、共聚物片段含量及疏水基团大小等内部因素和聚合物的抗剪切能力、剪切恢复性及抗盐性等外部因素对这些疏水聚合物分子间、分子内缔合的影响规律。

配合物亲核取代的机理

配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。

钌基和铁基催化剂上氨合成催化反应的氘反同位素效应

氘反同位素效应是合理阐明过渡金属催化剂上氨合成催化反应机理的重要实验依据之一.在N2/H2(或D2)体积比1/3,0.2MPa,633～733K和GHSV=24000或12000h-1的条件下,检测到了Ru基(纯Ru,Ru/γ-Al2O3,K-Ru/γ-Al2O3,Ru/MgO,K-Ru/MgO和Ba-Ru/MgO)和Fe基(纯Fe和A110-3)催化剂上强的氘反同位素效应(rD/rH≈2),其数值随催化剂和反应温度的变化而变化.这可能是动力学同位素效应与热力学同位素效应二者相互强竞争的结果.