铜(Ⅰ)-2,2′联喹林-荧光素三元缔合配合物萃取光度性质研究

本文对铜(Ⅰ)-2,2′-联喹林与四溴、四碘、四氯四碘荧光素所形成的三元缔合配合物的萃取光度性质进行了较全面的研究。因离子对的等色性、缔合物的增敏效应以及向氯仿萃取液中加入乙醇或丙酮的增敏作用,大大提高了测定的灵敏度(ε】10~5)。本萃取光度体系又因保留了Cu(Ⅰ)专属试剂的螯合反应,从而具备良好的选择性。

金属—邻菲罗啉—四苯硼酸根三元离子缔合配合物的沉淀性质研究

本文研究了Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的邻菲罗啉配离子与四苯硼酸根生成三元离子缔合配合物沉淀的pH条件,实验验证了金属—邻菲罗啉配离子与四苯硼酸根的缔合比。用系数比率法测定了Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的邻菲罗啉—四苯硼酸根三元配合物沉淀的溶度积Ksp,并对有关缔合性质进行了探讨。

稀土元素-双-4-酰基吡唑啉酮-季胺盐离子缔合型三元配合物的合成及荧光性质

本文合成了稀土离子(La^(3+)、Sm^(3+)、Eu^(3+)、Gd^(3+)、Tb^(3+)、Dy^(3+)、Yb^(3+))与1,6-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)-己二酮-[1,6]和溴化十六烷吡啶成溴化十六烷三甲胺离子缔合型三元配合物。进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光光谱和差热分析,以及溶解性和摩尔电导测定。

钼(Ⅳ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚多元络合物显色体系及其应用于钼(Ⅵ)的测定

pH4．5时，Mo（Ⅵ）与显色剂4-（2-苯并噻唑偶氮）邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色1∶2二元络合物。40％丙酮水溶液中λmax为560nm，表现ε560为6.33X104L·mol-1·cm-1。它可与二苯胍进一步反应形成电中性的稳定紫红色1∶2∶1三元离子缔合络合物。其氯仿萃取液的λmax为546nm，表现ε5460为7．56X104L·mol-1·cm-1。Mo（Ⅵ）含量在0．02～0．72mg／L范围内均遵从比耳定律。建议了两种络合物的结构。三元体系具有更好的选择性。将拟定的分析方法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。

微晶萘固液萃取法及其在分离富集中的应用

本文对近几年来国内外关于微晶萘固液萃取法在分离富集中的应用进行了综述，重点评述了微晶萘固液萃取法中的二元螯合物体系和离子缔合配合物体系。