利用西瓜愈伤组织快速检测CRISPR/Cas9基因编辑效率

西瓜作为重要的园艺经济作物,其CRISPR/Cas9基因编辑效率的快速检测方法仍十分匮乏。以愈伤组织再生能力强的野生西瓜种质ZTC为试验材料,针对西瓜ClPDS基因构建CRISPR/Cas9双靶点敲除载体,利用农杆菌侵染西瓜幼嫩子叶,在含1.0 mg·L^(-1)2,4-二氯苯氧乙酸生长素的MS培养基中诱导愈伤组织形成,通过绿色荧光蛋白标记筛选阳性愈伤组织,检测其编辑效率。结果表明,2个靶点均发生基因编辑,靶点1处的编辑效率为42.95%,靶点2处的编辑效率为29.92%。在愈伤组织中建立了西瓜生长发育早期有效基因编辑效率检测体系,为后续编辑株系的确定节约了大量时间,为基因编辑技术应用于西瓜重要农艺性状改良及优异种质创制提供了技术支撑。

BEguider:一个单碱基编辑器sgRNA设计与编辑效率预测工具

单碱基编辑器是实用且高效的基因编辑工具,其编辑效率与单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)序列的设计密切相关。目前单碱基编辑器sgRNA序列的设计缺少特定的法则,主要依靠经验和大量尝试完成。本研究基于卷积神经网络,开发了一个单碱基编辑器sgRNA序列设计工具BEguider。BEguider利用TensorFlow 2深度学习框架建立编辑效率预测模型,能够在人基因组范围内针对NGG PAM序列依赖的单碱基编辑器ABE7.10-NGG和BE4-NGG批量设计sgRNA序列,预测编辑效率。此外,通过整合Cas-OFFinder,BEguider能够提供对sgRNA脱靶情况的评估。利用BEguider设计sgRNA序列,有助于研究人员提高实验效率,节约实验成本。

如何提高Adobe Premiere6.0的编辑效率

AdobePremiere软件在视音频采集卡、声卡、录像机等硬件的支持下 ,可以实现视音频的采集、特技、字幕、录制、编辑、输出等一体化。AdobePremiere 6 .0具有使用方便、操作简单易行、价格相对低廉的特点 ,作者从素材准备、采集、编辑、合成等方面 ,介绍了利用AdobePremiere 6 .0制作电视节目时提高编辑效率。

基于提高CRISPR/Cas基因编辑效率的研究进展

CRISPR 基因编辑技术发展迅速,为功能基因的研究及遗传改良提供了技术支持。提高基因组编辑效率成为使用基因编辑技术的基本点,目前已取得了重要进展。本文结合 CRISPR/Cas 系统的作用原理、晶体结构,着重介绍目前提高编辑效率的最新研究进展,对 CRISPR/Cas 基因编辑效率的提高进行分析并提出改进策略。

电转条件对Cas9核糖核蛋白基因编辑效率的影响

直接向细胞内输运CRISPR/Cas9核糖核蛋白复合物(Cas9 RNP)对于进行各种基因编辑、基因表达调控和DNA/RNA成像具有重要意义。电转是向细胞内导入Cas9 RNP的重要方法。本工作研究了电压、脉冲长度及脉冲次数等电转条件对Cas9 RNP细胞内基因编辑效率的影响,评估了不同电转条件下的细胞存活率。结果显示:电压为1 300 V,脉冲次数为1,脉冲宽度为30 ms时,Cas9 RNP具有较高的基因编辑效率且生物安全性较好。本工作为CRISPR/Cas9复合物进一步的生物医学应用提供了指导依据。

INRA717-1B4杂交杨TAC基因CRISPR/Cas9敲除载体的构建及编辑效率检测

TAC(tiller angle control)基因作为IGT [G?L(A/T)IGT]保守家族的一员,与植物体内各类激素相互作用,共同参与分枝角度的调控。为探究TAC基因的分子结构功能及其调节功能,利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以INRA717-1B4杂交杨为试验材料构建pDE-CAS9-NPTⅡ表达载体,通过农杆菌介导法侵染叶片进行遗传转化获得阳性植株,并通过测序检测基因编辑效率。最终获得基因编辑转基因株系12株,其中实现基因突变的2株,编辑效率为16.7%。本试验为CRISPR/Cas9系统在杨树TAC基因功能的验证提供了借鉴,为进一步在木本植物中的应用研究提供了技术支持。

浅谈提高科技图书编辑效率的方法

科技图书专业性强,内容庞杂,出版周期相对较长,对编辑的编辑素养和学科素养都有较高的要求。而在当今市场经济的条件下,编辑的工作量日益增加,因此编辑需要通过一些方法提高科技图书的编辑效率,在有限的时间内使书稿在内容和形式等方面都能达到出版要求。笔者总结了近10年来在科技图书编辑工作中的一些经验和策略,与大家分享,希望科技图书的编辑能从中有所收获或得到启发。

浅论高校医学学报编辑效率

本文根据高校医学学报的自身特点分析了影响编辑效率的诸多因素，并从编辑自身素质和编辑流程两方面探讨了编辑学者化，编辑流程科学化的重要意义，认为医学学报编辑在具备专业知识的同时，还要熟悉医学领域的各学科知识，做到一专多能。在编辑流程中，注重科学合理安排，把握好每一个环节，从根本上提高编辑效率。

论审稿工作中编辑效率的提高

编辑出版工作是一个复杂而庞大的系统工程,一般包括选题策划、审稿、编辑加工等过程,而审稿能够评判书稿是否达到出版水平,是编辑工作的中心环节。随着我国出版行业的高速发展,编辑工作量日益增多,这就要求图书编辑必须提升自身业务能力,提高效率,特别是提高审稿工作效率。

论编辑效率

本文根据我国高校学报的特点,给出编辑审稿效率和编稿效率的数学定义;论述编辑效率在办刊中的重要性;指出提高编辑效率的有效方法是;(1) 提高编辑素质,(2) 合理安排编辑部人才结构,(3) 采用现代科学方法,(4) 创造合适的工作条件。

优化近乎PAM-less腺嘌呤碱基编辑器提升编辑效率

目的探究替换近乎PAM-less腺嘌呤碱基编辑器(ABE)不同元件对其编辑效率的影响。方法在SpRY-ABEmax中,以Tad-8e替换ABEmax构建SpRY-ABE8e,在此基础上将Cas9蛋白变体SpRY与Tad-8e之间的连接肽3xGGS-XTEN-3xGGS改为长度缩短的PAPAPA连接肽。将ABEs和sgRNA表达质粒共转染人胚肾细胞HEK 293T,24 h后加入1.5μg/mL嘌呤霉素并于72 h后通过流式分选表达绿色荧光蛋白的细胞,提取细胞基因组并使用PCR扩增技术在预期产生编辑的位点进行扩增,采用Sanger测序并使用Beat工具预估各个位点编辑效率情况。结果与对照组SpRY-ABEmax相比,SpRY-ABE8e编辑效率提升,编辑窗口也扩大(P<0.05);通过使用长度缩短的连接肽可以在保持编辑效率提升的同时限制SpRY-ABE8e的编辑窗口。结论可通过替换PAM-less ABE不同元件来提升编辑效率,这将为今后基因治疗提供更多的工具选择。

我国科学家显著提高水稻基因组编辑效率

近日，中国水稻研究所王克剑课题组和中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋课题组合作开展的研究结果在线发表于《植物生物技术杂志（Plant Biotechnology Journal）》上。该研究显著提高了CRISPR-Cas9-VQR系统在水稻中的基因组编辑效率。

使用样式提高Word的编辑效率

Word是美国微软公司推出的办公系列套装软件Office中的家族成员,目前的主流版本是Word2000。微软公司推出的Word有多种语言版本,这里我们以中文版为例加以讨论。 Word2000中文版是集字处理、电子表格、HTML和Web主页制作发布等多种功能为一身、功能强大的字处理软件。它不仅能够支持对文本、表格和图像的各种编辑处理功能,而且Word2000对文书的版式编排有一套严格的规范。通过“段落格式”、“样式”、“模板”等编辑工具可以明显地改善行文质量和提高编辑效率,尤其是Word在对长文档的处理和排版方面完全可以和专业排版系统相媲美,显示出了强大的功能。而Word的特长发挥依赖于对编辑工具的正确使用,这里以样式为例谈谈如何利用样式提高其编辑效率。

借助自定义样式提高Word编辑效率

很多时候,我们必须按照某些规则设置Word文档使用的样式,如果文档的数量很少,那么手工设置即可,不过如果相关的文档数量比较多,那么还是自定义样式更好一些.此时可以按照下面的步骤进行创建自定义样式：

快速提高网络文本编辑效率

在Web邮件、博客文章、论坛帖子、Twitter消息等支持富媒体编辑的在线发表方式中，怎样引用外部内容最便捷呢9利用“Lizzer”这个实用的在线小工具就可以加速和提高其编辑效率，只需要两、三步即可轻松完成。

大阪大学等用电脉冲提高CRISPR基因组编辑效率

大阪大学生命功能研究科的桥本昌和助教和德岛大学藤井纪念医科学中心的竹本龙也助教，确立了用电穿孔法将CRISPR／cas9系统导入小鼠受精卵的高效率、高生存率实现小鼠基因组编辑的方法。

提高节目单编辑效率的实用技巧

运营商搭建好EPG技术平台以后，标志着实现EPG的基础已经确立，要想让用户对机顶盒的EPG有一个良好韵操作印象，EPG内容服务的质量占有举足轻重的位置。笔者认为要提高用户对数字电视的满意度，必须从两个方面人手，一是在认真分析用户反馈信息的前提下与EPG系统开发商和机顶盒开发商密切合作，在简化操作的基础上，不断完善电子节目指南系统的功能；二是工作人员在进行EPG内容服务时要善于总结经验，在人员少工作量大的情况下，要从技术上找突破口，不断提高工作效率，减少差错。

新闻编辑流程优化与效率提升

在当前信息爆炸的时代,融媒体的发展给新闻传播带来了机遇与挑战。传统的新闻编辑流程已经很难处理多平台对内容的要求,怎样在确保新闻质量的前提下提高编辑效率成为新闻机构增强竞争力的关键。基于这一背景,优化新闻编辑流程,运用技术工具与多媒体手段构建与融媒体环境相适应的编辑机制既是顺应市场变化的一种必然选择,更是提升新闻机构总体运营效率的一种重要方式。

不同CRISPR-Cas12f系统的编辑效率比较

来自Type V-F家族的CRISPR/Cas12f蛋白报道仅为Cas9蛋白分子的1/4到1/3大小,在病毒载体的递送上具有重要优势。然而,CRISPR/Cas12f系统介导植物基因编辑的报道较少,编辑活性相对较低,限制了该系统在植物上的进一步应用。本研究分别在体外酶切、酵母以及玉米原生质体瞬时表达3个体系中比较了OsCas12f、SpCas12f及UnCas12f的编辑活性。结果表明,基于Cas12f/sgRNA的体外酶切,OsCas12f与SpCas12f蛋白的编辑活性相当,未检测到UnCas12f对底物酶切活性;在酵母突变eGFP的恢复表达试验中,OsCas12f在2个测试位点对eGFP蛋白的表达恢复效率达到95%以上,效率与Cas12i.3相当;SpCas12f介导的2个位点eGFP蛋白表达恢复效率分别是1.63%与3.20%,效果次之;UnCas12f蛋白几乎无编辑活性;玉米原生质体瞬时表达比较OsCas12f和SpCas12f介导的玉米内源位点的编辑效率,发现OsCas12f对2个位点的编辑效率分别为2.72%和1.97%,而SpCas12f仅能介导其中1个位点的定点编辑,编辑效率为1.09%。Cas12f蛋白在靶位点处引入的突变类型以碱基的缺失为主,缺失碱基长度在-9~-17 bp之间。综上,OsCas12f可以作为植物微型基因编辑器及衍生技术开发的底盘工具酶。

数字影视后期编辑与特效合成研究

随着数字影视产业的发展,后期编辑与特效合成在影视制作中的作用随之凸显。在数字影视后期制作中,后期编辑与特效合成之间存在相互协同、流程集成以及技术交互的密切关联,需合理安排两者工作,以保证数字影视后期制作质量。在后期编辑中,要把握数字影视作品的主题和逻辑性,灵活运用后期编辑技巧提高后期编辑效率。在特效合成中,要围绕影视内容和细节合理运用特效,采用先进的特效合成软件创作出视觉震撼、场景逼真的影视作品。