濒危植物缙云卫矛繁育系统研究

运用花粉萌发、联苯胺-过氧化氢法、花粉-胚珠比、杂交指数和套袋实验等方法，对缙云卫矛（Euonymus chloranthoides Yang）花粉活力、柱头可授性及繁育系统进行了研究。结果表明：缙云卫矛花粉-胚珠比为7641340，杂交指数等于3，结合人工授粉和套袋实验结果可以确定该物种的繁育系统属于自交亲和，有时需要传粉者。根据套袋实验及实地观察可以推测该物种以风媒传粉为主。其花粉活力较高，持续时间较长，花粉质量可能不是导致该物种濒危的主要原因。其雌雄性功能表达具一定的重叠期，提高了同株异花授粉的几率，雌雄性功能表达在时间上的差异不是影响其结实率的主要原因。气候条件对传粉过程的限制可能是导致该物种濒危的原因之一。

濒危植物缙云卫矛果实、种子形态分化研究

对缙云卫矛7个天然种群的果实、种子形态进行研究,测量果实和种子的数量、长度、宽度、重量等22项形态学指标。结果显示:果实、种子的形态性状在种群内和种群间均存在一定程度的变异,种群间变异系数平均值从0.750(种子数/序)到0.062(种子整体形态,长/宽),相比之下种子整体形态最为稳定。在种群水平上,果实、种子的形态性状有一定程度的分化,但不与种群间的地理距离远近相关联。形态分化与环境因子的灰色关联度分析表明,在所研究的环境因子中,没有发现一单一因子对其形态分化起绝对主导作用,不同环境因子对同一性状所起作用不同,且同一环境因子对不同性状的影响效应也有差异。潜在的主导因子是土壤中的全钾含量、土壤厚度以及土壤pH。

濒危植物缙云卫矛不同种群的种子萌发研究

选取重庆特有濒危植物缙云卫矛7个相互间有不同程度空间隔离的种群,对其种子萌发特征进行研究。结果表明:7个种群的种子在实验室条件下萌发率差异极显著,种子萌发率与所处种群的大小呈极相关,大种群与小种群的种子萌发率差异达极显著水平,而各种群的种子萌发率与其所处生境的土壤因子相关性不显著。各种群的平均种子质量与种群大小及土壤条件均无关,说明种群平均种子质量是一个较为稳定的不易受影响的参数。小种群低萌发率的主要原因可能是由于近交衰退带来遗传多样性的丧失引起的,而不是环境因素的影响。研究表明:要长期保护这些小种群,应将种群统计因素与种群遗传因素结合起来考虑,增加种群中个体数目,扩大种群,提高种子萌发率,促进种群更新,才能有效地维持这些小种群的生存发展。

濒危植物缙云卫矛种群数量动态分析

运用静态生命表、种群年龄结构图及存活率曲线和死亡率曲线,研究了重庆特有濒危植物缙云卫矛在鸡公山和北温泉后山2个自然种群的数量动态变化过程,揭示了种群龄级的变化规律,预测了种群的发展趋势.结果表明:在这2个种群内,缙云卫矛的幼苗数量都较丰富,可以有效地进行种群更新,其年龄结构基本上呈钟型,属于稳定型的种群.种群的死亡率在9龄以前不高,比较稳定,以后死亡率开始升高,种群个体数急剧减少,到12～13龄时基本达到其最大生理寿命而死亡.通过调查研究发现,导致缙云卫矛濒危的主要原因可能是人为干扰因素以及由此产生的生境破碎化.

濒危植物缙云卫矛细胞色素氧化酶的同工酶变异

采用丙烯酸胺琼脂电泳技术．对重庆北碚缙云山麓特产缙云卫矛３个居群的３６个个体功能叶片的细胞色素氧化酶的同工酶谱带进行了测定．并进行编码，然后采用Ｓｏｋａｌ－Ｓｎｅａｔｈ结合系数的组平均法 （ ＵＰＧＭＡ）和 Ｓｏｋａｌ－Ｍｉｃｈｅｎｅｒ结合系数的加权平均法（ ＷＰＧＭＡ）对各酶谱带进行聚类分析；同时结合遗传杂合度（ Ｈｅ）、遗传相似性系数（ Ｉ）、遗传距离（ Ｄ）进行遗传分析。结果表明．来自同一居群的个体．不但同工酶谱带相似性高，遗传杂合度小．而且相似性系数大，遗传距离小，这也说明居群内个体遗传分化小；然而，不同居群间的个体则恰好相反．这一结果与该物种的酯酶（Ｅｓ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶 （ ＳＯＤ）、酸性磷酸酯酶（ ＡＣＰ）的结果相似。这是因其特殊的生殖方式和环境隔离所致。

濒危植物缙云卫矛群落种间联结分析

采用方差比率法(VR)、X2检验、无中心指数等方法对缙云卫矛(Euonymus chloranthoides)3个群落进行了群落物种间关联性分析。结果表明,3个群落内物种的总体关联均表现为不显著的负关联性;北温泉群落6个主要物种的15个种对中有7个正关联,8个负关联;鸡公山群落8个主要物种的28个种对中有11个正关联,16个负关联,1个相对独立的关系;东温泉群落4个主要物种的6个种对中2个正关联,4个负关联。这反映了整个群落处于不稳定状态,这与生境片断化是密切相关的。种对间的关联性表明缙云卫矛与慈竹间显示出较强的正关联性,这表明缙云卫矛的生长需要慈竹为其提供适宜的生境。

濒危植物缙云卫矛的酯酶和超氧化物歧化酶同工酶变异的数量分析

采用酶电泳手段 ,测定了重庆北碚特产的缙云卫矛 (Euonymuschloranthoides) 3个居群 3 6个个体功能叶片的酯酶 (Es)和超氧化物歧化酶 (SOD)的同工酶谱带 ,并进行二群体态数据编码 ,然后采用Sokal-Michener结合系数的加权平均法 (WPGMA)对各酶谱带相关数据进行聚类分析 ,并结合遗传杂合度 (He)、遗传相似性系数(I)、遗传距离 (D)等遗传分化度量指标的分析 结果表明 ,来自同一居群的个体 ,同工酶谱带相似性高、遗传杂合度小、遗传相似性系数大、遗传距离小 ;显示出居群内个体遗传分化小 ,而居群间的个体则相反 究其原因 。

生境破碎化后濒危植物缙云卫矛种群的数量动态

运用种群静态生命表、生殖力表和Leslie矩阵模型,研究了重庆特有濒危植物缙云卫矛在北温泉、鸡公山和东温泉3个片断生境中种群的数量动态。静态生命表结果显示3个种群的最大龄级分别为14、13、9龄;相对于其它两个种群,北温泉种群表现出数量较多的幼苗,但同时该样地幼苗种群表现出较高的种群消失率(Kx)。种群生殖力表显示3个种群的净增殖率(R0)均大于1,内禀增长率(rm)均大于0,表明缙云卫矛种群可以完成自我更新,种群表现出正增长。Leslie矩阵模型对缙云卫矛种群进行的数量预测结果显示缙云卫矛3个种群20年后均表现出数量的增长,这与生殖力表显示的结果一致。缙云卫矛的濒危可能是其生境破碎化引起的。

濒危植物缙云卫矛的形态分化研究

缙云卫矛 (EuonymuschloranthoidesYang)为我国二级保护植物 ,特产于重庆地区 .经笔者调查发现该植物的现存数量已非常有限 .笔者对现已处于濒危状态的缙云卫矛进行全分布范围内取样 ,共确定 7个居群 91个个体 ,结合数量统计分析、运用SPSS程序及NTSYS -pc软件对其外部形态分化进行研究 .结果显示 :在形态上 ,无论是运用SPSS程序还是NTSYS -pc软件 ,其聚类分析结果均显示同一居群的个体并不是完全有序地聚在一起 ,而不同居群的个体却常常无序地归为一类 ;这反映出缙云卫矛在居群水平上没有明显的、有规律可寻的形态分化 ,说明该植物在形态上对微生境的适应能力较弱 ,这点可能也是导致该植物濒临绝灭的原因之一 .

濒危植物缙云卫矛形态分化的数量分析

对重庆市特有的濒危植物缙云卫矛(EuonymuschloranthoidesYang)形态分化进行了研究.结果表明:所测量的22个营养器官性状中有8个性状的变异达显著水平,6个达极显著水平;所测量的15个生殖器官性状的变异均没达到显著水平,说明个体之间在形态上有一定程度的分化;个体水平上聚类结果表明不同种群的个体大多混聚在一起,同时也有一些大的表征群不出现某些种群的个体,说明部分种群间有一定的分化;种群水平上的聚类结果表明东温泉的2个种群与其它种群之间存在明显的形态分化,这种分化可能与它们之间的地理隔离有关.

我国特有植物缙云卫矛濒危机理分析

缙云卫矛为我国二级保护植物,仅分布于重庆北碚缙云山和统景镇东温泉公园,皆为旅游胜地.缙云卫矛常以伴生种存在于慈竹林.伴随着旅游业的发展,适宜于缙云卫矛生存的空间环境越来越小,致使该物种处于濒危状态.导致缙云卫矛濒危的原因主要有: 1 物种的生态幅较小,适宜生长在水热条件良好的环境中; 2 形态可塑性较差,对生境的适应能力差; 3 生长发育缓慢,竞争能力较弱; 4 种子萌发率低; 5 人为干扰严重.此外,还讨论了缙云卫矛保护对策.

我国特有植物缙云卫矛同功酶变异的数量分析

研究了分布于重庆市的我国特有植物———缙云卫矛 7个居群 91个个体功能叶片的过氧化物酶、细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、酯酶和淀粉酶同工酶谱带的变异式样 ,用Jaccard结合系数的UPGMA法进行聚类分析和主成分分析 ,结果表明 :1 0 .81 %的同工酶谱带是恒定的 ,89.1 9%的同工酶谱带在个体间表现出或多或少的变异 ;居群有 2 9.73 %的同工酶谱带是恒定的 ,70 .2 7%的同工酶谱带在居群间存在着一定程度的分化。来自同一居群的个体在谱带上表现出极大的相似性 ,而来源于不同居群的个体却表现出明显的趋异性 ,这可能是环境因子作用的结果或者是由于不同地域间基因流阻断所致。

濒危植物缙云卫矛的同工酶变异及生态遗传分化

运用电泳技术，测定了重庆北碚特产的缙云卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ）３个居群３６个个体功能叶片的过氧化物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ），酸性磷酸酯酶（Ａｃｉｄｐｈｏｓｐｈｏｅｓｔｅｒａｓｅ，ＡＣＰ）的同工酶谱带，并进行编码；然后采用ＲｏｇｅｒｓＴａｎｉｍｏｔｏ结合系数的组平均法（ＵＰＧＭＡ）对各酶谱带进行聚类分析；同时结合遗传杂合度（Ｈｅ）、遗传相似性系数（Ｉ）、遗传距离（Ｄ）进行分析．结果表明，来自同一居群的个体，不但同工酶谱相似性高、遗传杂合度小，而且遗传相似性系数大、遗传距离小，显示出居群内个体遗传分化小；显示出居群之间的个体却刚好相反．这是由于其特殊的生殖方式和环境隔离所致．

授粉方式对濒危植物缙云卫矛种子萌发率的影响

缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆特有濒危植物,目前缙云卫矛种群已遭受了严重的生境破碎,种群小且多处于隔离状态。作者对该物种位于重庆北碚的自然种群进行自花授粉、种群内异花授粉、种群间异花授粉处理,所得种子进行萌发实验,结果表明种群内异花授粉的种子萌发率最高,达39%,种群间异花授粉及自花授粉的种子萌发率较低,分别为16%及18%,对种子萌发率的方差分析结果达显著性水平(sig.=0.012),表明种群间的长期隔离导致了种群间的杂交衰退。对该物种的保护要防止种群间长期的隔离分化。

种群大小对缙云卫矛种群数量动态的影响

缙云卫矛为重庆市特有濒危植物,本文对破碎化生境下缙云卫矛种群的数量统计进行研究,以探讨种群大小对该物种种群数量动态的影响。年龄结构图反映出种群越小,幼龄个体的比例也越小;种群静态生命表反映出种群越小,其个体寿命有减小的趋势;Leslie矩阵分析表明各种群的数量动态均呈下降趋势,种群越小,其数量下降的越快。对该物种的保护应首先防止生境破碎化的加剧,其次要防止种群大小的进一步降低。

破碎生境中缙云卫矛种群生殖值分析

卫矛属植物具有杀虫活性,缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆特有的濒危植物,其生境已严重破碎。对该物种位于重庆北碚的6个种群的生殖值进行研究,结果表明,随着种群的减小,种群的生殖值、生活史总生殖值等指标出现增加的趋势,表明种群大小降低,种群增加生殖投入,但当种群太小时,其增加生殖投入的能力受到破坏。缙云卫矛生殖与生存之间表现为对抗关系,较小种群植株的寿命也较小,生殖投入较小的种群具有较长的寿命。说明生境破碎不利于该物种小种群的生殖调节能力。

重庆市特有植物缙云卫矛的种群动态

为监测缙云卫矛种群动态变化,对重庆市北碚板子沟、北温泉内、北温泉后山和鸡公山4个地点种群的年龄结构、静态生命表等进行了研究,并与以往的研究进行了对比分析。结果表明：1）各种群中间龄（4~11龄级）占比较大;2）板子沟种群幼苗（1~3龄级）较少,其余种群较丰富;3）板子沟种群呈现一定的衰亡趋势,其余种群年龄结构基本呈稳定型,但稳定性较差,相对稳定性鸡公山种群比2004年有所增强,北温泉后山种群则有所下降;4）种群死亡率并不呈现出特有规律和趋势,总体上幼龄植株和老龄（12龄级以后）植株死亡率较大,12、13龄不是最大生理寿命,最大生理寿命在18龄,北温泉内为12龄,北温泉后山为14龄,鸡公山为16龄;5）年龄结构组成不合理、种群小等为缙云卫矛濒危的主要因素。

重庆市特有模式植物缙云卫矛Euonymus chloranthoides伴生维管植物区系特征分析

在详细调查重庆市特有模式植物缙云卫矛Euonymus chloranthoides生存现状的基础上,对与其竞争生存空间及营养成分的伴生维管植物的生长型组成和区系成分等进行了统计分析,结果表明:①种类相对而言较为丰富,地理成分较为复杂.②蕨类植物区系古老,种子植物优势科性质明显.③区系组成以热带成分为主,具有一定的向温带过渡的性质.④对缙云卫矛威胁最大的伴生种(竞争种)中,乔木以慈竹和毛桐为主,灌木以红雾水葛和柃木为主,草本以冷水花和楼梯草为主;藤本植物鸡矢藤和厚果崖豆藤等也对缙云卫矛有较大影响.

缙云卫矛的遗传多样性研究

通过对特产于重庆地区的濒危物种缙云卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ Ｙａｎｇ）７个居群９１个个体其功能叶片的过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＹＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、酯酶（ＥＳ）、淀粉酶（ＡＭＹ）同工酶谱带的分析，研究了该植物的遗传多样性水平．结呆显示：缙云卫矛的所有居群都存在着一定数量的迁移率相同的主要酶谱带（４条），占酶谱带总数的１０．８１％；５个酶系统共检测出酶谱带３７条，等位基因位点数１８个，其中多态位点数８个，单态位点数１０个，乡态位点百分数Ｐ＝４４、４４％，平均每个位点的等位基因素Ａ＝ｌ，５，平均期望杂合度Ｈｅ＝１８．８２％，平均实际杂合度Ｈ０＝２４．２３％．

濒危植物缙云卫矛繁育系统研究

运用花粉萌发、联苯胺一过氧化氢法、花粉一胚珠比、杂交指数和套袋实验等方法，对缙云卫矛(Euonymus chloranthides Yang)花粉活力、柱头可授性及繁育系统进行了研究。结果表明：缙云卫矛花粉一胚珠比为764～1340，杂交指数等于3，结合人工授粉和套袋实验结果可以确定该物种的繁育系统属于自交亲和，有时需要传粉者。根据套袋实验及实地观察可以推测该物种以风媒传粉为主。其花粉活力较高，持续时间较长，花粉质量可能不是导致该物种濒危的主要原因。其雌雄性功能具一定的重叠期，提高了同株异花授粉的几率，雌雄性功能表达在时间上的差异不是影响其结实率的主要原因。气候条件对传粉过程的限制可能是导致该物种濒危的原因之一。