缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的微量铅

分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收光谱法及缝管捕集原子吸收光谱法,对铅元素的最佳实验条件和灵敏度进行了测定、比较.并应用石英缝管原子捕集法测定了水样中的微量铅,结果令人满意.

缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的研究和应用

报道了采用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定镉和银的最佳实验条件、灵敏度、检出极限 ,并通过实验验证了缝管的捕集作用。应用该方法测定水样中的微量镉和银 ,灵敏度可分别提高 60 .97、3 1 .47倍 ,加标回收率在 91 .3 %～ 1 0 4.8% ,结果令人满意。

微波消解-缝管捕集原子吸收光谱法测定六味地黄丸中铅含量

目的：建立六味地黄丸中铅含量的测定方法。方法：采用微波消解样品，利用缝管捕集原子吸收光谱法测定其中铅含量。结果：六味地黄丸中铅的平均检测浓度为0．786μg／g．相对标准偏差为2．34％，回归方程为D=0．0797C＋0．0028，r=0．9987，回收率为91．2％～104．8％。结论：微波消解-缝管捕集原子吸收光谱法测定六味地黄丸中铅含量的装置简单，操作简便、快速，且准确度和灵敏度高，可用于六味地黄丸中铅含量的测定。

石英缝管捕集原子吸收光谱法测定水样中的铁和铜

自由分别采用普通火焰原子吸收光谱法、石英缝管原子吸收法及缝管捕集原子吸收法对Cu和Fe两种元素的最佳实验条件、灵敏度进行了测定、比较。并应用石英缝管捕集原子吸收光谱法测定了水样中Cu和Fe的含量 。

微波消解-缝管捕集原子吸收光谱法测定西洋参中痕量铅

采用微波消解法对西洋参进行了处理.利用缝式石英管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了西洋参中的痕量铅,线性范围为0～50μg/L,检出限为8.6mg/Kg,相对标准偏差为1.76%～2.18%,回收率为97.4%～102.1%.其灵敏度比普通火焰原子吸收光谱法提高27.6倍.

浊点萃取-石英双缝管捕集火焰原子吸收光谱法分析铬价态

在不同pH值的缓冲溶液中,亚硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)可与Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)络合生成中性疏水络合物,以Triton X-114为萃取剂,浊点萃取分离富集Cr(Ⅵ)及总铬,石英双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)测定铬价态。实验对浊点萃取时溶液的pH值、铜铁试剂和Triton X-114的用量、离心分离时间、平衡温度和时间等影响因素进行了研究。结果表明,分别在pH=3.0和6.0的溶液中,40℃恒温加热15min后,离心5min,Triton X-114浊点萃取Cr(Ⅵ)及总铬的富集倍数达到50倍(100mL起初样品溶液/2mL最终测定液)。和普通火焰原子吸收光谱法(FAAS)相比,利用石英双缝管原子捕集技术,STAT-FAAS法测定铬的灵敏度提高了近5倍。本方法测定Cr(Ⅵ)及总铬的线性范围分别为0.005～0.5mg/L和0.01～1.2mg/L;检出限分别为0.66μg/L和0.81μg/L。

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定水中碲

研究了单缝石英管贫焰捕集－脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围；用Ｘ射线衍射分析得碲以Ｔｅ４Ｏ１１形式捕集，探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为２０ μｇ／Ｌ的碲（Ⅵ）时，捕集１ｍ ｉｎ 后测得特征质量浓度为１．７６×１０－ ３ ｍ ｇ ／Ｌ，比常规ＦＡＡＳ法提高１１３ 倍，相对标准偏差为２．６％ ，已用于饮用水样中痕量碲的测定。

开缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定银

试验了空气和乙炔流量、缝管高度、捕集时间、溶液介质等对银灵敏度的影响。结果表明,分别用不同的乙炔流量进行原子捕集与释放可获得最高灵敏度。捕集1min,测得银的特征浓度为8.1×10^(-4)μg·ml^(-1),比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高62倍,变异系数2.8％,本法测定了牡蛎中的银。

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定净水剂中铅

本文研究了单缝石英管贫焰捕集 脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定净水剂中的铅 ,对测定条件和干扰元素进行了探讨 ,拟定了简便、快速测定净水剂中铅的新方法。本法线性范围为 0～ 10 0 μg·L-1,回收率为 97%～ 10 3% ,相对标准偏差为 2 6 %～ 2 8% ,用于实际样品中铅的测定 。

石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限(CL)可达3.82μg/g,精密度(RSD)可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉

考察了火焰条件、捕集管与燃烧器和光束的距离、冷却水流量、捕集时间等实验条件对原子捕集 火焰原子吸收光谱法测定镉的灵敏度的影响 ,实验优选出的最佳实验条件为 :乙炔流量 90L·h- 1 ,捕集管距离燃烧器缝口 5mm ,捕集管距离光束 2mm ,冷却水流量 1 5L·min- 1 ;采用 5 0ng·mL- 1 的镉标准溶液对吸光度与捕集时间的关系进行了考察 ,结果发现 ,在 0～ 6min的捕集时间内二者呈良好的线性关系。在最佳实验条件下 ,捕集时间为 2min时 ,镉的特征浓度为 1 8ng·mL- 1 ,检出限为 0 4 2ng·mL- 1 ,分别较常规火焰原子吸收光谱法的特征浓度和检出限改善了 16倍和 5倍 ,方法的精密度 (RSD)为 1 8%。利用所建立的原子捕集 火焰原子吸收光谱法 ,在最佳实验条件下 ,对人参、丹参、苦参和党参及其水煎液中的痕量镉进行了测定 ,样品的测定回收率在 89 5 %～ 10 4 %之间 ,结果令人满意。

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

研究了在原有基础上对原子捕集装置的改进 ,并与导数原子吸收光谱法结合 ,使铜的测定灵敏度有较大提高。在 10mV min灵敏度档下 ,捕集时间为 2min时 ,方法的检出限和特征浓度分别为 0 .5 2和 0 .85μg L,分别较常规火焰原子吸收法改善 1和 2个数量级。利用该法成功测定了甘草、柴胡等 10味中药中的微量铜 ,平均回收率为 94.2 %～ 10 4%。

原子捕集-导数火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量锌

提出了原子捕集 导数火焰原子吸收光谱法 ,考察了捕集管位置、火焰状态、冷却水流量、捕集时间、导数测量系统灵敏度档等实验条件对灵敏度的影响。在测量系统 2 0mV/min灵敏度档下 ,捕集 5min ,特征浓度为 0 0 37ng/mL ,较常规火焰原子吸收光谱法提高了 1 2 4

原子捕集法原子吸收光谱测定铅的机理研究

原子捕集技术是一种简单易行的方法。它首先由Stenphens提出,West等人作了较多的工作。该法是一种在火焰原子吸收测量中浓缩待测原子的预富集技术,被富集的原子可以提供较强的吸光信号,从而提高了测定灵敏度。它与溶剂萃取、离子交换等常规预富集方法比较,有省去加入化学试剂及预处理等优点,不但缩短了分析时间而且大大地提高了分析的灵敏度。本文系统地研究了原子捕集技术测定铅的影响条件和捕集机理。

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉

目的 建立导数 原子捕集 火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法。方法 用硝酸 高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化 ,利用导数 原子捕集 火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量。结果 在 10mV·min-1灵敏度档下捕集 2min ,镉的特征浓度为 0 .135ng·mL-1,检出限为 0 .0 92ng·mL-1,党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为 :0 .83,0 .2 0 ,0 .2 6 ,0 .0 6 7,0 .0 34,0 .0 37,0 .6 6 ,0 .13,0 .19μg·g-1。结论 导数 原子捕集 火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了 2个数量级 ,RSD为 2 .5 % ,是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法。

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰和锌

利用原子捕集 -火焰原子吸收光谱分析技术 ,建立了锌和锰的测定方法 ,考察了捕集管位置、火焰条件、冷却水流量等实验条件对方法灵敏度的影响 ,优选出了测定锌、锰的最佳实验条件 .在最佳实验条件下 ,捕集 5min ,锌的特征质量浓度为 0 .6 9μg/L ;捕集 4min ,锰的特征质量浓度为 2 .32 μg/L ,分别比常规火焰原子吸收光谱法提高 78和 2

离子交换-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中的超痕量镍

在文中所述条件下,镍的原子捕集灵敏度较常规法高320倍,即在离子交换法浓缩仅40倍的情况下,可使镍的测定灵敏度提高12800倍,从而成功实现了ppt级超痕量镍的测定。

离子交换-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中的超痕量镉

在本文提供的条件下,镉的原子捕集灵敏度较常规法高81倍,再考虑到离子交换法的浓缩倍数至少可达40倍,因此可使镉的测定灵敏度至少提高3240倍,从而成功地测定了水中ppt级的超痕量镉。

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定钯

本文系统地考察了原子捕集测定钯的条件及十余种常见阳离子的干扰情况。在本文所述条件下,用镀Al_2O_3石英管所获得的原子捕集灵敏度较常规原子吸收光谱法高26倍,用K_2Cr_2O_7溶液喷镀的石英管较常规法高208倍。

捕集、释放原子吸收光谱法测定痕量Pb、Cd的研究

利用双缝石英管原于捕集与释放装置,对GB/T 13662-92火焰原子吸收光谱法中测量Pb和Cd的装置进行改进,在此基础上建立了一种简便、灵敏的测定痕量Pb和Cd的分析方法,其检出限分别为:Pb 3.13×10^(-3)μg/mL,Cd 2.23×10^(-5)μg/mL。应用于直接测定地表水、泉水中的痕量Pb和Cd。