催化裂化柴油合成多环芳烃树脂的工艺研究

以催化裂化柴油为原料,合成了缩合多环多核芳烃(COPNA)树脂。在催化裂化柴油催化剂交联剂质量比为1∶0.1∶0.35、反应温度为140℃、反应时间为14 h的最佳交联条件和固化温度为350℃、固化时间为150 min的固化条件下,中等缩合度缩合多环芳烃(B-COPNA)树脂和热固性缩合多环芳烃(C-COPNA)树脂收率分别为73.22%和56.14%。采用气相色谱-质谱联用与傅里叶变换红外光谱研究发现,催化裂化柴油存在不含长烷基侧链的多环芳烃,空间位阻小,适合作为合成COPNA树脂的原料。采用热重分析仪研究树脂的热行为,发现合成的B-COPNA树脂和C-COPNA树脂的残炭分别为44.26%和45.17%。反应后柴油收率为41.38%,其饱和烃质量分数从34.15%提高至83.11%,柴油十六烷指数从33.13提高到42.39。

合成缩合多环多核芳烃树脂的研究进展

详细介绍了国内外合成多环多核芳烃(COPNA)树脂的研究现状,重点总结了以廉价的富芳烃物质为原料的合成方法。归纳了COPNA树脂的优异性能及广泛用途,介绍了合成方法和机理,为学者的深入研究提供了可靠的理论依据。展望以煤焦油为原料,合成COPNA树脂将是新型煤化工的一个重要研究领域,其反应条件对合成树脂的性能的影响还有待于进一步深入的研究。

二乙烯基苯-煤沥青COPNA树脂的合成及性能研究

以煤沥青为单体 ,二乙烯基苯 (DVB)为交联剂 ,在对甲苯磺酸 (PTS)的催化作用下合成缩合多核芳烃 (COPNA)树脂。采用傅立叶 -红外光谱 (FT- IR)和核磁共振氢谱 (1H- NMR)研究其反应机理 ;采用差示扫描量热法 (DSC)和热解重量分析法 (TGA)研究 COPNA树脂固化反应及热稳定性。研究表明 :煤沥青能够与 DVB合成 COPNA树脂 ,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应 ;B阶 COPNA树脂固化反应平稳易于控制 ,表观活化能 (Ea)为 1 7.0 6 k J/mol;C阶 COPNA树脂耐热性优良 ,在氮气中的热降解起始温度达 45 0℃。

烯丙基COPNA-BMI树脂微球的制备及表征

以烯丙基缩合多核芳烃-双马来酰亚胺(COPNA-BMI)预聚树脂为原料、以硅油为分散和导热介质,通过悬浮聚合法制备烯丙基COPNA-BMI树脂微球。采用SEM研究树脂微球的形态;采用FT-IR研究树脂微球悬浮聚合前后官能团的变化;采用TG-DTG和SEM研究树脂微球的耐热性和炭化形态。研究表明,烯丙基COPNA-BMI树脂微球具有很好的球形和表面光洁度,其粒径主要分布在10μm～20μm之间;经过悬浮聚合后,烯丙基COPNA-BMI树脂碳碳双键的特征吸收峰消失;该树脂微球具有优良的耐热性,其炭化产物是具有很好球形度的炭微球。

烯丙基COPNA-BMI共聚树脂的制备及性能

以对苯二甲醇为交联剂、1-萘酚为单体合成COPNA树脂,经烯丙基化处理后与BMI反应制备烯丙基COPNA-BMI共聚树脂。采用FT-IR研究预聚树脂的化学结构;采用黏度计分析预聚树脂的流变性能;采用DSC研究COPNA-BMI预聚树脂的固化工艺;采用TG-DTG研究了COPNA-BMI共聚树脂的热行为。研究表明,预聚树脂具有良好的流变性能,其固化反应平稳易于控制;共聚树脂具有优良的耐热性,经后处理过的固化树脂其热分解起始温度为450℃。

烯丙基COPNA树脂的合成与性能

以1-萘酚、对苯二甲醇、烯丙基氯等合成出新型缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NMR研究了COPNA树脂的化学结构;通过凝胶分析研究了COPNA与双马来亚酰胺的共聚反应性;采用TG-DTG研究了这种共聚树脂的热稳定性。研究表明,COPNA树脂结构中含有烯丙基活性基团,可与BMI发生共聚反应制备耐热性优良的树脂体系。