缩水甘油基叔基丁基醚的合成

以环氧氯丙烷和叔丁醇为基本原料,经加成反应和环化作用,合成了缩水甘油基叔丁基醚(TBGE);用正交实验方法优化了TBGE的合成条件,气相色谱法分析了产品中TBGE含量,GC-MS和FT-IR等表征了产物结构。结果表明,在以BF3-乙醚为催化剂时,合成TBGE的适宜条件为:加成反应的温度和时间分别为50.0℃和5.0 h,n(环氧氯丙烷)/n(叔丁醇)为2.5,BF3-乙醚的用量为叔丁醇质量的3.0%;在此条件下,TBGE的收率为85.72%。

居贝特醇十六烷基醚羟丙基季铵盐及其复配体系在石英表面吸附的研究

利用座滴法研究了阳离子表面活性剂居贝特醇十六烷基醚羟丙基季铵盐(C16GPC)溶液在石英表面上的润湿性能,并考察了非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(Triton X-100)及不同类型电解质对其接触角的影响趋势。研究发现,C16GPC在石英表面通过静电作用形成定向排列的单分子层,而后在cmc附近形成双层结构,接触角随浓度变化的趋势存在一个极大值;Triton X-100与C16GPC在界面上混合吸附,进一步降低表面张力,且影响固/液界面膜排列的规整性,从而造成接触角明显降低;电解质促进表面活性剂在气/液界面的吸附,同时抑制其在固/液界面的吸附,共同导致接触角降低。

两亲性含巯基寡糖糖脂单巯基双十六烷基醚聚乙二醇寡糖

本文介绍了一种新型两亲性复合物的合成方法,该复合物由含巯基的寡糖糖脂、单巯基双十六烷基醚和聚乙二醇寡糖组成。通过巯基化反应、配体交换反应和酯化反应等有机合成方法,成功合成了该复合物。结构表征和性质分析结果表明,该复合物具有良好的表面张力和界面活性性能,适用于药物传递系统和生物传感器的载体。研究人员对其在这些领域的应用进行了初步探讨,并探索了其在其他潜在应用领域的发展前景。本研究为新型两亲性复合物的设计和应用提供了新思路和实验基础。

缩水甘油基叔丁基醚的合成研究

以环氧氯丙烷(ECH)和叔丁醇(TBA)为原料,经加成反应和环化作用,合成了缩水甘油基叔丁基醚(TBGE);研究了催化剂类型、ECH与TBA物料比、催化剂用量、加成反应温度及时间等因素对TBGE收率的影响,用气相色谱法分析了产品中TBGE含量,GC-MS和FT-IR等表征了产物结构。实验结果表明,三氟化硼(BF3)-乙醚是性能优良的催化剂;在BF3-乙醚的用量为TBA质量的3.0%、加成反应的温度和时间分别为50.0℃和5.0 h、nECH/nTBA为2.5的条件下,TBGE的收率可达85%以上;气相色谱的分析结果表明产品中TBGE含量在99.0%以上。

磺丁基醚-β-环糊精修饰毛细管电色谱拆分地平类药物对映体

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯原位聚合物基质，将磺丁基醚-β-环糊精修饰到毛细管内壁，制得了一种毛细管电色谱手性柱（SECDP），并通过红外光谱（IR）和扫描电子显微镜（SEM）表征了其结构．磺酸基可提供足够稳定的正向电渗流（EOF），基于磺丁基醚-β-环糊精在固定相和流动相中的协同作用，通过优化手性添加剂浓度、pH值、施加电压、温度及有机调节剂含量等条件，利用该开管电色谱柱拆分了氨氯地平、尼莫地平和尼卡地平等10种地平类手性药物对映体．优化的流动相组成为20mmol/L NaH2PO4（pH=4．0），含4．0mmol/L磺丁基醚-β-环糊精，乙腈的体积分数为10％-25％，施加电压15～25kV，温度为15℃，电动进样2kV×5s，检测波长为236nm．在上述条件下，分离度（R。）可达3．62，柱效达61011块／m，分析时间一般为6～15min．基于色谱分离数据，探讨了相关的手性分离机理．

改性羟烷基酰胺在纯聚酯粉末体系中的应用配方选择

分析了聚酯树脂、促进剂、填料、固化条件等对固化剂改性羟烷基酰胺在纯聚酯粉末体系中的应用影响,对其配方进行优化选择,并且对固化剂改性羟烷基酰胺和三缩水甘油基异氰脲酸酯在性能和毒性方面进行比较。

二羟丙基羟乙基纤维素混合醚合成及表征

利用NaOH水溶液、缩水甘油醇对羟乙基纤维素进行碱化、醚化,得到了新型纤维素混合醚——二羟丙基羟乙基纤维素混合醚,采用化学分析、FIT红外光谱和粘度分析等方法对其结构和性能进行分析表征。结果表明,新型混合醚具有更好的溶解性能和更好的透明度。

端羟烷基甲基苯基硅油的合成

以端氢基甲基苯基硅油和烯丙基缩水甘油醚为原料,在铂催化下通过硅氢加成反应制得端环氧基甲基苯基硅油;再在浓硫酸催化下,经甲醇醇解反应,得到端羟烷基甲基苯基硅油。研究了反应温度、反应时间、催化剂用量等对活性氢转化率的影响。结果表明,硅氢加成反应的最佳条件为:反应温度90℃,时间5 h,催化剂用量为反应物质量的0.015%,烯丙基缩水甘油醚中的CC与端氢基甲基苯基硅油中的Si—H的量之比为1.1∶1,此时,活性氢的转化率达94.87%;醇解反应的最佳反应时间为10 h。红外光谱与核磁共振光谱证实产物为端羟烷基甲基苯基硅油。

一种多羟基聚硫醚酯的制备及其表征

以双(2-巯基乙基)醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,制备出了一种多羟基聚硫醚酯,采用GPC、核磁共振波谱和红外手段对聚合物进行了表征,并对聚合物的热稳定性进行了表征。

一种三官能度端烯基共聚醚含能黏合剂及其合成方法(CN108949081A)

目前,研究较多的含能黏合剂有两大类,一种是叠氮类,另一种是硝酸酯类。叠氮类含能黏合剂常见的有聚叠氮缩水甘油醚(GAP)、3-叠氮甲基氧杂丁环均聚物(PAMMO)和3,3-二叠氮甲基氧杂丁环均聚物(PBAMO)等。

以混合聚醚为软段的含能热塑性聚氨酯弹性体的性能研究

采用熔融二步法合成了以聚叠氮缩水甘油醚（GAP）和聚环氧乙烷-四氢呋喃共聚物（PET）为软段,以2,2-二叠氮甲基-1,3-丙二醇和HMDI为硬段,硬段含量为55%的混合聚醚型含能热塑性聚氨酯弹性体（ETPUE）,通过FTIR、DSC、DMA及机械性能测试对该弹性体进行了结构和性能表征,发现所合成的ETPUE具有GAP含能弹性体的特征,具有明显的相分离,ETPUE中PET的引入使GAP的Tg降低,在PET含量达到软段总质量的30%时,能观察到PET的玻璃化转变,在所研究的温度范围内,所合成ETPUE没有明显的结晶。同时结果表明,ETPUE中引入PET后,硬段的Tg具有先降低后升高的规律,软段中PET的含量增加,ETPUE的拉伸强度呈现下降的趋势,断裂延伸率有升高的趋势,当软段中PET的含量达到30%~40%时,其综合性能较优。

甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成研究

在相转移催化剂季铵盐和阻聚剂对苯二酚存在下 ,采用二步法由甲基丙烯酸 (MAA)和环氧氯丙烷(ECH)合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)。通过正交实验确定了最佳反应条件 :物料配比n(甲基丙烯酸钠 )∶n(环氧氯丙烷 ) =1∶8,反应温度 10 5℃ ,反应时间 4h ,催化剂选用十六烷基三甲基溴化铵。在该工艺条件下 ,产品产率为 94 73% ,纯度为 96 80 %。

阳离子和两性表面活性剂对石英表面润湿性的影响

利用座滴法研究了阳离子表面活性剂十六烷基醚羟丙基季铵盐(C16PC)和两性离子表面活性剂十六烷基醚羟丙基羧酸甜菜碱(C16PB)溶液在石英表面上的润湿性质,考察了表面活性剂类型及浓度对接触角的影响趋势,讨论了黏附张力和黏附功的变化规律.研究发现,两种表面活性剂在高能的石英表面的吸附造成石英-水的界面自由能(γsl)增大.C16PB通过弱相互作用随机吸附到石英表面,其增大γsl的能力与降低表面张力(γ1g)的能力相当,接触角(θ)随浓度变化不大.C16PC随体相浓度增大能够在石英表面通过静电作用形成定向排列的单分子层,而后在临界胶束浓度(cmc)附近形成双层结构,接触角随浓度变化的趋势可分为4个区域,并通过一个极大值.

新型抗高温耐盐起泡剂AGS合成与性能研究

采用环氧氯丙烷在TTA路易斯酸催化作用下分别与正辛醇、正癸醇和正十二醇发生开环反应,然后在碱性条件下闭环,最后与亚硫酸氢钠在高温条件下发生磺化反应的三步法,合成出一系列烷基甘油基醚磺酸钠(AGS)表面活性剂AGS-12,AGS-10和AGS-8,并利用红外光谱对其结构进行分析,测定其Krafft点,评价AGS作为起泡剂的抗高温性能以及盐和油类物质对其泡沫性能的影响。结果表明,AGS表面活性剂可耐250℃高温,无论是在5%NaC l或5 g/L Ca2+的盐水溶液中,还是在15%柴油或原油的高含油溶液中都具有良好的泡沫性能。

纤维素三苯甲酯手性固定相的制备及对映体的拆分

用微晶纤维素和苯甲酰氯的超声反应合成了纤维素三苯甲酯 ( CTB) ,并将其涂敷于硅胶上 ,用作液相色谱手性固定相。在正相条件下 ,用此手性固定相对一系列外消旋缩水甘油芳香基醚类化合物进行了拆分 ,并对拆分机理进行了探讨。

环氧水解酶催化合成(R)-和(S)-普萘洛尔

利用筛选到的一株具有环氧化物水解酶活力的酵母菌ECU1040的冻干细胞,对缩水甘油萘基醚的生物催化拆分进行了研究,发现酵母菌ECU1040的冻干细胞能够选择性地水解缩水甘油萘基醚的(S)-对映体,产生(S)-型二醇和(R)-型环氧.在拆分的过程中发现,不同的底物与细胞的质量比会影响产物(R)-型环氧的最终光学纯度,在一定范围之内随着二者比例的提高,底物的最终光学纯度有所提高.在上述研究的基础上,利用(R)-型环氧和(S)-型二醇分别合成了(R)-和(S)-普萘洛尔.

亲水性织物整理剂的制备及其应用

以低含氢硅油与烯丙基缩水甘油醚、烯丙醇聚氧烷基醚和二乙胺为原料,经过硅氢加成反应和胺化反应合成氨基/聚醚双官能团聚硅氧烷。将氨基、聚醚基团嫁接到聚硅氧烷中可以赋予织物良好的柔软性、亲水性和抗静电性,并应用于涤棉混纺品的后整理工序,得到十分满意的效果。

糖苷双子非离子表面活性剂的制备及性能

以烷基糖苷为原料,乙二醇二缩水甘油醚、二甘醇二缩水甘油醚为联接基合成出2种不同链长的糖苷双子非离子表面活性剂。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对产物进行结构表征,并在25℃下对3种物质的表面张力、泡沫、乳化、接触角及增溶等性能进行测试。结果表明:所合成的2种双子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)均比单体低一个数量级,并且具有更好的亲水性、更低的起泡及稳泡性、更强的增溶能力,但乳化能力均弱于单体。所合成的双子表面活性剂的CMC、起泡及稳泡性随联接基链长增长而降低,乳化、亲水及增溶等性能随链长增长而增强。

疏水缔合改性瓜尔胶

本文通过接枝缩水甘油基十六烷基醚对瓜尔胶进行疏水改性,从而大大提高了其增稠性能。通过在瓜尔胶上缩水甘油基十六烷基醚,考察反应体系和接枝基团对其流变性能的影响,实验发现,改性后的瓜尔胶的分子量剧烈下降,但粘性却大大高于原料瓜尔胶,说明接枝的长链烷基发生了疏水缔合效应,使得产物表现出优异的增稠性能。本文研究成果对瓜尔胶疏水改性及其为选矿中的应用有重要参考意义。