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4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物的合成及其抑菌活性的研究
1
作者
杨慧
布仁
+1 位作者
高乌恩
杨丽敏
《内蒙古医学院学报》
2005年第1期22-24,共3页
目的:寻找高效低毒具有生物活性的先导化合物。方法:以4-异丙基苯甲醛为原料与不同的N4 -取代硫胺脲缩合,合成了3个4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物(D)。结果:用IR和元素分析对其结构予以表征,进行了抑菌活性实验。结论:初步实验表明...
目的:寻找高效低毒具有生物活性的先导化合物。方法:以4-异丙基苯甲醛为原料与不同的N4 -取代硫胺脲缩合,合成了3个4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物(D)。结果:用IR和元素分析对其结构予以表征,进行了抑菌活性实验。结论:初步实验表明化合物 对所试细菌均有不同程度的抑制作用。
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关键词
4-异丙
基
苯甲醛
缩胺基硫脲
合成
抑菌活性
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职称材料
NH_4Cl催化一步合成2-萘酚类缩胺基硫脲类化合物
被引量:
2
2
作者
李清寒
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期2131-2134,共4页
报道了在室温,以CHCl_3为溶剂,NH_4Cl为催化剂,醛、2-萘酚及氨基硫脲(物质的量比为2:1:1)通过一步多组份偶合反应有效地合成了一系列的2-萘酚类缩胺基硫脲化合物,均得到了较好的收率.所有目标化合物均通过熔点测定,并用质谱、红外光谱...
报道了在室温,以CHCl_3为溶剂,NH_4Cl为催化剂,醛、2-萘酚及氨基硫脲(物质的量比为2:1:1)通过一步多组份偶合反应有效地合成了一系列的2-萘酚类缩胺基硫脲化合物,均得到了较好的收率.所有目标化合物均通过熔点测定,并用质谱、红外光谱、核磁共振谱、元素分析对其结构进行确证.
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关键词
2-萘酚
缩胺基硫脲
萘酚
NH4CL
多组分反应
一步
缩
合
原文传递
缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱研究
3
作者
李颖
陈本明
+1 位作者
王殿勋
J.B.Peel
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1996年第2期143-148,共6页
报道了一组具有生物活性的缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱(PES)研究。PES谱的指认借助于对有类似原子基团的小分子的PES结果以及对每个研究分子的MNDO量子化学计算,同时由PES实验最低电离能(IP_s/eV)预指了该类衍生物间...
报道了一组具有生物活性的缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱(PES)研究。PES谱的指认借助于对有类似原子基团的小分子的PES结果以及对每个研究分子的MNDO量子化学计算,同时由PES实验最低电离能(IP_s/eV)预指了该类衍生物间的相对生物活性大小,而研究分子最高占有轨道(HOMO)的π键属性促进了人们对这类衍生物生物活性的了解。
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关键词
紫外光电子能谱
缩胺基硫脲
分子轨道计算
原文传递
苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物的合成方法研究
4
作者
周艳青
魏太保
张有明
《兰州石化职业技术学院学报》
2009年第2期6-8,共3页
叙述了9个苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物在以乙醇为溶剂,浓盐酸为催化剂回流与微波辐射条件下的合成方法研究。结果表明其中只有2个化合物e和h适合于高温回流和微波辐射条件下进行反应,其它化合物出现了分解或变质现象。对于化合物e...
叙述了9个苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物在以乙醇为溶剂,浓盐酸为催化剂回流与微波辐射条件下的合成方法研究。结果表明其中只有2个化合物e和h适合于高温回流和微波辐射条件下进行反应,其它化合物出现了分解或变质现象。对于化合物e和h,在微波辐射条件下进行反应时,仅仅3分钟,反应几乎定量完成,是目前发现的最高效的合成方法。
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关键词
苯并-15-冠-5
缩胺基硫脲
合成方法
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职称材料
两种缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究
被引量:
1
5
作者
曾福燃
欧俊言
+3 位作者
李培静
庄映芬
游遨
冯安生
《广东化工》
CAS
2022年第2期26-28,共3页
以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入两种不同的酯基,然后在化合物的醛基位置引入氨基硫脲基团,合成2种新型缩氨基硫脲衍生物。所有化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。分别测试这类化合物对...
以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入两种不同的酯基,然后在化合物的醛基位置引入氨基硫脲基团,合成2种新型缩氨基硫脲衍生物。所有化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。分别测试这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明在化合物中引入缩氨基硫脲集团之后,2种化合物对蘑菇酪氨酸酶均表现出良好的抑制效果,其中活性最好的化合物为C1,其对酪氨酸酶的IC;值达到0.8μM,动力学研究表明这类化合物属于竞争型抑制剂。
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关键词
酪氨酸酶抑制剂
缩胺基硫脲
衍生物
合成
动力学研究
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职称材料
蘑菇酪氨酸酶抑制剂的合成、生物活性与分子对接研究
被引量:
1
6
作者
贺海涵
谢珊蓉
+1 位作者
贺军波
蔡萌
《化工设计通讯》
CAS
2019年第1期127-128,共2页
合成并测试了6种苯甲醛缩胺基硫脲类衍生物对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,苯环2位羟基对酶抑制活性起到关键作用。化合物1a(R=2-OH)和1b(R=2-OH-4-OCH3)对单氧化酶的IC_(50)值分别为(0.65±0.09)μM和(0.46±0.04)μM,对...
合成并测试了6种苯甲醛缩胺基硫脲类衍生物对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,苯环2位羟基对酶抑制活性起到关键作用。化合物1a(R=2-OH)和1b(R=2-OH-4-OCH3)对单氧化酶的IC_(50)值分别为(0.65±0.09)μM和(0.46±0.04)μM,对双氧化酶的IC50值分别为(5.15±0.17)μM和(3.31±0.10)μM。分子对接表明化合物1a的硫原子与铜离子形成配位作用,亚胺氮原子与His85和His259形成两个氢键,同时,分子内氢键作用对提升疏水作用也具有一定的帮助。
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关键词
苯甲醛
缩胺基硫脲
酪氨酸酶抑制剂
分子对接
结合模式
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职称材料
题名
4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物的合成及其抑菌活性的研究
1
作者
杨慧
布仁
高乌恩
杨丽敏
机构
内蒙古医学院药物化学教研室
内蒙古医学院微生物学教研室
出处
《内蒙古医学院学报》
2005年第1期22-24,共3页
文摘
目的:寻找高效低毒具有生物活性的先导化合物。方法:以4-异丙基苯甲醛为原料与不同的N4 -取代硫胺脲缩合,合成了3个4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物(D)。结果:用IR和元素分析对其结构予以表征,进行了抑菌活性实验。结论:初步实验表明化合物 对所试细菌均有不同程度的抑制作用。
关键词
4-异丙
基
苯甲醛
缩胺基硫脲
合成
抑菌活性
Keywords
4-isopropylbenzaldehyde thiosemicarbazones
synthesis
bacteriostatic activities
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
NH_4Cl催化一步合成2-萘酚类缩胺基硫脲类化合物
被引量:
2
2
作者
李清寒
机构
西南民族大学化学与环境保护工程学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期2131-2134,共4页
基金
西南民族大学青年重点基金(No.08NQZ002)
西南民族大学中央高校基本科研业务费专项基金(No.11NZYTD01)和西南民族大学学校学术带头人培养基金(No.381010)资助项目
文摘
报道了在室温,以CHCl_3为溶剂,NH_4Cl为催化剂,醛、2-萘酚及氨基硫脲(物质的量比为2:1:1)通过一步多组份偶合反应有效地合成了一系列的2-萘酚类缩胺基硫脲化合物,均得到了较好的收率.所有目标化合物均通过熔点测定,并用质谱、红外光谱、核磁共振谱、元素分析对其结构进行确证.
关键词
2-萘酚
缩胺基硫脲
萘酚
NH4CL
多组分反应
一步
缩
合
Keywords
4-thiosemicarbazonoalkyl-2-naphthol
naphthol
NH4Cl
multicomponent reaction
one-potcondensation
分类号
TQ227 [化学工程—有机化工]
原文传递
题名
缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱研究
3
作者
李颖
陈本明
王殿勋
J.B.Peel
机构
北京分子动态和稳态结构国家重点实验室
Department of Chemistry
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1996年第2期143-148,共6页
基金
国家自然科学基金资助课题
文摘
报道了一组具有生物活性的缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱(PES)研究。PES谱的指认借助于对有类似原子基团的小分子的PES结果以及对每个研究分子的MNDO量子化学计算,同时由PES实验最低电离能(IP_s/eV)预指了该类衍生物间的相对生物活性大小,而研究分子最高占有轨道(HOMO)的π键属性促进了人们对这类衍生物生物活性的了解。
关键词
紫外光电子能谱
缩胺基硫脲
分子轨道计算
分类号
O623.543 [理学—有机化学]
O657.3 [理学—分析化学]
原文传递
题名
苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物的合成方法研究
4
作者
周艳青
魏太保
张有明
机构
西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子重点实验室
兰州石化职业技术学院石油化学工程系
出处
《兰州石化职业技术学院学报》
2009年第2期6-8,共3页
基金
国家自然科学基金(7020671077)
甘肃省中青年科技研究基金(3YS051-A25-010)
兰州石化职业技术学院科教基金(K07-03)
文摘
叙述了9个苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物在以乙醇为溶剂,浓盐酸为催化剂回流与微波辐射条件下的合成方法研究。结果表明其中只有2个化合物e和h适合于高温回流和微波辐射条件下进行反应,其它化合物出现了分解或变质现象。对于化合物e和h,在微波辐射条件下进行反应时,仅仅3分钟,反应几乎定量完成,是目前发现的最高效的合成方法。
关键词
苯并-15-冠-5
缩胺基硫脲
合成方法
Keywords
Benzo - 15 - crown - 5
Thiosemicarbazone
synthesis method
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
两种缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究
被引量:
1
5
作者
曾福燃
欧俊言
李培静
庄映芬
游遨
冯安生
机构
广东轻工职业技术学院生态环境技术学院
出处
《广东化工》
CAS
2022年第2期26-28,共3页
基金
2020年广东省科技创新战略专项资金项目(pdjh2020b0891)
广州市科技计划项目(202102021119)
+1 种基金
广东省教育厅项目(2020ZDZX2077,2021KTSCX198)
广东轻院科研项目(KJRC2020-019,KJ2020-024)。
文摘
以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入两种不同的酯基,然后在化合物的醛基位置引入氨基硫脲基团,合成2种新型缩氨基硫脲衍生物。所有化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。分别测试这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明在化合物中引入缩氨基硫脲集团之后,2种化合物对蘑菇酪氨酸酶均表现出良好的抑制效果,其中活性最好的化合物为C1,其对酪氨酸酶的IC;值达到0.8μM,动力学研究表明这类化合物属于竞争型抑制剂。
关键词
酪氨酸酶抑制剂
缩胺基硫脲
衍生物
合成
动力学研究
Keywords
tyrosinase inhibitors
thiosemicarbazone compounds
synthesis
kinetics analysys
分类号
TQ [化学工程]
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职称材料
题名
蘑菇酪氨酸酶抑制剂的合成、生物活性与分子对接研究
被引量:
1
6
作者
贺海涵
谢珊蓉
贺军波
蔡萌
机构
武汉轻工大学食品科学与工程学院湖北省农产品加工与转化重点实验室
华中师范大学化学学院
出处
《化工设计通讯》
CAS
2019年第1期127-128,共2页
基金
湖北省教育厅科学技术研究项目(B2016073)
文摘
合成并测试了6种苯甲醛缩胺基硫脲类衍生物对蘑菇酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,苯环2位羟基对酶抑制活性起到关键作用。化合物1a(R=2-OH)和1b(R=2-OH-4-OCH3)对单氧化酶的IC_(50)值分别为(0.65±0.09)μM和(0.46±0.04)μM,对双氧化酶的IC50值分别为(5.15±0.17)μM和(3.31±0.10)μM。分子对接表明化合物1a的硫原子与铜离子形成配位作用,亚胺氮原子与His85和His259形成两个氢键,同时,分子内氢键作用对提升疏水作用也具有一定的帮助。
关键词
苯甲醛
缩胺基硫脲
酪氨酸酶抑制剂
分子对接
结合模式
Keywords
benzaldehyde thiosemicarbazones
tyrosinase inhibitor
molecular docking
binding mode
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4-异丙基苯甲醛缩胺基硫脲类化合物的合成及其抑菌活性的研究
杨慧
布仁
高乌恩
杨丽敏
《内蒙古医学院学报》
2005
0
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职称材料
2
NH_4Cl催化一步合成2-萘酚类缩胺基硫脲类化合物
李清寒
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
原文传递
3
缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱研究
李颖
陈本明
王殿勋
J.B.Peel
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1996
0
原文传递
4
苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物的合成方法研究
周艳青
魏太保
张有明
《兰州石化职业技术学院学报》
2009
0
下载PDF
职称材料
5
两种缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究
曾福燃
欧俊言
李培静
庄映芬
游遨
冯安生
《广东化工》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
6
蘑菇酪氨酸酶抑制剂的合成、生物活性与分子对接研究
贺海涵
谢珊蓉
贺军波
蔡萌
《化工设计通讯》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
已选择
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