马来酸麦角新碱联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血及对患者生活质量的影响

探究马来酸麦角新碱、缩宫素的联合治疗方案对于宫缩乏力性产后出血者生活质量是否具有显著的改善作用。方法:选取2020年09月~2023年08月在我院生产时存在不同程度的宫缩乏力性产后出血现象的60例产妇,随机均分为联合治疗组与常规治疗组。比较两组研究对象的临床治疗效果;产后1小时、4小时以及24小时的出血量;产后1日、3日以及5日的产妇宫底高度变化;产妇生产后24小时内子宫收缩情况,以及产妇在治疗期间的不良反应的发生情况。结果:经过不同的治疗方法干预后,联合治疗组患者的临床治疗效果(100.00%)明显好于常规治疗组(76.67%)(P<0.05);联合治疗组患者产后1小时、4小时以及24小时的出血量明显低于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组患者产后1日、3日以及5日的产妇宫底高度,显著低于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组患者的不良反应概率(20.00%),明显低于常规治疗组(66.67%)(P<0.05)。结论:马来酸麦角新碱、缩宫素的联合治疗方案对于宫缩乏力性产后出血的产妇生活质量有显著的改善作用,值得在产科临床治疗中广为应用。

金丝带缩酚酸类化学成分研究

对采自青海省的金丝带[Lethariella zahlbruckneri(Dr.)Krog.]的乙酸乙酯部分进行研究,采用硅胶柱色谱、半制备高效液相和重结晶技术进行分离纯化,通过1 H-NMR、13 C-NMR技术对化合物结构进行鉴定,结果共分离鉴定了5个化合物,包括:1个缩酚酸类:雪茶素(5);4个缩酚酸和缩酚酸环醚裂解产物:赤星衣酸甲酯(1),β-苔黑酚酸甲酯(2),苔色酸甲酯(3)和苔色酸乙酯(4)。其中化合物1、3、4、5均为首次从该植物中分得。

稀土与四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱配合物的合成、性能与催化

合成了直链醚－氨基酸新型Ｓｃｈｉｆｆ碱（四甘醇醛缩苯丙氨酸Ｓｃｈｉｆｆ碱）及其与稀土新配合物，「Ｌｎ３Ｌ２（ＮＯ３）２」．（ＮＯ３）３．ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝３；Ｌｎ＝Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ，ｎ＝５），以元素分析、磁化率、红外光谱、＾１Ｈ ＮＭＲ等进行表征，研究了它们的配位作用，根据预期设想见到此类配合物在有机溶剂中的溶解性有明显改善，以ＥＰＲ波谱探讨了配合物的晶体场强，并计算了晶体场参数，此外，发现在不同加助催化剂条件下，此类配合物对ＭＭＡ（甲基丙烯酸甲酯）聚合有一定的催化效果。

缩酚酸醚类化合物的电喷雾多级串联质谱研究

采用电喷雾多级质谱方法,研究了三个从地衣中提取到的缩酚酸醚类化合物在电喷雾电离质谱中的裂解行为,结果表明它们在电喷雾多级质谱中能得到较多碎片离子,其裂解途径能体现它们的基本结构特征.

酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸稀土配合物的合成与光谱表征

在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE=La,Sm,Eu,Tb,Y,n=2;RE=Pr,Ndn=1;RE=Dy,Er,Yb,n=3)。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征。结果表明席夫碱配体以3齿形式配位,RE3+的配位数为8。在可见光区522nm;573,584nm处分别发现Er和Nd配合物的超灵敏跃迁吸收峰。配合物的荧光光谱主要体现稀土离子的ff跃迁发光,配体的发光影响较小。配合物的荧光强度:ITb>ISm>IEu>IDy。

一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽

本文研究了Gd^(3+)、Tb^(3+)与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理,探讨了Gd^(3+)、Tb^(3+)同时测定的最佳条件和共存离子的影响。Gd^(3+)、Tb^(3+)的检测限分别为160和3ng/ml。并将该法成功地应用于稀土氧化物中Gd^(3+)、Tb^(3+)的测定。

2,4-二羟基苯甲醛缩甘氨酸的合成及荧光法测定粮食中痕量锌

合成了新席夫碱试剂2,4 二羟基苯甲醛缩甘氨酸(DHBZGC),并测定了其结构,基于Zn(Ⅱ)与DHBZGC OP形成配合物,导致体系荧光增敏的特性,提出了一种测定痕量锌的荧光方法。在pH6.5～8.0,NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液和OP存在时,Zn(Ⅱ)与DHBZGC形成1∶1的配合物。在λex为330nm,λem为445nm处产生的荧光增敏最大,Zn(Ⅱ)在0～100μg·L-1范围内符合线性关系,检出限为0.4μg·L-1。方法应用于粮食中痕量锌的测定,结果满意。

N-水杨醛缩天冬氨酸与锌的荧光反应及其应用

在10%～25%的乙醇-水溶液中锌与 SASP 反应形成1:1的螯合物。适宜的 pH 范围是7.8～8.2,螫合物的最大激发和最大发射波长分别为λ_(cx)=271nm 和λ_(cm)=448nm。在0～2.5μg/25mL 的范围内荧光强度与锌的浓度成直线关系.其检测限是2.0ng/mL。本法用于水样、面粉、人发中锌的测定,结果满意。

丙酮酸缩肼叉-1,3-二噻茂烷的合成

报道了一种新型、低毒的有机硫杀菌剂———丙酮酸缩肼叉 - 1 ,3-二噻茂烷的合成 ,并对目标化合物的结构进行了分析。

逐滴一步反应法合成L-赖氨酸缩香兰素席夫碱铜配合物及其表征

为了解决香兰素及其席夫碱配体在空气中易于氧化的问题,笔者打破席夫碱配合物分步合成法的常规思路,采用逐滴一步反应法合成了L-赖氨酸缩香草醛Schiff碱的铜配合物,产物收率约为62%.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法对产物进行了表征,推测其可能的结构为四核环式结构配合物,分子式为C40H68Cu4N8O12.2H2O.

紫外光度法研究邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱与牛血清白蛋白的相互作用

采用紫外分光光度法研究了自制邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。确定最佳条件如下:支持电解质NaCl的浓度为0.15 mol·L-1、反应时间为55 min、席夫碱用量为3.0 mL、室温。在此条件下,席夫碱和牛血清白蛋白相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为286.5 nm(与邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂的最大吸收波长293 nm比较,紫移了6.5 nm)、结合比为30∶1、摩尔吸光系数为3.15×104L·mol-1·cm-1,BSA浓度在0.01675～1.1136 g·L-1之间与吸光度具有良好的线性关系。考察了16种共存物质对分析测试的影响。据此测定绿豆芽中蛋白质含量,结果令人满意。

HPMBP缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮（HPMBP）缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni（Ⅱ）配合物，用X-射线衍射方法测定了其晶体结构，其分子式为C55H82N6NiO11，单斜晶系，空间群C2／c，α=2．9220（9）nm，b=1．3622（4）nm，c=2．1387（6）nm，α=90°，β=129．745（4）°，γ=90°，V=6．545（3）nm^3，Z=4，Dc=1．212Mg·m^-3，MoKαλA=0．071073nm，μ=0．358mm^-1，F（000）=2544．采用扫描方式，收集1．81°～25．00°范围内的独立衍射点15800个，其中I≥2σ者8488个，最终偏离因子R1=0．0593，wR2=0．1335．晶体中镍离子与4个O原子和2个N原子形成六配位的变形八面体结构，镍离子位于八面体结构的中心，配位的N和O原子位于八面体结构的6个顶点．

3,5-二溴水杨醛缩甘氨酸的合成及荧光法测定粮食中微量锌

合成了新型席夫碱试剂 3,5-二溴水杨醛缩甘氨酸 ( DBSAGL Y) ,建立该试剂荧光度法测定微量Zn( )的新体系 ,在 p H=7.0～ 8.0时 Zn( )与 DBSAGL Y形成 1∶ 1的络合物 ,络合物最大激发和发射波长分别为 λex=30 0 nm和 λem=4 68nm,荧光线性范围 0～ 12 0 μg/ L,检测限量 1.6μg/ L。

邻香草醛缩丙氨酸盐及邻菲咯啉与Ln(Ⅲ)三元配合物的合成与表征

Three new solid ternary complexes of lanthamide nitrates with Schiff base o Vanillin Alanine(KHF) and phenanthroline have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,UV,DTA TG and molar conductance.The compositions of the complexes were confirmed as [Ln(L)(Phen)(H 2O)]NO 3(Ln=Gd,Dy,Ho).Some properties of the complexes were studied.

缩酚酸的^(13)CNMR谱研究

本文将23个缩酚酸的^(13)CNMR谱的化学位移实测值(δ_(mes))与根据Savitsky规则计算得到的化学位移计算值(δ_(cal))相比较,讨论苯环上各种取代基和取代位置对苯环碳的化学位移(δ)值的影响;同时得出一些对该类化合物苯环碳的δ值指定有帮助的规律。

呋喃甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及生物活性

合成了新席夫碱试剂 1 苯基 3 甲基 4 (α 呋喃甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL)及其UO2 + 2 、Cu2 + 、Co2 + 和Fe2 + 的配合物。元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O、[CuL2 ]·3H2 O、[CoL2 ]·3H2 O和 [FeL2 ]·2H2 O。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征。抗菌实验表明 ,配合物对金黄葡萄球菌等 5种菌株具有较强的抗菌生物活性。

酰基吡唑啉酮缩氨基酸席夫碱的合成及与稀土配位性能和生物活性研究

合成了氨基酸席夫碱试剂1 苯基 3 甲基 4 (α 呋喃甲酰基)吡唑啉酮 5缩β 丙氨酸(HL)及其10个稀土配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3]·nH2O(RE=La,Pr,Eu,Y,n=2;RE=Nd,Sm,n=1;RE=Tb,Dy,Er,Yb,n=3)。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。

荧光光谱法对邻香草醛缩精氨酸席夫碱与胰蛋白酶相互作用的研究及其应用

应用紫外分光光度法和荧光光度法研究了邻香草醛缩精氨酸席夫碱与胰蛋白酶相互作用。试验数据采用Stern-Vol mer方程和Lineweaver-Burk方程处理,证实了邻香草醛缩精氨酸席夫碱对胰蛋白酶的荧光淬灭属于静态猝灭,测得结合常数(KA)为2.5×103L.mol-1,结合位点数为1。在激发波长292 nm、发射波长339 nm处,反应体系的ΔF(即F0与F值之差)与胰蛋白酶的质量浓度在0.016 7～0.150 6 g.L-1之间呈线性关系,检出限(3σ/k)为5.02×10-3g.L-1。方法用于合成样品中胰蛋白酶的测定,回收率在94.9%～103.7%之间,相对标准偏差(n=7)为1.92%。

Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成和热分解动力学

合成了稀土硝酸盐与希夫碱糠醛缩 L 酪氨酸盐 (以KL表示 )的 5种配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析等手段 ,确定配合物的组成为 ,[Ln(L (NO3) (H2 O) 2 ) ] (NO3) (H2 O) x(x为 0～2 ,Ln =La、Nd、Sm、Gd、Er;L =C1 4H1 2 NO4 ) ,并用非等温热重法研究了Er(Ⅲ )配合物的热分解反应动力学。推断出第 1步热分解动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·(1-α) 2 。

稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐 (以 KHL 表示 )及邻菲咯啉的三种固体三元配合物。通过元素分析、差热 -热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段 ,确定配合物的组成为 [RE(L) (Phen)(H2 O) ]NO3,(RE=Y,Nd,Sm)。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究。