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高乌甲素缩醛类化合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:2
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作者 杨文艳 冯国忠 +4 位作者 梁承远 裴少萌 宋慧慧 鞠伟会 冯壮壮 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2017年第2期135-141,共7页
为寻找抗肿瘤活性好且毒性小的天然产物先导化合物,以高乌甲素与芳香醛杂合化合物为原料,合成了一系列未见文献报道的高乌甲素缩醛类化合物.通过~1H NMR、^(13)C NMR与HRMS对合成的化合物进行了结构表征,并用MTT法测定了所合成高乌甲素... 为寻找抗肿瘤活性好且毒性小的天然产物先导化合物,以高乌甲素与芳香醛杂合化合物为原料,合成了一系列未见文献报道的高乌甲素缩醛类化合物.通过~1H NMR、^(13)C NMR与HRMS对合成的化合物进行了结构表征,并用MTT法测定了所合成高乌甲素缩醛类化合物对人肝癌细胞(HepG2),人肺癌细胞(A-549)及人结肠癌细胞(HCT-8)的细胞毒性.结果显示合成的化合物对不同的肿瘤细胞株表现出不同程度的抑制作用,为高乌甲素的衍生化开发利用提供理论依据. 展开更多
关键词 高乌甲素 芳香醛杂合化合物 缩醛化合物 抗肿瘤 药物合成
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羟基香茅醛缩醛类化合物的合成及对蚊虫的驱避活性 被引量:7
2
作者 王宗德 陈金珠 +3 位作者 宋湛谦 姜志宽 韩招久 宋杰 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1241-1247,共7页
为了寻找新的萜类驱避剂,以羟基香茅醛为原料,合成羟基香茅醛二甲缩醛、羟基香茅醛乙二醇缩醛、羟基香茅醛1,3-丙二醇缩醛和羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛,用红外光谱IR、质谱MS分析其结构,对羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛还进行了1HNMR及13CNM... 为了寻找新的萜类驱避剂,以羟基香茅醛为原料,合成羟基香茅醛二甲缩醛、羟基香茅醛乙二醇缩醛、羟基香茅醛1,3-丙二醇缩醛和羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛,用红外光谱IR、质谱MS分析其结构,对羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛还进行了1HNMR及13CNMR分析。按国标GB/T13917.9-2009测定了它们对白纹伊蚊Aedesalbopictus、中华按蚊Anopheles sinensis及淡色库蚊Culexpipiens的驱避活性。结果表明:10%(质量分数)羟基香茅醛二甲缩醛和羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛对中华按蚊的驱避时间均达到国标B级;羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛还对其他的蚊虫具有驱避作用,20%(质量分数)羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛对白纹伊蚊的驱避时间超过国标B级;10%(质量分数)羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛对淡色库蚊的驱避时间超过国标A级。这些结果说明它们对不同蚊种驱避活性的差别,为不同场合的驱蚊需要提供了理论基础。 展开更多
关键词 羟基香茅醛 缩醛化合物 白纹伊蚊 中华按蚊 淡色库蚊 驱避活性
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香茅醛缩醛类化合物的合成及其对小黄家蚁的驱避活性 被引量:5
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作者 翁玉辉 肖转泉 +4 位作者 许锡招 陈金珠 范国荣 聂雪军 王宗德 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期921-926,共6页
【目的】香茅醛类化合物具有较好的蚂蚁驱避活性,本研究旨在筛选具有良好驱避活性的新的萜类蚂蚁驱避剂。【方法】以香茅醛为原料合成了香茅醛二甲缩醛、香茅醛二乙缩醛、香茅醛二正丙缩醛、香茅醛二异丁缩醛、香茅醛乙二缩醛、香茅醛1... 【目的】香茅醛类化合物具有较好的蚂蚁驱避活性,本研究旨在筛选具有良好驱避活性的新的萜类蚂蚁驱避剂。【方法】以香茅醛为原料合成了香茅醛二甲缩醛、香茅醛二乙缩醛、香茅醛二正丙缩醛、香茅醛二异丁缩醛、香茅醛乙二缩醛、香茅醛1,2-丙二缩醛和香茅醛1,3-丙二缩醛等化合物。所得产品经纯化后,用IR,MS,1H NMR及13C NMR进行结构表征,并在不同浓度下对小黄家蚁Monomorium pharaonis进行驱避活性测试。【结果】各化合物对小黄家蚁具有一定的驱避活性:在10 mg/mL的浓度下,除香茅醛二甲缩醛以外,其他化合物的驱避率均达到70%以上,其中香茅醛二乙缩醛、香茅醛乙二缩醛和香茅醛1,3-丙二缩醛对小黄家蚁的驱避率分别为87.47%,100%和97.53%。浓度为2.5 mg/mL时,其中5个化合物的驱避效果明显下降,但香茅醛乙二缩醛和香茅醛1,3-丙二缩醛仍然表现出很好的驱避活性,驱避率分别为85.33%和97.10%。方差分析也表明,香茅醛1,3-丙二缩醛在同一浓度下驱避效果最佳,其次是香茅醛乙二缩醛。【结论】结果说明,香茅醛二乙缩醛、香茅醛乙二缩醛和香茅醛1,3-丙二缩醛可以用作小黄家蚁驱避剂,而香茅醛乙二缩醛和香茅醛1,3-丙二缩醛可以达到更好的驱避效果,使用浓度为2.5 mg/mL即可。本研究为良好萜类蚂蚁驱避剂的筛选提供了参考依据。 展开更多
关键词 香茅醛 缩醛化合物 化学合成 结构表征 蚂蚁驱避剂 驱避活性 小黄家蚁
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缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用研究 被引量:10
4
作者 付晓春 徐哲 陈建军 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第34期4335-4336,4456,共3页
目的研究缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用。方法采用小鼠体外凝血时间及家兔血浆凝血酶原时间(PT),家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)及家兔血浆凝血酶时间(TT),大鼠血清NO水平,ADP诱导的家兔血小板聚集实验来观察缩醛基毛冬青化... 目的研究缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用。方法采用小鼠体外凝血时间及家兔血浆凝血酶原时间(PT),家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)及家兔血浆凝血酶时间(TT),大鼠血清NO水平,ADP诱导的家兔血小板聚集实验来观察缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用。结果缩醛基毛冬青化合物R4 1,2,4 mg/kg能显著延长小鼠体外凝血时间;缩醛基毛冬青化合物R4 0.625,1.25,2.5 mg/kg能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集;缩醛基毛冬青提取化合物R4 0.75,1.5,3.0 mg/kg能显著增加大鼠血清NO水平。结论缩醛基毛冬青化合物R4具有明显的抗血栓形成作用,机制可能与干扰内源性凝血系统因子的活性、抗血小板聚集及促进NO释放等有关。 展开更多
关键词 缩醛基毛冬青化合物R4 维拉帕米 抗血栓 血小板聚集 凝血时间
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室温条件下“一锅多组分”脯氨酸催化合成N,O-缩醛化合物
5
作者 兰金 谢宗波 +3 位作者 杨江楠 孟佳 刘一帅 乐长高 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1331-1336,共6页
以芳香醛、脲和醇为原料,过量的醇为溶剂,D-脯氨酸为催化剂,开发了一种简单的多组分一锅法合成N,O-缩醛化合物的方法.在室温下反应30 h后,以良好的收率合成了一系列N,O-缩醛化合物.
关键词 D-脯氨酸 N O-缩醛化合物 一锅法合成 室温
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缩醛基毛冬青提取化合物R4对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤的影响 被引量:5
6
作者 付晓春 黄海潮 罗燕娜 《中西医结合心脑血管病杂志》 2014年第11期1358-1360,共3页
目的观察缩醛基毛冬青提取化合物R4对在体大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的影响,并探讨其保护作用机制。方法建立大鼠心肌缺血/再灌注模型,采用试剂盒测定再灌注40min后血清肌酸激酶(CK)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-1Β的水平,观察... 目的观察缩醛基毛冬青提取化合物R4对在体大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的影响,并探讨其保护作用机制。方法建立大鼠心肌缺血/再灌注模型,采用试剂盒测定再灌注40min后血清肌酸激酶(CK)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-1Β的水平,观察心肌梗死范围,采用凝胶电泳法测定核转录因子-κB(NF-κB)的活性,采用试剂盒测定测定心肌组织超氧化物(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果缺血20min再灌注40min后模型组及用药组的血清TNF-α、IL-1β、CK水平明显高于假手术组,且缩醛基毛冬青提取化合物R4组及维拉帕米对照组明显低于模型组。再灌注40min后模型组及用药组的梗死范围明显增加,NF-κB表达明显增高,且缩醛基毛冬青提取化合物R4组及维拉帕米对照组明显低于模型组。再灌注40min后模型组及用药组的SOD明显降低,MDA明显增高,缩醛基毛冬青提取化合物R4组及维拉帕米对照组MDA明显低于模型组,SOD明显高于模型组,有统计学意义。结论缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血再灌注心肌的保护作用与其显著缩小心肌梗死面积,降低肌酸磷酸激酶,降低MDA同时提高SOD,减少心肌细胞内TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注 炎症 缩醛基毛冬青提取化合物R4
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缩醛基毛冬青提取化合物R4对麻醉犬心功能与血流动力学的影响 被引量:6
7
作者 付晓春 徐哲 陈建军 《中西医结合心脑血管病杂志》 2011年第12期1471-1473,共3页
目的研究缩醛基毛冬青提取化合物R4对麻醉犬心功能与血流动力学的影响。方法采用麻醉犬开胸,测定心脏血流动力学参数,并分离冠状动脉左旋支,放置探头测量冠脉血流量,同步测量心输出量。结果缩醛基毛冬青提取化合物R4(0.5mg/kg、1.0mg/kg... 目的研究缩醛基毛冬青提取化合物R4对麻醉犬心功能与血流动力学的影响。方法采用麻醉犬开胸,测定心脏血流动力学参数,并分离冠状动脉左旋支,放置探头测量冠脉血流量,同步测量心输出量。结果缩醛基毛冬青提取化合物R4(0.5mg/kg、1.0mg/kg、2.0mg/kg)可降低麻醉犬的血压,减少心肌耗氧量以及减慢心率,降低左室舒张末期压,左心室内压最大上升和下降速率,同时增加冠脉血流量。结论缩醛基毛冬青提取化合物R4通过减少心肌耗氧量,降低左室舒张末期压及左心室内压最大上升和下降速率,使冠脉流量增加等环节发挥改善麻醉犬心功能与血流动力学的作用。 展开更多
关键词 缩醛基毛冬青提取化合物R4 血流动力学 冠脉血流量 心肌耗氧量 血压
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缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺氧/复氧大鼠心肌细胞的保护作用 被引量:6
8
作者 付晓春 徐哲 陈建军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2082-2085,共4页
目的:探讨缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺氧/复氧损伤心肌细胞的保护作用及其机制。方法:采用原代培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,实验分为正常细胞培养组和缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤+缩醛基毛冬青提取化合物R4(... 目的:探讨缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺氧/复氧损伤心肌细胞的保护作用及其机制。方法:采用原代培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,实验分为正常细胞培养组和缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤+缩醛基毛冬青提取化合物R4(5、10、20μmol/L)组和缺氧/复氧损伤+verapamil(5μmol/L)组。用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活性,硫代巴比妥酸显色法测定丙二醛(MDA)含量,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变,化学比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性变化,Griess法测定一氧化氮(NO)的含量。结果:缩醛基毛冬青提取化合物R4可显著提高缺氧/复氧损伤心肌细胞内SOD的活性及细胞内线粒体脱氢酶活性,能显著抑制LDH的活性、MDA的生成以及提高NO的含量,并能明显抑制心肌细胞凋亡。结论:缩醛基毛冬青提取化合物R4具有明显抗缺氧/复氧损伤、保护心肌细胞的作用。 展开更多
关键词 缩醛基毛冬青提取化合物R4 心肌细胞 超氧化物歧化酶 丙二醛 乳酸脱氢酶 缺氧/复氧
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丙烯醛缩醛类化合物的应用及其合成研究进展
9
作者 张辉 杨玉华 +2 位作者 朱凯 郑志凌 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2013年第12期18-20,共3页
丙烯醛缩醛类化合物是重要的有机合成中间体,被广泛应用于树脂、药物及天然产物等合成领域。其合成主要是以半缩醛或烷氧基联烯为原料,通过与醇进行加成反应完成。本文针对丙烯醛缩醛类化合物的应用及其合成方法进行综述。
关键词 丙烯醛缩醛化合物 合成 应用
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超声辐射下环状过氧缩醛类化合物的合成研究
10
作者 于洁 欧阳杰 +1 位作者 王苹 于龙江 《天津理工大学学报》 2005年第6期1-3,共3页
研究超声辐射下,三价乙酰丙酮锰与1,1-二芳基乙烯在氧气存在下的自由基环化反应,合成了环状过氧缩醛类化合物,反应在23℃下,4 h完成,收率可达92 00.并对产物结构进行了表征.研究证明超声波对此类反应具有明显的促进作用.与单纯机械搅拌... 研究超声辐射下,三价乙酰丙酮锰与1,1-二芳基乙烯在氧气存在下的自由基环化反应,合成了环状过氧缩醛类化合物,反应在23℃下,4 h完成,收率可达92 00.并对产物结构进行了表征.研究证明超声波对此类反应具有明显的促进作用.与单纯机械搅拌方法相比,反应时间缩短8 h. 展开更多
关键词 超声波 三价乙酰丙酮锰 环状过氧缩醛化合物
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芳香族缩醛香料化合物
11
作者 何坚 《北京日化》 1991年第3期14-18,共5页
关键词 香料 缩醛化合物 化学性质
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α-氧代烯酮环二硫代缩醛化学α,α-二氧代烯酮环二硫代缩醛与丁酮成环反应 被引量:2
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作者 朱再明 刘群 胡皆汉 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第3期193-194,共2页
α-氧代烯酮环二硫代缩醛化学α,α-二氧代烯酮环二硫代缩醛与丁酮成环反应朱再明(辽宁师范大学化学系,大连,116029)刘群(东北师范大学化学系,长春,130024)胡皆汉(中国科学院大连化学物理研究所,大... α-氧代烯酮环二硫代缩醛化学α,α-二氧代烯酮环二硫代缩醛与丁酮成环反应朱再明(辽宁师范大学化学系,大连,116029)刘群(东北师范大学化学系,长春,130024)胡皆汉(中国科学院大连化学物理研究所,大连,116001)α-氧代烯酮环二... 展开更多
关键词 丁酮 环加成反应 硫代缩醛化合物
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苯甲醛乙二醇缩醛的合成
13
《精细化工经济与技术信息》 2004年第6期19-20,共2页
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 合成 缩醛化合物 苯甲醛 乙二醇 催化剂
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缩醛香料市场前景诱人
14
《化工经济技术信息》 2001年第3期9-9,共1页
关键词 缩醛化合物 香料 市场前景 食品加工 食用化学品
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微波照射硫酸氢铵催化季戊四醇双缩醛、酮的合成
15
《化工中间体导刊》 2005年第13期14-14,共1页
季戊四醇双缩醛、酮化合物在工业和有机合成中都有广泛的应用,工业上常用作增塑剂、硫化剂、杀虫剂、表面活性剂的消泡剂、塑料的抗氧剂等;在有机合成上可以用来合成有生理活性的物质和作为潜在的保护基团。季戍四醇双缩醛、酮的合成... 季戊四醇双缩醛、酮化合物在工业和有机合成中都有广泛的应用,工业上常用作增塑剂、硫化剂、杀虫剂、表面活性剂的消泡剂、塑料的抗氧剂等;在有机合成上可以用来合成有生理活性的物质和作为潜在的保护基团。季戍四醇双缩醛、酮的合成通常是在催化剂存在下进行的,过去曾使用的催化剂有盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、氯化锌、酸性阳离子交换剂、蒙脱石粘土、可膨胀石墨和无水硫酸亚铁等。但这些方法都存在着反应时间长、产率低等缺点。最近研究证明,在微波下, 展开更多
关键词 季戊四醇双缩醛、酮化合物 硫酸氢铵 微波照射催化法 反应条件
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缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌的保护作用 被引量:4
16
作者 付晓春 徐哲 陈建军 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第24期4816-4820,共5页
目的:研究缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌的保护作用,以便为缩醛基毛冬青提取化合物R4的临床新用途提供实验依据。方法:采用小鼠常压耐缺氧实验、夹闭气管小鼠心电消失时间、垂体后叶素所致大鼠心肌缺血模型及大鼠冠脉结扎所... 目的:研究缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌的保护作用,以便为缩醛基毛冬青提取化合物R4的临床新用途提供实验依据。方法:采用小鼠常压耐缺氧实验、夹闭气管小鼠心电消失时间、垂体后叶素所致大鼠心肌缺血模型及大鼠冠脉结扎所致的心肌缺血模型,观察缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌的保护作用。结果:缩醛基毛冬青提取化合物R4(1.0、2.0、4.0 mg/kg)均能显著延长小鼠常压耐缺氧条件下的存活时间,延长夹闭气管小鼠心电消失时间,缩醛基毛冬青提取化合物R4(0.75、1.5和3.0 mg/kg)能拮抗垂体后叶素引起的心电图变化,并能明显降低结扎冠脉所致大鼠的心肌梗塞范围。结论:缩醛基毛冬青提取化合物R4对缺血缺氧心肌具有明显保护作用,其效应与剂量呈相关性,其机制可能是通过扩张冠脉,增加心肌的供血供氧而发挥抗心肌缺血的作用。 展开更多
关键词 缩醛基毛冬青提取化合物R4 心肌缺氧 心肌缺血 血小板聚集 垂体后叶素
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一种新型分子玻璃光致抗蚀剂材料及其应用 被引量:1
17
作者 徐娜 宋金卓 赵飞 《吉林化工学院学报》 CAS 2013年第7期11-14,共4页
分子玻璃体是在室温下为无定形态的低分子量材料.通过含大的脂环基团的一元羧酸和二乙烯基醚的反应,得到了一种新颖的酯缩醛结构分子玻璃体.该化合物具有单分散性且是无定形的,可溶于常用的溶剂,具有高的热稳定性.在室温或稍高温度下,... 分子玻璃体是在室温下为无定形态的低分子量材料.通过含大的脂环基团的一元羧酸和二乙烯基醚的反应,得到了一种新颖的酯缩醛结构分子玻璃体.该化合物具有单分散性且是无定形的,可溶于常用的溶剂,具有高的热稳定性.在室温或稍高温度下,该酯缩醛化合物可以被光产酸剂产生的强酸很快分解,从而易溶于稀的碱溶液.初步测试了它们与光产酸剂组成正型光致抗蚀剂体系的成像性质,得到了分辨率为0.5μm的清晰的图像. 展开更多
关键词 分子玻璃体 正型光致抗蚀剂 缩醛化合物 光产酸剂
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手性环丙烷类衍生物双水解转换的研究 被引量:6
18
作者 张熊禄 黄海洪 陈庆华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期76-80,共5页
具有四个新手性中心的螺环 /环丙烷类化合物 4在丙酮 12 %HCl溶液中 5 0℃下发生双手性辅基 -双水解转换反应 ,得到了手性环丙烷 /双半缩醛类化合物 ,螺 [1 溴 4 羟基 5 氧杂 6 氧代双环 [3.1.0 ]己烷 2 ,2′ ( 3′ 亲核氧基 4... 具有四个新手性中心的螺环 /环丙烷类化合物 4在丙酮 12 %HCl溶液中 5 0℃下发生双手性辅基 -双水解转换反应 ,得到了手性环丙烷 /双半缩醛类化合物 ,螺 [1 溴 4 羟基 5 氧杂 6 氧代双环 [3.1.0 ]己烷 2 ,2′ ( 3′ 亲核氧基 4′ 羟基丁内酯 ) ] ( 5 ) ,化学产率 6 5 %~ 79%,光学纯度ee≥ 98%.通过元素分析 ,[α] 2 0D ,UV ,IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS以及X射线四圆衍射测定 ,确认了它们的化学结构、立体化学和绝对构型 .该双半缩醛类化合物的合成方法学研究可为官能团的转换 ,为某些复杂结构的手性化合物提供新的合成方法和途径 . 展开更多
关键词 手性环丙烷类衍生物 双辅基双水解转换反应 手性环丙烷/双半缩醛化合物 立体化学 绝对构型
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对氯苯甲醛缩乙二醇的合成研究 被引量:1
19
作者 王平 《化学工程师》 CAS 2004年第6期12-13,共2页
以对氯甲苯为起始原料 ,经过三步反应 ,合成了对氯苯甲醛缩乙二醇 ,确定了其结构并讨论了影响反应收率的一些因素。
关键词 对氯苯甲醛缩乙二醇 对氯苯甲醛 乙二醇 缩醛 对氯甲苯 缩醛化合物 香料
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The biomimetic catalytic synthesis of acetal compounds using β-cyclodextrin as catalyst 被引量:1
20
作者 Daohong Xia Shengjuan Jiang +2 位作者 Lantao Li Yuzhi Xiang Lijun Zhu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期146-150,共5页
Based on the principle of biomimetic catalysis, β-cyclodextrin was applied to the acetalation reaction as a facile and efficient catalyst, and the synthesis was environmentally friendly with atomic economy. The influ... Based on the principle of biomimetic catalysis, β-cyclodextrin was applied to the acetalation reaction as a facile and efficient catalyst, and the synthesis was environmentally friendly with atomic economy. The influencing factors of the acetalation reaction e.g. the reaction time, the volume of water-carrying agent,the molar ratio of catalyst to benzaldehyde and the molar ratio of glycol to benzaldehyde had been studied.The yield of benzaldehyde glycol acetal would reach a maximum of 81.3% under the conditions approached.Six of other acetals were also synthesized. Moreover, a plausible reaction mechanism for the formation of acetal had been proposed. 展开更多
关键词 β-Cyclodextrin Biomimetic catalysis Synthesis Acetal
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