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HPLC法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪的含量 被引量:1
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作者 彭勉 《黑龙江医药》 CAS 2016年第3期390-392,共3页
目的:运用高效液相色谱法(HPLC)同时对缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦与氢氯噻嗪含量进行测定。方法:Chromatrex C18(200mm×4.6mm,5μm)甲醇:水(70:30),流速:1ml/min;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:缬沙坦在8^(-1)60μg·ml^(-... 目的:运用高效液相色谱法(HPLC)同时对缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦与氢氯噻嗪含量进行测定。方法:Chromatrex C18(200mm×4.6mm,5μm)甲醇:水(70:30),流速:1ml/min;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:缬沙坦在8^(-1)60μg·ml^(-1),氢氯噻嗪在1.25-25μg·ml^(-1)浓度范围内,具有较好线性关系(r=0.9996、r=0.9994);缬沙坦平均回收率为99.68%,RSD=0.32%,氢氯噻嗪平均回收率为99.90%,RSD=0.80%(n=6)。结论:HPLC是一种操作简单方便,检测快速准确,且具有较好重复性的检测手段,可快速测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦与氢氯噻嗪含量,有利于缬沙坦氢氯噻嗪胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊 HPLC 含量
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缬沙坦氢氯噻嗪胶囊联合肾炎康复片对女性肾小球肾炎蛋白尿患者肾功能的影响分析 被引量:5
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作者 王雅心 《中国现代药物应用》 2020年第5期180-181,共2页
目的 观察缬沙坦氢氯噻嗪胶囊联合肾炎康复片治疗女性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床效果。方法 91例女性肾小球肾炎蛋白尿患者,根据治疗药物不同分为联合组(48例)和对照组(43例)。对照组患者采用缬沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗,联合组患者采用缬... 目的 观察缬沙坦氢氯噻嗪胶囊联合肾炎康复片治疗女性肾小球肾炎蛋白尿患者的临床效果。方法 91例女性肾小球肾炎蛋白尿患者,根据治疗药物不同分为联合组(48例)和对照组(43例)。对照组患者采用缬沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗,联合组患者采用缬沙坦氢氯噻嗪胶囊联合肾炎康复片治疗。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量(24 h Pro)及血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)水平。结果 治疗前,两组UAER及24 h Pro比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组UAER、24 h Pro均低于治疗前,且联合组UAER(88.25±11.49)mg/24 h、24 h Pro(1.12±0.19)g/24 h均低于对照组的(136.03±17.25)mg/24 h、(1.59±0.22)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Scr、BUN、Hb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组Scr、BUN、Hb水平均优于本组治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、3个疗程后,对照组Scr、BUN、Hb水平均优于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊联合肾炎康复片治疗女性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可有效利水、消肿、抗炎,明显改善患者肾功能。 展开更多
关键词 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊 肾炎康复片 肾小球肾炎 蛋白尿
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HPLC法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪的含量 被引量:8
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作者 吴迪 郭伟英 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第9期846-848,共3页
目的:建立同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromatrex C18,流动相为甲醇-水(70:30,用磷酸调pH=3.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量为20μL。... 目的:建立同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromatrex C18,流动相为甲醇-水(70:30,用磷酸调pH=3.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:缬沙坦和氢氯噻嗪的检测浓度线性范围分别为8~160(r=0.9997)、1.25~25(r=0.9995)μg·mL-1;平均加样回收率分别为99.66%、99.87%,RSD分别为0.33%、0.81%(n=9)。结论:所建立的分析方法快速、灵敏,结果准确可靠,可用于缬沙坦氢氯噻嗪胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊含量的不确定度分析 被引量:2
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作者 郭伟英 吴迪 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期445-447,共3页
目的:建立测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊含量的不确定度分析方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定缬沙坦和氢氯噻嗪含量及建立含量不确定度的数学模型,确定影响不确定度的因素如标准品质量和供试品质量等及其分量,并对各个不确定度因素进... 目的:建立测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊含量的不确定度分析方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定缬沙坦和氢氯噻嗪含量及建立含量不确定度的数学模型,确定影响不确定度的因素如标准品质量和供试品质量等及其分量,并对各个不确定度因素进行评估。结果:分量中以标准品纯度和供试品内容物重量差异最大,是引起不确定度产生的主要原因;缬沙坦、氢氯噻嗪的扩展不确定度分别为1.72%、1.22%,含量测定结果可表示为(99.70±1.72)%、(99.74±1.22)%。结论:本方法可用于该制剂采用HPLC法测定含量时的不确定度分析。 展开更多
关键词 不确定度 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊 高效液相色谱法 含量
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硝苯地平缓释片联合缬沙坦氢氯噻嗪胶囊在原发性高血压中的应用价值分析
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作者 张莉 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第5期45-48,共4页
硝苯地平缓释片(NEP)+缬沙坦氢氯噻嗪胶囊对于原发性高血压(EH)的治疗效果。方法:就诊时间在2019年3月至2021年3月,共计EH患者72例,随机分A组(n=36)和B组(n=36)。前者选用NEP+缬沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗,后者选用NEP单一治疗,对比两组患者... 硝苯地平缓释片(NEP)+缬沙坦氢氯噻嗪胶囊对于原发性高血压(EH)的治疗效果。方法:就诊时间在2019年3月至2021年3月,共计EH患者72例,随机分A组(n=36)和B组(n=36)。前者选用NEP+缬沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗,后者选用NEP单一治疗,对比两组患者治疗总有效率、血压水平、不良反应与终点事件发生率、各实验室指标。结果:A组患者的治疗有效率明显高于B组,P<0.05;治疗前,两组血压水平并没有明显差异,P>0.05;治疗4周后,两组血压水平相比于治疗前均降低,且A组的变化幅度明显高于B组,P<0.05;A组患者的不良反应发生率明显低于B组,P<0.05;A组患者终点事件几率明显低于B组,P<0.05;治疗前,两组的各实验室指标未见明显差异,P>0.05;治疗4周以后,A组患者各实验室指标明显优于B组,P<0.05。结论:为EH患者实行NEP+缬沙坦氢氯噻嗪胶囊综合性治疗可以提高降压效率,有效的减少不良反应的发生,抑制终点事件,而且可以改善各项实验室指标。 展开更多
关键词 硝苯地平缓释片 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊 原发性高血压
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卡维地洛结合缬沙坦氢氯噻嗪治疗顽固性高血压的临床效果分析
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作者 陈静 《实用妇科内分泌电子杂志》 2020年第33期151-151,160,共2页
目的分析在顽固性高血压患者的临床治疗中应用卡维地洛结合缬沙坦氢氯噻嗪的有效性。方法选入样本80例,均为顽固性高血压患者,选入样本时间为2018年8月至2020年8月,将样本经双盲法均分为实验组与参照组,各40例,一般资料对比后分别予以... 目的分析在顽固性高血压患者的临床治疗中应用卡维地洛结合缬沙坦氢氯噻嗪的有效性。方法选入样本80例,均为顽固性高血压患者,选入样本时间为2018年8月至2020年8月,将样本经双盲法均分为实验组与参照组,各40例,一般资料对比后分别予以联合治疗(卡维地洛联合缬沙坦氢氯噻嗪胶囊)、单独治疗(缬沙坦氢氯噻嗪胶囊),总结患者的治疗效果与治疗前后舒张压、收缩压的变化情况。结果实验组在治疗效果方面相比于参照组更高,且指标之间统计学分析有意义(P<0.05);治疗前,分析患者的血压水平,结果显示为二者之间差异不显(P>0.05);总结分析患者治疗后的血压水平,实验组相较于参照组更低,互相之间对比分析有意义(P<0.05)。结论在顽固性高血压患者的临床治疗中应用卡维地洛联合缬沙坦氢氯噻嗪胶囊治疗的有效性显著,能进一步稳定患者的血压水平,治疗效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 卡维地洛 缬沙坦氢氯噻嗪胶囊 顽固性高血压 治疗效果
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