三个新型人工合成缺体-四体小麦材料的细胞学观察

通过LangdonD-染色体组代换系与节节麦杂交,形成未减数配子进行染色体自然加倍,得到了3个新的缺体-四体材料Syn-SAUN2BT2D、Syn-SAUN4BT4D和Syn-SAUN7AT7D。这些缺体-四体材料与中国春对应的缺体-四体不同,是一种新型的遗传工具材料。主要表现在:①对某一四体中的4条D染色体,2条来自节节麦,2条来自中国春;②用人工合成小麦途径获得,除了涉及相应四体的1对D染色体来自中国春外,其它遗传背景全部来自四倍体小麦和节节麦。本研究对这3个新的缺体-四体材料的花粉母细胞减数分裂染色体配对行为进行观察表明:3个新的缺体-四体材料在细胞学上稳定,可作为新的工具材料,在小麦遗传学研究中有特殊的利用价值。

小麦缺体-四体的SSR辅助鉴定

用SSR辅助鉴定一套小麦缺体 -四体 ,为小麦缺体 -四体鉴定提供了一种简易方法。

用于鉴定小麦缺体-四体真实性的SSR分子标记的筛选

旨在筛选一组数量较大,可靠性较高的SSR分子标记,用于辅助鉴定小麦缺体-四体的真实性。在小麦SSR分子标记图谱上,选取单一位点标记引物,然后在中国春和已鉴定的中国春缺体-四体DNA中扩增检测,筛选出带型清晰,易识别的单扩增产物标记。结果表明:在小麦21个连锁群上共选择标记150个,长短臂均有分布,最终筛选出标记67个,这些标记在中国春和所有非连锁的缺体-四体中扩增为阳性,在对应连锁的缺体-四体中扩增为阴性,扩增产物为单条带。该套引物均匀分布在小麦基因组染色体上,每个连锁群上最少3个,最多5个,扩增条带单一,且清晰易识别,能够有效地适用于所有中国春小麦缺体-四体及其他非整倍体的真实性鉴定。

用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体

用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料:N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照,首先选用缺失染色体上的SSR引物,PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体;进一步用分布于小麦21条染色体上的SSR引物进行PCR扩增,发现除缺失染色体外的其余染色体均有扩增,说明该材料至少有其余20对染色体中的每一条;最后用缺体-四体材料对24个新开发未知位点的EST-SSRs标记进行染色体定位,结果其中10个EST-SSRs位点被分别定位在小麦2A、2B、2D染色体上。