小麦品种Waxy蛋白亚基缺失类型若干淀粉性状研究

研究了小麦不同Ｗａｘｙ蛋白亚基缺失类型品种（系）与正常类型的直链淀粉含量和膨胀势的平均表现。结果表明，多数Ｗａｘｙ蛋白亚基缺失类型品种（系）的直链淀粉含量和膨胀势分别低于和高于Ｗａｘｙ正常型，并在不同缺失类型间存在差异。讨论了Ｗａｘｙ蛋白亚基缺失类型材料的利用价值等问题。

小麦Waxy蛋白亚基缺失类型鉴定方法的研究

建立适于我省面条专用小麦育种研究上应用的Waxy蛋白亚基缺失类型的鉴定技术;以改良十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(1-D-SDS-PAGE)为基础,分析凝胶性质、试验试剂、试验条件对电泳结果的影响,获得高效低成本、分辨效果佳、重复性好的鉴定方法。

考虑数据缺失类型的旅行时间填补方法研究

旅行时间是评价路网运行状态的重要参数,由于设备故障等原因导致旅行时间数据存在缺失问题,因此针对不完备旅行时间数据填补的研究十分必要。传统的张量分解模型基于低秩性假设而忽视了不同数据缺失结构隐含的局部特征,导致模型在不同缺失模式下表达效果不同且高数据缺失率场景下精度降低。针对这一问题,将张量数据结构与交通场景相关联,挖掘出两种高频数据缺失场景。针对随机缺失场景,构建了考虑维度偏置的历史旅行时间张量,并在此基础上提出了一种考虑时间关联性的旅行时间填补方法,该方法能够解决高数据缺失率下张量结构被破坏而导致精度低的问题;针对纤维化缺失场景,将时空相似路段数据融入张量分解模型,规范模型分解方向,解决传统张量分解忽略局部一致性导致的不适用纤维化缺失场景这一问题。最后以瑞安市卡口数据为例对旅行时间填补方法进行验证,结果表明,所提出的方法相较其他模型方法具有更优的性能表现。

不育男性患者Y染色体AZF区域微缺失及临床表现

目的:探讨男性Y染色体上无精症因子(AZF)区域的微缺失分布及与临床关系。方法:收集本院门诊不育男性920例,正常生育男性100例,多重PCR技术对涵盖AZFa、AZFb、AZFc区域微缺失的15个STS位点进行检测,分析AZF区域微缺失分布情况。结果:920例不育患者中检出AZF区域微缺失18例(1.96%),其中AZFc区微缺失12例、AZFb区缺失4例、AZFa区缺失1例、AZFb和c区均缺失1例,共发现6种AZF缺失类型,正常生育男性中未检测到AZF区域存在微缺失;接受进一步临床检测的17例AZF区域微缺失携带男性中,无精症6例、弱精症及少弱精症9例、坏死精子症2例。结论:本次不育男性患者Y染色体AZF区存在多种类型微缺失,主要以AZFc区缺失为主。不育男性诊断或人工辅助生殖治疗前,筛查Y染色体微缺失应作为常规检查并给予足够重视。

基于元组相似度的不完备数据填补方法研究

随着互联网及信息技术的发展,数据缺失、损坏等问题越来越普遍,尤其随着数据收集工作从人工转向机器,存储介质的不稳定性及网络传输出现遗漏等原因都导致数据缺失更加严重。数据库中大量的缺失值不仅严重影响了用户查询质量,还对数据挖掘与数据分析结果的正确性造成了影响,进而误导决策。目前,对缺失数据的填补还没有一种比较通用的方法,大部分策略都是针对某一类型的缺失值问题进行处理。因此,针对不同缺失类型同时出现在不完备数据中的复杂情况,提出了一种基于元组相似度的不完备数据填补方法(IATS)。采用数据挖掘的方法提取出不完备数据集中的加权关联规则,并根据此规则进行常规缺失数据的填补,而对于数据集的异常缺失问题,又引入数据推荐算法,采用推荐筛选策略进行元组相似度的计算并实现相应填补,在很大程度上提高了数据的有效利用率和用户查询结果的质量。实验表明,IATS策略在保证填补率的前提下具有更好的准确率。

我国糯性小麦首创成功

经过四年不懈努力，我国首例糯性小麦在中国农业大学小麦育种专家刘广田教授领导的课题组培育成功。

2006年中国电影产业报告

2006年度,中国电影市场继续保持高速增长的态势,产业规模和存量呈加速度递增,年度电影产量和年度电影票房均创下新高。在产业大盘攀升的同时,也暴露出一些不容忽视的问题。一是影片类型单一,同质竞争日益激烈;二是档期安排欠缺合理性,在屡屡争抢贺岁档的同时,对其他档期的研究和利用有待改进。这些问题如不加以慎重的研究和解决,必将掣肘电影产业的可持续发展。

海口地区α地中海贫血缺失型基因类型分析

目的探讨海口地区α地中海贫血的发病率及分析缺失型基因的类型。方法对具有α地中海贫血高风险的278人使用裂口PCR(gap-PCR)法进行缺失型基因的检测。结果 278人中检出α地中海贫血111人,发病率为39.93%。α地中海贫血缺失型基因类型分布为东南亚缺失型杂合子(--SEA/αα)28例,东南亚缺失型纯合子(--SEA/--SEA)4例,右缺失型杂合子(-α3.7/αα)23例,右缺失型纯合子(-α3.7/-α3.7)4例,左缺失型杂合子(-α4.2/αα)17例,左缺失型纯合子(-α4.2/-α4.2)2例,血红蛋白H病21例,3.7\4.2双重杂合子(-α3.7/-α4.2)4例,α地中海贫血复β地中海贫血8例。结论α地中海贫血是最常见、危害最大的单基因遗传病,在海口地区属于高发病区,做好α地中海贫血基因类型的诊断对于优生优育起到极其重要的指导意义,提高整体人类出生素质。