人类免疫缺损病毒(HIV1-HIV2)的空间结构和金丝桃蒽酮素对该病毒的微观光敏损伤的拉曼光谱研究

我们用激光拉曼光谱研究了人类免疫缺损病毒（ＨＩＶ１－ＨＩＶ２）的空间结构以及金丝桃蒽酮素对该病毒的微观光敏损伤，并从分子水平探讨了金丝桃蒽酮素抗艾滋病毒的机理。

尿激酶体外抑制人体免疫缺损病毒的侵染能力(英文)

人体免疫缺损病毒的包膜蛋白gp120的V3环区包含一段在人类蛋白质中很少出现的高度保守序列,但这段序列与纤溶酶原被纤溶酶原激活剂酶切位点附近序列有同源性.由于V3环区在人体免疫缺损病毒侵染细胞过程中的重要性,评估了尿激酶对人体免疫缺损病毒侵染能力的影响.通过检测逆转录酶活力,P24抗原的表达和合胞体形成情况发现尿激酶可以抑制人体免疫缺损病毒对多种淋巴瘤和白血病细胞系,如MT4、CEM、H9和外周血单核细胞的侵染能力,并且这种抑制与尿激酶浓度呈剂量依赖关系.那些能够被尿激酶抑制的人体免疫缺损病毒株其V3环区序列必须与纤溶酶原激活区序列同源,实验室常用病毒株包括BRU和RF以及某些野生病毒株.研究结果显示尿激酶在体外实验中可以抑制人体免疫缺损病毒的侵染能力.

四川省人体免疫缺损病毒抗体检测实验室现状及对策

目的调查四川省人体免疫缺损病毒(H IV)抗体检测实验室的现状,分析存在的问题,提出解决问题的对策。方法对四川省二级以上医院的139个实验室进行问卷调查,了解H IV抗体检测实验室的硬件配置、实验室管理和质量保证程序运行情况。结果139个实验室,通过卫生厅组织的专家验收53个,实验室没有开展室内质控77个。超过50%的实验室的管理制度和部分配套设施不完善。结论四川省H IV抗体检测工作生物安全和室内质控应加强管理,针对检测人员的培训工作十分必要。

人免疫缺损病毒蛋白印迹法的改进

对传统的人免疫缺损病毒(HIV 1)蛋白印迹法(Western blot)进行了一系列改进。实验表明,用裂解的HIV感染细胞直接做蛋白印迹是完全可行的,所有HIV的主要蛋白带均清晰可见,无明显的非特异性着色.用吐温PBS液加小牛血清做封闭可以替代成份复杂的Cohen液。血清和酶标物的孵育时间可缩短到60～30分钟,使抗体检测可在2小时内完成.经过改进的蛋白印迹法在分离我国首株HIV和对HIV感染进行血清学诊断中,被证明是一种简便、高效、准确和可靠的实验方法,并在除HIV 1以外的其它病毒系统中,也显示了潜在的应用价值.

人体免疫缺损病毒(HIV)的形态、症状及预防

艾滋病这个令人谈虎色变的英文音译词 ,十多年来 ,一直像妖魔一样纠缠着世纪之交的人们。许多人闻而生畏 ,不知所措 ,有些人置若罔闻 ,恶性不改。本文主要对艾滋病的流行概况、HIV的形态结构、复制、侵染。

实时荧光定量PCR法用于重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子注射液中复制型SIV的检测

目的:建立重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子(simian immunodeficiency virus-human pigment epithelium-derived factor,SIV-hPEDF)注射液中复制型SIV的实时定量PCR检测方法。方法:在提取重组SIV-hPEDF注射液供试品基因组RNA后,采用实时定量PCR的方法,检测供试品中的复制型SIV。结果:经过3次实验,所得TAT RNA标准品标准曲线均线性良好,线性方程为Y=-3.248lgX+38.12,相关系数为0.994;重组SIV-hPEDF注射液供试品中复制型SIV检测结果均为阴性。结论:所建立的复制型SIV实时荧光定量PCR检测方法重复性好、灵敏、准确,可用于重组SIV-hPEDF注射液中复制型SIV的检测。

人类免疫缺陷病毒初始传播病毒的鉴别及其表型特征

人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)简称艾滋病病毒,在粘膜传播过程中,病毒的遗传多样性是显著减少的。绝大多数的HIV-1粘膜感染由一个或者少数几个病毒建立并最终发展为系统感染,上述病毒称为初始传播病毒(Transmitted/founder virus,T/F virus)。通过对初始传播病毒表型特征的研究,可进一步了解病毒在新宿主体内成功复制的关键特性,为艾滋病疫苗的发展、暴露前预防及其他治疗性干预措施提供更好的策略。文章综述了初始传播病毒的发现、进化特征以及感染后初期宿主的免疫反应等,以期为深入研究初始传播病毒的特征提供理论基础。

美国出现新型艾滋病病毒

据美国《华盛顿邮报》2月3日报道，研究人员在华盛顿州国王县4名男子身上发现一种前所未见的人体免疫缺损病毒（HIV），这种新型艾滋病病毒 比以前所知的HIV更难治疗。

印度研制出新的艾滋病毒检测器

印度研制出新的艾滋病毒检测器据此间报纸报道，印度全印医科院最近研制成功准确无误的艾滋病毒检测器。这种仪器可测定致命的人体免疫缺损病毒（ＨＩＶ），此病是艾滋病病原体。这种检测器的主要特点是它对艾滋病毒的高度敏感性，敏感度和特异性均为１００％。微生物专家...

美国FDA CDER9月份会议安排抗病毒药顾问委员会

9月5日，委员会将讨论Merck公司的整联蛋白抑制剂raltagravir potassium 400mg片剂的新药上市申请（NDA22-145），它将与其他抗逆转录病毒药联用，用于有治疗经验的HIV-1（人免疫缺损病毒-1）感染。这些病人尽管在进行抗逆转录药治疗但有证据表明仍存在HIV-1复制。

精液成分加速艾滋病病毒传播

德国研究人员说，男性精液中的一种成分可能会帮助艾滋病病毒感染正常细胞。 研究人员说，由前列腺产生的前列腺酸性磷酸酯酶（RAP）可以形成被称为淀粉样纤维的小纤维，这种纤维能够捕捉到免疫缺损病毒，并帮助它进入人体细胞。

人体病毒学(致病病毒)

9832359 HIV(人类免疫缺损病毒)[日]/中川洋子∥临床研究.-1997,74(9).-89～94 友谊医 9832360 单纯疱疹病毒阻断人胎盘细胞中HLA-G的胞内运输/Schust D J∥JImmunol.-1996,157(8).

HIVp24抗原检测技术的研究进展

p2 4是 HIV的主要结构蛋白 ,在病毒的包装和成熟过程中起重要作用。p2 4蛋白的氨基酸序列在HIV各毒株之间高度保守。HIV p2 4抗原的检测在早期诊断、预测病程、胎儿感染确诊和基础研究等方面具有重要意义。本文主要介绍了 HIV p2 4抗原的生物学特性、检测意义 。

HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用研究进展

治疗HIV感染时,由于用药种类及数量众多,常不可避免的发生药物相互作用。HIV蛋白酶抑制剂(PIs)的药动学特点,使其易与其他药物发生复杂的药物相互作用。临床医师应充分了解并正确处理PIs的药物相互作用。本文综述近年来有关PIs相互作用的研究进展,重点介绍常见PIs药物相互作用及其机制,讨论预防及减少不良相互作用的方法。

1992～1994年HIV-1国际流行株和云南株膜蛋白V3区氨基酸共有序列比较

对１９９２～１９９４年间１６个云南ＨＩＶ１株膜蛋白基因Ｖ３区进行了ＤＮＡ序列测定，经计算机ＤＮＡＳＩＳ及ＰＲＯＳＩＳ软件进行同源性分析，得出其相应的氨基酸共有序列ＹＮＶ３和两组共有序列ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ，计算了ＹＮＶ３中每个氨基酸的保守性。分别将ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ与世界各地的ＨＩＶ１代表株的相应序列进行了同源性比较。结果表明，ＨＩＶ１云南株膜蛋白Ｖ３区氨基酸共有序列ＹＮＶ３中每个氨基酸的平均变异度为７．６６％。两组共有序列ＹＮＶ３Ａ和ＹＮＶ３Ｂ，分别与ＨＩＶ１美欧株及泰国流行株Ｂ亚群相应序列有较高同源性。这一结果提示，在进化上云南瑞丽ＨＩＶ１流行毒株间有非常密切的关系，在这一时期该地区的流行毒株以ＨＩＶ１美欧株、泰国株Ｂ亚群及其衍生株为主。

Arenimycin，来源于海洋放线菌Salinispora arenicola对利福平耐药菌和耐甲氧西林金葡菌有效的抗生素

耐药性细菌感染的发病率在持续增加，它仍然严重威胁人类的健康。2007年，美国CDC（疾病预防和控制中心1报道，仅由耐甲氧西林金葡菌（MRSA）引起的严重感染者每年就接近10万，几乎有1．9万因此死亡，这一数字比同年美国归因于HIV／AIDS（人体免疫缺损病毒／获得性免疫缺陷综合征）的死亡人数还大。