缺氧变速酶促生物滤池工艺处理城市污水的生产性试验研究

本试验为缺氧变速酶促生物滤池工艺生产性试验，示范工程位于重庆某污水处理厂内，规模为2×10^4m^3／d，共计20格滤池，单池设计工艺参数如下：水力停留时间4h，尺寸7．0m×7．0m×5．0m，填料层厚度2．0m，冲洗强度10L／m^2·S，试验表明滤池进水COD264mg／L，出水182mg／L，COD平均去除率为31．1％，填料层HRT为2．0h是较优的填料层HRT，填料层容积负荷Nv为1．9～2．4（kgCOD／（m^2·d））时，COD去除率稳定在30％～40％之间。

酶促填料变速生物滤池的生产性启动研究

研究了酶促填料变速生物滤池的生产性启动 ,并讨论了启动方式、接种污泥、有机物负荷与进水水质对启动的影响。

酶促生物填料低温缺氧挂膜试验研究

研究了酶促生物填料在较低温度条件下的缺氧挂膜。试验表明，采用此种新型填料在低温下可以比较迅速地启动缺氧生物滤池，９ ℃～１４ ℃温度下的启动期为２５ｄ 。挂膜方式、填料有机负荷、反应器内的温度、 Ｄ Ｏ 值、ｐ Ｈ 值和碱度等是影响填料挂膜的重要因素。

缺氧变速生物滤池+SASBR处理城市污水试验研究

本文对缺氧变速生物滤池 + SASBR工艺 ,在常温下处理城市污水的效果及主要影响因素进行了试验研究。结果表明 :在进水 CODCr均值为 2 1 5 .4mg/L左右、NH3 - N为 2 7.3mg/L、SS为91 .6mg/L时 ,经过本工艺的处理后 ,其出水 CODCr为 2 0 .0～ 2 5 .0 mg/L,NH3 - N为 9.0～1 1 .0 mg/L,SS约为 1 0 .0 mg/L,满足国家综合排放 ( GB8978- 1 996)一级标准的要求。

变速生物滤池处理城市污水的效能研究

对采用酶促填料的变速生物滤池处理城市污水进行了生产性试验研究 ,考察了水力停留时间 (HRT)和温度的影响。结果表明 ,常温、填料层厚度分别为 1.5m和 2 .0m、填料层HRT分别 >3.5h和 4 .9h、相应的滤池HRT >9.7h时 。

水力负荷对深度处理污水的影响研究——以复合变速生物滤池做反应器

利用复合变速生物滤池深度处理氧化沟污水厂的二级出水,开展了生产性试验研究。考察了三种水力负荷下滤池的处理效果。结果显示,CODcr平均去除率最高为21.42%,去除率随水力负荷升高而下降;NH3-N平均去除率最高达43.19%;浊度平均去除率最高达60.40%。试验表明:对可生化性差、营养物质贫乏的污水厂二级出水进行深度处理,复合变速生物滤池是一种较理想的工艺。

复合变速生物滤池处理污水厂二级出水

为确定复合变速生物滤池的最佳运行工况,进行了处理污水厂二级出水的中试,滤池采用酶促填料和组合填料,考察了四种流量水平下对有机物的去除效果。结果表明:滤池出水COD<20mg/L、浊度<1NTU、BOD5<8mg/L,可满足《城市杂用水水质标准》(GB/T18920—2002);并确定了复合变速生物滤池的各种运行参数。

一体化曝气生物滤池处理城市生活污水试验研究

通过试验研究一体化生物生物滤池对城市生活污水的处理效果。考察了水里停留时间（HRT）、COD容积负荷、填料高度、曝气强度等的影响。结果表明，在流量为85 l／h、容积负荷在1．0kgCOD／（m^3·d）-1．5kgCOD／（m^3·d）、曝气强度在0．4—0．6L／（m^2·s）之间时滤池水中COD和SS的去除率为90％和85％左右、氨氮的去除率为61．7％。

EPO对慢性缺氧心肌细胞线粒体生物合成的影响

目的观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)在慢性缺氧条件下对心肌线粒体生物合成的影响及其可能的机制。方法将H9c2心肌细胞株置入缺氧培养箱7 d(94%N2,5%CO2,1%O2),建立H9c2心肌细胞株慢性缺氧模型;采用5、10、20 U/mL不同浓度的rhEPO(recombinant human erythropoietin;重组人促红细胞生成素)干预处理后,用荧光探针标记线粒体,观察线粒体数目的变化;RT-PCR技术检测线粒体DNA的相对拷贝数变化;Western blot技术检测Akt、eNOS及其磷酸化蛋白水平的变化。结果 rhEPO干预7 d后线粒体数目及拷贝数增加(P<0.05);Akt、eNOS蛋白磷酸化水平增强(P<0.05),Akt、eNOS总蛋白无明显变化(P>0.05)。结论 EPO增强了慢性缺氧心肌细胞的线粒体生物合成,Akt、eNOS可能是EPO增强线粒体生物合成的重要信号通路。

eNOS在EPO调节慢性缺氧心肌细胞线粒体生物合成中的作用机制研究

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在促红细胞生成素(EPO)调节慢性缺氧环境中心肌细胞线粒体生物合成中的作用及其机制。方法采用H9c2心肌细胞,将其于缺氧环境下培养7d(94%N2,5%O2),建立心肌细胞慢性缺氧模型。将心肌细胞根据不同处理分为缺氧对照组(HC),20 U/mL重组人EPO(rhEPO)处理缺氧组(HE)和20 U/mL rhEPO+eNOS shRNA干扰处理缺氧组(HR)。以荧光探针检测线粒体数量变化;RT-PCR检测线粒体DNA相对表达量;Western blot检测eNOS总蛋白表达及磷酸化水平(p-eNOS)变化。结果 rhEPO显著增强eNOS磷酸化水平,增加线粒体数量及其DNA相对拷贝数(P<0.05);而同时采用shRNA干扰eNOS后,HR组eNOS总蛋白表达及磷酸化水平较HE组降低(P<0.05),同时线粒体数量及其DNA相对拷贝数较HE组减少(P<0.05)。结论 eNOS的磷酸化激活是EPO增强慢性缺氧心肌细胞线粒体生物合成的重要信号转导机制。

侧向流曝气生物滤池处理城市污水效能研究

通过试验，研究了新型曝气生物滤池对城市生活污水的处理效果，考察了水力停留时间（HRT）和温度等的影响。结果表明，曝气生物滤池试验装置在流量为25．2～72L／h、含氧量为2～4mg／L、水温为10～25oC时滤池水中COD和SS的去除率为85％和95％。