Fe^(2+)对辽河沉积物中DDT、HCB缺氧生物降解影响研究

测定了 Fe SO4 .7H2 O对辽河沉积物中滴滴涕 (DDT)、六氯苯 (HCB)缺氧生物降解的影响 .在无外加碳源的情况下 ,Fe SO4 .7H2 O对辽河沉积物中 DDT和 HCB的缺氧生物降解起抑制作用 .外加 Fe SO4 .7H2 O时 DDT、HCB的缺氧降解动力学常数 KDDT =0 .0 1 70 d- 1 ,KHCB=0 .0 0 69d- 1 ,均分别小于无外加 Fe SO4 .7H2 O时的 0 .0 2 1 3 d- 1 和 0 .0 0 77d- 1 .在有外加碳源葡萄糖或乙酸钠时 ,Fe SO4 .7H2 O对辽河沉积物中 DDT的缺氧生物降解起到了明显的促进作用 ;外加 Fe SO4 .7H2 O时 DDT的缺氧降解动力学常数 K葡萄糖 ,DDT=0 .0 3 89d- 1 ,K乙酸钠 ,DDT =0 .0 3 2 7d- 1 ,均分别大于无外加 Fe SO4 .7H2 O时的 0 .0 2 5 6d- 1和 0 .0 2 69d- 1 .但 Fe SO4 .7H2 O对 HCB在辽河沉积物中缺氧生物降解的影响则不大 。

表面活性剂SDBS和Tween 80强化过硫酸盐氧化后土壤中石油烃的缺氧生物降解

化学氧化和微生物联合修复是去除土壤中石油烃(PHC)的有效技术,但氧化后土壤中残留PHC的生物有效性较低,难以进一步生物降解。向过硫酸盐(PS)氧化后的土壤中加入不同质量浓度和质量比的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯(Tween 80),探究其对PS氧化后土壤中PHC解吸、土著微生物群落结构和丰度、PHC缺氧降解的影响。结果表明,缺氧条件下PS氧化和微生物联合降解去除了土壤中30.84%的ΣPHC(C^(10)~C^(30))。向PS氧化后土壤中加入SDBS和Tween 80能够有效促进PHC解吸,解吸效果随表面活性剂质量浓度和混合体系中Tween 80比例的增加而增加。加入3000 mg·L^(-1)表面活性剂继续缺氧培养120 d后,氧化后土壤中Firmicutes和Proteobacteria的总数量较对照组减少了2.13~2.58个数量级,抑制了土壤中PHC的缺氧降解。加入800 mg·L^(-1)表面活性剂后,土壤中Firmicutes和Proteobacteria的总数量较对照组增加了0.17~0.81个数量级,促进了PHC的缺氧降解,在SDBS∶Tween 80=1∶3时ΣPHC残留率最低(较对照组降低了15.80%)。本研究结果可为深层石油污染土壤的微生物修复提供参考。

重金属对海岸带沉积物中菊酯生物降解的影响

通过考察Cu2+、Cd2+对渤海海岸带沉积物中甲氰菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯的缺氧生物降解的影响,发现:外加Cu2+和Cd2+均对渤海海岸带沉积物中甲氰菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯的缺氧生物降解有抑制作用,且随着外加金属离子浓度的增大,抑制作用更为明显。与Cu2+相比较,Cd2+对渤海沉积物中拟除虫菊酯缺氧生物降解的抑制作用更大,这跟Cu、Cd在渤海海岸带沉积物中的存在形态和对生物的毒性不同有密切的关系。