以缺电子炔烃为原料经1,3-偶极环加成反应合成3-芳基中氮茚的新方法

报道了一种简便有效地合成3-芳基中氮茚的方法.反应需要的吡啶鎓盐可以用吡啶和苄卤很容易制得,然后以1,4-二氧六环为溶剂,在碳酸铯存在的条件下与缺电子炔烃经1,3-偶极环加成和芳构化反应即可得到3-芳基中氮茚,产率34%~81%.该方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、选择性好等优点.

串联[3+2]环加成和丁炔二甲酸酯参与的扩环反应合成新型螺吲哚酮和螺二氢喹啉类化合物

因具有原料易得、方法简便、反应步骤和分离步骤少等特点,多组分反应和串联反应在有机合成中获得广泛的应用。本文报道一种简洁高效的串联反应合成螺环化合物的新方法。通过硫代脯氨酸、靛红和双查尔酮先在甲醇中进行[3+2]环加成反应,然后在甲醇回流条件下与丁炔二酸二甲酯通过扩环反应,分别生成了结构新颖的含巯基的螺吲哚酮化合物和螺二氢喹啉衍生物,其结构经IR,HR-MS,^(1)H NMR和^(13)C NMR表征,并确定了单晶分子结构。该反应具有原料简单易得,操作简便,原子经济性高等优点。

芳香胺,丁炔二酸二甲酯和环状二羰基化合物的三组分反应

芳香胺,丁炔二酸二甲酯和环状二羰基化合物如丙二酸亚异丙酯以及巴比妥酸于室温下在乙醇中顺利反应,高产率的生成2-丁烯酸甲酯取代的丙二酸亚异丙酯以及巴比妥酸芳香铵盐。所有产物结构通过红外,1H NMR,13C NMR,HPLC/MS的表证,并且得到了X-衍射单晶结构分析的确定。

β-烯胺酯为关键中间体的串联反应研究进展

串联反应具有原料简单易得、中间产物无需分离提纯、操作简单、节省溶剂和降低消耗等很多独特优点,已成为当前有机合成研究的热点课题.缺电子炔烃与芳香胺在温和条件下快速反应生成的β-烯胺酯,具有丰富的化学反应性质,可以作为多组分串联反应的关键中间体,和其它组分进行串联反应,构建结构复杂的碳链、碳环、杂环化合物和螺环化合物.综述了近年来此类直接生成的β-烯胺酯参与的多组分串联反应的最新研究进展.