等电聚焦电泳/免疫固定和考马氏蓝染色技术检测缺糖转铁蛋白

目的 建立等电聚焦电泳／免疫固定（ＩＥＦ／ＩＦ）和考马氏蓝染色技术检测缺糖转铁蛋白（ＣＤＴ）方法。方法选择３２例酒精性肝病患者，血清铁饱和后，进行水平板式超薄层等电聚焦电泳，免疫固定和考马氏蓝染色后，蛋白条带进行等电点分析。结果 酒精性肝病组ＣＤＴ阳性率为８７．５％。ＣＤＴ诊断酒精性肝病的灵敏度为８７．５％，特异度为６９．３９％。结论ＩＥＦ／ＩＦ结合考马氏蓝染色技术是一种操作方便、经济、灵敏度高、分辨率高、适用于进一步大样本检测血清ＣＤＴ的方法。

伊赫汤对酒精性脂肪肝模型大鼠缺糖转铁蛋白的影响

目的:观察蒙药伊赫汤对酒精性脂肪肝模型大鼠血清缺糖转铁蛋白(简称CDT)的影响。方法:选取90只健康雄性Wistar大鼠,进行1周适应性饲养后依据体重进行分层随机,分为空白对照组和模型组,空白组给予蒸馏水,模型组给予高度白酒,以0.9ml/100g体重·日连续灌胃7周进行造模。7周后每组随机选取3只鼠进行肝组织形态学观察,如果已经形成酒精性脂肪肝,将模型组试验鼠再按体重进行分层随机,分为模型对照组、硫普罗宁组、伊赫汤低、中、高剂量组,共设6组。空白组每日上午8:00时和下午14:00时分别以0.5ml/100g(体重)蒸馏水灌胃。每日上午8:00时模型对照组、硫普罗宁组、伊赫汤低、中、高剂量组继续按原剂量灌胃高度白酒,下午14:00时硫普罗宁组以40mg/Kg(体重)硫普罗宁,按0.5ml/100g(体重)体积灌胃。伊赫汤低、中、高剂量组分别以0.29g/Kg(体重)、0.58g/Kg(体重)、1.16g/Kg(体重)量伊赫汤,按0.5ml/100g(体重)体积灌胃。与此同时每日下午14:00时模型对照组以0.5ml/100g(体重)体积高度白酒灌胃。以此连续灌胃4周,进行治疗。4周后对所有试验鼠进行麻醉,然后腹腔静脉采血,分离血清,检测血清中CDT指标的变化。结果:血清CDT在模型组与空白组对照时P<0.01,升高非常显著;硫普罗宁组和伊赫汤高剂量组分别与模型组对照时P<0.05,显著下降。结论:伊赫汤可显著降低由酒精中毒所致的血清CDT的异常升高,这是伊赫汤具有抗酒精中毒作用的最可靠、最关键的证据。

r-谷氨酰转移酶和缺糖转铁蛋白百分比对重度饮酒的诊断价值

目的探讨谷氨酰转移酶(GGT)、缺糖基转铁蛋白百分比(%CDT)与酒精摄入量的相关性和对早期诊断酒精相关性疾病的临床意义。方法将198例研究对象分成轻度、中度、重度饮酒和不饮酒四组,分别检测GGT、%CDT。结果重度饮酒组GGT和%CDT明显高于其余各组(均P【0.05),且随着酒精摄入量的增加而升高;GGT和%CDT对诊断重度饮酒的敏感性和特异性分别为47%、82%和10%、97%,联合GGT和%CDT其敏感性和特异性为41%和96%,比单独应用GGT特异性有所提高,比单独应用%CDT敏感性有所提高。结论 GGT和%CDT对重度饮酒具有较高的诊断价值。

缺糖转铁蛋白对酒精性肝病的诊断意义

目的 评价缺糖转铁蛋白 (CDT)对酒精性肝病的诊断价值。方法 选择 76例酒精性肝病 ,5 5例嗜酒者 ,3 2例非酒精性肝病和 2 7例健康者 ,分别检测谷氨酰转肽酶 (GGT)等肝功能指标和CDT。结果 酒精性肝病组CDT阳性率为 93 .4 % ;CDT诊断酒精性肝病的灵敏度为 93 .4 % ,特异性为71.9% ,诊断价值高于GGT、丙氨酸转氨酶 (ALT)和天冬氨酸转氨酶 (AST)。结论 CDT是诊断酒精性肝病较理想的指标。

缺糖基转铁蛋白对酒精性肝病的诊断

目的 检测酒精性肝病 (ALD)患者血清中的缺糖基转铁蛋白 (CDT)与总Tf的比值 %CDT ,并与GGT、MCV、ALT、AST等指标比较 ,评价其对ALD的诊断价值。方法 选择健康不饮酒对照组、非酒精性肝病的其他肝病组 (NALD组 )、ALD组 (3组均为男性 ) ,分别检测 %CDT、GGT、MCV、ALT、AST等指标 ,各指标在不同组间的比较用F检验 ;各项目之间的关系研究用直线相关 ,计算相关系数 ;同时绘制各指标的ROC曲线。结果 ALD组中的 %CDT显著高于对照组、NALD组。%CDT诊断ALD的ROC曲线下面积为 0 .85 7,敏感度 0 .75 ,特异度 0 .88,而GGT这三者分别为 0 .75 1、0 .75、0 .76 ,MCV分别为 0 .6 6 9、0 .30、0 .78,ALT分别为 0 .5 12、0 .2 5、0 .72 ,AST分别为 0 .4 2 6、0 .2 5、0 .6 8。%CDT与GGT不相关 ,但两者联合检测敏感度提高到 90 %。结论 对于ALD的诊断 ,%CDT、GGT、MCV均具有一定的诊断价值 ,尤其 %CDT是一个很好的辅助诊断指标。

缺糖基转铁蛋白检测在酒精性肝病诊断中的应用价值

目的检测缺糖基转铁蛋白(CDT)在酒精性肝病(ALD)患者血浆中的水平,并评价其在诊断ALD中的作用。方法采用乳胶颗粒增强的免疫散射比浊法、双波长速率法、血常规分析分别检测ALD患者、非ALD的其他肝病(NALD)患者及正常对照组血浆中CDT、AST、ALT、GGT水平和红细胞平均体积(MCV)。结果NALD组GGT、ALT、AST浓度明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ALD组%CDT、GGT、ALT浓度与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);ALD组MCV、血浆AST浓度与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ALD组与NALD组比较,%CDT显著增加,GGT、ALT、AST浓度较低,差异均有统计学意义(均P<0.05);MCV的差异无统计学意义(P>0.05)。结论%CDT可作为诊断酒精性肝病较为理想的检测指标。

植物凝集素亲和色谱层析法分离缺糖基转铁蛋白诊断酒精性肝病的临床研究

目的:观察酒精性肝病患者血清缺糖基转铁蛋白(CDT)水平变化,探讨CDT诊断酒精性肝病的临床价值。方法:应用植物凝集素亲和层析法分离血清CDT和正常转铁蛋白(Tf),然后应用ELISA技术分别测定酒精性肝病组患者及正常对照组人员CDT和Tf,最后计算CDT/Tf值。结果:两组人员血清植物凝集素亲和层析洗脱图谱均显示两个洗脱峰;CDT存在于第一洗脱峰,Tf存在于第二洗脱峰,ELISA定量结果显示:酒精性肝病组患者血清CDT平均水平为5.05±1.64,Tf平均水平为54.91±40.94,CDT/Tf值为0.123,正常对照组人员血清CDT平均水平为4.78±1.03,Tf平均水平451.61±241.37,CDT/Tf值为0.0117,经统计学分析,P<0.05,差异有显著性意义。结论:酒精性肝病患者血清CDT水平及CDT/Tf值明显升高,CDT是诊断酒精性肝病良好的生化标志。

缺糖基转铁蛋白对酒精性肝病的诊断价值

酒精性肝病(ALD)目前在肝病中的严重程度仅次于甲肝、乙肝等病毒性肝炎。缺糖基转铁蛋白(CDT),作为诊断ALD较特异的指标越来越受到重视。本文从CDT的定义、结构、病理机制、分析方法及诊断价值等方面进行了综述。

缺糖基转铁蛋白诊断慢性酒精中毒的研究进展

研究表明,缺糖基转铁蛋白(CDT)是诊断慢性酒精中毒的有效标志物,可作为酒精相关性生化和社会心理功能障碍严重程度的指标,现就CDT临床应用方面作一综述。

缺糖基转铁蛋白与天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶在酒精性肝病中的临床应用

目的探讨缺糖基转铁蛋白(CDT)与天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)在酒精性肝病中的应用价值。方法选取60例酒精性肝病患者作为酒精组,60例非酒精性肝病患者作为非酒精组;并选择同期60例体检健康者作为对照组。采集所有受检者治疗前或体检当天的空腹静脉血,以及酒精组患者治疗4周后的空腹静脉血,分别检测CDT、m-AST水平。比较三组患者血清缺糖基转铁蛋白百分比(%CDT)与m-AST水平;分析酒精性肝病患者CDT与m-AST联合检测的敏感性和特异性;比较不同类型酒精性肝病患者治疗前后血清%CDT与m-AST水平。结果酒精组患者的%CDT与m-AST水平均明显高于非酒精组、对照组,非酒精组患者的%CDT与m-AST水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。CDT检测的受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积为0.808,敏感性为81.67%,特异性为83.33%;m-AST检测的ROC曲线下面积为0.764,敏感性为91.67%,特异性为63.33%;CDT与m-AST联合检测的ROC曲线下面积为0.875,敏感性为93.33%,特异性为76.67%。治疗后,酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化患者血清%CDT与m-AST水平均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CDT及m-AST联合检测可提高诊断酒精性肝病的敏感性,且对疾病的治疗具有一定的临床价值。

缺糖基转铁蛋白与线粒体同工酶在酒精性肝病中的临床应用

目的探讨缺糖基转铁蛋白(CDT)与天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(m-AST)在酒精性肝病的诊断及监测中的应用价值。方法选取酒精性肝病患者60例(酒精组),非酒精性肝病患者60例(非酒精组),并选择同期在我院体检的健康者60例作为对照组,采集所有受检者治疗前或体检当天的血清样品,以及酒精组患者治疗4周后的血清样品,分别检测CDT、m-AST水平。结果酒精组患者的%CDT与m-AST水平均明显高于非酒精组及对照组(P<0.05);CDT检测的ROC曲线下面积为0.808,敏感性为81.67%,特异性为83.33%;m-AST检测的ROC曲线下面积为0.764,敏感性为91.67%,特异性为63.33%;2项指标联合检测的ROC曲线下面积为0.875,敏感性为93.33%,特异性为76.67%;治疗后,酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化患者的血清%CDT与m-AST水平均较治疗前明显降低(P<0.05)。结论 CDT及m-AST联合检测可提高诊断酒精性肝病的敏感性,且对疾病的治疗监测具有一定的临床价值。

尿氨基己糖苷酶对乙醇性肝病的诊断

目的:检测乙醇性肝病(ALD)患者尿氨基己糖苷酶(uHex),并与血清中的%缺糖基转铁蛋白(%CDT)与总转铁蛋白(Tf)的比值、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、平均红细胞容积(MCV)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等指标比较,评价其对ALD的诊断价值。方法:选择健康不饮酒对照组、非乙醇性肝病的其他肝病组(NALD组)、ALD组(三组均为男性),分别检测uHex,%CDT,GGT,MCV,ALT,AST等指标,各指标在不同组间的比较用F检验;各项目之间的关系研究用直线相关,计算相关系数;同时绘制各指标的ROC曲线。结果:ALD组中的uHex显著高于对照组,但与NALD组无显著性差异。uHex诊断ALD的ROC曲线下面积为0.737,敏感度为0.60,特异度为0.76,而%CDT这三者分别为0.857,0.75,0.88,GGT分别为0.751,0.75,0.76,MCV分别为为0.669,0.30,0.78,ALT分别为为0.512,0.25,0.72,AST分别为为0.426,0.25,0.68。uHex与%CDT,GGT不相关,与这两者联合检测敏感度提高到1,0.9。结论:对于ALD的诊断,uHex,%CDT,GGT和MCV均具有一定的诊断价值,尤其%CDT是一个很好的辅助诊断指标,uHex也不失为一个较好的非损伤性的指标。uHex与%CDT,GGT联用可提高敏感度。

血清缺糖基转铁蛋白在酒精性肝病诊断中的价值

目的对酒精性肝病(ALD)患者血清中缺糖基转铁蛋白(CDT)含量展开分析,探讨血清缺糖基转铁蛋白在酒精性肝病诊断中的价值。方法本次研究随机选取2010年5月—2013年5月期间接收诊治的50例酒精性肝病患者作为观察组,同期入院的50例健康不饮酒体检人员和50例非酒精性肝病(NALD)的其他肝病患者为作对照组,所有受检者接收缺糖基转铁蛋白(CDT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)、红细胞平均体积(MCV)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝功能实验室指标检测,分析在不同肝病类型中血清缺糖基转铁蛋白的变化情况。结果观察组CDT、γ-GGT以及ALT含量显著高于健康不饮酒组(P<0.05)。对照组中,健康不饮酒组与非酒精性肝病组相比,γ-GGT、ALT、AST含量比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组CDT、γ-GGT、MCV、ALT、AST阳性率显著高于健康不饮酒组(均P<0.05)。对照组中,健康不饮酒组与非酒精性肝病组相比,γ-GGT、MCV、ALT、AST阳性率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论血清缺糖基转铁蛋白在酒精性肝病诊断中,具有较高特异性、灵敏性,是值得临床推广的检测指标。

应用ROC曲线评价酒精性肝病实验室诊断指标的价值

目的探讨缺糖转铁蛋白(CDT)和GGT、ALT、AST对酒精性肝病(ALD)的诊断价值。方法选取38例ALD患者,40例非酒精性肝病(NALD),40例嗜酒者和40例健康人用离子交换色谱与免疫比浊法结合检测CDT,使用TBA-120FR全自动生化分析仪检测GGT、AST、ALT,用ROC曲线进行分析。结果CDT诊断ALD的ROC曲线下面积(AUC)为0.894,敏感性为0.821,特异性为0.797,而GGT这三者分别为0.804、0.800、0.633,ALT分别为0.533、0.314、0.541,AST分别为0.525、0.343、0.574。结论CDT、GGT对ALD的实验室诊断具有一定的价值,其中CDT优于GGT是最好的辅助诊断指标。

酒精摄入量与心血管病危险因子的相关性研究

目的:研究酒精摄入量与心血管病危险因子吸烟、血压、谷氨酰转肽酶(GGT)、缺糖基转铁蛋白百分比(%CDT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血同型半胱氨酸(HCY)、血脂的相关性。方法:将226例研究对象分成轻度、中度、重度饮酒和不饮酒4组,分别检测GGT、%CDT、hs-CRP、HCY等指标。结果:重度饮酒者吸烟比例明显高于其余各组(均P<0.05),且患高血压的比率也明显高于其余各组(均P<0.05)。重度饮酒者GGT明显高于其余各组(均P<0.05),且随着酒精摄入量的增加而升高;重度饮酒者的%CDT明显高于不饮酒者(P<0.05),重度饮酒者hs-CRP明显高于轻度饮酒和中度饮酒者(P<0.05),而中度饮酒者的hs-CRP明显低于不饮酒者(P<0.05);中度饮酒者和轻度饮酒者TG、LDL-C明显低于不饮酒者(P<0.05);各组间的HCY、CHOL、WBC、HDL-C、MCV均无明显差异(均P>0.05)。结论:重度饮酒与GGT、%CDT和hs-CRP的升高有关,其可能与其他心血管病危险因素如吸烟、高血压等共同作用增加患心血管疾病的危险性;少到中量饮酒者与低水平的hs-CRP有关,这可能通过抗炎作用对心血管系统有一定的保护作用。

酒精摄入量与心血管相关危险因子间关系的研究

目的研究酒精摄入量和吸烟、谷氨酰转肽酶(GGT)、缺糖基转铁蛋白百分比(%CDT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂等心血管相关危险因子的相关性。方法将73例研究对象分成轻度、中度、重度饮酒和不饮酒四组,分别检测GGT、%CDT、hs-CRP等检测指标。结果重度饮酒者GGT、%CDT与不饮酒者有明显差异(P【0.05),且随着酒精摄入量加重而升高;轻中度饮酒者hs-CRP与不饮酒者有明显差异(P【0.05),也随着酒精摄入量加重而降低;各组间TC、HDL、LDL、MCV均无明显差异(P】0.05)。重度饮酒者往往伴随着大量吸烟(P【0.05)。结论重度饮酒可引起GGT、%CDT升高,可能通过各种途径增加心血管疾病的危险性;少到中量饮酒与低水平的hs-CRP有关,可能通过抗炎作用对心血管系统部分起到保护作用。