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光动力与经瞳孔温热疗法诱导前部缺血性视神经病变的动物模型研究
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作者 陈青山 李志 +2 位作者 殷国干 余敏玲 闫晓河 《眼科学》 2018年第2期94-101,共8页
目的:前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy, AION)是严重损害中老年患者的常见视神经疾患,目前对其发病机理尚不十分清楚,疗效也不令人满意。因此,通过建立AION动物模型来探讨其发病机理就成为研究的关键。方法:... 目的:前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy, AION)是严重损害中老年患者的常见视神经疾患,目前对其发病机理尚不十分清楚,疗效也不令人满意。因此,通过建立AION动物模型来探讨其发病机理就成为研究的关键。方法:比较光动力(photodynamic therapy, PDT)与经瞳孔温热治疗(transpupillary thermal therapy)造模的优劣。采用随机数字表将体重1.3~2.8 kg的12只家兔分为2组,A组为PDT模型组,B组为TTT模型组。2组均采用右眼造模,左眼作为空白对照组。PDT模型组从家兔耳缘静脉注射维替泊芬光敏剂,使用689 nm激光对视盘中上范围进行照射;TTT模型组采用810 nm红外激光进行照射。造模后第一天观察家兔眼底,1周后对A,B组模型眼与对照眼进行眼底彩色照相,无赤光眼底照相,荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography, FFA)检查,观察视盘的组织形态变化。结果:造模后第一天TTT模型组右眼视盘上半水肿,PDT模型组右眼视盘无变化,2组左眼视盘无变化。1周后眼底彩色照相显示2组模型右眼视盘上半色素淡白,无赤光照相显示右眼视盘上半色泽暗,FFA显示2组造影早期右眼视盘上半弱荧光,15 min后2组右眼视盘上半荧光素轻微渗漏,视盘荧光素染色。2组对照眼视盘FFA未见异常荧光表现。结论:经PDT,TTT建立的r AION模型,经眼底照相,FFA检查是成功的,为人类的AION研究提供了动物模型研究基础。 展开更多
关键词 视神经病变/诊断 缺血性/病理学 动物模型 光化学疗法/治疗应用 激光/治疗应用
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光动力诱导前部缺血性视神经病变的实验研究 被引量:15
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作者 王润生 王小娣 +7 位作者 吕沛霖 白建伟 王建洲 雷晓琴 周晓梁 孙红芬 潘爱珠 郑云娟 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期90-94,共5页
目的建立大鼠前部缺血性视神经病变(rAION)模型,为缺血性视神经病变的实验研究奠定基础。方法通过光动力疗法诱导rAION。30只实验性SpragueDawley大鼠随机分为4组,空白对照组5只、激光组5只、光敏剂组5只、光动力模型组15只。右眼... 目的建立大鼠前部缺血性视神经病变(rAION)模型,为缺血性视神经病变的实验研究奠定基础。方法通过光动力疗法诱导rAION。30只实验性SpragueDawley大鼠随机分为4组,空白对照组5只、激光组5只、光敏剂组5只、光动力模型组15只。右眼为实验眼,左眼为对照眼。光动力模型组从大鼠尾静脉注入血卟啉衍生物(HPD)后避光2h,使用多波长氪离子激光机对大鼠右眼视盘中上范围进行照射,激光波长647nm,能量80mw,照射时间120S,光斑直径2/3个视盘直径(DD);激光组使用光动力模型组相同参数的激光持续照射大鼠右眼视盘120s;光敏剂组单纯从鼠尾静脉注入HPD;空白对照组未做任何处理。通过眼底、荧光素眼底血管造影(FFA)、光相干断层扫描(OCT)、视觉诱发电位(VEP)检查及组织病理学检查观察其形态和组织学变化。结果3只鼠麻醉意外死亡,共27只鼠进入结果分析。造模后光动力模型组第1~6天眼底检查发现视盘上半水肿,第16天视盘上半边界稍清晰,第23天视盘上半灰白萎缩边界清晰直至第90天;造模后30min时FFA检查即可见到大鼠视盘上部强荧光,第1天时FFA检查视盘上部早期弱荧光、中期强荧光;≥16d时视盘上部始终弱荧光;闪光VEP检查P100潜伏期延长、波幅值降低改变(P〈0.003);第6天时OCT检查显示视盘视神经反射面高出视网膜反射面,且表面粗糙不平厚度增加,第23天时视盘视神经反射面低于视网膜反射面;组织病理学检查,第1天见视盘部分高度水肿,组织疏松,伴盘周视网膜移位;第23天见视盘及附近神经纤维层变薄,盘周神经节细胞核数明显减少。激光组、光。敏剂组和空白组在不同观察点和时段未见眼底、FFA、OCT、VEP和组织病理学上的改变。结论通过光动力方法诱导建立的拟rAION模型,经眼底、FFA、OCT、视电生理和组织病理学证实是成功的,并相似于人类的前部缺血性视神经病变。 展开更多
关键词 视神经病变 缺血性/病理学 光化学疗法 模型 动物
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Effect of puerarin on neural function and histopathological damages after transient spinal cord ischemia in rabbits 被引量:7
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作者 桑韩飞 梅其炳 +3 位作者 徐礼鲜 王强 程虹 熊利泽 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 2004年第3期143-147,共5页
Objective: To investigate the effect of puerarin on the neural function and the histopathological changes after ischemic spinal cord injury in rabbits. Methods: Thirty male New Zealand white rabbits were randomly divi... Objective: To investigate the effect of puerarin on the neural function and the histopathological changes after ischemic spinal cord injury in rabbits. Methods: Thirty male New Zealand white rabbits were randomly divided into three groups as follows: puerarin group (n=10) receiving intravenous infusion of 30 mg/kg puerarin for 10 minutes, control group (n=10) receiving intravenous infusion of the same volume of normal saline as puerarin for 10 minutes, and sham operation group (n=10) undergoing only the surgical exposure of the abdominal aorta. Temporary spinal cord ischemia was induced by infrarenal aortic occlusion for 20 minutes and followed by reperfusion. The neural status was scored with the Tarlov criteria at 8, 12, 24 and 48 hours after reperfusion. All the animals were killed at 48 hours after reperfusion and the spinal cords (L 5) were removed immediately for histopathological study. Results: The neural function scores at 8, 12, 24 and 48 hours after reperfusion were higher in the puerarin group and sham operation group than those in the control group (P< 0.05). More normal motor neurons in the anterior horn of spinal cord were present in the puerarin group and sham operation group than those in the control group (P< 0.01). There was a strong correlation between the final neural function scores and the number of normal motor neurons in the anterior horn of spinal cord (r= 0.839, P< 0.01). Conclusions: Puerarin can significantly ameliorate the neural function and the histopathological damages after transient spinal cord ischemia in rabbits. 展开更多
关键词 Spinal cord Reperfusion injury RABBITS PUERARIN
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