三边圆弧形横截面空心零件旋压成形应变网格实验

以三边圆弧形横截面空心零件为研究对象,进行了应变网格实验,获得了旋压件母线方向、周向和厚向的应变分布规律及等效应变分布规律.结果显示:旋压件侧壁和口部的应变状态为母线方向受拉、周向和厚向受压,以母线方向和厚向的应变为主,周向应变很小;侧壁和口部成形时坯料变形方式分别是剪切旋压和以剪切旋压为主、兼有拉深旋压的复合变形;旋压件大小圆锥面侧壁母线方向、厚向应变和等效应变的分布状况一致——从圆角区至口部,应变先增大后减小,但小圆锥面侧壁产生较大应变的区域比大圆锥面大;应变分布主要受变形程度和速度的影响:变形程度的不同导致大圆锥面与小圆锥面之间应变分布不相同;变形速度的变化导致大小圆锥面横截面上应变分布的变化.

网格实验在冷冲压模具验收中的应用

网格实验可以准确的反映材料在冷冲压成形中的应变状况,提示出成形中的危险区域,因此可以在冷冲压模具验收中发挥关键作用。以某款轿车侧围内板零件为例,通过网格实验明确了该零件在拉延成形中的开裂隐患位置,并从模具和材料两个方面提出了优化方案,取得了理想效果。

轴对称变形网格实验的数据处理

根据Lagrangian有限变形原理提出一种适用于轴对称大变形网格实验数据处理的方法，应用效果良好。

网格实验在冲压失效分析中的应用

文章简单介绍了网格分析实验方法的基本流程,同时结合具体案例,介绍了如何采用网格实验分析方法对冲压失效的零件进行应变分析,以及根据材料的变形行为、流动分布结合现场零件冲压的实际情况探讨了零件冲压失效开裂的原因,提出了降低产品开裂率的措施。

一种校园虚拟实验网格资源成本策略研究

在网格计算环境下,许多任务的执行经常需要同时协同分配多个agent以满足性能需求。文中提出了一种新的基于理性multi-agent编组机制的agent协同工作方法。然后,设计了校园虚拟实验网格调度系统及理性Agent编组机制用于有效的资源协同分配。

基于multi-agent编组的校园虚拟实验网格任务分配策略

在网格计算环境下,许多任务的执行经常需要同时协同分配多个agent以满足性能需求。提出了一种新的基于multi-agent编组机制的agent协同分配方法。首先,对传统编组算法和multi-agent编组算法进行了分析比较。然后,设计了校园虚拟实验网格调度系统及其任务分配算法,实验结果表明:当CDR=0.2时,算法与传统算法带来最好的目标价值,在某些条件下,传统算法略微胜过该算法,当CDR增大时,该算法比传统算法执行得更好。

冲压件网格试验相关技术及原理

冲压件生产过程中影响因素复杂,而网格试验的正确使用,可以有效地从定性、定量2方面指导冲压件缩颈、拉裂问题的优化,使冲压件在冲压成形过程中拥有更大的“安全裕度”,从而加快问题的解决速度。通过成形极限曲线(FLC)分析、Comsmart设备测量,从而生产指导性数据,可以量化和反应模具实际状态,进而做出针对性的模具裕度调整,以及对调整后的模具裕度进行验证。

华中科技大学集群与网格计算实验室

2003年12月29日．湖北省教育厅、湖北省科技厅下达鄂教科[2003]18号文件．将华中科技大学集群与网格计算实验室列入省级重点实验室建设计划．予以立项建设。

汽车覆盖件拉延缩颈开裂改善中的典型误区

通过总结如何规避汽车覆盖件拉延缩颈开裂改善中存在的典型误区,提升问题解决效率,减少质量损失和重复工作。

从动螺旋伞齿轮精密锻造数值仿真

对从动螺旋伞齿轮的精密锻造过程进行三维刚塑性有限元模拟,获得了齿形充填饱满的模拟齿轮锻件及其变形过程,阐述了螺旋伞齿轮精密锻造成形阶段分类和齿形充填模式.铅试件实验从齿轮外形和成形力两方面验证有限元模拟的正确性.根据相似理论,预测出从动螺旋伞齿轮冷精锻成形力50 MN左右,解释了大截面的螺旋伞齿轮难以冷精锻的原因,提出了从动螺旋伞齿轮精密塑性成形的工艺方案.

电针对帕金森大鼠行为学和中脑黑质TH的影响

目的观察电针百会、太冲、三阴交对鱼藤酮致帕金森(Parkinson’s disease,PD)大鼠的行为学变化和中脑黑质中脑黑质酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的影响,研究针刺治疗PD的作用机制。方法 78只4月龄Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、西药组和电针组,采用颈、背部皮下注射鱼藤酮溶液0.8 mg·kg-1·d-1制备PD大鼠模型,造模成功后,西药组给予美多芭混悬液灌胃,1.67 mg·kg-1·d-1,电针组选百会、三阴交、太冲穴,三穴均用φ0.30 mm×13 mm毫针,刺入,接韩氏电针仪,电针正极接一侧三阴交,负极接同侧太冲,双侧相同;采用疏密波,频率疏波2 Hz、密波80 Hz,强度2.0 mA,10 min·次-1·d-1,西药和电针组均7 d/疗程,共治疗2个疗程,疗程间休息1 d;除西药组外,其余各组均灌服等体积的0.9%氯化钠溶液;除电针组外,其余各组也均采用同一体位固定10 min。各组大鼠行为学测试后脱臼处死,取脑,行中脑黑质TH免疫组化(SP法)染色检查。结果悬挂实验:模型组评分值低于正常组(P<0.05),电针组评分值均高于模型组(P<0.05),西药组评分值与模型组相比(P>0.05),电针组评分值与西药组相比(P>0.05);网格实验:模型组大鼠移动潜伏期大于正常组(P<0.05),电针组低于模型组(P<0.05),西药组与模型组相比(P>0.05),电针组与西药组相比(P>0.05)。开阔实验:电针组和西药组大鼠静止性蹲坐时间均低于模型组,站立时间均高于模型组(P<0.01);电针组大鼠静止性蹲坐时间与西药组相比(P>0.05),站立时间低于西药组(P<0.01)。HE染色:电针组与模型组相比中脑黑质DA能神经元改善明显,神经元肿胀减少减轻,体积变小,细胞间隙变窄;细胞形态较规则,体积较正常,核仁较明显,神经纤维排列较整齐,结构较密集,西药组改善差于电针组,优于模型组。电针组、西药组均差于正常组。免疫组化:电针组与模型组相比TH改善明显,阳性神经元数目增多,神经元胞体轮廓及突起较清,西药组改善差于电针组,优于模型组。结论电针百会、太冲、三阴交改善了PD大鼠行为学,可使模型大鼠中脑黑质区TH免疫反应阳性神经元数目明显增多,为临床应用电针治疗PD提供了理论支持。

构建不同脊髓损伤节段模型大鼠下肢功能恢复的评价

背景:研究脊髓损伤的病理生理、解剖结构等的改变,需要建立一个理想的动物模型,在选好一种损伤方式的同时选择一段安全有效的脊髓同样至关重要。目的:观察不同脊髓损伤节段对下肢功能恢复情况的影响。方法:将72只SD大鼠随机等分为6组:T_8组、T_9组、T_(10)组、T_(11)组、T_(12)组及假手术组。T_8组、T_9组、T_(10)组、T_(11)组、T_(12)组采用微型血管夹闭法分别夹闭T_8,T_9,T_(10),T_(11),T_(12)脊髓,建立脊髓损伤模型。假手术组仅切除椎板暴露硬脊膜。结果与结论:(1)T_8组、T_9组、T_(10)组、T_(11)组和T_(12)组大鼠随着造模后时间的延长,爬网格实验踏空次数减少;(2)与假手术组相比,T_8组、T_9组、T_(10)组、T_(11)组和T_(12)组大鼠的BBB评分明显降低。在损伤后第2-4周时,T_9组、T_(10)组和T_(11)组大鼠的BBB评分高于T_8组和T_(12)组,且其中T_(10)组大鼠的BBB评分高于T_9组和T_(11)组;(3)提示T_(10)是脊髓损伤后下肢功能恢复最好的节段。

德系后盖外板成形极限(FLD)缺陷分析与处理

汽车后盖外板尺寸较大、形状复杂、成形困难,模具对外部变化因素敏感,很难进行准确判定缺陷产生原因。随着拉伸模拟技术(CAE)及网格实验分析技术(GGA)的发展和运用,能在冲压成形过程中进行数据模拟与调试实验,这是对冲压工艺、模具设计与制造的技术革新,使得模具在调试期间或者生产过程出现缩颈、开裂、皱等缺陷时能准确分析缺陷处成形状态,提高模具适应裕度。

脊髓损伤后运动功能恢复中粒细胞集落刺激因子的作用

背景:近期有文献报道了粒细胞集落刺激因子在脑梗死模型及急性脊髓损伤模型中的神经保护作用,但应用的动物模型均非击打模型,与人体脊髓损伤的病理生理过程存在一定差距。目的:观察粒细胞集落刺激因子对Allen’s脊髓损伤大鼠模型运动功能恢复的影响。方法:使用改良Allen’s法制作T10节段Wistar大鼠脊髓损伤撞击模型,随机分为2组,粒细胞集落刺激因子组应用粒细胞集落刺激因子治疗,vehicle组注射等剂量PBS。于造模后第1,7,14,21,28,35天分别应用BBB运动功能评分法和Rivlin斜板实验评估大鼠运动功能,造模后第7,14,21,28,35天使用网格步行实验评估大鼠四肢肌力。结果与结论:所有大鼠造模后均出现后肢瘫痪症状。造模后第7,14,21,28,35天粒细胞集落刺激因子组BBB运动功能评分及Rivlin斜板实验评分高于vehicle组(P<0.05-0.01),造模后第14,21,28,35天粒细胞集落刺激因子组网格行走实验错误数低于vehicle组(P<0.05-0.01),结果显示,粒细胞集落刺激因子治疗后大鼠运动功能及四肢肌力恢复情况均优于vehicle组。提示粒细胞集落刺激因子疗法对脊髓损伤起到了积极的治疗效果。

纳米硫化铅颗粒亚慢性染毒对大鼠神经行为功能的影响

目的通过分析纳米硫化铅(PbS)颗粒对大鼠的神经行为变化的影响,探讨不同粒径纳米PbS颗粒对机体的毒性及危害。方法选取体质量为200～240g的清洁级Wistar雄性大鼠24只,按体质量随机分为3组,分别为阴性对照组、PbSⅠ组、PbSⅡ组。对照组灌注生理盐水,染毒组分别灌胃20和26nmPbS颗粒,剂量为50mg/kg,染毒4周后,进行倒挂网格、热板仪、甩尾、Morris水迷宫和后肢撑力实验,以测定大鼠神经系统受损情况。结果倒挂网格实验中,染毒组大鼠的倒挂时间明显短于对照组,且PbSⅡ组最短;对照组大鼠热板实验和甩尾实验中的反应时间均明显短于两染毒组;Morris水迷宫实验中,对照组大鼠找到平台的时间最短,PbSⅡ组大鼠找到平台的时间最长;后肢撑力实验中,PbSⅡ组大鼠后肢分开距离最长,对照组大鼠后肢分开距离最短。结论纳米PbS颗粒对大鼠神经系统功能有一定损害,同时能对大鼠机体造成一定程度的损伤,且粒径越小,损伤越严重。

积雪草苷微乳凝胶的制备与体外透皮研究

目的制备积雪草苷微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法考察积雪草苷在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过伪三元相图法最终确定积雪草苷微乳的处方组成;分别以玉米油、Smix、水作为考察因素,以形成微乳的平均粒径作为评价指标,利用单纯网格实验设计优化积雪草苷微乳的处方;在透射电镜下观察积雪草苷微乳的微观形态,测定粒径分布、PDI及Zeta电位;以卡波姆940为基质制备积雪草苷微乳凝胶,并采用Franz扩散池法考察了积雪苷霜软膏、微乳及微乳凝胶的体外透皮吸收性能。结果优选积雪草苷微乳的处方组成为:玉米油为15. 2%、Smix为66. 2%、水为18. 6%;透射电镜下观察到积雪草苷微乳呈圆整、规则球形,粒径分布较为均匀,平均粒径为57. 8±3. 6nm,PDI为0. 172±0. 03,Zeta电位为-19. 6±0. 9 m V;积雪草苷微乳和微乳凝胶在12 h时内的药物累积透皮量显著高于积雪苷霜软膏,皮肤内药物滞留量分别是积雪苷霜软膏的3. 3、6. 7倍。结论积雪草苷微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,提高药物在皮肤中的滞留量,有望成为积雪草苷的新型局部给药制剂。