伴有多囊卵巢综合征的融合性网状乳头瘤病并发假性黑棘皮病1例

1病历摘要患者女,27岁,因躯干、四肢皮疹2年,于2022年3月8日就诊于上海市浦东新区公利医院皮肤科门诊。患者2年前无明显诱因项部、躯干及上肢出现污褐色斑片,偶有瘙痒,逐渐加重。曾在外院诊断为皮炎、皮肤干燥,外用糠酸莫米松乳膏、尿素霜治疗无效。患者自幼体型偏胖,平时少运动。

中药治疗融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulate papillomatosis,CRP)是一种病因不明的皮肤病,好发于青少年,以女性患者多见,发病年龄5~63岁,目前被认为可能与内分泌失调、代谢性疾病、遗传因素、光敏性及机体对真菌或细菌的异常反应等因素有关^([1-2])。

中西医治愈融合性网状乳头瘤病一例并文献回顾

融合性网状乳头瘤病(Confluent and reticulated papillomatosis,CRP)是一种病因不明的罕见获得性皮肤病[1]。CRP被发现以来,由于其病因一直未明确,从而限制了治疗方案的循证选择[2,3]。国内外现有文献报道,CRP对米诺环素及强力霉素敏感,治疗显著,可作为一线治疗,但由于其不良反应及治愈后容易复发[4],未被成功利用。

融合性网状乳头瘤病20例临床分析

目的:加深对融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)临床及组织病理特点的认识。方法:回顾性分析北京协和医院于1999—2009年间诊治的20例CRP患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果:20例患者平均发病年龄为17.85岁(11～28岁),平均病程22.45个月(1个月～8年),男女比例相等。典型皮损表现为褐色丘疹、斑疹或斑片,可融合形成网状,主要累及躯干,也可见于肘部、肘窝和腘窝等少见部位。组织病理检查:17例表现为表皮角化过度,棘层肥厚及乳头瘤样增生;另3例表现为表皮角化过度及不同程度的棘层肥厚。10例患者予米诺环素治疗,其中8例皮损痊愈(2例停药后皮损复发),2例无效。结论:CRP多发生于青春期,发病无性别差异。皮损可累及少见部位,组织病理有时不典型。米诺环素治疗该病效果好。

融合性网状乳头瘤病21例临床分析

报告21例融合性网状乳头瘤病,其中男13例,女8例。发病年龄9～27岁(平均17.7岁),病程1个月～7年。临床上皮损以躯干中部为著,为密集分布的灰褐色丘疹或斑片,相互间融合呈网纹状。真菌检查均为阴性。组织病理学表现为表皮呈"城垛样"平顶或呈锥状。治疗给予米诺环素50mg每日2次口服,0.1%维A酸乳膏外涂。4周后皮损开始好转,8周后皮损明显缓解。

融合性网状乳头瘤病1例

患者男， 21岁，前胸、后背分布深褐色扁平丘疹，呈网状排列，上覆少量鳞屑。组织病理示表皮角化过度，棘层轻度乳头瘤样增生，基底层色素增加。经用芳维甲酸乙酯治疗 2个月后痊愈。

融合性网状乳头瘤病并发肥胖症1例

1病历摘要患者女，15岁。凶胸、腹、背部及双腋下出现棕褐色斑丘疹伴瘙痒5年，于2009年4月、2011年7月就诊。患者5年前无明显诱因发现胸部皮肤出现散在淡褐色粟粒大扁平丘疹，无自觉症状，皮疹渐累及腹、背部及双腋下，伴瘙痒。2年前月经来潮．皮损迅速增多、扩大，部分皮疹相互融合，并波及颈项部。

融合性网状乳头瘤病皮损中角质形成细胞分化标志分子的异常表达研究

融合性网状乳头瘤病（confluent and reticulate papillomatosis，CRP）是一种临床上相对少见的皮肤病，病因迄今不详。在前期的临床分析中我们发现：本病组织病理上有表皮角化过度及乳头瘤状增生，颗粒层变薄甚至消失，棘层肥厚，基底细胞层黑素增加，真皮浅层及血管周围少许单一核细胞浸润。

阿维A联合阿达帕林凝胶治疗融合性网状乳头瘤病2例

目的观察阿维A联合阿达帕林凝胶治疗融合性网状乳头瘤病2例的疗效。方法口服阿维A30mg/d联合阿达帕林凝胶外用,皮损明显消退后,停用阿维A,继续外用阿达帕林凝胶至皮损全部消退。结果分别于联合治疗3周和5周后皮损明显消退,总疗程2～4个月,口服阿维A疗程7～9周。结论联合疗法可缩短阿维A的疗程,减轻不良反应,复发程度较初诊时轻微,再次治疗仍有效。

融合性网状乳头瘤病1例

患者男。19岁。因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余，无自觉症状，于2007年6月20日至我科就诊。患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹。无自觉症状，未求治。其后皮损渐增多，逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑，表面有细小脱屑，皮损夏重冬轻。患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史．家族成员中也无类似疾病患者。

融合性网状乳头瘤病临床研究进展

融合性网状乳头瘤病是一种少见皮肤病,目前病因不明,主要考虑和微生物感染、角化异常、内分泌功能紊乱以及遗传等有关,可给予抗菌药物,维A酸类药物及中药等治疗。

融合性网状乳头瘤病2例

临床资料例1男，43岁。胸部淡褐色丘疹10年。患者10年前无明显诱因胸部出现淡褐色扁平丘疹，无自觉症状，后皮疹逐渐增多，颜色不断加深，未予治疗。家族中无类似患者。体检：体型偏胖，各系统检查未见异常。皮肤科检查：胸背部及腋下见弥漫性密集分布的淡褐色扁平丘疹，中央皮损融合成片，周围皮损呈网状排列，表面无鳞屑（图1A）。实验室检查：血、尿、大便常规及肝肾功无异常，胸部x线检查未见异常，皮肤马拉色菌镜检：阴性。胸部皮损组织病理示：表皮角化过度，轻度乳头瘤样增生，真皮浅层少许单一核细胞浸润（图1B）。结合临床诊断为融合性网状乳头瘤病。予以盐酸米诺环素50mg日2次口服，维A酸乳膏外用。

融合性网状乳头瘤病1例报道

融合性网状乳头瘤病是一种病因不明,难以诊断的少见皮肤病,本文报道1例如下。1临床资料患者女,23岁,胸、腰、腹部出现多量淡褐色扁平丘疹一年余就诊。一年前胸、腰、腹部相继出现多量淡褐色扁平丘疹,曾在多处诊治,均未能明确诊断,疗效欠佳,遂来我所就诊。皮肤科检查：胸、腋、腰、腹部弥漫性分布多量淡褐色扁平丘疹,表面少量脱屑,中央皮损聚集融合成片,

融合性网状乳头瘤病25例临床及治疗分析

目的探讨融合性网状乳头瘤病的临床表现及有效治疗。方法方便选取并回顾性分析2010年3月—2015年3月该院收治的25例融合性网状乳头瘤患者的临床表现、病理特点及有效治疗。结果融合性网状乳头瘤病主要的临床表现为躯干部出现灰褐色扁平疣状斑丘疹,常相互融合呈网状,表面有轻度角化,真菌镜检阴性。病理特征:表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生。真皮浅层少量淋巴细胞浸润。治疗:经过8周口服米诺环素的治疗,25例患者中有9例患者痊愈,6例基本治愈,6例显效,2例有效,2例无效,所有患者在治疗过程及随访时间里均未发生明显不良反应。结论米诺环素对融合性网状乳头瘤病有较好的临床疗效,且无明显不良反应,值得在临床上推广。