小儿血液及淋巴系疾病

0013626 血液病同种外周血干细胞移植疗法[日]/渡边彰//小儿内科.-1998,30(增12).-1635～1638 冀医情0013627 血液病细胞因子疗法:造血因子 G-CSF 红细胞生成素[日]/小原咱//小儿内科.-1998,30(增12).-1626～1630 冀医情0013628 家族性噬血性淋巴组织细胞增多症:骨髓移植后神经精神发育状况的改善/Shuper A//J Pediatr.-1998,133(1).-

海蓝组织细胞增多症3例

例1女,30岁,头晕伴呕吐、乏力半天,无明显诱因,呕吐物为胃液,无心慌、胸闷、低热、盗汗、泛酸、嗳气、血尿、黑便。查体:发育正常,营养中等,全身皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大。

地中海贫血伴有高雪氏细胞一例报告

高雪氏病系常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍,可发生于任何年龄,临床表现为肝脾肿大,骨髓受累和皮肤暴露部位弥漫性黄棕色色素沉着,在有些疾病中,可在骨髓内查见形态上与高雪氏病相似的高雪氏细胞。现将我们所见一例报告如下。患儿男,12岁,住院号81—302,广东省清远人。面色苍黄、乏力10年。多次在外院诊治,诊断为营养不良性贫血,予以多次反复输血,无明显好转。于1981年来我院就诊。

勒雪氏病15例诊治体会

勒雪氏病(Letterer-siwe Ls)是组织细胞增生症x(Hx)的一种急性弥漫型,是网状内皮系统恶性增生性疾病。早期诊断以及正确的治疗对其预后影响很大。现将我院1983年7月至1992年收治的15例报告如下: 临床资料一、一般资料:本组病人发病年龄<2岁13人(86.3%),2岁以上2人(13.3%),男11例,女4例,病程<3月9人,3～6月4人,6月～1年2人。二、临床症状、体征、实验室检查及初诊时误诊情况:见表1。三、治疗及转归,将15例病人按入院先后随机分为4组,其疗效均在用药2～3周后评价,治疗方案及转归见表II。一组病人其疗效甚微,二组病人中有2例在化疗期死于颅内出血及严重感染,三、四组病人经治疗一周后体温渐降至正常,皮疹消失,肝、脾、淋巴结及包块随之缩小。

高雪氏病1例报告

1临床资料患者:女,8岁,因右肩及左髋疼痛,左腿跛行入院检查。家族史:父母健在,体检:发育不良,身材矮小,智力较迟钝。

高雪氏病1例报告

1临床资料患者:女,8岁,因右肩及左髋疼痛,左腿跛行入院检查。家族史:父母健在,体检:发育不良,身材矮小,智力较迟钝,面色苍白,全身有少量散在出血点。浅表淋巴结不肿大。腹部隆起,肝剑突下6.5cm,肋下6cm,质中度硬,无压痛。

韩-薛-柯氏综合征1例

韩－薛－柯氏综合征１例马玉新１白海平１李增生１余俐１张锦宏１孙纪民２关键词综合征网状内皮细胞系疾病诊治中国图书资料分类法分类号Ｒ４４２．８患者，男，７岁。发现左颞部一蚕豆大包块４月余。２月前增大至２ｃｍ×２ｃｍ，无疼痛。头颅ＣＴ检查示左颞骨结节待查，...

进行性脾肿大伴贫血

患儿女,3岁,因进行性脾肿大及贫血8个多月来院求诊。体检:较消瘦,神志清楚。脾大至盆腔,质硬,肝肋下3指。贫血貌,血红蛋白10.3g,白细胞计数2100。入院诊断为脾肿大、脾机能亢进。行脾切除术并同时作肝活检。

9例黄脂瘤病的临床及X线分析

黄脂瘤病属网状内皮系统疾病，临床少见，本文搜集整理9例，现就临床及X线分析如下： 1 材料与方法 9例黄脂瘤病，男性6例，女性3例；最大年龄为5岁，最小为2岁，其中7例为3岁左右。9例均进行了头颅、胸部、骨盆拍片，2例还拍了腰椎片；共有3例进行了CT扫描。9例均经骨髓穿刺证实。