伴有多囊卵巢综合征的融合性网状乳头瘤病并发假性黑棘皮病1例

1病历摘要患者女,27岁,因躯干、四肢皮疹2年,于2022年3月8日就诊于上海市浦东新区公利医院皮肤科门诊。患者2年前无明显诱因项部、躯干及上肢出现污褐色斑片,偶有瘙痒,逐渐加重。曾在外院诊断为皮炎、皮肤干燥,外用糠酸莫米松乳膏、尿素霜治疗无效。患者自幼体型偏胖,平时少运动。

皮肤孤立性网状组织细胞增生症1例临床病理分析

皮肤孤立性网状组织细胞增生症(solitary curanous reticulohistiocytosis,SCR)是一种罕见的皮肤良性组织细胞增生性疾病,国内仅有个别报道。本文报道1例SCR,并复习相关文献,旨在对这一罕见肿瘤提高认识,避免误诊、漏诊。1资料与方法1.1资料患者男性,43岁。

中药治疗融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulate papillomatosis,CRP)是一种病因不明的皮肤病,好发于青少年,以女性患者多见,发病年龄5~63岁,目前被认为可能与内分泌失调、代谢性疾病、遗传因素、光敏性及机体对真菌或细菌的异常反应等因素有关^([1-2])。

中西医治愈融合性网状乳头瘤病一例并文献回顾

融合性网状乳头瘤病(Confluent and reticulated papillomatosis,CRP)是一种病因不明的罕见获得性皮肤病[1]。CRP被发现以来,由于其病因一直未明确,从而限制了治疗方案的循证选择[2,3]。国内外现有文献报道,CRP对米诺环素及强力霉素敏感,治疗显著,可作为一线治疗,但由于其不良反应及治愈后容易复发[4],未被成功利用。

融合性网状乳头瘤病20例临床分析

目的:加深对融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulated papillomatosis,CRP)临床及组织病理特点的认识。方法:回顾性分析北京协和医院于1999—2009年间诊治的20例CRP患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应。结果:20例患者平均发病年龄为17.85岁(11～28岁),平均病程22.45个月(1个月～8年),男女比例相等。典型皮损表现为褐色丘疹、斑疹或斑片,可融合形成网状,主要累及躯干,也可见于肘部、肘窝和腘窝等少见部位。组织病理检查:17例表现为表皮角化过度,棘层肥厚及乳头瘤样增生;另3例表现为表皮角化过度及不同程度的棘层肥厚。10例患者予米诺环素治疗,其中8例皮损痊愈(2例停药后皮损复发),2例无效。结论:CRP多发生于青春期,发病无性别差异。皮损可累及少见部位,组织病理有时不典型。米诺环素治疗该病效果好。

融合性网状乳头瘤病21例临床分析

报告21例融合性网状乳头瘤病,其中男13例,女8例。发病年龄9～27岁(平均17.7岁),病程1个月～7年。临床上皮损以躯干中部为著,为密集分布的灰褐色丘疹或斑片,相互间融合呈网纹状。真菌检查均为阴性。组织病理学表现为表皮呈"城垛样"平顶或呈锥状。治疗给予米诺环素50mg每日2次口服,0.1%维A酸乳膏外涂。4周后皮损开始好转,8周后皮损明显缓解。

融合性网状乳头瘤病1例

患者男， 21岁，前胸、后背分布深褐色扁平丘疹，呈网状排列，上覆少量鳞屑。组织病理示表皮角化过度，棘层轻度乳头瘤样增生，基底层色素增加。经用芳维甲酸乙酯治疗 2个月后痊愈。

淋巴结纤维母细胞性网状细胞肿瘤2例临床病理分析

目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumour,FRCT)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例淋巴结FRCT的临床病理资料,并复习相关文献。结果 2例患者均行肿大淋巴结活检术。镜检:淋巴结结构破坏,大量梭形细胞增生,呈结节状或膨胀性生长。梭形细胞呈席纹状排列,瘤细胞之间常穿插纤细的胶原纤维,并可见大量炎性细胞浸润。梭形细胞较肥胖,细胞边界不清,空泡状核,核膜薄且有褶皱,核仁明显,核分裂可见。免疫表型:例1瘤细胞actin、SMA和CD68均阳性,S-100弱阳性,CD30、PAX-5、ALK、desmin、CK(AE1/AE3)、CD21、CD35、CD23和CD1a均阴性,EBER原位杂交检测阴性;例2瘤细胞CK(AE1/AE3)、desmin、CD68和SMA均阳性,CD21、CD35、CD23和CD1a均阴性,EBER原位杂交检测阳性。结论 FRCT是一种罕见的肿瘤,多发生于淋巴结,可分为CK阳性和CK阴性两类,其诊断主要依赖于病理学形态和免疫表型,例2EBER原位杂交检测阳性,提示FRCT的发生可能与EBV感染有关。

阿维A联合阿达帕林凝胶治疗融合性网状乳头瘤病2例

目的观察阿维A联合阿达帕林凝胶治疗融合性网状乳头瘤病2例的疗效。方法口服阿维A30mg/d联合阿达帕林凝胶外用,皮损明显消退后,停用阿维A,继续外用阿达帕林凝胶至皮损全部消退。结果分别于联合治疗3周和5周后皮损明显消退,总疗程2～4个月,口服阿维A疗程7～9周。结论联合疗法可缩短阿维A的疗程,减轻不良反应,复发程度较初诊时轻微,再次治疗仍有效。

纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征分析

目的分析纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床病理学特征。方法对1例淋巴结纤维母细胞性网状细胞肿瘤的临床资料进行回顾性分析,同时结合相关文献进行复习。结果患者左侧颈部肿块间歇性增大3年。取左侧颈部淋巴结活检。光镜下淋巴结结构破坏,可见异型肌纤维母细胞样细胞呈条束状、席纹状排列,瘤细胞呈卵圆形、梭形,胞质粉染,边界不清,空泡状核,见1～3个小核仁,核分裂偶见(平均10/10HPF),可见病理性核分裂像。免疫组织化学结果:瘤细胞Vim、α-SMA、Desmin、CD68弥漫强阳性;Calponin、S100弱阳性,Ki-67阳性率约20%,余抗体LCA、CD20、CD3、AE1/AE3、EMA、CD30、CD15、CD1α、HMB45、MelanA、CD34、ALK、CD21和CD35阴性。结论纤维母细胞性网状细胞肿瘤极为罕见,其生物学行为很难判断。临床上需与滤泡及交指状树突细胞肿瘤等鉴别。

融合性网状乳头瘤病皮损中角质形成细胞分化标志分子的异常表达研究

融合性网状乳头瘤病（confluent and reticulate papillomatosis，CRP）是一种临床上相对少见的皮肤病，病因迄今不详。在前期的临床分析中我们发现：本病组织病理上有表皮角化过度及乳头瘤状增生，颗粒层变薄甚至消失，棘层肥厚，基底细胞层黑素增加，真皮浅层及血管周围少许单一核细胞浸润。

细胞角蛋白阳性淋巴结间质网状细胞肿瘤临床病理观察

目的探讨细胞角蛋白阳性淋巴结间质网状细胞肿瘤（CIRCT）的临床病理学特征、组织发生、生物学行为及预后。方法应用光镜、免疫组化染色及电镜观察1例男性患者腹膜后CIRCT的组织病理学特点，并结合文献进行讨论。结果光镜下淋巴结结构大部分破坏，代之以大量呈席纹状、束状或不规则排列的梭形瘤细胞；瘤细胞胞膜不清，胞质淡伊红染，核轻度异型，核膜清晰，呈空泡状，核仁明显，可见病理性核分裂象0～2个／10HPF。瘤细胞vimentin、CK8／18、SMA和EGFR（＋），CD21＋35、clusterin、CD1a、desmin、S-100、CD68和ALK-1（-）。电镜下瘤细胞表面有纤细的胞质突起，相互交错排列，细胞间见发育不良的桥粒样结构，单个细胞外或细胞巢间有基底膜样物质和长间距胶原围绕。结论CIRCT起源于淋巴结辅助树突状细胞中的纤维母细胞性网状细胞（FBRC），非常少见，易被误诊为其他辅助树突状细胞肿瘤甚至转移癌，免疫组化检查是确诊的主要依据，电镜检查也极具参考价值。

融合性网状乳头瘤病临床研究进展

融合性网状乳头瘤病是一种少见皮肤病,目前病因不明,主要考虑和微生物感染、角化异常、内分泌功能紊乱以及遗传等有关,可给予抗菌药物,维A酸类药物及中药等治疗。

肾上腺微囊性/网状神经鞘瘤1例报道

微囊性／网状神经鞘瘤是神经鞘瘤的一种罕见的新亚型，由Liegl等于2008年首次报道。目前国外文献报道仅13例，主要发生于胃肠道和周围软组织，而发生于肾上腺的极其罕见心。本文报道1例发生于肾上腺的微囊性／网状神经鞘瘤，并结合文献复习，探讨其临床病理特点与鉴别诊断，以加深对该肿瘤的认识。