中线恶性网状细胞增多症的临床病理及免疫组化研究

对29例中线恶性网状细胞增多症进行了临床、病理形态及免疫组化分析。病理特征是:(1)有显著的坏死;(2)炎性浸润及异形淋巴样细胞(ALC)浸润,并浸润粘膜上皮及血管壁;ALC的形态分大、中、小三型,数量随临床分期而变化。免疫组化标记结果:病变组织中ALC呈UCHL_1,LCA膜阳性反应,而K、λ、MAC_(387)、Lysozyme均呈阴性反应,提示是T细胞来源的恶性淋巴瘤。

恙虫病引起骨髓反应性网状细胞增多症一例

<正> 患者,男,54岁,农民,系福建省闽清白中镇攸太村人。因畏寒,发热10天于97年8月10日入院,诊为'发热待查'。查体:肝肋下3cm,腹股沟淋巴结肿大,血 RT WBC 11.9×10~9/L,N71.5。用氧氟沙星抗炎治疗,后因经抗炎治疗无效,

加减甘草附子汤治疗反应性网状细胞增多症

目的:观察加减甘草附子汤治疗反应性网状细胞增多症的临床疗效和探讨加减甘草附子汤降低网状细胞的可行性。方法:对反应性网状细胞增多症给予加减甘草附子汤治疗,风寒湿痹给予炙甘草9 g,熟附子8 g,桂枝12 g,苍白术(各)12g,生苡米30 g,羌独活(各)9 g,生黄芪12 g,海桐皮16 g,生姜6 g。2剂,水煎服;风寒湿痹,日久化热,热邪窜入血分给予生黄芪12 g,桂枝9 g,生苡米30 g赤白芍(各)9 g,象贝母10 g,夏枯草12g,连翘12g,生地黄18 g,玄参9 g,炙甘草9 g。结果:患者病情好转,网状细胞降低。结论:中药治疗反应性网状细胞增多症,疗效明显而且稳定,对临床应用提供一定的参考。

多中心网状组织细胞增多症1例

报告1例多中心网状组织细胞增多症。患者女,73岁,头面部、耳部、肩背部及手部丘疹、结节伴肩关节痛3个月。皮肤科检查:鼻唇皱襞及手指背侧散在淡红色或肤色的单个丘疹、结节,部分融合成小斑块,上臂及胸前、背侧弥漫性暗红色轻度水肿性红斑。皮损组织病理示:真皮内弥漫性多核组织细胞浸润。免疫组化染色:CD68(+),S-100(-),CD1a(-)。诊断:多中心网状组织细胞增多症。予口服泼尼松、甲氨蝶呤治疗2个月后病情好转。

黄脂瘤病1例

1 临床资料 患者男,2 0岁,因左眼球突出,视物不清,眼眶疼痛,继而胸骨、肋骨、骨盆等多处疼痛约2个月,近日发热而入院.