网状血管内皮细胞瘤一例

网状血管内皮细胞瘤是一种罕见的血管肿瘤,本文报道一例网状血管内皮细胞瘤患者,背部皮肤结节1年,结合临床和组织病理学表现,诊断为网状血管内皮细胞瘤,给予手术切除。

婴儿肝网状血管内皮细胞瘤1例

网状血管内皮细胞瘤(retiform hemangioendothelioma,RH)是一种少见的血管源性恶性肿瘤,局部复发率高,远处转移少见,发生在婴儿的肝RH极其罕见。在此报告1例7个月婴儿的肝脏RH病例。

网状血管内皮细胞瘤误诊腱鞘囊肿穿刺至急性腕管综合征表现1例

网状血管内皮细胞瘤是手掌和跖部的一种不多见的瘤样病变，容易误诊，诊治不当，会引起医源性进一步损伤．2017年我科收治1例该病例患者，误诊为腱鞘囊肿，并错误行多次穿刺处理，鞘管内出血引起急性腕管综合征表现，教训深刻，报道如下。

网状血管内皮细胞瘤

组织病理特征 图1的组织病理特征：表皮大致正常，基底层黑素增加，真皮内可见树枝状的血管腔交织成网状。管腔内壁由形态单一的细胞组成，细胞大小一致，未见异形细胞。管腔内可见红细胞，管腔周围有淋巴细胞浸润。