骆驼蓬总硷对小鼠网织细胞肉瘤L—Ⅱ细胞超微结构的影响

电子显微镜观察到骆驼蓬总硷(TAH)对小鼠网织细胞肉瘤L-Ⅱ细胞超微结构有明显的破坏作用,粗面内质网、线粒体、细胞膜、核膜及染色质均有损害,甚至出现细胞浆空泡化、核固缩和核溶解,表明细胞已坏死。结果提示骆驼蓬总硷主要损伤细胞生物膜结构,以粗面内质网、线粒体和细胞膜较明显。

小鼠网织细胞肉瘤L_Ⅱ移植到近交系小鼠后生长特性和转移规律观察

小鼠网织细胞肉瘤L_(11)1964年在远交群昆明(km)小鼠建株后,已传代和冻存近30年。本实验将L_(11)实体瘤分别移植到近交系615小鼠皮下和腹腔内,接种成活率为100％,无自发消退现象,肿瘤的组织学结构和细胞形态仍保持了原L_(11)瘤株的特点,其生长特征为:(1)皮下移植组:荷瘤小鼠寿命21～63d,平均寿命39.3d,中间存活时间39d;淋巴道转移率为95.7％,肺转移率为60.9％,肿瘤移植后21d首先出现肺转移,最早于第28d发现淋巴结转移。(2)腹腔内移植组:荷瘤小鼠寿命9～15d,平均寿命13.1d,中间存活时间13d,有2只动物出现肺转移,但未见到浅表淋巴结转移。

小鼠网织细胞肉瘤L_Ⅱ爪垫皮下移植后肿瘤侵袭和转移过程中血液流变学的研究

本实验用小鼠可移植性网织细胞肉瘤ＬⅡ接种于近文系６１５小鼠右后爪垫皮下，按肿瘤生长发展过程和宿主植瘤时间分期分批处死动物，观察小鼠全血粘度，全血还原粘度，红细胞电泳时间、红细胞压积和血浆粘度等指标在肿瘤侵袭转移过程中的变化。结果发现．肿瘤发展过程中全血粘度和全血还原粘度在淋巴钴转移早期和肺转移期高于正常，而在肿瘤淋巴结转移中后期．即肺转移形成以前明显低于正常；红细胞电泳时间在淋巴结转移中晚期缩短，而肺转移晚期又趋向正常；其它指标无改变。

1例脾网织细胞肉瘤伴胸、腹腔积液病人的治疗与护理

我院1988年11月救治一例脾网织细胞肉瘤(属脾恶性淋巴瘤)伴胸、腹腔积液病人,经过精心治疗与护理,完全缓解出院。现将治疗与护理体会介绍如下:1 病历介绍 患者男,40岁,农民。因左上腹肿物伴疼痛一个半月于1988年10月15日在当地医院诊为脾肿瘤而行剖腹探查术。术中发现:脾下极有一30×30×20cm不规则圆形肿物,质硬,

小鼠可移植性网织细胞肉瘤L_Ⅱ自发转移性的观察

本实验将小鼠可移植性网织细胞肉瘤ＬⅡ接种子近交系６１５小鼠体内进行自发转移特性的观察。实验分为两组，Ａ组将定量（１×１０）的ＬⅡ瘤细胞接种于小鼠右后肢肌肉内，Ｂ组将等量的瘤细胞接种于小鼠右肋部皮下，待荷瘤小鼠自然死亡或濒死状态时处死，取出全肺及各部位淋巴结进行组织学检查。结果发现２４只右后肢肌肉接种的动物，中间存活时间为２８天，全部实验动物均发生淋巴结和肺转移；２３只右肋皮下接种的动物，中间存活时间为３９天，有９５．７％（２２／２３只）发生淋巴结转移，６０．９％（１４／２３只）出现肺转移，而淋巴结合并肺转移者５６．５％（１３／２３只）。结果表明，本瘤株具有淋巴结合并肺部双向转移的特性。

小肠网织细胞肉瘤1例报告

胃肠道的恶性肿瘤虽然常见，但原发于小肠、肠系膜的恶性肿瘤则较少见，据Doub氏的报告，小肠恶性肿瘤约占全部为肠道肿瘤的3％。其中以癌较多，肉瘤次之。一般赞巴肉憧最常发生于颈部、淋巴组织，而发生于小肠之淋巴组织者较为少见.

臂部尤文氏肉瘤一例报告

尤文氏肉瘤常发生于四肢长管状骨的骨干,也可发生在骺部或髂肋骨、扁平骨。但发生在软组织中比较少见。作者去年在南京工作期间遇一例并经南京地区病理学鉴定所证实、现报告如下。患者,女性,18岁,学生,安徽人。住院号120062。因右臂部疼痛伴右下肢行走跛行6个月,87年3月4日收住,发病前无外史,发病以来无发热史,疼痛呈进行性加重,且以日轻夜重为特点。

眼球内恶性淋巴瘤1例

0引言 眼内淋巴瘤有两种类型,一种起源于中枢神经系统,称之为原发性中枢神经系统淋巴瘤;另一种起源中枢神经系统之外,通过血液循环转移到眼部,而初发于眼内的也叫原发性眼内淋巴瘤[1]。过去曾认为,恶性淋巴瘤的瘤细胞属网织细胞系统,既往也称为网织细胞肉瘤[1,2]

胃恶性淋巴瘤的临床影像学诊断

胃恶性淋巴瘤较胃癌少见,发病年龄较轻,预后较好.临床及X线影像与胃癌鉴别甚为困难.我院自1996～2002年间收治20例淋巴瘤患者,均经手术及病理证实,其中网织细胞肉瘤12例,淋巴肉瘤6例,2例病理诊断为恶性淋巴瘤.此组病例中有4例被认定为早期淋巴瘤,我们是以日本的LSG分类标准为依据,即淋巴瘤浸润胃壁的粘膜或粘膜下层,而无论是否有淋巴结转移.本组病例术前5例诊断为胃癌.另外两例病理不能肯定,行免疫组化检查后确诊为淋巴瘤.

骨淋巴瘤1例

骨淋巴瘤１例吴江患者男，３９岁，入院前二月不慎跌倒出现右胫前肿胀、疼痛、膝关节活动受限。自用中药治疗二个月无效入院。查体：浅表淋巴结不大，右膝关节以下肢体肿胀，胫骨粗隆处皮肤紫黑，压痛明显。右膝关节片示右径骨近端干骺部大片溶骨性骨质破坏，与正常骨结构...

34例原发性胸壁肿瘤的临床分析

原发性胸壁肿瘤发病率低,病理类型繁多,在诊疗上有一定特点。我院25年来共收治34例,现分析讨论如下。临床、病理资料男20例,女14例。平均年龄良性者为29.

咽痛 发热 鼻阻 音嘶哑 吞 咽困难

病历摘要:王某某,男,25岁.1980年8月不明原因咽痛伴发热,抗炎治疗无效.10个月后症状加剧并声音嘶哑,出现高热39℃～40℃,体重减轻7kg.1981年10月在某院行咽部活检诊断“网织细胞肉瘤”,经化疗和钴60放疗后症状消失,体温恢复正常.1982年3月27日治疗停止后症状再现,并出现鼻阻鼻衄.

尤文氏瘤的X线诊断

尤文氏瘤是一种少见的骨原发恶性肿瘤,约占原发骨肿瘤的5%、原发恶性骨肿瘤的7～15%。X 线征象多样,特征性少,分布范围广泛,X 线诊断较困难。为提高对本病的认识,综述如下。1 命名和定义本病由 Ewing(1921)首先描述为“

骨与关节肿瘤及瘤样病变461例统计分析

统计1963～1990年9月本院骨与关节肿瘤及瘤样病变461例,良性骨肿瘤309例(67.03％),恶性骨与关节肿瘤109例(23.64％),瘤样病变43例(9.33％)。良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤之比为2.83:1,良性骨肿瘤好发年龄在11～30岁.恶性骨肿瘤好发年龄在11～40岁,骨软骨瘤、软骨瘤和骨肉瘤为前三位最常见的骨种瘤,瘤样病变则以骨囊肿、骨纤维结构不良多见。

恶性骨肿瘤病人随访结果分析

1964年1月至1989年12月在我院治疗的恶性骨肿瘤81例,经随访有明确结果的病例,复查病理切片诊断无误,并经手术治疗者为本文分析的对象。凡未经手术治疗,仅有临床及x线诊断而无病理诊断者,以及没有随访结果者均除外。1临床资料 符合以上条件的病例为29例,其中男21例,女8例。年龄ll-60岁,平均25.7岁。发病时间最短40天,最长10年,平均1.2年,其中2例发病时间较长,1例为10年,入院前8个月手术后复发,1例在术后1个月复发,除去此2例特殊病例,平均发病时间为7.5月。