WPUEA互穿聚合物网络的构建及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)、丙烯酸酯类单体(AM)、环氧树脂(EP)为原料,通过交联剂β-环糊精(β-CD)和二乙烯基苯(DVB)的引入构建互穿网络,制备了具有半互穿网络(Semi-IPN)和互穿网络(IPN)结构的系列水性聚氨酯/环氧树脂/丙烯酸酯(WPUEA)复合乳液。通过改变交联剂的用量,探究不同交联剂用量对胶膜性能的影响。结果表明,随着交联剂用量的增加,乳液的粒径、膜的拉伸强度、水接触角、玻璃化转变温度(Tg)、损耗因子(tanδ)等随之增大,吸水率随之减小,胶膜综合性能得到提升;与Semi-IPN结构相比,IPN结构的WPUEA胶膜有更好的耐水性、拉伸强度和阻尼性能。

聚氨酯与环氧树脂乳液互穿网络聚合物的制备

聚氨酯是一种无溶剂型的环保材料,传统聚氨酯以聚酯类与聚醚类多元醇为主[1],而这两种软段合成的聚氨酯的耐水性能与力学性能等有待提高[2][3]。聚碳酸亚丙酯二醇拥有较好的力学性能与耐水解能力。本研究采用聚碳酸亚丙酯二醇(PCD-2000)为软段[4]合成聚氨酯(WPU)。在此基础上,使用互穿网络技术,制备聚氨酯与聚丙烯酸酯的乳液互穿网络聚合物[5](PU/EP LIPN)。本实验主要探究了聚氨酯与环氧树脂的乳液能否形成互穿网络聚合物;不同环氧树脂固化剂添加方式对PU/EP LIPN的影响;不同量的后扩链[6]和固化剂加入量对PU/EP LIPN的涂膜性能的影响。实验结果表明,聚氨酯中的环氧树脂已经固化,成功建立了互穿网络结构;使用环氧树脂聚合物对聚氨酯进行改性之后,断裂伸长率明显下降,耐水性提高;在0.5后扩链系数时,乳液胶膜拥有较好的成膜性能,力学强度;耐水性随后扩链系数的变大先增强后减弱。

互穿网络聚合物制备分级多孔碳材料及其染料吸附性能研究

以间苯二酚-甲醛树脂/聚乙烯醇互穿网络聚合物(RF/PVA)为前驱体,经KOH活化后,制备分级多孔碳材料,用于有机染料的吸附。采用红外光谱对RF/PVA进行表征,X射线粉末衍射、扫描电子显微镜和N_(2)吸脱附分析对碳材料进行表征。采用静态吸附实验,研究碳材料吸附剂种类、罗丹明B染料初始质量浓度、不同种染料等因素。结果表明:采用RF/PVA互穿网络聚合物为前驱体,利用KOH一步活化法制备的分级多孔碳材料,对染料的吸附性能有明显提高。

互穿网络聚合物的研究进展及应用

聚合物共混改性是实现高分子材料功能化和开发新材料的重要途径。通过互穿网络聚合物方法制备的共混聚合物,以其优异的性能广泛应用于材料科学的方方面面,并成为近年来共混聚合物改性研究的热点。共混聚合物增强方法主要包括:添加"第三组分"、反应性增容、离聚体共混改性和互穿网络聚合物。在此基础上总结了互穿网络聚合物的制备方法及研究现状,详述了互穿网络聚合物在导电材料、药物控释体系、功能膜、涂料工业等领域的应用,最后指出了互穿网络聚合物材料目前存在的问题,并对今后的研究进行了展望。

互穿网络聚合物研究及其应用进展

综述了互穿网络聚合物(IPNs)的分类、结构和制备材料,着重讨论了IPNs在各方面的应用,指出了目前IPNs材料制备存在的问题,并对今后IPNs的制备和研究进行了展望,提出了制备IPNs新思路。

互穿网络聚合物水凝胶的制备及其吸附研究进展

互穿网络聚合物(IPN)水凝胶在分离技术领域具有广泛的应用前景,这些年受到人们广泛关注。本文介绍了聚多糖基(壳聚糖、海藻酸、淀粉和其他聚多糖)、蛋白质基(明胶、胶原蛋白、丝纤蛋白和大豆蛋白)和合成聚合物基(非离子型和离子型)IPN水凝胶的制备方法,主要包括同步-IPN、分步-IPN和半-IPN的制备方法。为了提高聚合物水凝胶的生物相容性、溶胀率和机械强度,采用天然高分子与合成高分子共混制备IPN水凝胶。与单网络水凝胶相比,IPN水凝胶对染料和重金属离子的吸附速率快、吸附容量大。为了达到选择性吸附和提高水凝胶的比表面积,制备离子印迹IPN水凝胶和多孔IPN复合冷冻凝胶,是未来研究高效吸附IPN水凝胶的发展方向之一。

不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物基玻璃纤维增强材料的研究

研究了以不饱和聚酯 /聚氨酯互穿网络聚合物为基的玻璃纤维复合材料的动态热机械性能及应用性能。结果表明 ,在不饱和聚酯树脂中加入 5%～ 1 0 %的聚氨酯 ,使基质形成互穿网络 ,有利于提高由此得到的复合材料的性能。

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性能的研究

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰＩＰＮｓ。由ＤＳＣ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关。

聚氨酯互穿聚合物网络阻尼性能研究进展

介绍了聚氨酯互穿聚合物网络（ＰＵ ＩＰＮ）作为阻尼材料的研究进展，分别讨论了聚氨酯（ＰＵ）／环氧树脂（ＥＰ）ＩＰＮ 和ＰＵ／乙烯基聚合物ＩＰＮ的阻尼性，以及影响阻尼性能的因素，并比较了不同类型的ＰＵ ＩＰＮ的优缺点及新的可能的探讨方向。

不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物的合成

以醋酸酐封端的不饱和聚酯（ＦＵＰＲ）与交联聚氨酯预聚物制备了具有互穿聚合物网络（ＩＰＮ）的不饱和聚酯／聚氨酯，通过红外，ＤＳＣ和扫描电镜等分析了ＦＵＰＲ／ＰＵＩＰＮ网络形成的动力学，微相分离行为及力学性能。结果表明，当ＦＵＰＲ／ＰＵ达到其一比值时，产生网络互穿效应，可改善聚氨酯的刚性，提高不饱和聚酯的抗冲性。

聚丙烯酸酯/聚苯乙烯乳胶互穿聚合物网络阻尼性能的研究

聚丙烯酸酯／聚苯乙烯乳胶互穿聚合物网络阻尼性能的研究刘瑞瑛王静媛韩庆国李玉玮汤心颐（吉林大学化学系长春１３００２３）关键词互穿聚合物网络，聚丙烯酸酯，聚苯乙烯，阻尼性能，乳胶自１９６９年Ｓｐｅｒｌｉｎｇ和Ｆｒｉｓｃｈ分别发展了ＭｉｌａｒＩＰＮ的...

壳聚糖·聚丙烯酸配合物半互穿聚合物网络膜及其对pH和离子的刺激响应

壳聚糖·聚丙烯酸配合物半互穿聚合物网络膜及其对ｐＨ和离子的刺激响应李文俊王汉夫卢玉华汪志亮钟伟（复旦大学高分子科学系聚合物分子工程开放实验室上海２００４３３）关键词高分子间配合物，互穿聚合物网络（ＩＰＮ），水凝胶，壳聚糖，刺激响应敏感性水凝胶是一种...

聚醚型聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构的研究

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ⅰ、乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ，采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ），采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子力显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态，用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣＴＭ ）、动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ 的玻璃化转变行为及动态力学性能。结果表明，ＰＵ 网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构，在界面处互穿和缠结，形成类似胞状的结构，ＰＵ 相为胞壁，ＶＥＲ为胞体。在ＰＵ 和ＶＥＲ之间，次级作用明显加强，出现氢键吸收峰，并且出现宽温度阻尼范围。当ＰＵ／ＶＥＲ＝ ４０／６０ 时。

互穿聚合物网络(IPN)技术在功能高分子中的应用

综述了互穿聚合物网络 (IPN)技术在功能材料中应用研究的进展。具体叙述功能膜材料、敏感性水凝胶、非线性光学极性聚合物、导电材料。

互穿聚合物网络阻尼性能的评价

从聚合物相容性及形态结构、单体结构和单体配比等几方面对互穿聚合物网络（ＩＰＮ）阻尼性能的影响进行了讨论。在此基础上提出一种简便和定量的评价ＩＰＮ阻尼性能的方法：ΔＬＰ＝１０ｌｏｇ［（Ｑ／４πｒ２＋４／Ｒ１）／（Ｑ／４πｒ２＋４／Ｒ２）］；并指出ＩＰＮ阻尼材料的有效ｔａｎδ下限为０．３。

含偶氮苯并噻唑发色团的二阶非线性光学互穿网络聚合物

合成了含偶氮苯并噻吩（ＢＴ）发色团的聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物（ＩＰＮ），其中聚氨酯网络由（丙烯酸β羟丙酯ＢＴ２甲基丙烯酸酯）共聚物与苯酚封闭的双端异氰酸酯的ＢＴ１反应形成，而环氧树脂网络由含环氧基的ＢＴ与含ＢＴ的苯二胺反应形成．同时实施这二种反应即形成ＩＰＮ．ＩＰＮ经红外光谱、凝胶含量测定及ＤＳＣ等表征．其薄膜经１６０℃、８５ｋＶ电晕极化，由可见光谱测量及一维刚性取向气体模型计算得到宏观二阶非线性光学极化系数χ（２）为２１８×１０－７ｅ．ｓ．ｕ．，在１２０℃经２４０ｈ序参数几乎不变．

增韧改性环氧树脂互穿网络聚合物的合成与表征

合成了端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂互穿网络聚合物,在环氧树脂交联网络中引入柔性链段,达到增韧的目的。通过改变端异氰酸酯和环氧丙烯酸树脂的组分比,合成不同组成的互穿网络聚合物(IPNs)。借助红外光谱和扫描电镜等分析方法,研究了IPNs的分子混合形态结构。同时采用差热分析法(DSC)测试了聚合物的玻璃化转变温度,结果表明:端异氰酸酯预聚体含量越高,聚合物的玻璃化转变温度越低。对成膜物的力学性能研究表明,INPs的拉伸强度在端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂比例为30:70时,拉伸强度为55.24 MPa,是纯环氧树脂的2.5倍。

聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络合成动力学及相容性

以丙烯酸乙酯为乙烯基酯树脂的共聚单体 ,利用“同步互穿”工艺室温固化制备了一系列聚氨酯 /乙烯基酯树脂互穿聚合物网络 (PU/VERIPN) .对IPN固化过程的动态跟踪及半定量考察的结果表明 :由于两网络不同的聚合机理及体系黏度的影响 ,PU网络先形成 ,网络形成得较完善 .采用示差扫描量热仪 (DSC)、原子力显微镜 (AFM )及透射电镜 (TEM)定性考察了IPN两网络间的相容性 ,结果表明 :形成的双相连续“同步互穿”体系的相畴尺寸在纳米级范围 ,当PU和VER的组成比为 80 /2 0和 70 /30时体系均出现一个玻璃化转变温度(Tg) ,较好地改善了PU与常规VER树脂的相容性 .进一步通过DSC实测和理论Tg 值的计算获得相容因子(θ) ,定量考察了两网络间的相容性 .

聚氨酯/苯并噁嗪互穿聚合物网络的合成及表征

采用二步法 ,以部分交联的聚氨酯 (PU)为聚合物 ,以双酚 A型苯并嗪 (BA)为聚合物 合成了聚氨酯 /苯并嗪互穿聚合物网络 (PU/BA IPN) ,对产物的性能进行了研究 ,同时应用升温红外对 PU/BA IPN的聚合进行动态跟踪 .结果表明 ,材料的热力学性能受体系结构形态的影响较大 .而形态主要由聚合物 (即 PU)的交联密度控制 ,体系的组成对形态影响呈非线性 .体系中存在的活性官能团——氨基团对苯并嗪的开环聚合有催化作用 .

互穿聚合物网络的研究与应用进展

简要介绍了互穿聚合物网络(IPN)的基本结构、制备以及在树脂改性、胶粘剂、阻尼材料、多孔材料和医药等领域中的应用情况。由于IPN可以兼具多种聚合物的优点,并且其制备简单、设备要求较低,故其应用范围越来越广泛,应用前景也越来越好。