互穿网络聚合物制备分级多孔碳材料及其染料吸附性能研究

以间苯二酚-甲醛树脂/聚乙烯醇互穿网络聚合物(RF/PVA)为前驱体,经KOH活化后,制备分级多孔碳材料,用于有机染料的吸附。采用红外光谱对RF/PVA进行表征,X射线粉末衍射、扫描电子显微镜和N_(2)吸脱附分析对碳材料进行表征。采用静态吸附实验,研究碳材料吸附剂种类、罗丹明B染料初始质量浓度、不同种染料等因素。结果表明:采用RF/PVA互穿网络聚合物为前驱体,利用KOH一步活化法制备的分级多孔碳材料,对染料的吸附性能有明显提高。

聚氨酯与环氧树脂乳液互穿网络聚合物的制备

聚氨酯是一种无溶剂型的环保材料,传统聚氨酯以聚酯类与聚醚类多元醇为主[1],而这两种软段合成的聚氨酯的耐水性能与力学性能等有待提高[2][3]。聚碳酸亚丙酯二醇拥有较好的力学性能与耐水解能力。本研究采用聚碳酸亚丙酯二醇(PCD-2000)为软段[4]合成聚氨酯(WPU)。在此基础上,使用互穿网络技术,制备聚氨酯与聚丙烯酸酯的乳液互穿网络聚合物[5](PU/EP LIPN)。本实验主要探究了聚氨酯与环氧树脂的乳液能否形成互穿网络聚合物;不同环氧树脂固化剂添加方式对PU/EP LIPN的影响;不同量的后扩链[6]和固化剂加入量对PU/EP LIPN的涂膜性能的影响。实验结果表明,聚氨酯中的环氧树脂已经固化,成功建立了互穿网络结构;使用环氧树脂聚合物对聚氨酯进行改性之后,断裂伸长率明显下降,耐水性提高;在0.5后扩链系数时,乳液胶膜拥有较好的成膜性能,力学强度;耐水性随后扩链系数的变大先增强后减弱。

互穿网络聚合物的研究进展及应用

聚合物共混改性是实现高分子材料功能化和开发新材料的重要途径。通过互穿网络聚合物方法制备的共混聚合物,以其优异的性能广泛应用于材料科学的方方面面,并成为近年来共混聚合物改性研究的热点。共混聚合物增强方法主要包括:添加"第三组分"、反应性增容、离聚体共混改性和互穿网络聚合物。在此基础上总结了互穿网络聚合物的制备方法及研究现状,详述了互穿网络聚合物在导电材料、药物控释体系、功能膜、涂料工业等领域的应用,最后指出了互穿网络聚合物材料目前存在的问题,并对今后的研究进行了展望。

互穿网络聚合物研究及其应用进展

综述了互穿网络聚合物(IPNs)的分类、结构和制备材料,着重讨论了IPNs在各方面的应用,指出了目前IPNs材料制备存在的问题,并对今后IPNs的制备和研究进行了展望,提出了制备IPNs新思路。

甲基二苯乙炔基硅烷及其网络聚合物的合成与表征

以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 1了表征. 在较高温度下, MDPES 可以交联形成网络聚合物, 为此通过 DSC 和 FTIR 跟踪了交联反应, 证明 MDPES 的交联反应包括 Si—H 键与 C≡C 键间的加成反应和分子中的 C≡C 键间发生的 Diels-Alder 反应. 交联后的 MDPES 网络聚合物具有优异的耐热性, 在空气中的 Td5高达 568 ℃, 介电损耗 tan δ 为 2.47×10-3(1×106 Hz).

聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物相行为与粘接剪切性能的研究

制备了一系列聚氨酯／环氧树脂互穿聚合物网络ＰＵ／ＥＰＩＰＮｓ。由ＤＳＣ、ＴＭＡ和ＤＤＶ研究表明，ＩＰＮｓ在高温区存在单一的玻璃化转变温度Ｔｇ，ＩＰＮｓ的相行为与其粘接剪切强度相关。

不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物基玻璃纤维增强材料的研究

研究了以不饱和聚酯 /聚氨酯互穿网络聚合物为基的玻璃纤维复合材料的动态热机械性能及应用性能。结果表明 ,在不饱和聚酯树脂中加入 5%～ 1 0 %的聚氨酯 ,使基质形成互穿网络 ,有利于提高由此得到的复合材料的性能。

互穿网络聚合物水凝胶的制备及其吸附研究进展

互穿网络聚合物(IPN)水凝胶在分离技术领域具有广泛的应用前景,这些年受到人们广泛关注。本文介绍了聚多糖基(壳聚糖、海藻酸、淀粉和其他聚多糖)、蛋白质基(明胶、胶原蛋白、丝纤蛋白和大豆蛋白)和合成聚合物基(非离子型和离子型)IPN水凝胶的制备方法,主要包括同步-IPN、分步-IPN和半-IPN的制备方法。为了提高聚合物水凝胶的生物相容性、溶胀率和机械强度,采用天然高分子与合成高分子共混制备IPN水凝胶。与单网络水凝胶相比,IPN水凝胶对染料和重金属离子的吸附速率快、吸附容量大。为了达到选择性吸附和提高水凝胶的比表面积,制备离子印迹IPN水凝胶和多孔IPN复合冷冻凝胶,是未来研究高效吸附IPN水凝胶的发展方向之一。

聚苯基硅氧烷/聚丙烯酸酯同步互贯网络聚合物阻尼材料的研究

成功地制得了聚硅氧烷 /聚丙烯酸酯同步互贯网络聚合物 ( SIN)阻尼材料 ,其 tgδ的最宽跨越温度为 10 0℃ ,最高阻尼值为 1.0。用动态力学谱表征了所制得的一系列 SIN材料的玻璃化转变 ,在傅立叶红外 ( FT- IR)实验中追踪两种组分聚合反应的动力学。结果表明 ,该 SIN体系中 ,两组分发生凝胶反应时 ,有明显的相互促进作用。通过调整二者的比例和交联剂、引发剂及催化剂的用量 ,使两种组分聚合反应速度相匹配 。

创业导向、网络跨度与网络聚合对新创企业成长绩效的影响机制研究

创业导向对于创业企业成长是至关重要的,然而创业导向对企业绩效的影响存在争议性结论。基于社会资本的权变视角,本文探讨了创业导向与新创企业成长绩效之间可能存在的权变因素,重点关注网络跨度和网络聚合的作用,经过实证检验发现:(1)创业导向对新创企业成长绩效有着积极的影响;(2)网络跨度和网络聚合显著增强了创业导向对企业绩效的影响;(3)企业成长绩效在创业导向、网络跨度和网络聚合三者水平都高时达到最佳。

增韧改性环氧树脂互穿网络聚合物的合成与表征

合成了端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂互穿网络聚合物,在环氧树脂交联网络中引入柔性链段,达到增韧的目的。通过改变端异氰酸酯和环氧丙烯酸树脂的组分比,合成不同组成的互穿网络聚合物(IPNs)。借助红外光谱和扫描电镜等分析方法,研究了IPNs的分子混合形态结构。同时采用差热分析法(DSC)测试了聚合物的玻璃化转变温度,结果表明:端异氰酸酯预聚体含量越高,聚合物的玻璃化转变温度越低。对成膜物的力学性能研究表明,INPs的拉伸强度在端异氰酸酯/环氧丙烯酸树脂比例为30:70时,拉伸强度为55.24 MPa,是纯环氧树脂的2.5倍。

编织芳基网络聚合物负载Rh催化剂上高碳烯烃氢甲酰化反应性能

考察了编织芳基网络聚合物(KAPs)负载的Rh催化剂(Rh/KAPs)在高碳烯烃氢甲酰化反应中的催化性能.结果表明,三苯基膦-苯基底KAPs负载Rh催化剂(Rh/KAPs-1)具有优异的高碳烯烃氢甲酰化反应活性,产物醛收率显著高于Rh/SiO2催化剂.傅里叶变换红外光谱、热重、氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电子显微镜、13C核磁共振和31P核磁共振结果显示,Rh/KAPs-1催化剂具有优异的热稳定性及大的比表面积和多级孔道结构,Rh颗粒处于高度分散状态,并可在反应过程中形成均相催化活性物种.

聚醚聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物的研究(Ⅱ)

合成了不同类型聚醚聚氨酯/环氧树脂(PU/EP)互穿网络聚合物(IPN),通过改变PU中聚乙二醇分子量、3OH/2OH及NCO/OH比值等,研究IPN组份间分子混合程度,采用电镜、动态力学分析及应力应变等测试方法表征。结果表明:聚乙二醇分子量降低及3OH/2OH、NCO/OH比的提高,可使相容性提高,材料力学性能增强。

不饱和聚酯/聚氨酯互穿网络聚合物力学性能及形态结构的研究

本文着重研究由不饱和聚酯与聚氨酯形成的互穿网络聚合物的缺口冲击强度、拉伸强度及抗弯强度等力学性能及材料的形态结构．

不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物的热分析研究

采用热分析方法研究了不饱和聚酯／聚氨酯互穿网络聚合物体系的表观反应动力学、动态热机械性能以及材料的耐热性等．

互穿网络聚合物的自由体积特性

测量了不同组分比的聚氨酯／丙烯酸酯类树脂（ＰＵ／ＶＥＲＨ）的化学计量和化学不计量同时互穿网络聚合物 ＳＩＮｓ（Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ ｐｏｌｙｍｅｒ ｎｅｔｗｏｒｋｓ）的正电子湮没寿命参数．研究结果表明两种 ＳＩＮｓ随组分变化存在相转变过程；而且化学计量 ＰＵ／ＶＥＲＨ ＳＩＮ两组分间存在的较强化学键作用减小ＳＩＮｓ平均自由体积孔洞尺寸，分子链段堆砌紧密，分子链段间相互作用增强，从而增强了互穿效果、极大地改善了ＳＩＮｓ两组分之间的相溶性，从微观上改善了互穿网络聚合物的力学性能，为分子水平设计新型材料提供了实验依据．

聚氨酯基互穿网络聚合物阻尼材料聚合工艺的研究

以合成的网状聚氨酯为基，采用“同步”互穿聚合物网络化技术、引入甲基丙烯酸甲酯聚合体系，通过改变聚氨酯和聚甲基丙烯酸甲酯软硬段配比、软段中异氰酸酯和羟基比例以及交联密度等因素，合成了一系列互穿网络聚合物（IPNs），通过正交实验设计考察了各因素的影响递次，确定出最佳合成工艺，并采用频率响应法测定了材料的阻尼性能，用PE－TMA热分析仪检测其玻璃化转变温度区间。

蓖麻油聚氨酯半互穿网络聚合物的合成与性能研究

以甲苯二异氰酸酯分别与甲基丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯及蓖麻油作用合成了两种预聚体;然后再分别与甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯及苯乙烯5种单体混合.在紫外光照射下形成半互穿网络聚合物样品。分析结果表明.第一种预聚体的系列样品拉伸强度高.伸长率低;而第二种预聚体的系列样品则伸长率较高.拉伸强度较低。另外,这两种预聚体和苯乙烯单体形成的样品综合性能都比其他样品要好。

巯基-烯光聚合制备交联网络聚合物的研究进展

巯基-烯光聚合体系是近年来发展的一种制备交联网络聚合物的新方法。介绍了用于制备交联网络聚合物的多官能团硫醇和烯类单体的发展及研究现状,概括了巯基-烯光聚合体系的主要特点,综述了巯基-烯/杂化光聚合体系的研究进展以及巯基-烯光聚合体系在涂料、胶黏剂、生物材料和光学材料等领域的研究现状,同时展望了巯基-烯光聚合体系的应用前景。

聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物硬质泡沫机械性能研究

采用同步法合成了聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物(PU/EP IPN)硬质泡沫,对机械性能进行了研究。结果表明,与纯聚氨酯硬质泡沫相比,PU/EP IPN硬质泡沫的压缩强度和弯曲强度明显提高,在PU/EP IPN硬质泡沫中,随环氧树脂含量增加,PU/EP IPN硬质泡沫压缩强度和弯曲强度随之增大,当E-39D质量分数增加到24.2%时,PU/EP IPN硬质泡沫压缩强度和弯曲强度出现最大值;PU/EP IPN硬质泡沫机械强度随材料密度的增大而增加;随着环氧树脂中环氧值的增加,PU/EP IPN硬质泡沫的压缩强度、弯曲强度和拉伸强度均呈逐渐升高的趋势。