高效液相色谱-串联质谱法同时测定辣椒粉及辣椒油中的7种罗丹明染料

建立了辣椒粉及辣椒油中7种罗丹明染料的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经正己烷或甲醇-水(体积比为1∶1)溶液提取后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用SB-C18柱分离,以乙腈和水(含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,采用正离子模式质谱检测,在多反应监测(MRM)模式下进行定性定量测定。7种罗丹明类染料在0.000 5～1.0mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.997;方法的检出限分别为0.21～51μg/kg(辣椒粉)和0.19～25μg/kg(辣椒油);方法的回收率为85.0%～106.0%,日内及日间相对标准偏差均小于20%。该方法简单、灵敏度高、分析时间短,适用于辣椒粉和辣椒油中7种罗丹明染料的同时测定。

罗丹明染料荧光猝灭法分别测定痕量二氧化氯和亚氯酸根

在碱性条件下,ClO2氧化罗丹明染料发生荧光猝灭可选择性地测定ClO2的含量,而ClO2-不干扰测定;在酸性条件下可测量ClO2与ClO2-共同产生的荧光猝灭强度,利用差减法可求出ClO2-的含量.对于罗丹明S,罗丹明G,罗丹明B及丁基罗丹明B四体系,ClO2浓度分别在0·00840—0·53μg·ml-1,0·0930—3·15μg·ml-1,0·215—2·610μg·ml-1及0·0825—1·096μg·ml-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系;亚氯酸根浓度分别在0·00950—0·711μg·ml-1,0·0940—2·36μg·ml-1,0·473—4·73μg·ml-1及0·473—2·36μg·ml-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系.另外,选择罗丹明S荧光猝灭法分别测定了饮用水中ClO及ClO-,获得了满意的结果.

太阳能光催化降解法去除水中罗丹明染料的研究

在太阳光的紫外线辐射下，应用载有TiO2薄层的平板式光催化反应器，进行了光催化降解法去除水中罗丹明染料的试验。结果表明，当紫外线辐射强度平均为33W／m2、反应时间为18min时，水中罗丹明染料浓度由10mg／L降至0．1mg／L，达到国家排放标准。探讨了太阳能光催化反应系统的改进方向及工业化应用的有关问题。

罗丹明染料荧光猝灭法测定超痕量辣根过氧化物酶

在HAC-NaAC缓冲液中，辣根过氧化物酶催化H2O2氧化KI生成I2，过量的I^-可与I2结合形成I3，而I3^-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明G（Rh6G），罗丹明B（RhB）和丁基罗丹明B（b-RhB）反应导致四体系在580，580，554和554nm处的荧光强度降低。在选择条件下，对于RhS，Rh6G，RhB，b-RhB四体系，辣根过氧化物酶的浓度分别在8～6400，40～4000，32～3200，40～6400Pg·mL^-1范围内与其荧光猝灭强度成线性关系，其检出限分别为3．2，3．0，2．4，3．7pg·mL^-1。其中RhS催化体系较好，用于酶联免疫乙肝试剂盒中辣根过氧化物酶活力的测定，结果比较满意。

罗丹明染料光度法分别测定痕量ClO_2和Cl_2

在pH1．42或3．09的HCl-NaAc介质中，ClO2和Cl2均能氧化I^-形成I3^-，I3^-能与罗丹明染料（Rh）形成缔合物（Rh—I3）n，导致罗丹明B（RhB）、丁基罗丹明（b—RhB）、罗丹明S（RhS）和罗丹明6G（Rh6G）缔合物微粒体系分别在558、558、526、526nm处的吸收峰降低，该体系分别在605、605、575、575nm处各产生一个新的吸收峰。c102的浓度在0．012～0．43、0．0057～0．241、0．0085～0．195、0．0060～0．49mg／L时分别与体系605、605、575、575nm处的吸光度成线性关系，其检出限分别为0．003、0．0031、0．005、0．0027mg／L。在各体系相同条件下，Cl2的浓度分别为0．0261～0．784、0．0244～0．734、0．0420．833和0．0278～0．695mg／L，遵守朗伯比尔定律，检出限分别为0．0059、0．011、0．022和0．0041mg／L。在pH为1．42条件下，可测量ClO2和Cl2共同的吸光度；用二甲亚砜掩蔽Cl2，可测量ClO2的吸光度和ClO2含量；用差减法可求出Cl2的含量。据此建立一个分别测定水中痕量ClO2和Cl2的光度法，用于水样分析，结果满意。

基于“Off-On”罗丹明染料高选择性Cu^(2+)荧光探针的合成

以罗丹明B为原料,设计合成了一个Cu2+荧光探针R1.通过其光谱性能和离子选择性测试结果表明,R1在V(乙醇)∶V(水)=10∶90的介质中能高选择性识别Cu2+.其最大发射波长为582 nm,而其它常见离子如Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Mn2+,Cd2+,Cr3+,Co2+,Ni2+,Ag+,Pb2+,Zn2+,Fe3+和Hg2+则几乎不引起探针的荧光光谱变化.在1×10-5mol/L范围内Cu2+的荧光滴定结果表明,探针的检测限为8×10-6mol/L.表明R1对Cu2+的识别具有很高的灵敏度.此外,R1是一个对pH不敏感的分子探针,通过拟合计算出探针R1的pKa为4.2.表明探针可以在pH 4.5～10的范围内对Cu2+进行有效地检测.

罗丹明染料激发态吸收及非线性荧光效应研究

系统研究了罗丹明 ６Ｇ和罗丹明 Ｂ的非线性吸收特性和荧光猝灭特性，结果表明它们在 ５３２ｎｍ的激光波长作用下，呈饱和吸收特性，在 ３５５ｎｍ的激光波长作用下呈现反饱和吸收特性，通过理论拟合得到了激发态吸收截面和能级寿命；并对荧光猝灭现象进行了解释，首次提出激发态吸收诱导荧光猝灭的理论．

高效液相色谱-荧光检测法测定辣椒制品中5种罗丹明染料

建立了辣椒制品中罗丹明110、磺酰基罗丹明B、罗丹明B、罗丹明6G和丁基罗丹明B 5种罗丹明染料的高效液相色谱-荧光检测法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250×4.6mm,5.0μm),以乙腈和水(均含0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,5种组分可基线分离。结果表明,5种罗丹明染料在相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均加标回收率在84.0%~105.8%之间,相对标准偏差为1.2%~4.8%。该方法简单、准确、灵敏度高,适用于辣椒制品中罗丹明染料含量的同时测定。

罗丹明染料的合成及光谱性能研究

以带羧基、甲基的苯甲醛以及N,N-二乙基间氨基苯酚为原料,合成了罗丹明荧光染料,经酸催化缩合得到目标产物.该法避免了常规合成方法中5-位和6-位异构体混合物的产生,减少了繁琐的分离纯化工序,获得了单一的产物,从而降低了制备成本.光谱性能测试的结果表明,通过该方法合成出的化合物,其摩尔消光系数在不同溶剂中保持稳定,使化合物对溶剂环境的依赖性大大降低,这是由于该方法合成的罗丹明染料无异构体生成,因此没有醌式和内脂式的互变.

改性柚子皮对罗丹明B染料的吸附研究

以柚子皮粉末为原料,用乙酸酐浸泡处理后,从改性条件和吸附条件两方面探究其对罗丹明B染料的吸附效果。改性条件以固液比、时间、温度为单因素,吸附条件以时间、溶液pH值、温度、吸附剂用量为单因素,通过单因素试验,设计L_(9)(3^(3))正交试验,探究影响因素大小及最优吸附条件。研究表明:最佳改性条件为固液比1∶5(g∶mL)、温度75℃,改性时间3 h;最佳条件下改性所得柚子皮粉末5 g,吸附时间120 min、溶液pH值为4、吸附温度为25℃时对罗丹明B染料的吸附率达到了91.50%。在正交试验中,吸附时间为150 min、pH值为6、吸附剂用量为5 g时改性柚子皮对罗丹明B染料有很好的吸附效果,其吸附率可达93.12%。

氮掺杂二氧化钛复合陶瓷膜处理罗丹明染料废水

首先以Al2O3陶瓷膜为支撑体,采用聚合溶胶法制备氮掺杂的二氧化钛光催化复合陶瓷膜(N-Ti O2/Si O2/Al2O3);然后运用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对合成的复合膜进行结构表征,膜表面平均孔直径为2 nm;最后通过该复合陶瓷膜处理罗丹明染料废水的实例考察其分离性能.结果表明,该复合陶瓷膜对罗丹明染料的截留率可达99%,膜通量达3.42 L·m-2·h-1,能够实现罗丹明染料废水的分离与浓缩.

罗丹明和荧光素类染料的固体基质室温燐光研究

研究了13种吨染料在滤纸基质上的室温燐光（RTP）性质。发现具有重原子取代基的荧光素本身能有较强的RTP发射。若以Ph（AC）2为重原子微扰剂，则所有染料均能产生不同强度的RTP信号。探讨了取代基对RTP发射的影响，测定了它们的RTP寿命。

罗丹明类染料在分析化学中的应用进展

评述了近 10年来罗丹明类染料在分光光度法、动力学光度法、荧光光度法等中的应用。引文 10 5篇。

罗丹明101染料的光谱特性研究

观测了罗丹明101染料在甲醇和酸性甲醇溶液中的稳态吸收、稳态荧光和时间分辨荧光光谱,得到了吸收与荧光光谱的特征信息以及荧光寿命;通过拉曼光谱、红外光谱和密度泛函理论计算,对罗丹明101染料分子的振动模式进行了指认。研究结果全面系统地表征了罗丹明101染料的光谱特征以及分子结构和振动信息,为罗丹明101染料在染料敏化太阳能电池和生物荧光标记等方面的应用研究提供了依据。

碳毡电芬顿降解罗丹明B染料废水

染料废水会对环境和人体健康造成严重危害。该文以石墨毡为阴极,钛板为阳极,研究了电芬顿对罗丹明B染料废水的降解,探讨了氧气流量、电流强度、Fe 2浓度、罗丹明B初始浓度对罗丹明B降解的影响。实验结果表明,氧气流量为200 mL/min、电流强度为30 mA、硫酸亚铁浓度为10 mg/L是碳毡电芬顿降解罗丹明B的最适条件,降解率高达89.30%。

一种多核镍取代砷钨酸盐对罗丹明-B染料光催化降解行为的影响(英文)

在前期研究中,我们在水热条件下合成了一种多核镍取代砷钨酸盐[化合物(1)][Ni(H2O)(en)2]2[Ni(H2O)3(en)][Ni(H2O)(en)]{[(α-AsW6O26)Ni6(OH)2(en)2.5(B-α-AsW9O34)]2H4[W4O16][Ni4(H2O)2(en)2]2}.13H2O(1);相应的结构表征结果显示,(1)具有由二十核镍取代{[(α-AsW6O26)Ni6(OH)2(en)2.5(B-α-AsW9O34)]2H4[W4O16][Ni4(H2O)2(en)2]2}8-单元通过乙二胺配体桥连接构筑的一维链状结构.本文研究了(1)作为催化剂对500W汞灯照射下罗丹明-B染料光催化降解行为的影响.结果表明,(1)能在一定程度上抑制罗丹明-B染料的光催化降解.

开发出生物成像的含氟聚甲胺染料

据Martin A[Nat Chem,2024,16(1):28-35.]报道,瑞士苏黎世大学化学系研究人员应用经典的有机化学启发式方法设计出了有利的环化反应,旨在说明该方法的通用性及获得明亮的荧光染料。荧光成像是研究生物过程的宝贵工具,能否取得进一步的进展取决于能否开发出先进的致荧光探针,这种探针能够到达细胞内靶标并对其进行高特异性标记。优秀的致荧光罗丹明染料已有报道,但它们通常需要长时间的低产合成.

罗丹明类染料的固体表面室温磷光分析法的研究——罗丹明类碱性染料用作磷光探针的尝试

罗丹明 B和丁基罗丹明 B的固体表面室温磷光 p H范围、光照稳定性 ,实验方法的精密度以及线性范围和检出限等都需要进行细致的研究 .实验结果表明 :罗丹明 B和丁基罗丹明B的 p H范围分别为 1 .90 ,2 .40 ,1 .75～ 3.50 ;光照稳定时间均为 3min;RSD分别为 5.1 9%、2 .63% ;线性范围分别为 (0 .9ng～ 956.0 6ng) /斑点 ,(1 0 ng～ 2 1 4.2 4 ng) /斑点 ;检出限分别为0 .0 0 4 4 ng/斑点 ,0 .0 4

光催化氧化法降解水溶性染料罗丹明B的研究

以TiO2 超细微粉为光催化剂 ,对低浓度罗丹明B溶液进行光催化氧化脱色研究 ,探讨了溶液初始浓度、pH值、TiO2 用量及气体用量等对反应条件的影响 ,并对氧化反应动力学进行了初步分析。研究结果表明 ,对初始质量浓度 15mg·L-1的罗丹明B溶液 ,光催化氧化反应的优化条件为 :w (TiO2 ) =0 .2 5 %、溶液初始 pH值 4 .0、空气体积流量 2 .0L·min-1。

罗丹明类碱性染料在光度分析中的应用

本文主要就１９８５年以来，罗丹明类碱性染料在光度分析中的应用状况作一综述。附有参考文献１１２篇。