磷钨钼-罗丹明G-OP法测定痕量磷

研究了钨酸盐和还原剂对溶液中罗丹明 G(Rh G) -杂多阴离子缔合物稳定性的影响。结果表明 ,含钨杂多阴离子的形成、杂多阴离子被还原以及 OP的加入都能提高离子缔合物的稳定性。利用 Rh G-磷钨钼杂多酸 - OP的快速、稳定、灵敏的显色体系 ,建立了一种水相测磷的新方法。该离子缔合物在 5 88nm处有最大吸收 ,缔合物的表观摩尔吸光系数 ε=1.1× 10 5L· mol-1· cm-1。体系在 0— 6 .0 μg/ 5 0 m

罗丹明G-动力学共振荧光法测定水溶液中的痕量亚硝酸根

在盐酸介质中罗丹明G的分子共振荧光信号强,发射峰尖而对称,受干扰因素少。基于亚硝酸根能催化KBrO3氧化罗丹明G的反应,建立了催化动力学共振荧光分析法测定痕量NO2-。考察了体系荧光强度减弱值（ΔF）的影响因素,优化了反应条件。最大共振荧光峰位于540 nm波长处,NO2-的浓度在4.20~56.0μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,方法检出限为1.65μg/L。本方法用于环境水样中NO2-的测定,RSD〈5.0%,样品加标回收率为98.84%~104.33%。

氧化石墨烯/罗丹明6G改性滤纸的制备及性能

利用氧化石墨烯(GO)和罗丹明6G-聚乙烯亚胺(R6G-PEI)对滤纸(FP)进行物理改性,制备了纸基传感器FP/GO/R6G-PEI。利用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、伺服材料多功能高低温控制试验机、紫外光谱仪和荧光光谱仪等,对FP/GO/R6G-PEI的形貌、力学性能和传感性能进行表征。结果表明,与FP、FP/GO相比,FP/GO/R6G-PEI的表面平滑度提高,透气度降低,力学性能增大。将FP/GO/R6G-PEI浸泡于Fe^(3+)溶液中时,观察到FP/GO/R6G-PEI变为淡粉红色,且荧光强度显著增强,可实现FP/GO/R6G-PEI对水中的Fe^(3+)肉眼可见和荧光检测。理想识别单元Structure 3与Fe^(3+)的能级差(0.53 eV)小于Structure 3的能极差(3.12 eV),说明Structure 3与Fe^(3+)的螯合体系更稳定。

米花型银-氮化钛薄膜SERS基底的制备及罗丹明6G的检测研究

罗丹明6G的痕量检测需要具有较高的灵敏度,为提高SERS基底的增强因子从而提高检测灵敏度,设计了米花型SERS基底,采用有限元法对其拉曼增强效果进行仿真,模拟不同中心球半径r、米花花瓣轴a、b、c以及中心球与花瓣间距d条件下电场强度的变化,得出最佳结构参数,并计算其SERS增强因子。随后利用电化学沉积法制备该基底,并探究电压值以及柠檬酸三钠和AgNO_(3)的浓度配比对基底结构和性能的影响,从而制备出与理想物理模型形态最接近的米花型银/氮化钛薄膜基底。然后用其对罗丹明6G(R6G)进行痕量检测,探究该基底的拉曼增强效果以及稳定性。实验结果表明,当沉积电压为2V,柠檬酸三钠与AgNO_(3)浓度配比为1∶1 (2 mmol/L∶2 mmol/L)时,得到的米花型TiN-Ag复合SERS基底与理想化模型仿真形态最接近。经过计算得到该基底的增强因子可达10^(15),对罗丹明6G的检测限可达10^(-13)mol/L。实验结果证明设计的基底灵敏度高、稳定性强,可对食品非法添加剂的痕量检测提供技术支撑。

罗丹明6G-聚乙烯亚胺改性纤维素纳米晶的制备及性能

利用罗丹明6G-聚乙烯亚胺(R6G-PEI)对纤维素纳米晶(CNC)化学改性,制备了传感器CNC-PEI-R6G。利用FT-IR、XRD、XPS、UV-vis和PL等分析手段对CNC-PEI-R6G的组成结构和检测性能进行表征。研究表明,氧化时间的长短对双醛纤维素纳米晶(D-CNC)中醛基的含量影响很大。加入Fe^(3+)时,观察到CNC-PEI-R6G溶液变为粉红色,且在566nm处的荧光强度显著增强,实现对水介质中Fe^(3+)的肉眼检测和荧光选择性识别,检测限为0.03mg/kg。此外,CNC-PEI-R6G还可用于准确识别自来水和泳池水等实际水样中的Fe^(3+)。

利用表面增强拉曼光谱对光照条件下改性罗丹明-6G失效机理的研究

改性罗丹明-6G分子结构复杂,保存不当易分解,为了降低拉曼光谱的荧光背底,提高拉曼光谱信号稳定性,本文对激光波长、增强剂比例、稳定时间、光谱采集等参数的影响进行了优化分析,确定了最优的测试条件激光波长(785 nm)、增强剂比例(V样品∶V增强剂=2∶1)、增强剂和样品混合后放置时间(0.5 h)、采谱条件(采谱时间10 s,积分次数3次)。在该条件下测试了(100~250 mg/L)浓度标准溶液,平行试样三个,以F2峰(2062.5 cm^(-1))峰面积为响应值,建立响应值-浓度曲线,得到了浓度线性方程。此方法线性相关系数为0.968,标准偏差3.85%,检出限为25 mg/L,说明该方法可用于改性罗丹明-6G染料浓度的测定。对光照分解的染料定期取样测试其浓度和特征峰变化情况,结果表明随着光照时间的增加,染料浓度迅速下降,同时H F1∶F2峰高比下降,其中F1峰(935.2 cm^(-1))与取代基中C-F键相关振动峰,F2峰为氧杂蒽键的振动峰,说明罗丹明-6G染料日照分解过程中,主链和支链均发生断裂,其中C-F键更易断裂。

埃洛石基分子印迹荧光传感器检测罗丹明6G

以无机材料埃洛石纳米管为载体,以聚集诱导发光分子为荧光基团,通过沉淀聚合法合成表面分子印迹荧光传感器,并将其用于检测罗丹明6G。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等对传感器进行表征,表明已成功合成表面分子印迹荧光传感器。在检测罗丹明6G的过程中,传感器展现出由蓝色到橙色的荧光变化,其荧光强度之比(I_(565)/I_(418))与罗丹明6G浓度(0~5μmol/L)具有良好的线性关系(R^(2)=0.9935),检出限为2 nmol/L。此外,该传感器选择性好、抗干扰能力强,且具有良好的荧光稳定性和可重复使用性。在实际样品检测中,罗丹明6G的回收率为89.28%~109.73%,相对标准偏差小于2.57%。该研究为罗丹明6G的高效快速检测提供了一种可行的方法。

基于碘-罗丹明6G缔合物增强型荧光探针的表征及在药物分析中的应用

在罗丹明6G(Rh6G)中引入可溶性碘(I_(3)^(-)),通过离子缔合反应,获取一种增强型荧光探针(I_(3)^(-)-Rh6G),并用于还原性药物的荧光检测。考察了探针I_(3)^(-)-Rh6G的荧光光谱性能及其与还原性药物的反应条件。结果表明,在中性表面活性剂和乙酸盐缓冲体系中,探针I_(3)^(-)-Rh6G可用于还原性药物高灵敏检测,还原性药物浓度与荧光强度的增加(ΔF)成正比关系,相关系数均大于0.99。抗坏血酸、盐酸羟胺、安乃近及卡托普利检出限分别为1.39×10^(-9)mol/L、1.38×10^(-9)mol/L、2.65×10^(-9)mol/L、2.83×10^(-9)mol/L;方法用于实际样品的测试,加标回收率范围为96.25%~101.0%,相对标准偏差(RSD,n=6)范围为1.3%~2.9%。

罗丹明6G荧光猝灭法测定大米中过氧化氢酶活度

建立了荧光猝灭测定过氧化氢酶(CAT)活度的新方法,并完成测试条件优化。过氧化氢酶分解过氧化氢具有专一性,酶分解反应后剩余的过氧化氢与罗丹明6G发生荧光猝灭反应,Fe 2+能够加速猝灭反应进程,荧光猝灭程度与酶活度有关联,根据酶分解反应前后荧光强度变化值(ΔF)确定过氧化氢酶活度(E)。结果表明,酶分解反应在15 min内完成,E在5×10-5~3×10-2 U/mL范围内与ΔF呈良好的线性关系:ΔF=2.642+6155 E,r=0.9982,检测限为4.87×10-6 U/mL。荧光猝灭法的各项指标均优于甲基红褪色光度法,在大米过氧化氢酶活度检测中得到应用。

罗丹明6G-磷钨酸纳米微粒对多巴胺电催化性能的研究

制备罗丹明6G-磷钨酸(R6G-PTA)复合纳米微粒,利用其良好的吸附性能和成膜性,作为电极材料修饰在玻碳电极上,建立了测定多巴胺的电化学方法,实验结果表明该修饰电极对多巴胺的电化学信号有明显的放大作用。经过条件优化,发现在0.5×10^(-5)~0.4×10^(-4)mol/L范围内,多巴胺的浓度与峰电流值呈良好的线性关系,检出限为1.9×10^(-6)mol/L。在对样品中的多巴胺进行检测时,该传感器表现出了很好的实际应用价值,加标回收率为96.14%。

罗丹明6G缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢

在0.020 mol·L-1 HCl-4.0×10-4 mol·L-1 KI-1.6×10-5 mol·L-1 Mo(Ⅵ)介质中, 罗丹明6G(RhG)在540 nm处有1个荧光峰, 在540 nm处有1个同步荧光峰. 当有H2O2存在时, H2O2与过量的I-反应生成I-3, I-3与RhG形成缔合微粒, 在320, 400, 595 nm处产生3个共振散射(RS)峰;而在540 nm处荧光峰猝灭. H2O2浓度在0.068～34 μg·mL-1范围内与400 nm波长处的共振散射光强度呈线性关系. 据此建立了一个测定水中H2O2的共振散射光谱分析法. 光谱研究结果表明, (RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系RS增强和荧光猝灭的根本原因.

铈(Ⅳ)-抗坏血酸-罗丹明6G化学发光体系的研究和应用

作者在无发光效应的铈(Ⅳ)-抗坏血酸反应体系中,引入罗丹明6G,利用“荧光的化学激发”,建立了测定微量抗坏血酸的化学发光新方法.相对标准偏差为1.1％,检出限为1.0×10^(-7)mol/L.用于Vit C片剂和针剂中抗坏血酸含量测定,获得良好结果.本文给出了该体系化学发光的可能机理。

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光法测定痕量磷

在λex/λem=45 0 / 5 5 6nm ,十二烷基苯磺酸钠 (DBS)存在下 ,吖啶橙 罗丹明 6G能够发生有效能量转移 ,使罗丹明 6G荧光大大增强 ;酸性条件下 ,正磷酸根与钼酸盐反应生成磷钼酸 ,磷钼酸与R6G形成离子缔合物 ,使R6G的荧光猝灭。利用吖啶橙 罗丹明 6G能量转移荧光法测定痕量磷 ,提高了测定磷的灵敏度和选择性。磷含量在 0 0 5～ 0 .70 μg/L范围内与罗丹明 6G的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。最低检出限为 5ng/L ;回收率为 95 %～ 110 % ;测定 0 .5 0 μg/L磷溶液 ;相对标准偏差为 6 %。该法用于水样及土壤中活性磷的测定 。

罗丹明6G的溶液状态和荧光特性的研究

罗丹明6G的荧光性质和它的分子聚集态研究是一个重要的科研领域,所得之k_d值表明水溶液中形成罗丹明6G的双聚体。本文提出用荧光法测定k_d聚合常数,该法用于测定罗丹明6G的溶液状态.实验结果表明罗丹明6G双聚体解聚的某些规律,当单体与双聚体平衡趋于单体时,荧光灵敏度就会增加。

铬Ⅵ-碘化物-罗丹明6G体系共振光散射光谱法测定铬Ⅵ

研究了铬 与碘化物和罗丹明 6G形成离子缔合物的共振光散射增强现象 ,拟定了一种新的测定铬 的共振光散射方法。通过试验确定了适宜的反应条件及共振光散射强度与铬 浓度之间的关系。在λ =610nm处 ,共振光散射最强 ,且共振光散射强度与铬 浓度呈线性关系 ,线性范围为 3 1× 10 - 3～ 0 3 5 μg/mL ,检出限为 3 1μg/L。

罗丹明6G/MCM-41纳米复合物的发光蓝移

介孔分子筛MCM-41具有规则排列的纳米量级的孔道,可以作为宿主封装其他材料。利用这一性质,将激光染料罗丹明6G分子封装在介孔分子筛MCM-41中形成了纳米复合物。用透射电镜、小角度X射线衍射和荧光光谱等方法对纳米复合物的性质进行了分析。用波长为480nm的光对纳米复合物进行激发,得到的发光峰为531nm。与无限稀罗丹明6G乙醇溶液的发光峰相比,这一发光峰有15nm的蓝移和明显的宽化。我们认为当罗丹明6G分子封装在MCM-41的介孔中时,罗丹明6G分子与介孔分子筛孔道表面分子之间存在较强的相互作用(包括氢键、静电吸引等),导致电子云被局域在具有较强吸引力的分子筛表面原子周围,引起激发态能量升高,发光峰蓝移。

吖啶黄-罗丹明6G之间荧光能量转移及其在测定钒中的应用

在λex／λem=465／556nm，阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SLS）存在下，吖啶黄-罗丹明6G间能够发生有效的能量转移，使罗丹明6G的荧光强度大大增强；在弱酸性条件下，五价钒的加入使能量转移体系罗丹明6G的荧光强度降低，即发生荧光猝灭。利用吖啶黄-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法测定痕量钒，提高了测定钒的灵敏度和选择性。钒在5．85～87．74ug／L范围内与罗丹明6G荧光猝灭程度呈良好的线性关系，测定11份空白溶液，计算方法检出限为3．73μg／L。该方法用于饮用水和工业废水中痕量钒的测定，相对标准偏差为1．97％～3．95％，回收率为90．2％～104．6％。

碘化物-罗丹明6G体系共振瑞利散射法测定痕量铅

在稀磷酸介质中 ,铅 (Ⅱ )与过量的I-离子形成 [PbI4]2 -配阴离子 ,并进一步与罗丹明 6G(Rh6G )形成离子缔合配合物 ,产生强烈的共振瑞利散射 (RRS )光谱 ,最大RRS波长位于 315nm 对共振瑞利散射光谱特性、主要影响因素和反应的最佳条件进行了研究 ,在 4 0× 10 -5%D 2 0× 10 -4μg·ml-1范围内 ,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系 ,实验结果表明 ,铅的检出限为 3 5× 10 -5μg·ml-1。

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中 ,溴酸根氧化罗丹明 6G褪色的最佳条件。吸收波长 λmax为 52 5nm,表观摩尔吸光系数为 3.9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。溴酸根在 0～ 5.0 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法用于合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定 ,结果满意。

罗丹明6G生物探针测定蛋白质

以荧光染料单体和二聚体平衡转化为基础 ,提出了以罗丹明 6G荧光染料为生物探针测定蛋白质的方法 .罗丹明 6G在十二烷基磺酸钠 (SDS)的存在下形成二聚体 ,蛋白质的定量加入可以调节这一平衡 ,据此拟定测定蛋白质的分析方法 ,该法线性范围宽 ,灵敏度高 ,反应速度快 ,正确度高 ,抗干扰能力强 。