罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在初产妇阴道分娩镇痛中的应用

目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉(EA)在初产妇阴道分娩(VD)镇痛中的应用效果。方法选取2019年7月至2023年6月在永煤集团总医院进行VD的80例初产妇,以随机数字表法分成对照组(40例)与研究组(40例),两组均给予EA,对照组应用罗哌卡因,研究组应用罗哌卡因复合舒芬太尼,比较两组麻醉指标、疼痛程度、产程、分娩结局、母婴结局。结果研究组麻醉起效、完全阻滞用时短于对照组,麻醉持续时间更长,差异有统计学意义(P<0.05);两组麻醉10 min、1 h、2 h后数字评分法(NRS)评分低于麻醉前,且同时段研究组NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组第一、二、三产程用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组中转剖宫产发生率(2.50%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良母婴结局发生率(5.00%)低于对照组(22.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼EA应用于VD初产妇,能够改善麻醉指标,降低初产妇疼痛程度,缩短产程,减少中转剖宫产、不良母婴结局发生率。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在老年胫腓骨骨折患者手术中的应用效果观察

目的:探究在老年胫骨骨折患者手术中应用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法:选取2022年4月-2023年4月于本院进行手术治疗的112例老年胫腓骨骨折患者为研究对象,通过抽签分组法分为对照组与试验组,各56例。对照组患者术中采用全身麻醉,试验组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,对比2组麻醉效果及安全性。结果:试验组麻醉效果优良率为94.43%,高于对照组的82.14%,良好率为3.57%,低于对照组的16.07%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。T_(1)、T_(2)、T_(3)时试验组患者的心率和平均动脉压均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、4、8、12h,试验组患者疼痛视觉模拟评分法均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者最高阻滞平面时间、运动恢复时间均短于对照组,痛觉消退时间、感觉阻滞持续时间均长于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者麻醉不良反应发生率为8.93%,低于对照组的10.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年胫腓骨骨折患者手术中应用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,不仅麻醉效果好,而且对血流动力学的影响小,术后能更快恢复,也不会增加不良反应。

探究对分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉的麻醉效果和镇痛程度

目的:观察对分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉的麻醉效果和镇痛程度分析。方法:回顾性分析在我院(2021年5月~2022年8月)收治以分娩镇痛产妇200例为本次研究对象,根据实施分娩镇痛的方式不同分为两组,各100例产妇,其中1组接受罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉的方式为研究组,另1组接受罗哌卡因硬膜外麻醉的方式为对照组。比较不同产程中的持续时间及分娩疼痛,评价镇痛效果,统计分娩结局。结果:研究组产妇中不同产程时间均短于对照组,在各产程中的分娩痛程度评分低于对照组,P<0.05。研究组镇痛总有效率更高(P<0.05)。两组产妇在自然分娩、剖宫产、产道损伤程度、新生儿情况等相关指标上,相比无统计学差异(P>0.05)。结论:在分娩镇痛产妇中,实施以罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,可获得较为理想的缩短产妇在分娩产程中的时间,减轻分娩痛,提升分娩镇痛率,对于产妇及新生儿的影响较小,效果理想。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩中的麻醉、镇痛作用分析

目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩中的麻醉、镇痛作用。方法:选择2021年1月-2022年6月于本院收治的105例妊娠初产妇资料进行回顾性分析,根据麻醉药物将其分为对照组(52例,单一甲磺酸罗哌卡因麻醉)和观察组(53例,甲磺酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉),比较两组产妇镇痛起效时间、完全阻滞时间、镇痛持续时间以及产程所需时间,采用视觉模拟评分法(VAS)评估产妇麻醉前、麻醉后的疼痛程度。结果:观察组产妇镇痛起效时间、完全阻滞时间均低于对照组,镇痛持续时间高于对照组(P<0.05);两组产妇麻醉10min、1h、2h的VAS评分均低于麻醉前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组第一产程、第二产程、第三产程所需时间均低于对照组(P<0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼在硬膜外麻醉无痛分娩中能够提高麻醉、镇痛效果,可以缩短产程时间,减轻产妇分娩疼痛感,值得临床广泛应用。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉顺产对产程及分娩结局的影响分析

目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉应用于顺产对产程与分娩结局及其互相的影响。方法进行分娩的产妇180例。通过随机抽签法将其均分成研究组与对照组,每组90例。对照组予以罗哌卡因硬膜外麻醉,研究组则予以罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉。观察2组分析产程时间、住院时间、产后出血量及Apgar评分、疼痛级别监测与镇痛水平指标。结果在产程时间等4个指标的比较上,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在疼痛级别指标的比较上,0级的研究组产妇人数占比高于对照组,Ⅰ级人数占比与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ级、Ⅲ级的研究组产妇人数占比均相对低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组在镇痛起效时间、完全阻滞时间比对照组有较短的镇痛起效时间,有较长的镇痛持续时间,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的剖宫产人数占比低于对照组,但其顺产人数占比高于对照组,同时,研究组中胎儿窘迫、新生儿窒息、阴道出血的发生率相比对照组较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比较以往产科应用麻醉病例,更加详细的进行多指标的对比,说明顺产应用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,在充分发挥镇痛作用的同时,能明显缩短产程,更加有效的改善分娩结局,具有重大的临床推广意义。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在初产妇经阴道分娩产妇无痛分娩中的应用及对产程及母婴的结局影响

目的:研究分析罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在初产妇经阴道分娩产妇无痛分娩中的应用及对产程、母婴结局的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月期间在我院接受经阴道分娩的108例初产妇作为研究对象,按照随机数表法分成对照组和观察组,每组54例。对照组产妇采用硬膜外注射罗哌卡因麻醉,观察组产妇接受罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉。比较两组产妇镇痛指标、不同时间段疼痛程度、产程时间及母婴结局。结果:观察组产妇镇痛起效时间、完全阻滞时间均低于对照组,镇痛持续时间高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组产妇麻醉10min、1h、2h后疼痛VAS评分均低于麻醉前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组产妇第一产程、第二产程、第三产程时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇不良母婴结局发生率5.6%(3/54)低于对照组的18.5%(10/54),差异有统计学意义(P <0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在初产妇经阴道分娩产妇无痛分娩中应用效果显著,能有效提高麻醉镇痛效果,减轻产妇分娩疼痛,缩短产程时间,减少不良母婴结局,值得临床推广。

低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉用于分娩镇痛的临床研究

目的 探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛（PCEA）用于分娩镇痛的疗效及安全性.方法 按入院先后顺序,180例ASA Ⅰ～Ⅱ级,头位、单胎足月妊娠的初产妇被随机分为观察组与对照组各90例.观察组：在宫口开大3 cm时进行硬膜外穿刺,于硬膜外腔注入0.15％罗哌卡因＋0.5μg/ml舒芬太尼混合液10ml,PCEA基础注药速度6 ml/h,自控镇痛量为2ml,锁定时间为15min;对照组：临产前6小时起不予阿片类镇痛药,按产科常规处理.观察两组产妇镇痛效果、运动能力、产程、分娩方式、失血量及新生儿Apgar评分等项目.结果 观察组的镇痛有效率达100％.观察组的第一产程时间为（119±51）min,第二产程（56±30）min,均较对照组明显缩短;观察组顺产率（94％）高于对照组（70％）,组间差异均有统计学意义（P＜0.05）;对运动能力影响、产妇出血量及新生儿Apgar评分比较,组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA用于分娩镇痛的临床效果好,能提高产科质量,方法简便、安全、高效.

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在腹腔镜卵巢囊肿切除术中的应用

目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在腹腔镜卵巢囊肿切除术中的应用效果。方法:选取90例需行腹腔镜卵巢囊肿切除术的患者,随机分为对照组和观察组各45例,观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,对照组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,观察两组患者术前、术中及术后BP、HR、SPO2等生理指标变化,比较两组不良反应。结果:术前两组HR、SPO2和MAP参数比较无差异(P>0.05);术中两组HR、SPO2和MAP参数低于术前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);术后两组HR、SPO2和MAP参数与术前比较无差异(P>0.05);观察组清醒时间、拔管时间及VAS评分优于对照组(P<0.05);两组手术时间比较无统计学差异(P>0.05);两组患者术后均未出现其它严重不良反应。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉用于腹腔镜卵巢囊肿切除术,可显著改善术中主要指标参数,提高麻醉效果,且安全性较好,具有较好的临床应用价值。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在老年胫腓骨骨折内固定术中的应用研究

目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在老年胫腓骨骨折内固定术中的应用效果。方法选取92例胫腓骨骨折的老年患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用全身麻醉,观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,比较两组麻醉前、后主要生理指标变化、麻醉效果、VAS评分等。结果观察组术后1、4、8、12小时的VAS评分值与同时间点对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);手术前,两组患者的HR、Sp O_2和MAP参数比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术中,两组HR、Sp O_2和MAP参数与手术前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组HR、Sp O_2和MAP参数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);手术后,两组HR、Sp O_2和MAP参数与手术前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组清醒时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉用于老年胫腓骨骨折内固定术,可显著改善术中主要指标参数,提高麻醉效果,且安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在下腹部手术中应用分析

目的研究分析罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在下腹部手术应用的麻醉效果和不良反应。方法将我院择期行下腹部手术的患者共72例患者随机分为研究组和对照组,在硬膜外麻醉后,研究组追加罗哌卡因复合舒芬太尼,对照组追加罗哌卡因复合生理盐水,分析比较两组的麻醉效果和不良反应的情况。结果研究组在镇痛和肌松效果方面效果佳,总有效率达94.4%,对照组总有效率为94.4%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应发生。结论罗哌卡因符合舒芬太尼硬膜外麻醉应用于下腹部手术中临床麻醉效果好,不良反应发生低。

子宫次全切除病人罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉效果观察

目的探讨小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉用于子宫次全切除术的临床效能及安全性。方法选择60例ASAⅠ或Ⅱ级的病人,随机均分为两组。A组给予0.75%罗哌卡因13ml加舒芬太尼20ug(2ml),B组给予0.75%罗哌卡因13ml加生理盐水2ml。术中连续监测呼吸和循环状况,评估麻醉效能,观察围术期不良反应的发生。结果 A组的感觉阻滞起效时间及达到最高阻滞平面时间均明显短于B组(P<0.01)。结论子宫次全切除术病人应用罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼的麻醉效果优于单纯应用罗哌卡因。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉与腰硬联合阻滞麻醉用于无痛分娩的临床分析

目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉与腰硬联合阻滞麻醉应用于无痛分娩中的临床疗效。方法 60例接受无痛分娩的产妇,将实施罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉的30例设为A组,将实施罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合阻滞麻醉的30例设为B组。比较两组产妇麻醉前、镇痛中、宫口开全时、会阴侧切时以及切口缝合时的疼痛情况,镇痛见效时间、总产程时间以及新生儿Apgar评分,不良妊娠结局发生情况。结果麻醉前,两组产妇的视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组镇痛中、宫口开全时、会阴侧切时、切口缝合时的VAS评分均低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。B组产妇的镇痛见效时间(62.18±9.05)min、总产程时间(466.32±87.12)min均短于A组的(203.15±22.14)、(501.88±100.08)min,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组的不良妊娠结局发生率为3.33%,低于A组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合阻滞麻醉应用于无痛分娩中镇痛效果理想,且安全性高,值得推广。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉和腰硬联合阻滞麻醉用于无痛分娩的临床观察

目的:探究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉和腰硬联合阻滞麻醉在无痛分娩中的疗效、对产妇分娩整个过程及新生儿的影响。方法:选取笔者所在医院产科70例足月各项指标正常的自愿接受无痛分娩的产妇,随机将其分为罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉组(对照组)及罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉和腰硬联合阻滞麻醉组(观察组),每组35例,同时记录分娩过程产妇的疼痛程度、产程的时间,评估新生儿及不良反应。结果:观察组镇痛中、宫口全开时、会阴侧切及切口缝合时VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组镇痛见效时间、产程以及满意度评分方面观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇下肢肌力分级、娩出新生儿的Apgar评分及临床并发症的发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在无痛分娩过程中应用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉和腰硬联合阻滞麻醉效果较好,应被广泛应用于临床中。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对初产经阴道无痛分娩产妇产程和母婴结局的影响

目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对初产经阴道无痛分娩产妇产程、母婴结局的影响。方法:选取某院2017年3月~2020年3月间106例初产无痛分娩产妇为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各53例,对照组采用0.1%罗哌卡因复合生理盐水硬膜外麻醉,观察组采用0.1%罗哌卡因复合0.5mg/L舒芬太尼硬膜外麻醉。比较两组产妇不同时间点分娩镇痛效果[疼痛数字评价量表(NRS)]评分,运动神经阻滞(Bromage)评分,第一产程、第二产程、第三产程时间,分娩结局(正常分娩、会阴侧切/器械分娩、剖宫产),新生儿结局[1min新生儿评分(Apgar)、5min Apgar],产妇并发症发生率。结果:观察组产妇镇痛5min、10min、30min、60min、宫口全开各个时间点NRS评分均低于对照组(P<0.05);两组产妇Bromage评分均为0分;观察组产妇第一产程时间短于对照组(P<0.05),两组第二产程时间、第三产程时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇正常分娩率高于对照组,观察组产妇会阴侧切/器械分娩率、剖宫产率均低于对照组(P<0.05);两组新生儿1min Apgar评分、5min Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05);两组产妇恶心、呕吐、尿潴留等产妇并发症总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉镇痛效果显著,可缩短产程,改善母婴结局,且安全性高。

0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩中的应用效果

目的探讨0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法选取重庆市铜梁区人民医院2014年8月—2016年8月收治的产妇86例,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组产妇采用常规方法指导分娩,观察组产妇在对照组基础上给予0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉。比较两组产妇产程、产后出血量、新生儿Apgar评分;统计两组患者分娩方式(自然分娩、剖宫产、负压吸引、器械助产),并评价比较两组产妇视觉模拟评分量表(VAS)评分,统计其催产素使用情况。结果观察组产妇产程短于对照组,产后出血量少于对照组,新生儿Apgar评分高于对照组(P<0.05)。观察组产妇自然分娩率高于对照组(P<0.05)。分娩前,两组产妇VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);分娩期间,观察组产妇VAS评分低于对照组(P<0.05)。两组产妇催产素使用率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在无痛分娩中的应用效果较好,可有效缩短产程,减少术中出血量,促进自然分娩顺利进行,且可减轻产妇疼痛程度。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对产妇疼痛及应激反应的影响

目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对产妇疼痛及应激反应的影响。方法选取2014年3月至2017年3月本院收治的产妇200例,依据随机数字表法分为复合组和对照组,每组100例,对照组给予常规分娩干预,复合组此基础上给予罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,比较两组产程、疼痛、运动神经阻滞、分娩结局、血皮质醇(COR)。结果复合组第一产程(T1)、剖宫产率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组第二产程(T2)、第三产程(T3)、改良Bromage阻滞评分、并发症发生率和1分钟、5分钟的Apgar评分基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);在疼痛视觉模拟评分法(VAS)得分方面,对照组T1、T2、T3时明显高于T0时,复合组T1、T2、T3时明显低于T0时,复合组T1、T2、T3时明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复合组分娩后母血和脐静脉血COR水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉可有效改善产妇的镇痛效果及母婴应激反应,有利于减少T1及剖宫产率,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在剖宫产术中的应用分析

目的探索罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在剖宫产术中的临床疗效及不良反应。方法 110例行剖宫产术的产妇随机分成对照组和观察组,各55例。对照组采用罗哌卡因硬膜外麻醉,观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻联合硬膜外麻醉。观察比较两组的麻醉效果。结果对照组优22例,良23例,差10列,优良率为81.8%;观察组优36例,良17例,差2例,优良率为96.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组药物起效时间相对缩短,痛觉恢复时间及运动恢复时间有一定延长,但差异均无统计学意义(P>0.05)。手术开始时观察组舒张压(62.12±8.13)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),收缩压(102.32±7.06)mm Hg,心率(101.40±7.65)次/min明显优于对照组(67.68±8.29)mm Hg、(109.02±7.65)mm Hg、(109.16±6.21)次/min,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对子剖宫产采用罗哌卡因复合舒芬太尼腰麻联合硬膜外麻醉效果优于单独采用罗哌卡因,术后镇痛效果较好,且安全可靠。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对分娩镇痛产妇麻醉效果及疼痛程度的影响

目的探究对分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉的麻醉效果和镇痛程度。方法回顾性分析2019年2月至2020年12月于本院分娩的104名产妇的临床资料,根据采用的镇痛药物不同分为两组,各52名。观察组采用罗哌卡因与舒芬太尼麻醉,对照组采用舒芬太尼麻醉,比较两组产妇的镇痛效果、各产程(第一、第二、第三产程)的视觉模拟评分法(VAS)评分及两组新生儿的Apgar评分。结果观察组镇痛的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组第一、第二、第三产程的VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组新生儿Apgar评分高于对照组(P<0.05)。结论采用罗哌卡因与舒芬太尼在产妇分娩中的镇痛效果较好,能减轻产妇在各产程中的疼痛,有效保证产新生儿的健康。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在下腹部手术中的应用研究

目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉在下腹部手术中的应用效果。方法 60例行下腹部手术的患者随机分为罗哌卡因组和联合麻醉组,每组30例。罗哌卡因组患者采用罗哌卡因麻醉,联合麻醉组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉,对比两组患者麻醉诱导前(C1)、诱导后(C2)、气管插管后(C3)、拔管时刻(C4)、拔管后(C5)的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)水平和患者不反应发生率。结果两组C1、C2时的DBP、SBP、HR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合麻醉组在C3、C4、C5时的DBP、SBP水平低于罗哌卡因组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合麻醉组患者不良反应发生率3.33%低于罗哌卡因组13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对行下腹部手术患者麻醉效果好,不良反应少,临床指导意义突出,值得临床推广应用。

罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对老年胫腓骨骨折患者行交锁髓内钉固定术后VAS评分及苏醒时间的影响

目的观察罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对老年胫腓骨骨折患者行交锁髓内钉固定术后VAS评分及苏醒时间的影响。方法选取老年胫腓骨骨折患者114例,均行交锁髓内钉固定术,根据麻醉方法不同分为观察组与对照组,各57例。对照组采用气管插管全麻,观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉。采用视觉模拟评分法(VAS)评估对比两组术后疼痛情况,统计对比两组手术时间、术后苏醒时间。结果术后1 h、4 h、8 h、12 h观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后苏醒时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉应用于老年胫腓骨骨折患者行交锁髓内钉固定术,可降低术后VAS评分,缩短苏醒时间。