头孢曲松(罗氏芬)治疗早期梅毒的随机对照研究

为评估头孢曲松治疗早期显性梅毒的疗效，用随机对照的研究方法对107例早期梅毒患者分别用罗氏芬及普鲁卡因青霉素治疗。结果显示，两种治疗方法的疗效在统计学无差异。罗氏芬在治疗结束后3个月的疗效优于青霉素组。

头孢曲松(罗氏芬)治疗单纯性淋病

评价罗氏芬在单纯性淋病治疗中的疗效、不良反应。115例单纯性淋病患者随机分成两组，一组用罗氏芬针剂250mg单剂量肌内注射。另一组用国产头孢曲松钠针剂1.0肌内注射，每日1次，连续2日。结果两组痊愈率分别为97.4％、89.5％，病原体清除率分别为100％、92.1％，两组间差异无显著性。

鞘内注射罗氏芬治疗颅内感染疗效观察

目的观察鞘内注射罗氏芬治疗颅脑损伤后颅内感染的疗效。方法对12 例颅脑损伤后颅内感染患者给予罗氏芬2.0 g静脉推注,每日2次;罗氏芬0.1 g加生理盐水10 ml鞘内注射,每日1 次。治疗前行脑脊液细菌培养及药敏检查,根据药敏结果更换抗生素。结果经罗氏芬治疗后,12例患者痊愈6例、显效2例、进步1例、无效3例,显效率66.7%;脑脊液中白细胞数及蛋白含量明显降低,糖和氯化物明显升高,颅内压明显降低。12例患者的脑脊液中分离出细菌12 株,细菌阳性率100%;治疗后8例菌株被清除,细菌清除率66.7%。治疗中未出现与罗氏芬有关的不良反应。结论罗氏芬静脉和鞘内注射治疗颅脑损伤后颅内感染临床疗效较好。

罗氏芬治疗重症下呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢曲松(罗氏芬)对重症下呼吸道感染的治疗作用。 方法 研究对象符合标准的下呼吸道感染病例37例，静脉点滴罗氏芬1～2g ，1日1次。疗程5 ～8d。结果 本组37例中，痊愈8例，显效18例，进步10例，无效1例。临床总有效率97.29 %。15例发热者体温降至正常13例，体温降至正常时间为3.39±1.04d。本组病例中未发现 不良反应。结论 罗氏芬临床使用方便，副作用少，是治疗重症下呼吸道感染有效的药物。

罗氏芬治疗小儿细菌性感染临床疗效观察

评价罗氏芬对小儿细菌性感染疾病的有效性和安全性。方法:通常情况下患儿静注或静滴罗氏芬,25～80mg/(kg·d),疗程14天,新生儿剂量按20～50mg/(kg·d),败血症和脑膜炎患者开始剂量可达100mg/(kg·d)。记录治疗前后体温、咳嗽、呼吸及肺啰音情况,同时测定血常规,对部分患儿检查肝功能,进行咽拭子细菌培养及药敏试验。结果:罗氏芬治疗小儿细菌性感染总有效率为92.59％;退热时间平均为3.7天;咳嗽和肺啰音消失时间平均分别为4.2天和4.7天;30例患儿共检出细菌14株,对罗氏芬均敏感;未见明显毒副反应。结论:罗氏芬是一种高效、安全的抗生素。

罗氏芬治疗肾病合并感染的临床观察

探讨罗氏芬(注射用头孢曲松那)对肾脏病合并感染的治疗效果。方法:对50例肾脏病合并感染的患者,应用罗氏芬500mg,静脉注射,1d1次,评价疗效。结果:本组患者共检出50株细菌,33株分布在女性,占66％,17株分布在男性,占34％,致病菌中,革兰氏阴性菌占74％,其中大肠杆菌较其它菌多,为24株,占48％,较以往报道(60％)下降。革兰氏阳性球菌占22％,以金黄色葡萄球菌多见。病原菌对抗生素敏感性出现一定程度的改变,对常用抗生素耐药率不同,存在多重耐药现象。罗氏芬抗感染效果优于其它药物。结论:罗氏芬治疗肾病合并感染疗效可靠,值得推荐使用。

可乐必妥静滴液与罗氏芬针剂治疗社区获得性肺炎的对比研究

目的 :观察可乐必妥静滴液治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 :可乐必妥静滴液组 (简称可乐必妥组 ,n =6 0 ) 30 0mg静脉滴注 ,每天 1次 ;罗氏芬针剂组 (简称罗氏芬组 ,n =6 0 ) 1g静脉滴注 ,每天 2次。疗程均 7～14d ,结果 :可乐必妥组治愈 4 4例 (73.7% ) ,显效 12例 (2 0 % ) ,进步 2例 (3 3% ) ,无效 2例 (6 7% ) ;罗氏芬组治愈 4 0例(6 6 7% ) ,显效 14例 (2 3 3% ) ,进步 4例 (6 6 % ) ,无效 2例 (3 3% )。两组疗效比较差异无统计学意义 (Hc =0 .6 76 ,P>0 .0 5 )。两组在细菌清除率和药物敏感性方面差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :可乐必妥静滴液是一种非常有效和安全的治疗社区获得性肺炎的抗生素。

早期应用罗氏芬联合利奈唑胺治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效及可行性分析

目的 分析早期应用罗氏芬联合利奈唑胺治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效及可行性。方法 研究对象选取本院2014年10月-2015年9月收治的68例化脓性脑膜炎患儿,通过电脑随机的方式分为实验组与参照组。参照组使用头孢曲松进行治疗,实验组患儿早期应用罗氏芬联合利奈唑胺治疗。对两组患儿的临床疗效进行对比。结果 实验组患儿的体温恢复正常时间、外周血象正常时间、脑脊液白细胞恢复正常时间均短于参照组,两组结果对比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 早期应用罗氏芬联合利奈唑胺对于化脓性脑膜炎的疗效较好,安全性高。

罗氏芬的用药方法及不良反应

对本地区近10年来监测的罗氏芬不良反应进行统计分析。罗氏芬发生的不良反应以皮肤黏膜损害和全身性损害为主,大部分不良反应发生在给药后60min以内。

罗氏芬联合四环素治疗淋病性尿道炎(附62例报告)

目的 探讨罗氏芬联合四环素治疗淋病性尿道炎的效果。方法 采用随机、对照研究。将 6 2例淋病性尿道炎病人 (男性 5 0例 ,女例 12例 )随机分为 2组 ,A组罗氏芬联合四环素 32例 ,用罗氏芬 0 .5 g ,肌肉注射 ,每天 1次 ,连续 2d ,随后用四环素 0 .5 g ,口服 ,每天 4次 ,连续 5d。B组大观霉素 30例 ,用大观霉素 2 .0 g ,肌肉注射 ,每天 1次 ,连续 7d。结果 A、B组有效率分别为 96 .9%、93.3%。结论 罗氏芬联合四环素治疗淋病性尿道炎疗效较佳。

罗氏芬与胸腺肽联合应用对重型病毒性肝炎医院感染的影响

目的:调查罗氏芬与胸腺肽联合应用对重型病毒性肝炎医院感染的影响。方法:选择入院时无感染征象重型肝炎病例进行分组、对照研究。A组:未予抗生素预防及专予胸腺肽组45例;B组:静脉注射罗氏芬联合胸腺肽组24例。结果:69例患者中29例发生医院感染,A、B组医院感染率分别为51.11％(23/45)和25.0％(6/24),B组明显低于A组(P<0.05);B组医院感染发生时间为(17.83±11.16)天较A组(9.36±6.30)天明显推迟(P<0.05);两组均未发现真菌感染。结论:重型病毒性肝炎患者联合应用罗氏芬与胸腺肽可推迟医院感染发生时间,降低医院感染率,并可预防抗感染后引发的真菌感染。

前列腺包膜内注射罗氏芬治疗慢性淋菌性前列腺炎(附21例报告)

我科自1993年3月至1995年4月采用经会阴前列腺穿刺注射罗氏芬治疗慢性淋病性前列腺炎,取得满意疗效,现报告如下: 临床资料 本组21例,全部为门诊病人。年龄21岁～48岁,病程3月至5年,平均1年2个月,多数为急性淋病性尿道炎治疗不当或反复感染而转为慢性淋病性前列腺炎。全部病人符合下列条件:(1)不洁性交史。