全自动生化分析仪Mg^(2+)检测干扰因素分析及解决方法

目的:排查本实验室罗氏全自动生化分析仪中血清镁离子(magnesianion,Mg^(2+))检测干扰因素,并采取相应的措施消除干扰。方法:通过试剂交叉污染实验初步分析对Mg^(2+)检测存在交叉污染的试剂项目;对仪器管路通道、试剂针、加样针、比色杯等进行特殊清洗;更换可能携带污染的试剂针并调整试剂摆放位置、项目加样顺序等方法消除Mg^(2+)检测干扰。结果:交叉污染实验证实对Mg^(2+)检测存在干扰的项目有甘油三酯(triglyceride,TG)、肌酸激酶(creatinekinase,CK)和(carbondioxide,CO);且通过清洗程序不能清除TG、CK和CO,检测试剂造成的干扰,更换试剂针后可明显降低TG、CK和CO_(2)对Mg^(2+)测定干扰偏差率,但不能完全排除检测干扰。最后经过合理的安排Mg^(2+)与干扰试剂放置仓位,调整加样顺序能够有效消除上述项目对Mg^(2+)检测干扰。结论:要重视实验室试剂交叉污染及试剂针携带污染现象,加强仪器维护清洗保养;熟悉掌握试剂检测原理,在出现实验室试剂交叉污染情况下能够迅速查明原因并及时采取相应的对策加以排除。

罗氏生化试剂用于奥林巴斯全自动生化分析仪的溯源性分析

目的 :研究现用罗氏生化试剂系统在奥林巴斯全自动生化分析仪上使用的溯源性 ,即罗氏生化试剂系统与奥林巴斯试剂系统检测结果的一致性。方法 :依据美国临床实验室标准化委员会 (NationalCommitteeforClini calLaboratoryStandards,NCCLS)EP9-A文件 ,每天取患者样本 8份 ,分别用两种试剂测定血清中常规 14项生化指标 ,连续测定 5天 ,记录检验结果 ,计算线性方程和相关系数 ,并以美国CLIA’88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果 :两种试剂系统所测得的检测结果相关性良好 ;除了ALB的中、低浓度范围、UA、CK、BUN、ALT的低浓度范围以及CREA、ALP外 ,其余项目的一定浓度范围均可在奥林巴斯全自动生化分析仪上使用罗氏试剂。结论 :罗氏生化试剂系统在奥林巴斯仪器上使用 。

酶学指标检测验证罗氏Modular P800全自动生化分析仪性能的分析

目的通过检测酶学指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)验证罗氏Modular P800全自动生化分析仪的分析性能。方法根据美国临床实验室标准协会(CLSI)系列文件(EP15-A2,EP6-A2)和其他相关文献的实验方案,对罗氏Modular P800全自动生化分析仪检测ALT、AST的精密度、正确度、线性、临床可报告范围、生物参考区间5大性能进行验证,参照昆涞Q-expertTM质控软件进行结果判断,并与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果精密度均符合制造商性能标准;ALT与AST相对偏倚(SE%)均在临床可接受水平范围内;ALT、AST检测均呈一阶线性,线性范围分别为10.63~600U/L、4~800U/L;ALT和AST临床可报告范围分别为10.63~9600U/L、4~12800U/L;ALT、AST生物参考区间验证结果均符合要求。结论罗氏Modular P800全自动生化分析仪ALT、AST检测的主要分析性能符合质量目标要求。

日立7600-020全自动生化分析仪常见报警信息分析及故障处理

我院2000年6月份引进一台全开放任选式多功能模块组合式全自动生化分析仪,每小时测1 600个测试,具有操作简单,测试速度快,试剂用量少,全反应过程监测,故障自我诊断,控温精度高,测试结果准确等特点.该仪器使用近三年来,运行状态良好,但在使用过程中会遇到一些报警信息提示和故障,若这些报警得不到及时正确的处理,将会直接影响测量结果的准确性或无法进行日常工作.现就三年内遇到的报警信息和故障现象及解除方法总结如下,供使用该仪器的同行参考.

日立7600-010全自动生化分析仪的常见故障与维护

日立7600-010全自动生化分析仪是一款具有灵活性、精准性、经济性以及可靠性,能够实现临床检验实验室自动化的设备[1]。设备每小时能做800次测试,并需要避免太阳的直射,所在场地的室内湿度应在45%~80%,温度应在18~30℃。该设备使用的过程中需要适当用水,一般采用蒸馏水或者离子交换水,并要保证纯水用的水质达到要求。本研究对我院7600-010全自动生化分析仪的常见故障与维护方法进行分析。

快速血糖检测仪与7600全自动生化分析仪测定血糖结果的分析

目的:研究快速血糖检测仪与罗氏7600全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性和差异,为临床治疗提供参考价值。方法应用全自动生化分析仪和快速血糖仪对200例糖尿病患者的静脉血和末梢血进行血糖检测,检测结果用SPSS13.0统计学软件进行分析。结果快速血糖仪测定血糖结果分别为(9.63士3.81)mmol/L、全自动生化分析仪测定结果为(10.89±3.23)mmol/L。二者结果呈正相关(r=0.972),差异有统计学意义(P<0.01);全自动生化分析仪测定的结果高于快速血糖仪,差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速血糖分析仪具有检测快、操作方便优点,但其结果低于全自动生化分析仪。应定期与全自动生化分析仪做比对试验使测定结果有较高的准确性,为临床提供更准确的血糖检验结果。

罗氏cobas c311全自动生化分析仪性能验证

目的:对罗氏cobas c311全自动生化分析仪进行性能验证。方法:依照YY/T 0654-2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目批内精密度、电解质项目精密度进行性能验证。结果:罗氏cobas c311全自动生化分析仪各项性能指标与YY/T 0654-2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论:验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。

日立7600-110全自动生化分析仪D模块试剂交叉污染及对策

目的分析日立7600-110全自动生化分析仪D模块试剂交叉污染现象,探讨解决方案。方法将D模块4组通道均配置项目后,按单组或4组同时测定各项目(重复3～5次),统计分析各项目结果,验证是否存在交叉污染,若不存在则可按该配置进行临床标本的检验工作;若存在应进一步将4组项目按不同组合再检测,确定具体是哪两个项目存在交叉污染,以便对通道进行调整。结果由天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和清蛋白(Alb)分别与尿酸(UA)组合检测结果可以确定UA受Alb污染会导致结果偏高。结论运用该验证方法能有效避免D模块各项目间的交叉污染,提高了检测结果的准确度和精密度。

日立7600-110全自动生化分析仪镁离子测定中的交叉污染及解决方案

日立7600-110全自动生化分析仪具有多项目、 多样本的处理能力以其高效、 便捷、 优质等优势, 深受广大检验工作者的偏爱, 但随着检测速度的不断提高, 由于共用样品针、 试剂针、 搅拌棒、 及比色杯, 当生化仪长期使用造成清洗能力下降、 比色杯老化、 测试顺序安排不当, 就会出现试剂间交叉污染现象, 引起结果之间重复性及准确性下降, 尤以镁离子（Mg2＋） 测定最为常见, 批量测试时Mg2＋异常增高, 而单独再测定时又检测正常, 而Mg2＋质控都在控. 下面笔者就以镁离子测定中如何防止并解决交叉污染作简单介绍.

德国罗氏血糖仪与日立7100全自动生化分析仪血糖测定结果比较

目的:比较血糖测定过程中应用德国罗氏血糖仪与日立7100全自动生化分析仪的临床效果以及价值。方法:回顾性分析大埔县妇幼保健院2015年8月至2017年8月期间纳入且参与研究的行血糖监测的41例患者,所有均实行日立7100全自动生化分析仪、德国罗氏血糖仪的血糖监测,比较经日立7100全自动生化分析仪监测与德国罗氏血糖仪监测之后的结果。结果:本研究的41例行血糖监测的患者经日立7100全自动生化分析仪监测之后血糖检测结果数值(8.11±0.23)mmol·L^(-1)低于经德国罗氏血糖仪监测之后血糖检测结果数值(8.33±1.11)mmol·L^(-1),差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在测定血糖仪中全自动生化分析仪监测与德国罗氏血糖仪都相对比较可靠,但德国罗氏血糖的监测范围受到一定限制,日立7100全自动生化分析仪改善德国罗氏血糖的缺陷与不足,为快速监测糖尿病患者血糖提供依据。

奥林巴斯试剂用于7170A全自动生化分析仪的溯源性分析

目的研究现用奥林巴斯试剂在7170A全自动生化分析仪上使用的溯源性。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NATIONAL COMMITTEE FOR CLINICAL LABORATORY STANDARDS,NCCLS)EP9-A文件,每天取患者样本8份。用奥林巴斯试剂分别与奥林巴斯校准品和罗氏校准品在7170A全自动生化分析仪上进行测定常规中15项生化指标,连续测定5天,记录测定结果,计算线性方程和相关系数,并以美国CLIA′88对室间评估的允许误差为判断依据进行结果的判断。结果奥林巴斯试剂系统在7170A上所测得的结果相关性良好,除了GGT的低浓度范围,其余项目的一定浓度范围均可在7170A全自动生化分析仪上使用奥林巴斯试剂系统。奥林巴斯试剂与罗氏校准品在7170A全自动生化分析仪上使用时,因误差大,不能用于检测许多项目。结论奥林巴斯试剂系统在7170A仪器上使用,能基本得到具有临床意义一致的检测结果。奥林巴斯试剂与罗氏校准品不能配套使用于该仪器上。

日立7600全自动生化分析仪的故障维修

自20世纪诞生生化分析仪以来,经过不断的发展与改进,逐渐由半自动转变为全自动,现今已经成了实验室检查的常用仪器。因为其运用了多个学科的尖端技术与理念,因此,倘若不熟悉整个系统的操作与维护,就会加大日常工作难度,导致设备正常使用受到影响。为此,在使用日立7600全自动生化分析仪的时候,必须熟练掌握其操作流程,并对经常发生的故障予以了解,进而做好防范工作,达到预期的工作目标。

罗氏MODULAR生化分析仪重复性差的原因分析及处理

全自动生化分析仪具有准确、快速、简便、微量等优点．是现代临床实验室中不可缺少的实验设备。在工作中．我们发现罗氏MODULARP800生化分析仪有时检测结果重复性较差．经分析发现导致重复性差的原因主要有以下几方面。

罗氏cobas 702全自动生化分析仪血清指数在生化检测中的应用探索

目的:探索罗氏cobas 702全自动生化分析仪的血清指数在辨别血清样本溶血、黄疸、乳糜等干扰中的作用。方法:选取2019年2月~2019年10月本院检验科采集的检验血液样本1000份为对象,均采用罗氏cobas 702全自动生化分析仪进行黄疸指数、溶血指数、乳糜指数的检测,并对检测结果进行统计分析。结果:黄疸指数、溶血指数、乳糜指数的批内变异系数分别为1.04%、1.38%、1.27%,批间变异系数分别为1.96%、2.21%、2.13%,均符合高效检验对精密度要求。黄疸指数、溶血指数、乳糜指数与对应的TBIL、Hb、TG浓度对比均具有较高相关性。结论:罗氏cobas 702全自动生化分析仪的血清指数具有精密度好、准确度高的特点,而且操作简单,有利于检验人员及时筛查出异常样本,加强对生化检验中的分析前控制。

雅培Ci8200和日立7600全自动生化分析仪对5种血清酶检测结果的偏倚评估

临床实验室面向广大患者,化验结果准确与否直接与患者诊疗的准确性相关.因此当实验室内同一检测项目在两套以上分析系统检测或使用一些新方法、试剂、仪器时,必须对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,对不可接受偏倚的项目采取相应的纠正措施,才能保证检测结果的准确稳定.

方法学验证-常见生化项目参考区间的确认

目的 对实验室现用生化指标总蛋白（TP）、总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）的生物参考区间进行验证,探讨是否适用于临床.方法 参照NCCLS C28-A2推荐方法,对健康参考个体240名采集符合本实验所需的血清标本.严格按照实验室SOP文件的操作规程在日立7600全自动生化分析仪上完成实验,利用SPSS软件对数据进行处理,对正态分布的数据资料其参考值范围由95%可信区间表示;对偏态分布的数据资料,采用百分位数法.试验所得参考值范围与现用参考区间的对比采用单样本T检验分析;分组处理数据则就其分布情况正态分布的采用两独立样本T检验;对两组数据为偏正态分布的采用两独立样本非参数检验.根据统计学结果,判断参考值范围.结果 在该实验室范围内,GLU,BUN和TC等项目的 现行参考区间保持一致,ALT,AST虽与现行参考区间保持一致,但应做性别分组处理;TP,TBIL的参考区间则与现行参考区间存在一定差异.结论 通过上述实验,对TP,TBIL,ALT,AST,GLU,BUN和TC等项目的 参考区间进行初步分析,对现行参考区间的设定提供建议与参考.

迈瑞BC-5390CRP检验hs-CRP对肺支感染的诊断价值研究

目的:综合分析仪器迈瑞BC-5390CRP检验超敏C反应蛋白(hs-CRP)对肺炎支原体感染的诊断价值。方法:本研究以2021年1月~2023年12月接纳的81例肺支感染患者为对象,对所有人员实施迈瑞BC-5390CRP全自动血液分析仪(观察组)以及罗氏cobas C 702全自动生化分析仪(对照组)检测。比较两种仪器的hs-CRP检测结果;并比较两种仪器的批内精密度与批间精密度。结果:观察组hs-CRP检测结果与对照组差异不具有显著性(P>0.05);两种仪器的批内精密度与批间精密度差异不具有显著性(P>0.05),相符度较高。结论:利用仪器迈瑞BC-5390进行hs-CRP的检验具有一定的价值,其检测结果的符合率高,精密度符合临床需求,是非常适合肺支感染的快速诊断方法。