目的探讨罗西维林联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术（transurethral resection of prostate, TU RP）后膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）的临床疗效与安全性。方法临床采集93例TURP术后OAB，予罗西维林10mg／次，3次／d及...目的探讨罗西维林联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术（transurethral resection of prostate, TU RP）后膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）的临床疗效与安全性。方法临床采集93例TURP术后OAB，予罗西维林10mg／次，3次／d及坦索罗辛0．2mg／d，顿服，连续7—10d。观察患者治疗前后主观指标OAB评分（OABSS）、国际前列腺症状评分（IPSS）和生活质量评分（QOL）及客观指标24h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量的变化，并结合药物副反应发生率，评估治疗后患者OAB症状的改善情况及安全性。结果93例平均服药时间为（5±3）d，治疗后OABSS评分平均降低8．12分（P〈0．01），且均≤4分，IPSS评分平均降低16．69分（P〈0．01），QOL评分平均降低2．18分（P〈0．01）。治疗后24h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量较治疗前均有显著变化，差异有统计学意义（P〈0．05）。药物副反应发生率为2．1％（2例出现口渴症状）。结论罗西维林联合坦索罗辛治疗TURP术后OAB疗效显著，安全可靠。展开更多
文摘目的探讨罗西维林联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术（transurethral resection of prostate, TU RP）后膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）的临床疗效与安全性。方法临床采集93例TURP术后OAB，予罗西维林10mg／次，3次／d及坦索罗辛0．2mg／d，顿服，连续7—10d。观察患者治疗前后主观指标OAB评分（OABSS）、国际前列腺症状评分（IPSS）和生活质量评分（QOL）及客观指标24h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量的变化，并结合药物副反应发生率，评估治疗后患者OAB症状的改善情况及安全性。结果93例平均服药时间为（5±3）d，治疗后OABSS评分平均降低8．12分（P〈0．01），且均≤4分，IPSS评分平均降低16．69分（P〈0．01），QOL评分平均降低2．18分（P〈0．01）。治疗后24h排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数、每次排尿量较治疗前均有显著变化，差异有统计学意义（P〈0．05）。药物副反应发生率为2．1％（2例出现口渴症状）。结论罗西维林联合坦索罗辛治疗TURP术后OAB疗效显著，安全可靠。
文摘目的：探讨罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性膀胱过度活动症（OAB）患者的有效性和安全性。方法将152例女性 OAB 患者按数字表法随机分为三组：罗西维林组（53例，罗西维林10 mg，口服，3次／d），缩泉胶囊组（48例，缩泉胶囊1．8 g，口服，3次／d），联合用药组（51例，罗西维林10 mg ＋缩泉胶囊1．8 g，口服，3次／d），疗程均为4周。每组患者在入组前和4周治疗结束后均要完成3 d 排尿日记，记录24 h 排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数和每次排尿量，并记录各组治疗前后的 OABSS 评分及不良反应发生情况，评估治疗的有效性和安全性。结果三组治疗后的 OABSS 评分、24 h 排尿次数、尿急次数、夜尿次数、尿失禁次数和每次排尿量与治疗前比较，差异均有统计学意义（均 P ＜0．01）。联合用药组与罗西维林组、缩泉胶囊组之间比较，差异有统计学意义（F ＝41．765、53．834、25．304、37．867、214．791、73．486，均 P ＜0．01）。罗西维林组与缩泉胶囊组之间比较差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。联合用药组用药不良反应率（7．8％）低于罗西维林组（22．6％），两组差异有统计学意义（χ2＝4．372，P ＝0．032）。结论罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性 OAB 患者疗效确切，安全性好。
