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羊干扰素Tau基因克隆与序列分析
1
作者
王晓佳
刘成
+2 位作者
柏亚铎
夏春
汪明
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2004年第8期3-5,共3页
本文应用 PCR扩增技术 ,以国外已发表羊干扰素 Tau(IFN- τ)基因序列为基础设计引物 ,在国内首次从北京绵羊、南江黄羊这两种国产羊的血液中分别扩增出 IFN- τ基因 ,并将 IFN- τ基因插入 PQE- 30载体构建重组质粒 ,经 PCR鉴定及 Sph ...
本文应用 PCR扩增技术 ,以国外已发表羊干扰素 Tau(IFN- τ)基因序列为基础设计引物 ,在国内首次从北京绵羊、南江黄羊这两种国产羊的血液中分别扩增出 IFN- τ基因 ,并将 IFN- τ基因插入 PQE- 30载体构建重组质粒 ,经 PCR鉴定及 Sph 、H ind 双酶切鉴定证实为羊 IFN- τ基因的重组质粒。重组表达质粒测序结果表明 IFN- τ(p3)基因全长 5 16 bp,编码 172个氨基酸。实验发现 ,从北京绵羊、南江黄羊扩增出来的 IFN- τ基因序列与已发表的序列相比 ,其碱基同源性分别为 96 .3%、99.0 4 % ,氨基酸同源性分别为 :92 .4 %、97.1%。
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关键词
羊干扰素tau基因
基因
克隆
序列分析
PCR
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题名
羊干扰素Tau基因克隆与序列分析
1
作者
王晓佳
刘成
柏亚铎
夏春
汪明
机构
中国农业大学动物医学院
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2004年第8期3-5,共3页
文摘
本文应用 PCR扩增技术 ,以国外已发表羊干扰素 Tau(IFN- τ)基因序列为基础设计引物 ,在国内首次从北京绵羊、南江黄羊这两种国产羊的血液中分别扩增出 IFN- τ基因 ,并将 IFN- τ基因插入 PQE- 30载体构建重组质粒 ,经 PCR鉴定及 Sph 、H ind 双酶切鉴定证实为羊 IFN- τ基因的重组质粒。重组表达质粒测序结果表明 IFN- τ(p3)基因全长 5 16 bp,编码 172个氨基酸。实验发现 ,从北京绵羊、南江黄羊扩增出来的 IFN- τ基因序列与已发表的序列相比 ,其碱基同源性分别为 96 .3%、99.0 4 % ,氨基酸同源性分别为 :92 .4 %、97.1%。
关键词
羊干扰素tau基因
基因
克隆
序列分析
PCR
Keywords
IFN-
tau
(IFN- τ)
clone
sequence analyses
分类号
S826.2 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羊干扰素Tau基因克隆与序列分析
王晓佳
刘成
柏亚铎
夏春
汪明
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2004
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