紫外分光光度法测定免疫球蛋白A

本文建立了用紫外分光光度计测定免疫球蛋白A的方法,分别考察了五个条件下在283nm处对测定IgA的影响。在选定的实验条件下,IgA浓度在0.20-4.00μg.mL-1范围内均与283nm处的吸光度呈线性关系,该法已用于人血清中IgA的测定,结果满意。

IgA免疫复合物微粒的共振散射光谱研究及其分析应用

在pH6.2的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中及聚乙二醇4000存在下,免疫球蛋白A(IgA)与羊抗人免疫球蛋白A通过库力引力、范德华力、氢键结合力、疏水等作用力发生特异性结合形成抗原-抗体免疫复合物微粒。激光散射法测得该微粒的平均粒径约为1100nm;而且该微粒在340,390,420,450,470,520nm有6个共振散射峰。考察了pH值、不同分子量聚乙二醇、羊抗人IgA血清用量、温度及反应时间对共振散射光谱测定IgA的影响。在最佳实验条件下,IgA浓度在0.133～4.67μg·mL-1范围内与340和470nm处的共振散射强度均呈线性关系,其回归方程分别为ΔI340nm=18.61cIgA+3.19,ΔI470nm=18.57cIgA+6.51,相关系数分别为0.9985和0.9987,检出限分别为0.068和0.072μg·mL-1。该法用于人血清IgA的测定,相对标准偏差在2.2%～4.2%,并与免疫比浊法测定结果作线性回归分析,其斜率、截距和相关系数分别为1.064,-0.213和0.9299,结果令人满意。

新型有机荧光染料嵌合的核壳荧光纳米材料的研制

采用油包水的反相微乳液方法 ,首次以羊抗人免疫球蛋白 ( Ig G)标记的异硫氰酸荧光素 ( FITC)为核材料 ,成功地制备了 FITC的核壳荧光纳米颗粒 ,克服了采用传统方法制备核壳荧光纳米颗粒中存在的荧光染料泄露的问题 .制备的这种核壳荧光纳米颗粒比细胞小很多 ,且具有生物亲和性 ,可为纳米生物传感器件提供新型材料 .基于该核壳荧光纳米颗粒的标记方法也为生物医学提供了一种新型的非同位素分析方法 .