低分子肝素对孕晚期羊水过少患者羊水指标及脐血流速度的影响

目的研究低分子肝素对孕晚期羊水过少患者羊水指标及脐血流速度的影响。方法选择2018年7月-2019年6月收治的86例孕晚期羊水过少患者作为研究对象,随机分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组行平衡液+葡萄糖注射液+维生素C静脉输液治疗法,观察组在对照组基础上行低分子肝素治疗。观察并比对两组患者的羊水指数(AFI)、最大羊水池深度(AFD)、脐血流速度(S/D)、凝血功能[血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原含量(FIB)、活化部分凝血活酶(APTT)及凝血酶时间(TT)]的变化情况。结果治疗后观察组AFI、AFD和S/D值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者血凝指标PT、FIB、APTT、TT水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕晚期羊水过少患者经低分子肝素治疗,可提高羊水量和脐血流速度。

复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少的效果

目的 观察复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少的效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月麻城市人民医院收治的妊娠晚期特发性临界羊水过少患者63例,根据用药不同分为维生素组(n=30)和丹参组(n=33)。维生素组患者予以维生素C注射液联合右旋糖酐40,丹参组患者予以复方丹参注射液联合右旋糖酐40。2组均治疗2~3疗程,每疗程7 d。比较2组治疗效果、母婴结局、血黏度指标、羊水指数(AFI)、最大羊水池深度(AFD)、脐动脉收缩末期最大血流速度/舒张末期最小血流速度(脐动脉S/D值)。结果丹参组总有效率为96.97%,高于维生素组的76.67%(χ^(2)=4.155,P=0.042)。2组产后出血发生率、胎儿宫内窘迫发生率、新生儿窒息发生率、围生儿存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丹参组剖宫产率低于维生素组,新生儿出生后5 min Apgar评分高于维生素组(P<0.01)。治疗后,2组血小板黏附率、血浆黏度低于治疗前,且丹参组低于维生素组(P<0.01)。治疗后,2组AFI、AFD、脐动脉S/D值高于治疗前,且丹参组高于维生素组(P<0.05或P<0.01)。结论 复方丹参注射液联合右旋糖酐40治疗妊娠晚期特发性临界羊水过少可增加羊水量,降低血黏度,改善脐动脉血液流变学,从而改善母婴结局。

低分子肝素联合常规治疗对孕晚期羊水过少孕妇的临床效果

目的观察低分子肝素联合常规治疗对孕晚期羊水过少孕妇的临床效果。方法抽取2018年2月至2020年11月南阳市第一人民医院收治的孕晚期羊水过少孕妇86例,按随机数字表法分为试验组与对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用低分子肝素治疗。比较两组疗效、新生儿结局(头围、体质量、Apgar评分)和治疗前后羊水指标[最大羊水池深度(AFD)、羊水指数(AFI)]、血液参数[搏动指数(PI)、阻力参数(RI)]及凝血功能[活化部分凝血活酶(APTT)、凝血酶时间(PT)]。结果试验组总有效率(97.67%,42/43)高于对照组(81.40%,35/43),P<0.05。治疗后,两组AFD、AFI均较治疗前增高,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PI、RI、S/D均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组APTT、PT较治疗前均无明显变化,且两组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。试验组新生儿头围、体质量、Apgar评分均高于对照组(P均<0.05)。结论低分子肝素联合常规治疗孕晚期羊水过少孕妇效果显著,可改善羊水情况和血液参数,且不会对凝血功能产生较大影响,可改善新生儿结局,提高新生儿身体状况。